检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：陆昌华李银胡肄农江苏省农业科学院兽医研究所，农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室，国家兽用生物制品工程技术研究中心，江苏南京 210014

20世纪40年代(德)费菜泰姆首先提出了预测技术理论，随着计算机的推广应用，60年代预测理论及其应用得到了迅速发展，并逐渐成为一门自成体系的学科。在我国动物疫病预测方法研究起步较晚，80年代以后才得到较快的发展。近年来，为了积... 详细信息

20世纪40年代(德)费菜泰姆首先提出了预测技术理论，随着计算机的推广应用，60年代预测理论及其应用得到了迅速发展，并逐渐成为一门自成体系的学科。在我国动物疫病预测方法研究起步较晚，80年代以后才得到较快的发展。近年来，为了积极应对突发疫病的发生，各级动物防疫部门加大预警预测体系的研究，本文以鸭传染性浆膜炎为案例，采用直接预测法和德尔菲法进行了该病疫情预测预报的探索。以期存疫情发生早期能够及时发现，提出警示，并采取快速应对措施，减少疫情对社会和经济造成负面影响。

关键词：鸭传染性浆膜炎动物疫情预测技术

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非典型犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因序列分析及其在大肠杆菌中的表达

非典型犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因序列分析及其在大肠杆菌中的表达

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第九届全国病毒学学术研讨会

作者：毕振威王永山范红结王智群吴晓悠马金荣欧阳伟张海彬江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 南京农业大学动物医学院南京210095 江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 南京农业大学动物医学院南京210095

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家兔支气管败血波氏杆菌重组蛋白DNT1的原核表达及其间接ELISA方法的建立

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中国比较医学杂志 2011年第4期21卷 47-51页

作者：赵宁恽时锋王芳范志宇胡波刘涛江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病免疫与诊断重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京军区南京总医院比较医学科江苏南京210002

目的表达支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)DNT蛋白,并以此建立检测Bb抗体的间接ELISA方法。方法参照GenBank公布的猪源支气管败血波氏杆菌dnt基因序列(AB020025)针对其N-端设计了一对特异性引物,PCR扩增出相应的核苷... 详细信息

目的表达支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)DNT蛋白,并以此建立检测Bb抗体的间接ELISA方法。方法参照GenBank公布的猪源支气管败血波氏杆菌dnt基因序列(AB020025)针对其N-端设计了一对特异性引物,PCR扩增出相应的核苷酸片段。将PCR扩增产物连接至原核表达载体pET-28a(+)载体中,以*** BL21(DE3)为表达菌株进行诱导表达,以纯化重组蛋白DNT1作为诊断抗原,通过探索最佳抗原包被量和抗体血清稀释倍数,建立检测支气管败血波氏杆菌重组蛋白DNT1抗体的ELISA方法。结果成功克隆了dntN-端的基因序列,并在*** BL21(DE3)中获得高效表达,经SDS-PAGE、Western blot分析显示重组蛋白DNT1具有良好的抗原性。应用重组蛋白DNT1为抗原建立了检测Bb血清抗体的间接ELISA诊断方法。试验确定重组蛋白DNT1抗原的包被浓度为6.25μg/mL,最适血清稀释度为1∶100。结论建立的ELISA检测方法,不仅为Bb抗体检测提供了一种比较实用的血清学检测手段,也为进一步开发Bb检测试剂盒奠定了基础。

关键词：兔支气管败血波氏杆菌坏死毒素(DNT) 原核表达间接ELISA

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基于物联网技术种猪管理平台的设计

基于物联网技术种猪管理平台的设计

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中国畜牧兽医学会信息技术分会2011年学术研讨会

作者：白红武胡肄农陈树贵王锋超江苏省农业科学院食品安全与检测研究所南京 210014 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014 江苏省农业科学院六合基地南京 210014 江苏明天农牧科技有限公司南京 210014

RFID电子耳标不仅能够对种猪个体进行标识，还能记录生猪饲养过程的重要数据，实现饲养过程的可追溯。将RFID技术、WSN技术、3G技术相融合，应用到规模化养殖场的管理中去。其中，RFID技术实现种猪个体识别与追踪，WSN技术完成种猪健康... 详细信息

