检索结果-内蒙古大学图书馆

山西农业大学学报（自然科学版） 2009年第5期29卷 444-447页

作者：刘茂军张映邵国青姜俊兵冯志新王海燕孙佩元甘源江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 山西农业大学动物科技学院山西太谷030801 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

建立了病猪肺脏组织的处理方法和DNA提取方法,根据猪肺炎支原体的P36基因设计一对引物,建立猪肺炎支原体PCR检测方法,并对该方法进行了特异性和敏感性试验,使用建立的方法检测了临床样品。结果表明,建立的检测方法能成功从猪支原体肺炎... 详细信息

建立了病猪肺脏组织的处理方法和DNA提取方法,根据猪肺炎支原体的P36基因设计一对引物,建立猪肺炎支原体PCR检测方法,并对该方法进行了特异性和敏感性试验,使用建立的方法检测了临床样品。结果表明,建立的检测方法能成功从猪支原体肺炎可疑肺组织中扩增出目的条带,成功建立了猪支原体肺炎可疑肺组织PCR检测方法,为该病的诊断提供了条件。

关键词：猪支原体肺炎肺组织 PCR 检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动物及动物产品标识与可追溯体系研究的探讨——与《动物及动物产品标识与可追溯体系模式研究》和《对动物及动物产品标识与可追溯体系思考与建议》两篇文章作者的商榷

引用

中国动物检疫 2009年第8期26卷 1-4页

作者：陆昌华胡肄农白云峰白红武江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省农业科学院数字农业工程技术研究中心江苏南京210014

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件。在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品... 详细信息

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件。在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品药物残留、重金属等有害物质超标;在动物产品的加工、物流和销售等环节,均存在不合格卫生条件与违规使用添加剂等风险。在世界范围内,动物产品安全性成为重大公共安全问题,关系到产业可持续发展和人类身心健康,是亟待解决的社会问题。本文根据我国畜牧业生产现状、经济社会发展水平和动物源食品的消费特点,借鉴国外动物标识技术的经验,阐述作者2002年以来从事《动物及动物产品标识与可追溯体系研究》工作,提出建立我国动物及动物产品标识技术与可追溯管理的框架,如何与生产单位相结合推广溯源系统,跨省大流通格局与多部门管理的问题和可追溯体系的未来。

关键词：动物动物产品标识可追溯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动物抗血清及其制备技术要点与应用进展

动物抗血清及其制备技术要点与应用进展

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王占伟邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京天邦生物科技有限公司江苏南京 210012 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014

抗血清对于控制动物疫病具有很重要的作用。本文综述了动物抗血清的发展历程,产品技术现状、制备技术要点与最新研究应用进展以及面临的问题等方面。

关键词：抗病血清制备工艺产品性能疫病诊断病原鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：魏雪涛李银刘宇卓张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒(GPMV)，血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型(PMV-Ⅰ)。运用RT-PCR方法荻取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列，并对其进行了比较分析。此株鹅副粘病毒(E01)的全基因组序列由15192个碱基组成，与... 详细信息

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒(GPMV)，血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型(PMV-Ⅰ)。运用RT-PCR方法荻取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列，并对其进行了比较分析。此株鹅副粘病毒(E01)的全基因组序列由15192个碱基组成，与鸡NDV一致，基因由6个ORF组成，3’-NP-P-M-F-HN-L-5’，但是在NP基因和P基因之间的非翻译区多了6个核苷酸ACACTC。测序后拼接的F基因长1672bp，包含完整的开放阅读框(1662bp)，编码553个氨基酸，F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112R-R-Q-K-R-F117，具有强毒株序列特性，同时也与本实验分离该株鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据NDV基因分型标准，鹅副粘病毒E01株归属基因Ⅷ型副粘病毒。F基因与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.9％～97.7％测序后拼接的HN基因长为1716 bp，编码571个氨基酸，与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.0％～98.1％。

关键词：鹅源副粘病毒基因序列遗传变异 F蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国鸡传染性支气管炎流行现状及疫苗使用

我国鸡传染性支气管炎流行现状及疫苗使用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘宇卓李银魏雪涛张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

因鸡传染性支气管炎病毒血清型众多，目前已报道的血清型有30余种，不同血清型毒株在毒力、致病性和组织嗜性上存在着很大差异，相互间没有或仅有部分交叉免疫性，同时新的血清型不断出现，尤其是近些年，国内广泛地流行H9亚型禽流感,... 详细信息

