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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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195 篇 期刊文献
117 篇 会议

馆藏范围

312 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

280 篇 农学
- 243 篇 兽医学
- 19 篇 作物学
- 17 篇 畜牧学
- 3 篇 农业资源与环境
- 2 篇 植物保护
- 1 篇 园艺学
- 1 篇 水产
25 篇 工学
- 19 篇 生物工程
- 2 篇 化学工程与技术
- 2 篇 农业工程
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 控制科学与工程
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
23 篇 理学
- 21 篇 生物学
- 2 篇 生态学
20 篇 医学
- 14 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
10 篇 管理学
- 6 篇 农林经济管理
- 2 篇 管理科学与工程(可...
- 2 篇 工商管理
2 篇 经济学
- 2 篇 应用经济学
1 篇 艺术学
- 1 篇 设计学（可授艺术学...

主题

28 篇 猪肺炎支原体
20 篇 原核表达
14 篇 传染性法氏囊病病...
14 篇 间接elisa
13 篇 单克隆抗体
11 篇 分离鉴定
11 篇 序列分析
10 篇 兔
10 篇 克隆
9 篇 兔出血症病毒
9 篇 免疫原性
9 篇 支气管败血波氏杆...
9 篇 表达
8 篇 肠出血性大肠杆菌...
8 篇 动物卫生
8 篇 动物疫病
8 篇 病毒样颗粒
8 篇 生物学特性
8 篇 胶体金
8 篇 vp2基因

机构

98 篇 江苏省农业科学院...
97 篇 南京农业大学
53 篇 江苏省农业科学院...
52 篇 江苏省农业科学院...
20 篇 南京天邦生物科技...
12 篇 南京军区军事医学...
11 篇 中国农业大学
11 篇 江苏省农业科学院...
11 篇 山西农业大学
10 篇 江苏省农业科学院...
9 篇 江苏省农业科学院...
7 篇 金陵科技学院
7 篇 上海市农业科学院...
7 篇 扬州大学
6 篇 山东省农业科学院...
6 篇 江苏省农业科学院...
6 篇 江苏省农业科学院...
5 篇 江苏省农业科学院...
5 篇 江苏省农业科学院...
5 篇 江苏省农业科学院...

作者

71 篇 何孔旺
64 篇 邵国青
57 篇 刘茂军
55 篇 王永山
49 篇 范志宇
49 篇 王芳
48 篇 胡波
45 篇 冯志新
41 篇 张雪寒
40 篇 李银
37 篇 魏后军
36 篇 甘源
36 篇 he kong-wang
36 篇 欧阳伟
34 篇 刘宇卓
33 篇 陆昌华
33 篇 温立斌
33 篇 胡肄农
32 篇 薛家宾
31 篇 徐为中

语言

312 篇 中文

检索条件"机构=江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室"

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排序：

大肠杆菌0157:H7单克隆抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

大肠杆菌0157:H7单克隆抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

引用

2011年中国微生物学会学术年会暨中国微生物学会第十次全国会员代表大会

作者：夏兴霞王永山孟祥升张雪寒何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心，南京 210014

用*** O157：H7菌体免疫BALB/c鼠,，制备免疫脾细胞，与SP2/0骨髓瘤细胞融合，获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中，1D3、2E7和2H7三株为0157：H7特异单克隆抗体，Ig亚类分别为IgMK、IgG2bK和IgG2bK，腹水抗体ELISA效... 详细信息

用*** O157：H7菌体免疫BALB/c鼠,，制备免疫脾细胞，与SP2/0骨髓瘤细胞融合，获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中，1D3、2E7和2H7三株为0157：H7特异单克隆抗体，Ig亚类分别为IgMK、IgG2bK和IgG2bK，腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用胶体金标记纯化的单克隆抗体2E7，制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上;组装成双抗夹心法0157：H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测0157：H7，敏感度为106cFU/ml，与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的0157：H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当，试纸条简便快速，在1-5min内可得出检测结果，便于0157：H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

关键词：大肠杆菌单克隆抗体胶体金免疫层析检测试纸条

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用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的基因条形码研究

用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的基因条形码研究

引用

中国畜牧兽医学会信息技术分会2013年学术研讨会

作者：胡肄农邢光东陆昌华江苏省农业科学院兽医研究所、农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室、国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014

目的:究用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的基因条形码编制方法.方法:建立微量猪毛毛囊细胞基因组DNA模板制备方法和猪基因组SNP高通量筛选方法;建立SNP位点的数字表达方法.结果:筛选出10个以上可特异扩增且扩增产物包含多个高杂合度SN... 详细信息

目的:究用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的基因条形码编制方法.方法:建立微量猪毛毛囊细胞基因组DNA模板制备方法和猪基因组SNP高通量筛选方法;建立SNP位点的数字表达方法.结果:筛选出10个以上可特异扩增且扩增产物包含多个高杂合度SNP位点的基因片段,使用于猪溯源所需的基因SNP位点达到50个以上;将SNP位点组合成SNP条形码,用阿拉伯数字0～9唯一替代SNP条形码中的10种SNP基因型:A/A、T/T、G/G、c/c、A/T、A/G、A/C、T/G、T/C、G/C,形成相应的数字条形码,实现动物个体身份与条形码的一一对应.结论:所筛选的SNP位点可实现猪的个体身份识别和产品溯源,建立的SNP条形码及相应的数字条形码,可用于猪个体身份识别和猪肉产品溯源的实现.