RFID电子耳标不仅能够对种猪个体进行标识，还能记录生猪饲养过程的重要数据，实现饲养过程的可追溯。将RFID技术、WSN技术、3G技术相融合，应用到规模化养殖场的管理中去。其中，RFID技术实现种猪个体识别与追踪，WSN技术完成种猪健康状况和养殖场环境状况的实时监测，3G技术解决猪场视频传输问题，为养殖场的自动化管理、疫情防治和食品安全等问题提出了综合的解决办法。为此，在深入分析规模化种猪场数字化管理的基础上，综合应用物联网技术，对建立种猪管理平台关键部分进行了设计。

关键词： RFID耳标种猪场食品安全物联网个体识别

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传染性法氏囊病病毒抗原表位与乙型肝炎病毒核心抗原嵌合体蛋白的表达及其免疫功能分析

传染性法氏囊病病毒抗原表位与乙型肝炎病毒核心抗原嵌合体蛋白的...

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第九届全国病毒学学术研讨会

作者：刘小娟王永山欧阳伟毕振威张海彬王忠灿南京农业大学动物医学院南京210095 江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 南京农业大学动物医学院南京210095 南京军区军事医学研究所南京210002 江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014

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高致病性蓝耳病继发副猪嗜血杆菌病的诊治

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中国兽医杂志 2011年第7期47卷 75-75页

作者：甘源孔猛韦艳娜李彬刘冬阳刘茂军冯志新邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病。副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的一种以纤维素浆膜炎和多发性关节炎。

关键词：副猪嗜血杆菌病高致病性猪蓝耳病猪繁殖与呼吸综合征病毒诊治继发传染病致死性

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麻黄鱼腥草对鸡毒支原体病的临床治疗研究

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金陵科技学院学报 2011年第4期27卷 75-78页

作者：王海燕冯英珍张晓云东贤刘茂军甘源白昀邵国青江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 河北征宇制药有限公司.石家庄市动物专用免疫增强剂工程技术研究中心河北栾城051431 河北省石家庄市畜牧局河北石家庄050000

为观察麻黄鱼腥草口服液对人工感染鸡支原体病的治疗效果,将180羽20日龄健康鸡随机分成6组,经鸡毒支原体标准株R株感染后,用麻黄鱼腥草口服液高、中、低剂量组进行饮水治疗,并将酒石酸泰乐菌素设为对照。研究结果表明:当饮水中的浓度达... 详细信息

为观察麻黄鱼腥草口服液对人工感染鸡支原体病的治疗效果,将180羽20日龄健康鸡随机分成6组,经鸡毒支原体标准株R株感染后,用麻黄鱼腥草口服液高、中、低剂量组进行饮水治疗,并将酒石酸泰乐菌素设为对照。研究结果表明:当饮水中的浓度达到4 mL/L时,连用7 d,对鸡毒支原体感染鸡有明显的治疗效果,能显著降低对气囊的损伤,同时提高感染鸡的平均增重,有效率为96.7%,治愈率为60.0%。

关键词：麻黄鱼腥草口服液鸡毒支原体治疗试验

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肠出血性大肠杆菌O157:H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

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中国农业科学 2010年第12期43卷 2570-2577页

作者：张雪寒何孔旺茅爱华周俊明俞正玉温立斌倪艳秀郭容利吕立新江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心

【目的】克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转位紧密素受体(Tir)基因,并研究其抗原性。【方法】选用pET28原核表达载体,体外构建Tir原核表达重组菌,并在大肠杆菌中获得高效表达。选用家兔制备高滴度多克隆抗体,Western blot分析... 详细信息

