检索结果-内蒙古大学图书馆

因鸡传染性支气管炎病毒血清型众多,目前已报道的血清型有30余种,不同血清型毒株在毒力、致病性和组织嗜性上存在着很大差异,相互间没有或仅有部分交叉免疫性,同时新的血清型不断出现,尤其是近些年,国内广泛地流行H9亚型禽流感,在临床表现上也有相似的呼吸道及产蛋鸡产蛋下降的症状,同时,临床上混合感染的增加,给鸡传染性支气管病的诊断带来了诸多困难,因此,加强免疫预防显得尤为重要。现将国内外常见的血清型及免疫特点及常用疫苗使用情况介绍如下。

关键词：传染性支气管炎病毒肾型传支疫苗使用流行现状

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猪喘气病的诊断

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兽医导刊 2009年第12期 18-20页

作者：刘茂军邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

猪喘气病又名猪地方流行性肺炎或者猪支原体肺炎，是由猪肺炎支原体引起的一种接触性慢性呼吸道传染病。本病广泛存在于世界各地，发病率一般住50％～80％。患猪生长率下降，饲料利用率降低。其主要症状是咳嗽和气喘，病变特征是肺的尖... 详细信息

猪喘气病又名猪地方流行性肺炎或者猪支原体肺炎，是由猪肺炎支原体引起的一种接触性慢性呼吸道传染病。本病广泛存在于世界各地，发病率一般住50％～80％。患猪生长率下降，饲料利用率降低。其主要症状是咳嗽和气喘，病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈“肉样”或“虾肉”样实变。

关键词：猪喘气病慢性呼吸道传染病猪支原体肺炎地方流行性肺炎诊断猪肺炎支原体饲料利用率病变特征

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高致病性禽流感——从禽到人

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中国动物检疫 2009年第6期26卷 70-73页

作者：孙佩元江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

近些年来,高致病性禽流感几乎家喻户晓。高致病性禽流感对禽类和人类带来很大威胁。本文从高致病性禽流感从禽类到人类的发生历史与当前形势,提出了高致病性禽流感防控建议,以期共享。

关键词：高致病性禽流感防控

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猪支原体肺炎可疑肺组织PCR检测方法的建立

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山西农业大学学报（自然科学版） 2009年第5期29卷 444-447页

作者：刘茂军张映邵国青姜俊兵冯志新王海燕孙佩元甘源江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 山西农业大学动物科技学院山西太谷030801 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

建立了病猪肺脏组织的处理方法和DNA提取方法,根据猪肺炎支原体的P36基因设计一对引物,建立猪肺炎支原体PCR检测方法,并对该方法进行了特异性和敏感性试验,使用建立的方法检测了临床样品。结果表明,建立的检测方法能成功从猪支原体肺炎... 详细信息

建立了病猪肺脏组织的处理方法和DNA提取方法,根据猪肺炎支原体的P36基因设计一对引物,建立猪肺炎支原体PCR检测方法,并对该方法进行了特异性和敏感性试验,使用建立的方法检测了临床样品。结果表明,建立的检测方法能成功从猪支原体肺炎可疑肺组织中扩增出目的条带,成功建立了猪支原体肺炎可疑肺组织PCR检测方法,为该病的诊断提供了条件。

关键词：猪支原体肺炎肺组织 PCR 检测

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一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：魏雪涛李银刘宇卓张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒（GPMV）,血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型（PMV-Ⅰ）.运用RT-PCR方法获取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列,并对其进行了比较分析.此株鹅副粘病毒（E01）的全基因组序列由15192个碱基组成,与... 详细信息

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒（GPMV）,血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型（PMV-Ⅰ）.运用RT-PCR方法获取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列,并对其进行了比较分析.此株鹅副粘病毒（E01）的全基因组序列由15192个碱基组成,与鸡NDV一致,基因由6个ORF组成,3'-NP-P-M-F-HN-L-5',但是在NP基因和P基因之间的非翻译区多了6个核苷酸ACACTC.测序后拼接的F基因长1672bp,包含完整的开放阅读框（1662bp）,编码553个氨基酸,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为R-R-QK-R-F,具有强毒株序列特性,同时也与本实验分离该株鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据NDV基因分型标准,鹅副粘病毒E01株归属基因Ⅶ型副粘病毒。F基因与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.9%～97.7%测序后拼接的HN基因长为1716 bp,编码571个氨基酸,与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.0%～98.1%。

关键词：副粘病毒全基因组测序与分析

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鸭H9亚型禽流感病毒RT-PCR检测方法的建立

鸭H9亚型禽流感病毒RT-PCR检测方法的建立

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禽类新发传染病高层论坛

作者：魏雪涛李银刘宇卓张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心

H9亚型禽流感病毒无论在分子学特性上还是致病性上都被归类为低致病性病毒。它可以感染各种各样的物种,包括鸡,鹌鹑,火鸡,鸭,鹅,猪和人类。在亚洲,20世纪90年代前期就已经从鸭中分离出H9N2亚型禽流感病毒。而水禽尤其是鸭被认为是A型流

关键词：禽流感病毒 RT-PCR 检测方法

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肠出血性大肠杆菌O157:H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

肠出血性大肠杆菌O157:H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张雪寒何孔旺周俊明温立斌茅爱华倪艳秀郭容利俞正玉吕立新江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转位紧密素受体(Tir)基因,并研究其抗原性.选用pET28原核表达载体,体外构建Tir原核表达重组菌,并在大肠杆菌中获得高效表达.以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体,Western blot分析此抗体能与Ti... 详细信息

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转位紧密素受体(Tir)基因,并研究其抗原性.选用pET28原核表达载体,体外构建Tir原核表达重组菌,并在大肠杆菌中获得高效表达.以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体,Western blot分析此抗体能与Tir发生特异性抗原抗体反应.选用Hep-2细胞对Tir重组蛋白进行粘附特性分析,表达Tir蛋白能够抑制O157:H7对Hep-2细胞的粘附.表达Tir蛋白免疫Balb/c小鼠,并进行攻毒保护评价,结果显示表达Tir蛋白具有良好的免疫原性和反应性和一定的免疫保护性.在大肠杆菌中成功克隆表达了Tir基因,所获Tir具有良好的抗原性,可能用于肠出血性大肠杆菌0157基因工程疫苗的研究。

关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7 转位紧密素受体基因表达免疫保护

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动物及动物产品标识与可追溯体系研究的探讨——与《动物及动物产品标识与可追溯体系模式研究》和《对动物及动物产品标识与可追溯体系思考与建议》两篇文章作者的商榷

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中国动物检疫 2009年第8期26卷 1-4页

作者：陆昌华胡肄农白云峰白红武江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省农业科学院数字农业工程技术研究中心江苏南京210014

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件。在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品... 详细信息

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件。在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品药物残留、重金属等有害物质超标;在动物产品的加工、物流和销售等环节,均存在不合格卫生条件与违规使用添加剂等风险。在世界范围内,动物产品安全性成为重大公共安全问题,关系到产业可持续发展和人类身心健康,是亟待解决的社会问题。本文根据我国畜牧业生产现状、经济社会发展水平和动物源食品的消费特点,借鉴国外动物标识技术的经验,阐述作者2002年以来从事《动物及动物产品标识与可追溯体系研究》工作,提出建立我国动物及动物产品标识技术与可追溯管理的框架,如何与生产单位相结合推广溯源系统,跨省大流通格局与多部门管理的问题和可追溯体系的未来。

关键词：动物动物产品标识可追溯

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