关键词：猪基因条形码身份识别产品质量

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肠出血性大肠杆菌O157：H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

肠出血性大肠杆菌O157：H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张雪寒何孔旺周俊明温立斌茅爱华倪艳秀郭容利俞正玉吕立新江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157：H7转位紧密素受体(Tir)基因，并研究其抗原性。选用pET28原核表达载体，体外构建Tir原核表达重组菌，并在大肠杆菌中获得高效表达。以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体，Western blot分析此抗... 详细信息

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157：H7转位紧密素受体(Tir)基因，并研究其抗原性。选用pET28原核表达载体，体外构建Tir原核表达重组菌，并在大肠杆菌中获得高效表达。以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体，Western blot分析此抗体能与Tir发生特异性抗原抗体反应。选用Hep-2细胞对Tir重组蛋白进行粘附特性分析，表达Tir蛋白能够抑制O157：H7对Hep-2细胞的粘附。表达Tir蛋白免疫Balb/c小鼠，并进行攻毒保护评价，结果显示表达Tir蛋白具有良好的免疫原性和反应性和一定的免疫保护性。在大肠杆菌中成功克隆表达了Tir基因，所获Tir具有良好的抗原性，可能用于肠出血性大肠杆菌O157基因工程疫苗的研究。

关键词：肠出血性大肠杆菌转位紧密素受体 Tir蛋白基因克隆原核表达免疫保护性

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H9亚型禽流感病毒静脉注射攻击鸭的试验研究

H9亚型禽流感病毒静脉注射攻击鸭的试验研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会

作者：刘宇卓李银张敬峰黄欣梅赵冬敏江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心，南京 210014

取H9亚型禽流感NJ05株及F株病毒液，静脉注射攻击易感鸭，并用SPF鸡胚分离攻毒后1-5天喉拭子，研究病毒在鸭体内的复制情况。研究结果表明：NJ05株攻毒后1-5天病毒分离阳性情况为0／10、0／10、8／10、6／10、0／10、F株为7／10、8／10... 详细信息

取H9亚型禽流感NJ05株及F株病毒液，静脉注射攻击易感鸭，并用SPF鸡胚分离攻毒后1-5天喉拭子，研究病毒在鸭体内的复制情况。研究结果表明：NJ05株攻毒后1-5天病毒分离阳性情况为0／10、0／10、8／10、6／10、0／10、F株为7／10、8／10、10／10、2／10、4／10。

关键词： H9亚型禽流感静脉注射易感鸭

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一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：魏雪涛李银刘宇卓张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒(GPMV)，血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型(PMV-Ⅰ)。运用RT-PCR方法荻取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列，并对其进行了比较分析。此株鹅副粘病毒(E01)的全基因组序列由15192个碱基组成，与... 详细信息

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒(GPMV)，血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型(PMV-Ⅰ)。运用RT-PCR方法荻取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列，并对其进行了比较分析。此株鹅副粘病毒(E01)的全基因组序列由15192个碱基组成，与鸡NDV一致，基因由6个ORF组成，3’-NP-P-M-F-HN-L-5’，但是在NP基因和P基因之间的非翻译区多了6个核苷酸ACACTC。测序后拼接的F基因长1672bp，包含完整的开放阅读框(1662bp)，编码553个氨基酸，F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112R-R-Q-K-R-F117，具有强毒株序列特性，同时也与本实验分离该株鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据NDV基因分型标准，鹅副粘病毒E01株归属基因Ⅷ型副粘病毒。F基因与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.9％～97.7％测序后拼接的HN基因长为1716 bp，编码571个氨基酸，与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.0％～98.1％。

关键词：鹅源副粘病毒基因序列遗传变异 F蛋白

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我国鸡传染性支气管炎流行现状及疫苗使用

我国鸡传染性支气管炎流行现状及疫苗使用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘宇卓李银魏雪涛张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

因鸡传染性支气管炎病毒血清型众多，目前已报道的血清型有30余种，不同血清型毒株在毒力、致病性和组织嗜性上存在着很大差异，相互间没有或仅有部分交叉免疫性，同时新的血清型不断出现，尤其是近些年，国内广泛地流行H9亚型禽流感,... 详细信息

因鸡传染性支气管炎病毒血清型众多，目前已报道的血清型有30余种，不同血清型毒株在毒力、致病性和组织嗜性上存在着很大差异，相互间没有或仅有部分交叉免疫性，同时新的血清型不断出现，尤其是近些年，国内广泛地流行H9亚型禽流感,在临床表现上也有相似的呼吸道及产蛋鸡产蛋下降的症状，同时，临床上混合感染的增加，给鸡传染性支气管病的诊断带来了诸多困难，因此，加强免疫预防显得尤为重要。本文将国内外常见的血清型、免疫特点及常用疫苗使用情况进行了介绍。

