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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

511 篇 期刊文献
276 篇 会议

馆藏范围

787 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

691 篇 农学
- 611 篇 兽医学
- 39 篇 畜牧学
- 37 篇 作物学
- 6 篇 植物保护
- 4 篇 农业资源与环境
- 2 篇 园艺学
56 篇 工学
- 37 篇 生物工程
- 10 篇 农业工程
- 5 篇 仪器科学与技术
- 4 篇 控制科学与工程
- 3 篇 信息与通信工程
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 电子科学与技术（可...
- 1 篇 电气工程
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 航空宇航科学与技...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
45 篇 理学
- 42 篇 生物学
- 2 篇 生态学
- 1 篇 数学
38 篇 医学
- 24 篇 基础医学(可授医学...
- 14 篇 药学(可授医学、理...
- 5 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
17 篇 管理学
- 11 篇 农林经济管理
- 3 篇 管理科学与工程(可...
- 3 篇 工商管理
4 篇 艺术学
- 4 篇 设计学（可授艺术学...
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学

主题

82 篇 猪肺炎支原体
49 篇 原核表达
31 篇 单克隆抗体
27 篇 传染性法氏囊病病...
26 篇 兔出血症病毒
22 篇 坦布苏病毒
21 篇 猪鼻支原体
21 篇 检测
20 篇 传染性法氏囊病病...
20 篇 间接elisa
19 篇 免疫原性
19 篇 猪支原体肺炎
17 篇 pcr
17 篇 分离鉴定
17 篇 序列分析
15 篇 动物疫病
15 篇 荧光定量pcr
15 篇 elisa
15 篇 猪链球菌2型
15 篇 表达

机构

281 篇 江苏省农业科学院...
189 篇 南京农业大学
107 篇 江苏省农业科学院...
105 篇 江苏省农业科学院...
53 篇 江苏省农业科学院...
52 篇 江苏省农业科学院...
46 篇 南京天邦生物科技...
29 篇 江苏省动物重要疫...
27 篇 山西农业大学
25 篇 江苏省农业科学院...
21 篇 江苏省农业科学院...
19 篇 国家兽用生物制品...
18 篇 金陵科技学院
18 篇 江苏省农业科学院...
14 篇 江苏省农业科学院...
14 篇 南京军区军事医学...
11 篇 中国农业大学
10 篇 安徽农业大学
10 篇 江苏省农业科学院...
9 篇 江苏省农业科学院...

作者

191 篇 邵国青
163 篇 何孔旺
155 篇 刘茂军
137 篇 冯志新
105 篇 王永山
94 篇 李银
89 篇 张雪寒
89 篇 刘宇卓
89 篇 欧阳伟
87 篇 温立斌
82 篇 胡肄农
81 篇 王芳
80 篇 陆昌华
79 篇 倪艳秀
77 篇 范志宇
77 篇 茅爱华
77 篇 胡波
72 篇 黄欣梅
71 篇 周俊明
69 篇 熊祺琰

语言

787 篇 中文

检索条件"机构=江苏省农业科学院兽医研究所国家兽用生物制品工程技术研究中心农业部兽用生物制品工程技术重点实验室"

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猪肺炎支原体可疑样品PCR检测方法的建立

猪肺炎支原体可疑样品PCR检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘茂军邵国青冯志新王海燕甘源刘冬霞江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏省生物兽药筛选服务中心

本试验建立病猪肺脏组织和可疑培养物的处理方法,根据猪肺炎支原体的P36基因设计一对引物,建立猪肺炎支原体PCR检测方法,并对该方法进行了特异性和敏感性试验.使用建立的方法检测了临床样品.结果成功建立了病猪肺脏组织和可疑培养物的... 详细信息

本试验建立病猪肺脏组织和可疑培养物的处理方法,根据猪肺炎支原体的P36基因设计一对引物,建立猪肺炎支原体PCR检测方法,并对该方法进行了特异性和敏感性试验.使用建立的方法检测了临床样品.结果成功建立了病猪肺脏组织和可疑培养物的猪肺炎支原体PCR检测方法.

关键词：猪肺炎支原体病料 PCR 检测

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应用RAPD技术鉴定猪肺炎支原体和猪鼻支原体

应用RAPD技术鉴定猪肺炎支原体和猪鼻支原体

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：邵国青刘茂军孙佩元冯志新王海燕甘源刘冬霞江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏省生物兽药筛选服务中心

RAPD技术是1990年创立的一种新的DNA遗传标记技术,能够用来检测基因组DNA的多态性,以及进行种株的鉴定和分类。本实验通过RAPD技术研究了猪肺炎支原体和猪鼻支原体基因组DNA遗传结构的差异,建立了鉴定这2个菌株的RAPD方法。

关键词： RAPD 猪肺炎支原体猪鼻支原体鉴定

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动物抗血清及其制备技术要点与应用进展

动物抗血清及其制备技术要点与应用进展

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王占伟邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京天邦生物科技有限公司江苏南京 210012 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014

