检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医学报 2017年第11期48卷 2098-2106页

作者：姚一龙李隐侠安外尔.热合曼张俊孟春花王慧利钱勇曹少先江苏省农业科学院畜牧研究所南京210014 南京农业大学动物科技学院南京210095 江苏省农业科学院动物品种改良和繁育重点实验室南京210014 江苏省农业种质资源保护与利用平台南京210014

旨在探讨湖羊Sp1基因序列特征及其对颗粒细胞增殖及凋亡的影响。采用克隆、测序获得湖羊Sp1基因CDS区并用生物信息学方法分析其序列特征;NJ方法构建基于Sp1氨基酸序列的系统进化树;RT-PCR方法检测Sp1基因湖羊组织表达谱;克隆方法构建湖... 详细信息

旨在探讨湖羊Sp1基因序列特征及其对颗粒细胞增殖及凋亡的影响。采用克隆、测序获得湖羊Sp1基因CDS区并用生物信息学方法分析其序列特征;NJ方法构建基于Sp1氨基酸序列的系统进化树;RT-PCR方法检测Sp1基因湖羊组织表达谱;克隆方法构建湖羊Sp1过表达载体;试剂盒检测Caspase-3活性和CCK-8值;利用流式细胞术检测人卵巢颗粒细胞(KGN)凋亡率。结果表明,湖羊Sp1CDS区长2 340bp,编码779个氨基酸残基,与人的核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别为94.28%和95.75%;湖羊与牛的亲缘关系最近;Sp1基因在湖羊卵巢、卵泡等组织中广泛表达。本研究成功构建了湖羊Sp1过表达载体并转染人卵巢颗粒细胞(KGN);试验组Caspase-3活性显著高于对照组(P<0.05),CCK-8值检测结果相反。表明过表达Sp1基因抑制KGN-细胞增殖(P<0.05)、促进KGN-细胞凋亡(P<0.05)。Sp1基因在哺乳动物中高度保守,湖羊Sp1基因可抑制人卵巢颗粒细胞(KGN)增殖、诱导其凋亡。

关键词： Sp1基因过表达载体构建 KGN-细胞细胞增殖细胞凋亡

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猪脂肪沉积和胚胎附植期FTO基因的表达及碱基突变检测

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江苏农业学报 2018年第3期34卷 591-598页

作者：付言峰李兰 Robert V.Knox 李碧侠方晓敏任守文江苏省农业科学院畜牧研究所/动物品种改良和繁育重点实验室/江苏省农业种质资源保护与利用平台江苏南京210014 江苏省农业科学院动物免疫工程研究所江苏南京100193 美国伊利诺伊大学伊利诺伊厄巴纳香槟61801

为了研究脂肪肥胖相关基因(FTO)对猪脂肪沉积和胚胎附植的影响,本研究以太湖流域10头苏山猪和3头梅山猪母猪为试验对象,利用Real-time q PCR方法分析了该基因在脂肪沉积过程中苏山猪不同组织样和胚胎附植过程中梅山猪各组织样中的mRNA... 详细信息

为了研究脂肪肥胖相关基因(FTO)对猪脂肪沉积和胚胎附植的影响,本研究以太湖流域10头苏山猪和3头梅山猪母猪为试验对象,利用Real-time q PCR方法分析了该基因在脂肪沉积过程中苏山猪不同组织样和胚胎附植过程中梅山猪各组织样中的mRNA的表达,并用克隆测序方法检测了苏山猪群中FTO编码序列上的遗传变异。结果表明,脂肪沉积过程中,苏山猪16种组织样中均检测到FTO的mRNA表达,且背膘中的表达量极显著高于其他任何组织(P<0.01),高脂猪背最长肌中的FTO表达量显著高于低脂猪(P<0.05)。胚胎附植时期,梅山猪15种组织样中均检测到FTO的mRNA表达,且繁殖组织中的表达量显著高于其他组织(下丘脑除外)(P<0.05),表达量前2位组织样依次为:子宫、胚胎。苏山猪FTO编码序列(15~1 532 bp)上共发现10个c SNPs突变,其中有8个直接引起了编码氨基酸的变化。综上所述,FTO作用广泛,很可能在猪脂肪沉积和胚胎附植过程中发挥着重要的作用,其c SNPs可成为潜在的猪肉质性状和繁殖性状育种的分子标记。

关键词：猪 FTO 脂肪沉积胚胎附植表达

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猪蛋白编码基因3’UTR中IRPRE1元件的鉴定及其基因特征分析

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湖南农业大学学报（自然科学版） 2020年第3期46卷 336-342页