【目的】克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转位紧密素受体(Tir)基因,并研究其抗原性。【方法】选用pET28原核表达载体,体外构建Tir原核表达重组菌,并在大肠杆菌中获得高效表达。选用家兔制备高滴度多克隆抗体,Western blot分析其免疫原性。选用HEp-2细胞进行粘附和粘附抑制试验,通过光镜、电镜和荧光显微镜进行观察。选用Balb/c小鼠进行免疫试验。【结果】成功获得高效表达重组Tir蛋白,并制备了兔源Tir多克隆抗体,Western blot分析此抗体能与Tir发生特异性抗原抗体反应。表达Tir蛋白能够抑制O157:H7对HEp-2细胞的粘附和A/E损伤。二免后Balb/c小鼠保护率高达75%以上。【结论】在大肠杆菌中成功克隆表达了Tir基因,所获重组Tir蛋白具有良好的抗原性,可能用于肠出血性大肠杆菌O157基因工程疫苗的研究。

关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7 转位紧密素受体表达粘附 A/E损伤免疫保护

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兔出血症病毒RT-PCR检测方法的建立及其临床应用

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畜牧兽医学报 2010年第11期41卷 1442-1446页

作者：胡波魏后军王芳范志宇徐鹏徐为中薛家宾何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014

本研究旨在建立检测兔群鼻拭子中兔出血症病毒(RHDV)的RT-PCR方法,研究健康免疫兔群是否存在携带RHDV现象。根据GenBank上公布的RHDVvp60基因保守序列,设计了1对特异性引物,经cDNA的合成和PCR扩增,目的片段大小为591bp。结果表明该方法... 详细信息

本研究旨在建立检测兔群鼻拭子中兔出血症病毒(RHDV)的RT-PCR方法,研究健康免疫兔群是否存在携带RHDV现象。根据GenBank上公布的RHDVvp60基因保守序列,设计了1对特异性引物,经cDNA的合成和PCR扩增,目的片段大小为591bp。结果表明该方法能检出最小RNA浓度为2.40ng·μL-1,敏感性为血凝试验(HA)的8×103倍。通过对自5个省采集的168份健康免疫兔鼻拭子样品进行检测,结果显示,阳性样品为22份,阳性率为13.09%。试验表明:RT-PCR方法能快速、敏感地从健康免疫兔鼻拭子样品中检出RHDV,提示健康免疫兔群存在携带RHDV的现象,该方法适合临床进行大规模病原学检测和兔群携带病毒的调查,具有良好的应用前景。

关键词：兔出血症病毒 RT-PCR 鼻拭子病毒携带

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出血性大肠杆菌O157：H7 Stx2B-Tir-Stx1B多价融合蛋白表达及免疫原性研究

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华北农学报 2010年第4期25卷 180-185页

作者：张雪寒何孔旺卢维彩赵攀登温立斌李彬郭容利王小敏倪艳秀周俊明俞正玉茅爱华吕立新江苏省农业科学院兽医研究所、农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室、国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

为了更好防治由出血性大肠杆菌O157∶H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗时具有很大优势。构建表达tir和stx1b的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stx1b亚基基因72个氨基酸串联构建pGEX-stx2b-tir-stx1b... 详细信息

为了更好防治由出血性大肠杆菌O157∶H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗时具有很大优势。构建表达tir和stx1b的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stx1b亚基基因72个氨基酸串联构建pGEX-stx2b-tir-stx1b重组质粒,将其转化于BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测,该融合蛋白获得了高效表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白含量的30%左右。重组蛋白纯化后皮下途径免疫小鼠,能够诱导高滴度(105)的IgG,鼻腔内途径免疫小鼠不仅能够诱导高滴度(104)的IgG,还能诱导高达102的IgA。二免后攻击50LD50的EHECO157∶H7,相对于对照组,免疫组粪便中排菌量明显降低、排菌时间明显缩短。结果表明:该融合蛋白免疫原性良好,并且由Tir、Stx2b和Stx1b三部分抗原组成,可刺激机体产生针对转位紧密素受体(Tir)和志贺毒素(Stx)的抗体,在EHECO157亚单位疫苗设计或单克隆抗体抗制备中具有重要价值。

关键词： EHECO157∶H7 转位紧密素受体志贺毒素融合基因免疫原性

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