抗血清对于控制动物疫病具有很重要的作用。本文综述了动物抗血清的发展历程,产品技术现状、制备技术要点与最新研究应用进展以及面临的问题等方面。

关键词：抗病血清制备工艺产品性能疫病诊断病原鉴定

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猪肺炎支原体黏附因子P97R1、膜蛋白P46单抗制备

猪肺炎支原体黏附因子P97R1、膜蛋白P46单抗制备

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：冯志新刘茂军王海燕甘源吴叙苏邵国青江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心.江苏省生物兽药筛选服务中心江苏南京 210014

目的：P46蛋白是猪肺炎支原体的主要免疫优势蛋白，且与其它支原体无交叉反应，常作为猪肺炎支原体检测的靶蛋白或靶基因。P97蛋白是猪肺炎支原体的黏附因子，与病原的感染与致病机制相关，其中R1区是P97蛋白的主要抗原决定簇。制备针... 详细信息

目的：P46蛋白是猪肺炎支原体的主要免疫优势蛋白，且与其它支原体无交叉反应，常作为猪肺炎支原体检测的靶蛋白或靶基因。P97蛋白是猪肺炎支原体的黏附因子，与病原的感染与致病机制相关，其中R1区是P97蛋白的主要抗原决定簇。制备针对该两种蛋白的特异性单抗能为猪肺炎支原体的检测及机理研究提供有效的资源。方法：本研究用猪肺炎支原体全菌抗原免疫小鼠，分别利用大肠杆菌表达的P46蛋白和P97R1蛋白作为筛选抗原制备P46与P97R1的单克隆抗体。结果：本研究成功制备了两株针对P46的特异性单克隆抗体1A4和3c11以及三株针对P97R1的特异性单克隆抗体2A10，6C4和6C5。两株P46单抗最高EusA效价可达1:64000，且均能与原核表达的P46蛋白及猪肺炎支原体全菌蛋白中46KD大小的蛋白发生特异性反应.但配对试验表明，该两株P46单抗是针对同一表位的单抗。三株P97R1单抗中，2A10与6C5两株滴度较高，ELISA效价达1:32000.配对试验表明该三株单抗分别针对P97R1蛋白的不同表位。Western-blot结果表明，三株P97R1单抗均能与原核表达的P97R1蛋白及猪肺炎支原体全菌蛋白中80-120KD之间的两蛋白发生特异性反应。本研究制备的五株杂交瘤细胞株经三个月冻存或连续传代三个月均能保持较高的滴度。结论：本研究分别成功制备了两株针对猪肺炎支原体P46蛋白以及三株针对P97R1蛋白的特异、稳定且高滴度的单克隆抗体。

关键词：猪肺炎支原体 P46蛋白 P97R1蛋白单克隆抗体

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动物源性人兽共患细菌病防控生物新制剂的研究Ⅰ.分泌抗大肠杆菌O157：H7单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

动物源性人兽共患细菌病防控生物新制剂的研究Ⅰ.分泌抗大肠杆菌O...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：夏兴霞刘洁王永山诸玉梅欧阳伟何孔旺张雪寒江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院江苏南京 210095

将*** O157：H7(EHEC-O157：H7)用甲醛灭活、超声破碎，免疫BALB/c小鼠，制备免疫脾细胞：与SP/20骨髓瘤细胞融合后，获得七株分泌抗*** O157：H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为F5、B8、E7、G9、G11、F1和C3，Ig亚类分别是... 详细信息

将*** O157：H7(EHEC-O157：H7)用甲醛灭活、超声破碎，免疫BALB/c小鼠，制备免疫脾细胞：与SP/20骨髓瘤细胞融合后，获得七株分泌抗*** O157：H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为F5、B8、E7、G9、G11、F1和C3，Ig亚类分别是IgG2aκ、IgG2aκ、IgG1κ，IgMκ、IgMλ.、IgMκ和lgG2aκ。用间接ELISA检测，E7和F1细胞培养上清液的效价为1.6×10(3)，腹水效价均为1×10(11);C3、F5、B8、G9和G11细胞培养上清液的效价为1×10(1)％～2×10(2)，腹水效价均为1×10(3)。相加ELISA结果显示，F1、G9和G11三株mAbs对应相同的抗原表位，而其它4株对应不同的抗原表位。用间接ELISA分析特异性，七株mAbs与某些其他血清型的大肠杆菌有交叉反应。Western blotting表明，C3、E7和F1三株mAbs在蛋白分子量28kD处有特异性条带，而其它四株mAbs则未显示蛋白带。

关键词：肠出血性大肠杆菌单克隆抗体生物制剂病原菌检测人畜共患病

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猪肺炎支原体可疑样品PCR检测方法的建立

猪肺炎支原体可疑样品PCR检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘茂军邵国青冯志新王海燕甘源刘冬霞江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心.江苏省生物兽药筛选服务中心江苏南京 210014

