检索结果-内蒙古大学图书馆

植物保护 2022年第6期48卷 105-110页

作者：孙伟波赵杨扬明亮董靓靓朱守卫赵延存刘凤权江苏省农业科学院植物保护研究所江苏省食品质量安全重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地南京210014 安徽农业大学植物保护学院合肥230036 江苏省徐州市农业农村综合服务中心徐州221000

由解淀粉欧文氏菌Erwinia amylovora引起的梨火疫病是危害梨、苹果等蔷薇科果树的一种重要细菌病害,在世界范围内造成严重损失,是果树上重要的防控对象。药剂防治是控制梨火疫病传播蔓延的一种重要手段。吩嗪类化合物是绿针假单胞菌Pseu... 详细信息

由解淀粉欧文氏菌Erwinia amylovora引起的梨火疫病是危害梨、苹果等蔷薇科果树的一种重要细菌病害,在世界范围内造成严重损失,是果树上重要的防控对象。药剂防治是控制梨火疫病传播蔓延的一种重要手段。吩嗪类化合物是绿针假单胞菌Pseudomonas chlororaphis和抗生素溶杆菌Lysobacter antibioticus等生防细菌产生的抗菌活性物质,在农药、医药等领域有广阔的应用前景。为明确吩嗪类化合物对梨火疫病菌的抗菌活性,本研究通过测定含不同浓度药剂的菌悬液OD_(600)的方法,评价了本课题组分离的5个吩嗪类化合物以及常见的抗细菌药剂对梨火疫病菌的室内抗菌活性。结果表明,堆囊粘菌素(myxin)和吩嗪-1-羧酸(PCA)活性较好,EC_(50)分别为7.20μg/mL和46.41μg/mL。中生菌素、噻霉酮、春雷霉素等药剂EC_(50)为7.21~50.74μg/mL。进一步对活性较好的药剂进行了复配筛选,结果显示,吩嗪-1-羧酸∶中生菌素=9∶1复配组合的EC_(50)为27.15μg/mL,增效系数为1.28,表现了一定的相加作用。本研究明确了5个吩嗪化合物对梨火疫病菌的抗菌活性,为扩充梨火疫病防治药剂种类、开发利用吩嗪类化合物提供了参考。

关键词：梨火疫病解淀粉欧文氏菌吩嗪抗菌活性复配组合增效系数

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水稻干尖线虫14-3-3(Ab-14-3-3-a)基因克隆与功能分析

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植物病理学报 2018年第4期48卷 527-536页

作者：魏利辉冯辉张金凤陈曦杨红福姚克兵南京农业大学植物保护学院南京210095 江苏省农业科学院植物保护研究所南京210014 省部共建国家重点实验室培育基地-江苏省食品质量安全重点实验室南京210014 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所句容212400

水稻干尖线虫是水稻上重要的寄生线虫,严重危害水稻安全生产。14-3-3蛋白调控生物体的细胞代谢、生长发育和逆境适应等一系列生物过程。本研究通过c DNA末端快速扩增技术(rapid amplification of c DNA ends,RACE)分离获得了一个水稻干... 详细信息

水稻干尖线虫是水稻上重要的寄生线虫,严重危害水稻安全生产。14-3-3蛋白调控生物体的细胞代谢、生长发育和逆境适应等一系列生物过程。本研究通过c DNA末端快速扩增技术(rapid amplification of c DNA ends,RACE)分离获得了一个水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)14-3-3基因,命名为Ab-14-3-3-a。Ab-14-3-3-a全长c DNA序列含有59 bp的5'非翻译区(UTR)、编码251个氨基酸756 bp的开放阅读框。Ab-14-3-3-a DNA序列包含4个外显子和3个内含子。Ab-14-3-3-a蛋白与其他植物寄生线虫14-3-3蛋白氨基酸序列高度相似,系统发育树显示与植物寄生线虫位于同一进化分支。原位杂交显示Ab-14-3-3-a特异定位于成虫的背食道腺细胞中,表明其在线虫取食和寄生过程中发挥潜在功能。qRT-PCR显示,Ab-14-3-3-a在水稻干尖线虫各个龄期均表达,其中在成虫表达水平最高,而在发育过程中幼虫表达水平最低。当线虫取食不同寄主时,Ab-14-3-3-a的表达水平具有差异性,线虫取食感病水稻早期,Ab-14-3-3-a表达水平上升1.5倍,而取食灰葡萄孢(Botrytis cinerea)时Ab-14-3-3-a表达可提高数百倍。利用体外RNA干扰技术将Ab-14-3-3-a的表达进行有效抑制,结果显著影响了线虫的产卵、成虫发育以及线虫种群数量。综上,Ab-14-3-3-a参与调控水稻干尖线虫的取食行为和发育进程。本研究相关结果有助于拓展植物寄生线虫14-3-3蛋白功能,为深入研究线虫与植物互作机制提供了理论依据。

