检索结果-内蒙古大学图书馆

金陵科技学院学报 2012年第2期28卷 82-85页

作者：丁关娥王海燕冯志新刘茂军邵国青无锡市滨湖区畜牧兽医站江苏无锡214062 江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

将60羽SPF鸡随机分为3组,选取马立克氏病毒标准毒株京-1株分别对10日龄组和21日龄组鸡进行人工感染试验,对照组注射同等剂量的稀释液。结果显示:两组攻毒组试验鸡均于接种病毒后18d开始发病,并于20～25d出现死亡高峰,26d开始逐渐缓解。... 详细信息

将60羽SPF鸡随机分为3组,选取马立克氏病毒标准毒株京-1株分别对10日龄组和21日龄组鸡进行人工感染试验,对照组注射同等剂量的稀释液。结果显示:两组攻毒组试验鸡均于接种病毒后18d开始发病,并于20～25d出现死亡高峰,26d开始逐渐缓解。两组鸡的死亡率分别为80%和60%,肿瘤发生率分别为80%和65%,肿瘤主要出现在心脏、肝脏、脾脏、肾脏和坐骨神经等组织,其中10日龄攻毒组2～3个器官发生肿瘤的个体占65%,4个及以上器官发生肿瘤的个体仅占5%,21日龄攻毒组2～3个器官发生肿瘤的个体仅占35%,4个及以上器官发生肿瘤的个体达到20%。由此说明,10日龄SPF鸡对京-1株MDV敏感,而21日龄该品系鸡对之敏感性略低。

关键词：马立克氏病毒 SPF鸡致病力

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山羊流产病料中牛病毒性腹泻病毒的检测

山羊流产病料中牛病毒性腹泻病毒的检测

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会

作者：毛立李文良严少华钟声郭俊尧江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏省农业科学院农业资源与环境研究所江苏省农业科学院畜牧研究所

江苏某羊场山羊发生流产,流产率可达20%以上,除脑膜出血外其它脏器无病变,采集该羊场流产山羊的组织样品和血清,提取RNA;用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5’-UTR引物进行RT-PCR扩增检测为阳性,进一步通过RT-PCR扩增BVDV-P125蛋白基因以及序列... 详细信息

江苏某羊场山羊发生流产,流产率可达20%以上,除脑膜出血外其它脏器无病变,采集该羊场流产山羊的组织样品和血清,提取RNA;用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5’-UTR引物进行RT-PCR扩增检测为阳性,进一步通过RT-PCR扩增BVDV-P125蛋白基因以及序列分析进一步鉴定流产山羊感染BVDV,其生物型属于非致细胞病变(ncp)型,命名为JS-12。与其他国内外分离株的5’-UTR序列比对,系统进化树分析表明该分离株属于BVDV1a亚型。

关键词：山羊牛病毒性腹泻病毒 RT-PCR 流产

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鸡IBV的分离鉴定及S1基因序列分析

鸡IBV的分离鉴定及S1基因序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：李银叶焕春魏雪涛黄欣梅刘宇卓张敬峰牛囡囡江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

从江苏某鸡场疑似鸡传染性支气管炎(IB)的病料中,分离到1株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)(命名为JS3),对分离病毒进行了鸡胚致病性试验、对鸡新城疫病毒(NDV)的干扰试验、血凝特性试验、动物回归试验等生物特性鉴定及IBV S1基因高变区特异... 详细信息

从江苏某鸡场疑似鸡传染性支气管炎(IB)的病料中,分离到1株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)(命名为JS3),对分离病毒进行了鸡胚致病性试验、对鸡新城疫病毒(NDV)的干扰试验、血凝特性试验、动物回归试验等生物特性鉴定及IBV S1基因高变区特异性片段RT-PCR扩增、克隆和序列分析。结果显示:分离毒株的传代物均有明显的致鸡胚矮小化作用;分离病毒在鸡胚上可干扰新城疫病毒Lasota株的增殖;病毒无直接血凝性,经l%胰酶处理后可凝集鸡红细胞;动物回归感染死亡鸡肾脏病变明显;采用RT-PCR方法从分离毒株扩增出特异的S1基因片段。序列分析显示,分离株JS3与各毒株的同源性均较低,说明分离毒株JS3和各毒株(包括疫苗株)存在差异。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒(IBV) 分离鉴定 S1基因序列分析

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猪肺炎支原体黏附基因P216片段的表达及黏附活性研究

猪肺炎支原体黏附基因P216片段的表达及黏附活性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：刘茂军杜海霞冯志新熊祺琰白方方王海燕邵国青江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