本试验建立病猪肺脏组织和可疑培养物的处理方法，根据猪肺炎支原体的P36基因设计一对引物，建立猪肺炎支原体PCR检测方法，并对该方法进行了特异性和敏感性试验。使用建立的方法检测了临床样品。结果成功建立了病猪肺脏组织和可疑培养... 详细信息

本试验建立病猪肺脏组织和可疑培养物的处理方法，根据猪肺炎支原体的P36基因设计一对引物，建立猪肺炎支原体PCR检测方法，并对该方法进行了特异性和敏感性试验。使用建立的方法检测了临床样品。结果成功建立了病猪肺脏组织和可疑培养物的猪肺炎支原体PCR检测方法。

关键词：猪肺炎支原体 P36基因 PCR检测临床诊断

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应用RAPD技术鉴定猪肺炎支原体和猪鼻支原体

应用RAPD技术鉴定猪肺炎支原体和猪鼻支原体

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：邵国青刘茂军孙佩元冯志新王海燕甘源刘冬霞江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心.江苏省生物兽药筛选服务中心南京江苏 210014

RAPD技术是1990年创立的一种新的DNA遗传标记技术，能够用来检测基因组DNA的多态性，以及进行种株的鉴定和分类。本实验通过RAPD技术研究了猪肺炎支原体和猪鼻支原体基因组DNA遗传结构的差异，建立了鉴定这2个菌株的RAPD方法。

关键词：猪肺炎支原体猪鼻支原体 RAPD技术遗传结构菌株鉴定

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动物及动物产品标识与可追溯体系研究的探讨——与《动物及动物产品标识与可追溯体系模式研究》和《对动物及动物产品标识与可追溯体系思考与建议》两篇文章作者的商榷

动物及动物产品标识与可追溯体系研究的探讨——与《动物及动物产...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：陆昌华胡肄农白云峰白红武江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省农业科学院数字农业工程技术研究中心江苏南京210014

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件。在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品... 详细信息

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件。在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品药物残留、重金属等有害物质超标;在动物产品的加工、物流和销售等环节,均存在不合格卫生条件与违规使用添加剂等风险。在世界范围内,动物产品安全性成为重大公共安全问题,关系到产业可持续发展和人类身心健康,是亟待解决的社会问题。本文根据我国畜牧业生产现状、经济社会发展水平和动物源食品的消费特点,借鉴国外动物标识技术的经验,阐述作者2002年以来从事《动物及动物产品标识与可追溯体系研究》工作,提出建立我国动物及动物产品标识技术与可追溯管理的框架,如何与生产单位相结合推广溯源系统,跨省大流通格局与多部门管理的问题和可追溯体系的未来。

关键词：畜牧业动物源食品产品标识可追溯体系管理模式

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利用SIgA-ELISA建立猪肺炎支原体感染的检测方法

利用SIgA-ELISA建立猪肺炎支原体感染的检测方法

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中国畜牧兽医学会2009学术年会

作者：冯志新逯晓敏刘茂军吴叙苏甘源邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心山西农业大学动物科技学院

为更准确对猪肺炎支原体(Mhp)感染及免疫状况进行检测,本文以猪鼻拭子为检测样品,利用猪肺炎支原体粘附因子P97R1原核表达蛋白作为包被抗原;以羊抗猪IgA为二抗,兔抗猪IgG-HRP作为酶标三抗,建立Mhp sIgA间接ELISA检测方法(SIgA-ELISA)。... 详细信息

为更准确对猪肺炎支原体(Mhp)感染及免疫状况进行检测,本文以猪鼻拭子为检测样品,利用猪肺炎支原体粘附因子P97R1原核表达蛋白作为包被抗原;以羊抗猪IgA为二抗,兔抗猪IgG-HRP作为酶标三抗,建立Mhp sIgA间接ELISA检测方法(SIgA-ELISA)。通过对包被抗原的浓度,样品的孵育时间,封闭液,二抗与三抗的最佳稀释度和作用时间以及显色液的作用时间进行优化,摸索该方法的最佳反应条件。根据对260份Mhp SIgA阴阳性标准品的检测结果,利用Medcalcl软件确定了SIgA-ELISA检测方法的cut-off值。并将该方法与Mhp套式PCR检测方法以及商品化的Mhp抗体ELISA检测试剂盒(IgG-ELISA)进行平行比较,结果发现SIgA-ELISA方法对Mhp感染检测具有很高的敏感性(97.0%)、特异性(94.4%)与准确性(95.8%);且SIgA-ELISA方法与IgG-ELISA方法相比,能有效区分Mhp的感染与免疫。

关键词：猪肺炎支原体 SIgA 间接ELISA

来源：评论

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动物抗血清及其制备技术要点与应用进展

动物抗血清及其制备技术要点与应用进展

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王占伟邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京天邦生物科技有限公司