关键词：水稻干尖线虫 14-3-3蛋白基因克隆 RNA干扰

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江苏省及周边地区番茄黄化曲叶病毒寄主范围调查

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江苏农业科学 2017年第2期45卷 90-93页

作者：季英华朱叶芹李贵张晖赵文浩吴淑华程兆榜赵统敏余文贵周益军江苏省农业科学院植物保护研究所/江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培养基地江苏南京210014 江苏省植物保护站江苏南京210046 江苏省农业科学院蔬菜研究所江苏南京210014

近年来由番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)导致的番茄黄化曲叶病给江苏省及周边地区番茄生产造成了惨重的损失,除番茄外,TYLCV还可以侵染多种作物及杂草,这些非番茄寄主在番茄黄化曲叶病的周年发生中起着重要的... 详细信息

近年来由番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)导致的番茄黄化曲叶病给江苏省及周边地区番茄生产造成了惨重的损失,除番茄外,TYLCV还可以侵染多种作物及杂草,这些非番茄寄主在番茄黄化曲叶病的周年发生中起着重要的作用。为明确TYLCV的寄主范围,2012—2014年对TYLCV在江苏省及周边地区的寄主范围进行了调查。结果显示,除番茄外TYLCV还可以侵染菜豆,并导致严重的矮化及皱缩症状,暗示TYLCV的发生可能成为菜豆种植的新威胁。杂草寄主的调查结果显示,TYLCV可以侵染铁苋菜、皱果苋,暗示这2种杂草是TYLCV的中间寄主,可能在TYLCV的周年循环中起作用。

关键词：番茄黄化曲叶病毒(TYLCV) 寄主范围江苏省及周边地区

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甜菜夜蛾SeKr-h1基因分子表达特性及其对保幼激素类似物的响应

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江苏农业科学 2021年第24期49卷 114-120页

作者：赵静谭永安房菊朱友雯姜义平肖留斌江苏省农业科学院植物保护研究所/江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地江苏南京210014 南京大学金陵学院江苏南京210089

Krüppel homolog 1(Kr-h1)是保幼激素(JH)的早期响应基因,在JH抑制幼虫或若虫变态及促进成虫生殖中发挥关键作用。利用RT-PCR技术克隆甜菜夜蛾SeKr-h1α基因,并进行了生物信息学分析,序列分析结果显示,SeKr-h1α开放阅读框长度1068... 详细信息

Krüppel homolog 1(Kr-h1)是保幼激素(JH)的早期响应基因,在JH抑制幼虫或若虫变态及促进成虫生殖中发挥关键作用。利用RT-PCR技术克隆甜菜夜蛾SeKr-h1α基因,并进行了生物信息学分析,序列分析结果显示,SeKr-h1α开放阅读框长度1068 bp,编码355个氨基酸。与美国国家生物技术信息中心(NCBI)上已有的甜菜夜蛾Kr-h1β序列相比,SeKr-h1αN端缺少12个氨基酸。通过荧光定量qPCR研究甜菜夜蛾不同发育时期SeKr-h1α/β的表达水平,结果显示,SeKr-h1α/β表达趋势一致,SeKr-h1α为主要表达的转录产物。SeKr-h1α/β在幼虫末期、预蛹和成虫期高表达,1~4龄幼虫和蛹期维持低表达。在幼虫和蛹末期施用JH类似物Methoprene,qPCR检测SeKr-h1对JH的诱导响应表达,结果显示Methoprene处理5龄幼虫2、6、24 h都可诱导SeKr-h1表达,并且在处理6 h时的诱导效果最为明显,为对照的8.76倍;Methoprene处理化蛹末期的雌蛹,试验组羽化12 h雌虫SeKr-h1表达量为对照组的3.34倍。本研究克隆得到SeKr-h1α完整编码序列,并明确SeKr-h1的表达特性及其对JH类似物存在诱导响应,为进一步深入研究甜菜夜蛾SeKr-h1基因功能以及开发防控新策略奠定了良好基础。