本研究旨在研究猪肺炎支原体P216蛋白的黏附活性并初步建立猪肺炎支原体蛋白黏附模型。根据软件分析和文献报道从P216全基因中选取亲水性、抗原性、黏附性较好的目的片段,利用PCR从Mhp NJ株扩增P216基因片段,克隆到表达载体pET-32a(+)中... 详细信息

本研究旨在研究猪肺炎支原体P216蛋白的黏附活性并初步建立猪肺炎支原体蛋白黏附模型。根据软件分析和文献报道从P216全基因中选取亲水性、抗原性、黏附性较好的目的片段,利用PCR从Mhp NJ株扩增P216基因片段,克隆到表达载体pET-32a(+)中,获得重组质粒pET-32a(+)/P216,经IPTG诱导获得重组蛋白,通过Western-blot和间接免疫荧光试验检测重组蛋白的免疫原性及黏附活性。结果表明,PCR扩增的目的基因大小为1636bp;SDS-PAGE检测重组蛋白分子量为80.1kDa;Western-blot检测表明重组蛋白能与Mhp阳性血清发生特异性反应;间接免疫荧光试验表明该蛋白对猪肺炎支原体黏附SJPL细胞产生占位抑制作用。结果提示,P216蛋白具有良好的黏附活性,能黏附SJPL细胞,从而为猪肺炎支原体其他黏附因子的研究奠定基础。

关键词：猪肺炎支原体 P216基因片段黏附活性

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抗鹅黄病毒JS804株E蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

抗鹅黄病毒JS804株E蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：钮慧敏李银黄欣梅刘宇卓赵冬敏张敬峰韩凯凯周晓波江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

用鹅黄病毒JS804株E蛋白免疫BALB/c鼠,通过杂交瘤技术,共获得6株能分泌抗鹅黄病毒.JS804株E蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为2A4、3B4、3D9、3E9、3H11、5H11。6株阳性杂交瘤细胞的培养上清及腹水对鹅黄病毒JS804株的ELISA效价抗体效... 详细信息

用鹅黄病毒JS804株E蛋白免疫BALB/c鼠,通过杂交瘤技术,共获得6株能分泌抗鹅黄病毒.JS804株E蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为2A4、3B4、3D9、3E9、3H11、5H11。6株阳性杂交瘤细胞的培养上清及腹水对鹅黄病毒JS804株的ELISA效价抗体效价分别为10、10、102、103、102、102和103、103、104、106、105、104。特异性试验表明该6株单抗均不与NDV、AIV、JBV、IBDV、DHV和GPV发生交叉反应。单抗2A4和3B4亚类皆为IgA,3E9和3H11亚类为IgG1,3D9亚类为IgG2a,5H11亚类为IgG2b。所有单抗的轻链均为κ型。Western-blot方法以及间接免疫荧光试验结果表明,六株单抗均具有良好的特异性。其中单抗3E9和3H11对鹅黄病毒.JS804毒株有中和活性。

关键词：单克隆抗体特异性杂交瘤细胞中和试验纯化抗原中和活性 ELISA JS804 杂交瘤细胞株制备与鉴定

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间接ELISA方法检测抗鹅源坦布苏病毒抗体

间接ELISA方法检测抗鹅源坦布苏病毒抗体

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会

作者：钮慧敏李银黄欣梅赵冬敏刘宇卓张敬峰刘飞李彤彤周晓波李祥瑞江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

利用纯化的鹅源坦布苏病毒JS804株E蛋白作为包被抗原,建立了检测鹅源坦布苏病毒抗体的间接ELISA,并对各种检测条件进行了优化。间接ELISA方法检测抗鹅源坦布苏病毒抗体的建立为该病的诊断和流行病学调查提供了新的方法。

关键词：坦布苏病毒包被抗原 ELISA 酶标二抗

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鸡传染性支气管炎病毒JS3毒株的分离鉴定

鸡传染性支气管炎病毒JS3毒株的分离鉴定

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会

作者：叶焕春李银魏雪涛黄欣梅刘宇卓张敬峰牛囡囡江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

从疑似鸡传染性支气管炎的病料中分离到1株鸡传染性支气管炎病毒,命名为JS3,对分离病毒进行了鸡胚致病性试验、对鸡新城疫病毒的干扰试验、血凝特性试验、动物回归试验等生物特性鉴定。对IBV S1基因高变区特异性片段RT-PCR扩增、克隆和... 详细信息

从疑似鸡传染性支气管炎的病料中分离到1株鸡传染性支气管炎病毒,命名为JS3,对分离病毒进行了鸡胚致病性试验、对鸡新城疫病毒的干扰试验、血凝特性试验、动物回归试验等生物特性鉴定。对IBV S1基因高变区特异性片段RT-PCR扩增、克隆和序列分析。结果显示:分离毒株的传代物均有明显的致鸡胚矮小化作用;分离病毒在鸡胚上可干扰新城疫病毒Lasota株的增殖;病毒无直接血凝性,经1%胰酶处理后可凝集鸡红细胞;动物回归试验死亡鸡肾脏病变明显;从死亡鸡肾脏中扩增出特异的S1基因片段。序列分析显示,分离株JS3与其它毒株的同源性均较低,说明分离毒株JS3和其它毒株(包括疫苗株)存在差异。