因鸡传染性支气管炎病毒血清型众多，目前已报道的血清型有30余种，不同血清型毒株在毒力、致病性和组织嗜性上存在着很大差异，相互间没有或仅有部分交叉免疫性，同时新的血清型不断出现，尤其是近些年，国内广泛地流行H9亚型禽流感,在临床表现上也有相似的呼吸道及产蛋鸡产蛋下降的症状，同时，临床上混合感染的增加，给鸡传染性支气管病的诊断带来了诸多困难，因此，加强免疫预防显得尤为重要。本文将国内外常见的血清型、免疫特点及常用疫苗使用情况进行了介绍。

关键词：鸡传染性支气管炎临床表现血清诊断免疫预防疫苗使用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠出血性大肠杆菌O157：H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

肠出血性大肠杆菌O157：H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张雪寒何孔旺周俊明温立斌茅爱华倪艳秀郭容利俞正玉吕立新江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157：H7转位紧密素受体(Tir)基因，并研究其抗原性。选用pET28原核表达载体，体外构建Tir原核表达重组菌，并在大肠杆菌中获得高效表达。以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体，Western blot分析此抗... 详细信息

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157：H7转位紧密素受体(Tir)基因，并研究其抗原性。选用pET28原核表达载体，体外构建Tir原核表达重组菌，并在大肠杆菌中获得高效表达。以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体，Western blot分析此抗体能与Tir发生特异性抗原抗体反应。选用Hep-2细胞对Tir重组蛋白进行粘附特性分析，表达Tir蛋白能够抑制O157：H7对Hep-2细胞的粘附。表达Tir蛋白免疫Balb/c小鼠，并进行攻毒保护评价，结果显示表达Tir蛋白具有良好的免疫原性和反应性和一定的免疫保护性。在大肠杆菌中成功克隆表达了Tir基因，所获Tir具有良好的抗原性，可能用于肠出血性大肠杆菌O157基因工程疫苗的研究。

关键词：肠出血性大肠杆菌转位紧密素受体 Tir蛋白基因克隆原核表达免疫保护性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重大动物疫病防治数字化监控与风险评估及预警的构建

重大动物疫病防治数字化监控与风险评估及预警的构建

引用

第十五届中国计算机农业应用学术研讨会

作者：陆昌华江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014

本文在阐述国外重大动物疫病防治数字化监控与预警体系规划研究的概况，国内应用研究现状及对策的同时，指出动物疫病预警研究是公共卫生应急及城市预警应急系统的重要组成部分。风险预警是风险分析的重要内容，风险分析是WTO等协定的... 详细信息

本文在阐述国外重大动物疫病防治数字化监控与预警体系规划研究的概况，国内应用研究现状及对策的同时，指出动物疫病预警研究是公共卫生应急及城市预警应急系统的重要组成部分。风险预警是风险分析的重要内容，风险分析是WTO等协定的构成部分，是技术性贸易措施的重要内容之一，是WTO各成员方检验检疫决策的主要技术支持。风险分析可保持检验检疫的正当技术壁垒作用，充分发挥检验检疫的保护功能，能强化检验检疫贸易的促进作用。针对重大动物疫病严重影响中国畜禽生产产业发展，由于疫病控制不及时，造成重大经济损失。同时，也影响中国畜禽(生猪、牛、禽)活体和胴体出口。为此，研究重大动物疫病风险评估及预警体系的框架构建，形成风险评估及预警决策模型;以及采用基于GIS的数字化监控系统，将流行病学数据库、地理图形、非空间应用模型和空间应用模型有机地结合，实现图形和数据资源共享。系统可及时跟踪疾病的蔓延，通过动物疫病流行病学图分析，可提出适宜的防治措施，达到重大动物疫病的预警预报目的。借鉴国外成功经验，提出适合国情的风险预警的研究内容，指出GIS系统与风险分析在预警体系中应用的注意点，为开展风险评估工作提供更多的素材，奠定风险管理基础。

关键词：动物疫病风险评估数字化监控预警体系数据资源共享

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染性法氏囊病新型基因工程疫苗与检测试剂的研究

传染性法氏囊病新型基因工程疫苗与检测试剂的研究

引用

2009中国微生物学会学术年会

作者：王永山江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014

@@传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease，IBD)是引起我国及世界养禽业严重经济损失的主要传染病之一。疫苗接种是预防该病最有效的方法，在上世纪80年代的中后期，在世界范围内爆发了在抗原性和致病性等方面与经典毒株有很大差异... 详细信息