关键词：甜菜夜蛾 SeKr-h1 基因克隆表达特性 JH类似物

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生物质炭施用对韭菜和小青菜吸收富集二嗪磷的影响

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江苏农业学报 2013年第5期29卷 1166-1171页

作者：田家良余向阳沈燕王冬兰刘贤金南京农业大学植物保护学院江苏南京210095 江苏省农业科学院食品质量安全与检测研究所/农业部农产品质量安全控制技术与标准重点实验室/江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地江苏南京210014

为研究生物质炭施用对韭菜和小青菜吸收富集根部施用的5%二嗪磷颗粒剂的影响,在韭菜和小青菜移栽前2周基施生物质炭,分别于移栽后1 d和21 d进行高(0.100 g/kg)低(0.025 mg/kg)2个剂量根部施药处理,移栽后50 d采收,测定地上部分和地下部... 详细信息

为研究生物质炭施用对韭菜和小青菜吸收富集根部施用的5%二嗪磷颗粒剂的影响,在韭菜和小青菜移栽前2周基施生物质炭,分别于移栽后1 d和21 d进行高(0.100 g/kg)低(0.025 mg/kg)2个剂量根部施药处理,移栽后50 d采收,测定地上部分和地下部分农药残留量。结果表明:土壤中的农药通过植物根部吸收而导致地上部的污染,而土壤施用生物质炭抑制了农药的吸收。土壤施用生物质炭含量越高,植株中农药残留越低。当土壤施用生物质炭量分别为0.1%、0.5%和1.0%时,高剂量农药处理组(0.100 g/kg),韭菜叶中农药残留量依次为3.16 mg/kg、2.19 mg/kg和1.84 mg/kg,小青菜叶中残留量分别为4.79 mg/kg、3.45 mg/kg和2.63 mg/kg。相对于韭菜而言,小青菜更容易从土壤中吸收富集二嗪磷,土壤施用农药量为0.100 g/kg时,韭菜和小青菜植株从不添加生物质炭土壤中吸收富集农药量分别为5.19 mg/kg和5.99 mg/kg。

关键词：二嗪磷生物质炭韭菜小青菜农药残留

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青杂5号甘蓝型油菜的高效再生及农杆菌侵染转化体系的建立

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江苏农业科学 2015年第12期43卷 17-22页

作者：谢雅晶武爱华刘贤金江苏省食品质量安全重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地/农业部农产品质量安全控制技术与标准重点实验室/江苏省农业科学院食品质量安全与检测研究所江苏南京210014 南京农业大学植物保护学院江苏南京210095

以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品种青杂5号的子叶、下胚轴外植体为受体,分别对芽分化培养基、芽生长培养基、生根培养基进行激素组合优化研究,建立甘蓝型油菜下胚轴高效再生系统。结果表明,青杂5号下胚轴分化率最高为子叶的3倍,可达... 详细信息

以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品种青杂5号的子叶、下胚轴外植体为受体,分别对芽分化培养基、芽生长培养基、生根培养基进行激素组合优化研究,建立甘蓝型油菜下胚轴高效再生系统。结果表明,青杂5号下胚轴分化率最高为子叶的3倍,可达90%左右;优化的分化培养基为MSB+5 mg/L噻二唑苯基脲(thidiazuron,TDZ)+7.5 mg/L Ag NO3+0.1 mg/L NAA+2 mg/L脯氨酸(proline,L-Pro)+250 mg/L酸水解酪蛋白(casein acid hydrolysate,CH)+3%蔗糖;生长培养基为1/2 MSB+1 mg/L IBA+2 mg/L L-Pro+250 mg/L CH+1.5%蔗糖;生根培养基为1/2 MSB+0.2 mg/L IAA+1.5%蔗糖。在此基础上,构建模拟Bt的抗虫基因B12的双元表达载体,采用农杆菌介导的方法转化油菜下胚轴,并利用潮霉素及羧苄青霉素对再生植株进行筛选;通过对转基因植株叶片基因组DNA的PCR检测及叶片GUS组织化学染色的分析,发现抗虫基因已整合到油菜植株的细胞核基因组中,并能正常表达;通过小菜蛾接种试验对该抗虫基因进行杀虫效果评价。