关键词：疫苗株同源性鸡传染性支气管炎病毒动物回归试验尿囊液新城疫病毒 JS3 分离鉴定

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抗鹅源坦布苏病毒E蛋白单克隆抗体的研制

抗鹅源坦布苏病毒E蛋白单克隆抗体的研制

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会

作者：钮慧敏李银黄欣梅刘宇卓赵冬敏张敬峰韩凯凯周晓波江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

用鹅源坦布苏病毒JS804株E蛋白免疫BAlB/c鼠,通过杂交瘤技术,共获得6株分泌抗鹅坦布苏病毒E蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为2A、3B、3D、3E、3H5H6株阳性杂交瘤细胞的培养上清及腹水对JS804株病毒的ELISA抗体效价分别为10、10、10～2... 详细信息

用鹅源坦布苏病毒JS804株E蛋白免疫BAlB/c鼠,通过杂交瘤技术,共获得6株分泌抗鹅坦布苏病毒E蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为2A、3B、3D、3E、3H5H6株阳性杂交瘤细胞的培养上清及腹水对JS804株病毒的ELISA抗体效价分别为10、10、10～2、10～3、10～2、10～2和10～3、10～3、10～4、10～6、10～5、10～4。特异性试验表明,该6株单抗均不与NDV、AIV、IBV、IBDV、DHV和GPV发生交叉反应。单抗2A和3B亚类为IgA,3E和3H亚类为IgG1,3D亚类为IgG2a,5H亚类为IgG2b。所有单抗的轻链均为κ型。Western-blot方法以及间接免疫荧光试验结果表明,六株单抗均具有良好的特异性。其中单抗3E和3H对鹅源坦布苏病毒JS804毒株有中和活性。

关键词：坦布苏病毒中和试验单克隆抗体中和活性

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分泌犬瘟热病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

分泌犬瘟热病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：毕振威王永山范红结江苏省农业科学院兽医研究所/农业部兽用生物制品工程技术重点实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

用纯化的犬瘟热病毒(CDV)免疫BALB/c小鼠,制备脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA筛选和克隆化,获得5株能稳定分泌CDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3H11、1D7、2C9、1F8和3G3,抗体亚类分别为IgG2bκ、IgGlκ、IgG2bκ、I... 详细信息

用纯化的犬瘟热病毒(CDV)免疫BALB/c小鼠,制备脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA筛选和克隆化,获得5株能稳定分泌CDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3H11、1D7、2C9、1F8和3G3,抗体亚类分别为IgG2bκ、IgGlκ、IgG2bκ、IgG1κ和IgG1κ,诱生腹水的抗体效价分别为109、107、106、107和106。细胞染色体分析表明,5株杂交瘤细胞株染色体平均数为88～96条,高于SP2/0骨髓瘤细胞或脾细胞的染色体数;间接免疫荧光试验(IFA)证明,5株单抗均与CDV发生特异性反应;免疫印迹(western blotting)分析,单抗1F8和3G3能特异地识别CDV的N蛋白;在病毒中和试验中,单抗3H111和1D7的病毒中和效价分别为105和106,其它3株单抗则没有中和活性;经ELISA相加试验证实,5株单抗作用的抗原位点不同。

关键词：犬瘟热病毒杂交瘤细胞单克隆抗体中和活性

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近年我国兔瘟流行特点分析与疫苗研究动态

近年我国兔瘟流行特点分析与疫苗研究动态

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第二届(2012)中国兔业发展大会

作者： FAN Zhi-yu 范志宇 HU Bo 胡波 WEI Hou-jun 魏后军 XU Wei-zhong 除为中 WANG Fang 王芳 XUE Jia-bin 薛家宾 Veterinary Institute of Jiangsu Agricultural Sciences Academy Veterinary Bio-engineering Technologie 江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 Veterinary Institute of Jiangsu Agricultural Sciences Academy Veterinary Bio-engineering Technologie 江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 南京天邦生物科技有限公司南京211102

兔瘟是由兔出血症病毒引起的一种急性、高度接触性、高致死性的疾病，对养兔业的危害巨大。本文介绍了兔瘟流行的特点及兔瘟疫苗的研究进展，分析了兔瘟疫苗免疫失败的原因，提出了综合防治的措施。

关键词：兔瘟流行特点疫苗免疫防治措施

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