@@传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease，IBD)是引起我国及世界养禽业严重经济损失的主要传染病之一。疫苗接种是预防该病最有效的方法，在上世纪80年代的中后期，在世界范围内爆发了在抗原性和致病性等方面与经典毒株有很大差异的IBDV变异毒株，使养鸡业遭受重创。变异株和超强毒株(wIBDV)的出现使该病的防控难度加大，IBD免疫预防失败己成为禽病防控中的重要问题。目前，使用的常规弱毒疫苗和灭活疫苗，其安全性和制造工艺仍存在不足:为预防变异毒株而采用中强毒力活疫苗存在着较大的生物安全问题，因为在不同IBDV毒株之间潜在着基因重配的可能，给该病的防控带来隐患，灭活疫苗存在着抗原制备的困难。因此，在当前IBD防控实际工作中，鱼需免疫效力强、生物安全性高、并且针对当前流行毒株的新型IBD基因工程疫苗与检测试剂的问世。

关键词：传染性法氏囊病新型基因工程疫苗检测试剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动物源性人兽共患细菌病防控生物新制剂的研究Ⅰ.分泌抗大肠杆菌O157：H7单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

动物源性人兽共患细菌病防控生物新制剂的研究Ⅰ.分泌抗大肠杆菌O...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：夏兴霞刘洁王永山诸玉梅欧阳伟何孔旺张雪寒江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 江苏省农业科学院兽医研究所/农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室/国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院江苏南京 210095

将*** O157：H7(EHEC-O157：H7)用甲醛灭活、超声破碎，免疫BALB/c小鼠，制备免疫脾细胞：与SP/20骨髓瘤细胞融合后，获得七株分泌抗*** O157：H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为F5、B8、E7、G9、G11、F1和C3，Ig亚类分别是... 详细信息

将*** O157：H7(EHEC-O157：H7)用甲醛灭活、超声破碎，免疫BALB/c小鼠，制备免疫脾细胞：与SP/20骨髓瘤细胞融合后，获得七株分泌抗*** O157：H7单克隆抗体(mAbs)的杂交瘤细胞株，分别命名为F5、B8、E7、G9、G11、F1和C3，Ig亚类分别是IgG2aκ、IgG2aκ、IgG1κ，IgMκ、IgMλ.、IgMκ和lgG2aκ。用间接ELISA检测，E7和F1细胞培养上清液的效价为1.6×10(3)，腹水效价均为1×10(11);C3、F5、B8、G9和G11细胞培养上清液的效价为1×10(1)％～2×10(2)，腹水效价均为1×10(3)。相加ELISA结果显示，F1、G9和G11三株mAbs对应相同的抗原表位，而其它4株对应不同的抗原表位。用间接ELISA分析特异性，七株mAbs与某些其他血清型的大肠杆菌有交叉反应。Western blotting表明，C3、E7和F1三株mAbs在蛋白分子量28kD处有特异性条带，而其它四株mAbs则未显示蛋白带。

关键词：肠出血性大肠杆菌单克隆抗体生物制剂病原菌检测人畜共患病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

兔支气管败血波氏杆菌菌毛粗提物三种抗体检测方法的建立及比较

兔支气管败血波氏杆菌菌毛粗提物三种抗体检测方法的建立及比较

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：范志宇王欣王芳熊富强胡波张则斌徐为中江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 苏州药明康德新药开发有限公司苏州215000

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原，建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法：琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品，结果发现，IHA试验的阳性... 详细信息

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原，建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法：琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品，结果发现，IHA试验的阳性检出率最高73.36％(336/458)，AGID试验阳性63.54％(291/458)和SAT试验阳性61.79％(283/458)，三者均阳性为57.20％(262/458);IHA与AGID的符合率为90.17％，IHA与SAT试验的符合率为86.68％，AGID与SAT的符合率为89.08％。可见IHA试验更为敏感，可用于支气管败血波氏杆菌的血清学监测。

关键词：兔呼吸道传染病支气管败血波氏杆菌琼脂免疫扩散试验玻片凝集试验间接血凝试验抗体检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：