关键词：甘蓝型油菜下胚轴高效再生农杆菌介导转化抗虫基因 GUS染色转基因植株

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烟草粉螟卵黄原蛋白基因鉴定及其对X射线胁迫的响应

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中国烟草学报 2024年第3期30卷 132-138页

作者：赵钧徐鹿苗圃李成军吴孔明李淑君河南省农业科学院烟草研究所烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室许昌461000 江苏省农业科学院植物保护研究所省部共建国家重点实验室培育基地-江苏省食品质量安全重点实验室南京210014 河南省烟草公司洛阳市公司洛阳471000 中国农业科学院植物保护研究所北京100193

【背景和目的】卵黄原蛋白(vitellogenin,Vg)是昆虫卵黄发生的关键物质,为探索X射线辐照胁迫对烟草粉螟Vg基因转录表达和雌成虫繁殖力的影响。【方法】采用RT-PCR技术克隆烟草粉螟Vg基因的全长并进行生物信息学分析,利用qPCR技术检测在... 详细信息

【背景和目的】卵黄原蛋白(vitellogenin,Vg)是昆虫卵黄发生的关键物质,为探索X射线辐照胁迫对烟草粉螟Vg基因转录表达和雌成虫繁殖力的影响。【方法】采用RT-PCR技术克隆烟草粉螟Vg基因的全长并进行生物信息学分析,利用qPCR技术检测在烟草粉螟雌成虫不同组织(足、头、中肠、脂肪体、卵巢和表皮)的表达量和雌成虫在不同X射线辐照剂量(50,100和150 Gy)胁迫下该基因的相对表达量以及对其蛹羽化率、成虫寿命、产卵量、卵孵化率的影响。【结果】(1)克隆获得烟草粉螟卵黄原蛋白基因,命名为EeVg(GenBank登录号:OM804251),开放阅读框(ORF)长度为5337bp,编码1778个氨基酸。(2)EeVg基因在雌成虫的脂肪体中相对表达量最高,为头部表达量的17.96倍。(3)100和150 Gy的X射线辐照雌蛹极显著地降低EeVg在烟草粉螟羽化后的表达量,分别为对照的0.34倍和0.09倍。(4)剂量为50、100和150 Gy的X射线辐照降低烟草粉螟雌蛹羽化率和成虫寿命(87.78%~75.56%和6.40~4.17d),显著降低雌蛾的产卵量和卵孵化率(55.27~20.37粒和76.67%~72.22%)。【结论】高剂量的X射线辐照胁迫可使EeVg基因表达量显著下调,显著降低烟草粉螟繁殖力,为深入研究X射线影响烟草粉螟繁殖力的分子机制奠定了基础。

关键词：烟草粉螟卵黄原蛋白基因 X射线辐照表达量繁殖力

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青海海东设施辣椒轻斑驳病毒的分子检测

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江苏农业学报 2017年第4期33卷 958-960页

作者：李廷芳吴淑华赵文浩季英华周益军郭青云青海大学农牧学院青海西宁810016 江苏省农业科学院植物保护研究所/江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培养基地江苏南京210014 南京农业大学植物保护学院江苏南京210095 青海省农林科学院植物保护研究所青海西宁810016

辣(甜)椒分布在全世界60多个国家和地区,是重要的经济作物[1]。由于辣椒栽培面积大且品种多,所以辣椒上病毒的种类多。有报道指出,至少有45种病毒侵染辣椒,其中中国有15种[2],常见的有烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、辣椒轻斑... 详细信息