关键词：鸡传染性支气管炎临床表现血清诊断免疫预防疫苗使用

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兔出血症病毒“新毒株”的流行与控制

兔出血症病毒“新毒株”的流行与控制

引用

第六届(2016)中国兔业发展大会

作者：王芳陈萌萌宋艳华范志宇胡波魏后军仇汝龙徐为中薛家宾江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

兔出血症病毒(RHDV)可引起兔病毒性出血症(RHD).RHD是一种急烈性、高度致死性兔传染病,给家兔养殖业造成巨大经济损失.2010年,研究人员在法国兔场发现一种新型兔出血症病毒RHDV2.与经典RHDV不同,该毒株能够感染幼龄家兔,甚至跨物种感染... 详细信息

兔出血症病毒(RHDV)可引起兔病毒性出血症(RHD).RHD是一种急烈性、高度致死性兔传染病,给家兔养殖业造成巨大经济损失.2010年,研究人员在法国兔场发现一种新型兔出血症病毒RHDV2.与经典RHDV不同,该毒株能够感染幼龄家兔,甚至跨物种感染野兔,并突破经典RHDV疫苗的免疫防线,迅速在世界范围内流行.目前中国还未有RHDV2的报道,但随时面临发生该疫情的风险.本文综述RHDV2的病原学、流行病学特征、临床症状、诊断和防控等方面的研究进展,旨在提高对RHDV2的认识,加强对RHDV2的监测,提前做好防控措施.

关键词：兔出血症病毒毒株流行病学特征临床表现病理诊断疾病防控

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用信息化数据管理思路浅析标准化示范猪场建设的产加销流程

用信息化数据管理思路浅析标准化示范猪场建设的产加销流程

引用

中国畜牧兽医学会信息技术分会2011年学术研讨会

作者：陆昌华胡肄农江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014

改革开放30多年来，随着中国畜牧业生产力方式的转变，集约化、规模化和专业化饲养水平的不断提高，特别是加入WTO后，面对国际市场经济一体化进程，要求中国畜牧信息化数据管理体系早日与国际接轨，为未来中国畜产品开拓广阔的国际市... 详细信息

改革开放30多年来，随着中国畜牧业生产力方式的转变，集约化、规模化和专业化饲养水平的不断提高，特别是加入WTO后，面对国际市场经济一体化进程，要求中国畜牧信息化数据管理体系早日与国际接轨，为未来中国畜产品开拓广阔的国际市场。然而近几年中国年畜产品增加值占居世界的80％，但畜产品出口仅占生产总量的1％。究其原因，关键是中国的生猪生产规模化、产业化水平较低，缺乏完善健全的养猪业支持体系，市场信息体系不健全与人才缺失等诸多因素，常引起养猪业跌入低谷，发生剧烈波动，产销体系风险加大，难以平稳地发展。因此，只有加大资本投入，采用信息化数据管理技术，多使用现代化、自动化的设施设备，克服人为因素，尽量减少人的参与，才能实现标准化示范猪场科学管理的目的。

关键词：猪场饲养管理产销流程信息化管理标准化猪场

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传染性法氏囊病新型基因工程疫苗与检测试剂的研究

传染性法氏囊病新型基因工程疫苗与检测试剂的研究

引用

2009中国微生物学会学术年会

作者：王永山江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014

@@传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease，IBD)是引起我国及世界养禽业严重经济损失的主要传染病之一。疫苗接种是预防该病最有效的方法，在上世纪80年代的中后期，在世界范围内爆发了在抗原性和致病性等方面与经典毒株有很大差异... 详细信息

@@传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease，IBD)是引起我国及世界养禽业严重经济损失的主要传染病之一。疫苗接种是预防该病最有效的方法，在上世纪80年代的中后期，在世界范围内爆发了在抗原性和致病性等方面与经典毒株有很大差异的IBDV变异毒株，使养鸡业遭受重创。变异株和超强毒株(wIBDV)的出现使该病的防控难度加大，IBD免疫预防失败己成为禽病防控中的重要问题。目前，使用的常规弱毒疫苗和灭活疫苗，其安全性和制造工艺仍存在不足:为预防变异毒株而采用中强毒力活疫苗存在着较大的生物安全问题，因为在不同IBDV毒株之间潜在着基因重配的可能，给该病的防控带来隐患，灭活疫苗存在着抗原制备的困难。因此，在当前IBD防控实际工作中，鱼需免疫效力强、生物安全性高、并且针对当前流行毒株的新型IBD基因工程疫苗与检测试剂的问世。

关键词：传染性法氏囊病新型基因工程疫苗检测试剂

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鸡群中鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染的病例

鸡群中鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染的病例

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛

作者：赵冬敏李银刘宇卓张敬峰黄欣梅江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014

应用细菌学方法无菌取肝脏和关节肿疱液接种鲜血琼脂培养基进行细菌分离，挑取鲜血琼脂培养基上均一生长的菌落划线接种麦康凯斜面用于细菌鉴定，将分离的大肠杆菌涂布鲜血琼脂培养基进行药敏试验。

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