辣(甜)椒分布在全世界60多个国家和地区,是重要的经济作物[1]。由于辣椒栽培面积大且品种多,所以辣椒上病毒的种类多。有报道指出,至少有45种病毒侵染辣椒,其中中国有15种[2],常见的有烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、辣椒轻斑驳病毒(PMMo V)等。PMMo V是烟草花叶病毒属(Tobamovirus)的重要成员,受其侵染的辣椒叶片皱缩、斑驳,果实变小、畸形,辣椒的光合作用。

关键词：辣椒轻斑驳病毒 RT-PCR

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抗真菌物质HSAF发酵全合成培养基的筛选

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中国生物防治学报 2022年第3期38卷 645-652页

作者：汤宝王金子赵延存刘凤权江苏省农业科学院植物保护研究所/江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地南京210014 南京农业大学植物保护学院南京210095 江苏大学生命科学学院镇江212013 海南大学植物保护学院海口570228

热稳定抗真菌因子是产酶溶杆菌OH11产生的一种抗真菌活性物质,可开发成环境友好型生物杀菌剂。为了进一步提高HSAF发酵产量,本研究通过单因素试验筛选出最佳碳源、氮源、金属离子及磷酸缓冲盐并进行正交试验优化,确定了最适的合成培养... 详细信息

热稳定抗真菌因子是产酶溶杆菌OH11产生的一种抗真菌活性物质,可开发成环境友好型生物杀菌剂。为了进一步提高HSAF发酵产量,本研究通过单因素试验筛选出最佳碳源、氮源、金属离子及磷酸缓冲盐并进行正交试验优化,确定了最适的合成培养基配方为葡萄糖8 g/L、(NH_(4))_(2)SO_(4)1 g/L、FeCl_(3)8 mg/L、K_(2)HPO_(4)1 g/L、KH_(2)PO_(4)0.5 g/L。在此培养基下,HSAF产量达到(215.46±6.85)mg/L,比优化前提高了92.24%。该培养基优势在于成分已知、含量稳定,不仅能避免培养基中复杂成分造成发酵产量的波动,而且有利于对胞内代谢特征和HSAF合成关键因素进行深入研究,进而提高产量并降低生产成本。

关键词：产酶溶杆菌热稳定抗真菌因子合成培养基生物杀菌剂

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高地芽孢杆菌ST15发酵条件的优化

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农药学学报 2024年第6期26卷 1154-1160页

作者：汤宝赵延存陶学梅刘凤权江苏省农业科学院植物保护研究所/江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地南京210014 江苏大学生命科学学院江苏镇江212013 海南大学植物保护学院海口570228 贵州大学农学院贵阳550025

水稻细菌性条斑病是由稻黄单胞菌稻生致病变种(Xanthomonas oryzae ***,Xoc)侵染引起的一种重要植物病害,迫切需要开发绿色、高效、低毒的生物农药用于防治。高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis)ST15对水稻黄单胞菌具有显著抑制作用,具... 详细信息

水稻细菌性条斑病是由稻黄单胞菌稻生致病变种(Xanthomonas oryzae ***,Xoc)侵染引起的一种重要植物病害,迫切需要开发绿色、高效、低毒的生物农药用于防治。高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis)ST15对水稻黄单胞菌具有显著抑制作用,具有开发成生物农药的潜力。但ST15在摇瓶发酵中活菌和芽孢数量偏低,限制了其开发应用。为此,本文在5 L发酵罐中研究了温度、搅拌转速、通气量等因素对ST15发酵水平的影响,明确了影响活菌和芽孢数量的因素,获得了最佳发酵工艺条件:温度30℃、搅拌转速500 r/min、通气量4 L/min、种龄12 h、接种量8%、发酵周期36 h。在此条件下,ST15活菌数量、芽孢数量和芽孢率分别达到74.54×10^(8) CFU/m L、64.75×10^(8) CFU/m L和86.87%,比摇瓶条件下分别提高了16.11%、42.00%和27.75%,本研究可为ST15发酵的后续中试及大规模生产提供技术支持。

关键词：水稻细菌性条斑病生物防治高地芽孢杆菌发酵条件芽孢数量

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