作者：赵为民曹静邢菲王丽任守文付言峰李碧侠方晓敏江苏省农业科学院畜牧研究所江苏南京210014 江苏省农业种质资源保护与利用平台江苏南京210014 江苏省农业科学院动物品种改良和繁育重点实验室江苏南京210014 江苏农科传媒有限公司江苏南京210014 南京农业大学动物科技学院江苏南京210095

为鉴定猪全基因组范围内蛋白编码基因3’UTR(3’-untranslated region)中反向重复PRE1(inverted repeated PRE1,IRPRE1)元件,对猪全基因组的22342个蛋白编码基因的3’UTR序列进行重复序列元件的生物信息学分析。结果表明:猪蛋白编码基因... 详细信息

为鉴定猪全基因组范围内蛋白编码基因3’UTR(3’-untranslated region)中反向重复PRE1(inverted repeated PRE1,IRPRE1)元件,对猪全基因组的22342个蛋白编码基因的3’UTR序列进行重复序列元件的生物信息学分析。结果表明:猪蛋白编码基因的3’UTR序列中短散在重复序列与简单重复序列在重复序列的类别中所占比例较高,分别为27.58%与31.08%;在SINE/t RNA的重复元件中,Pre0_SS和PRE1x元件所占的比例较高,分别为41.83%和37.51%;共有1 094个候选蛋白编码基因的3’UTR中含有IRPRE1元件;GO分析发现这些候选基因主要参与m RNA经由剪接体的剪接、细胞分裂、RNA通过酯交换反应发生的剪接、T细胞激活、RNA剪接、T细胞受体信号通路、对糖苷反应、甘油三酯稳态、外源性凋亡信号通路的正调节及胆固醇合成等生物过程;KEGG pathway分析发现这些候选基因参与了缬草碱、亮氨酸和异亮氨酸降解途径、TNF信号通路、T细胞受体信号通路、RIG-I样受体信号通路、吞噬体、剪接体、胆汁分泌、甲状腺激素合成和凋亡;对3个蛋白编码基因的3’UTR中的IRPRE1元件进行鉴定发现,其在多个组织中广泛表达。

关键词：猪蛋白编码基因 3’UTR IRPRE1元件特征分析

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梅山猪胚胎着床期EphB6基因的mRNA和蛋白表达

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江苏农业学报 2016年第3期32卷 575-580页

作者：付言峰李兰李碧侠方晓敏王学敏赵为民任守文江苏省农业科学院畜牧研究所/动物品种改良和繁育重点实验室/江苏省农业种质资源保护与利用平台江苏南京210014 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校动物科学实验室伊利诺伊厄巴纳61801 中国农业大学动物医学院北京100193 国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014

为了研究促红细胞生成素产生肝细胞受体B6(Eph B6)在猪胚胎着床期子宫内膜上皮细胞和胚胎之间的迁移和粘附活动中是否发挥了作用,本研究利用实时荧光定量PCR方法和蛋白免疫印迹方法,分析了Eph B6基因在太湖流域梅山猪胚胎着床前期(妊娠... 详细信息

为了研究促红细胞生成素产生肝细胞受体B6(Eph B6)在猪胚胎着床期子宫内膜上皮细胞和胚胎之间的迁移和粘附活动中是否发挥了作用,本研究利用实时荧光定量PCR方法和蛋白免疫印迹方法,分析了Eph B6基因在太湖流域梅山猪胚胎着床前期(妊娠第13 d)、中期(妊娠第18 d)和后期(妊娠第24 d)子宫内膜和卵巢组织的mRNA和蛋白表达。结果表明,Eph B6在胚胎着床期猪子宫内膜着床点和着床点间的mRNA和蛋白均呈现先升高后降低的表达趋势,即着床中期(妊娠第18 d)的表达量极显著高于前期(妊娠第13 d)和后期(妊娠第24d)(P<0.01);Eph B6在胚胎中的mRNA表达也是妊娠第18 d极显著高于妊娠第24 d(P<0.01);而Eph B6在卵巢中的mRNA和蛋白表达相反:mRNA表达为先降低后升高,蛋白表达为先升高后降低。说明,Eph B6基因很可能在猪胚胎着床过程中发挥着重要的调控作用,可成为潜在的猪产仔数性状候选基因。

关键词： EphB6基因表达梅山猪

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EphA1和EphB6基因参与猪胚胎附植调控机制研究

EphA1和EphB6基因参与猪胚胎附植调控机制研究

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2017中国猪业科技大会

作者：付言峰李兰李碧侠方晓敏赵为民王学敏涂枫任守文江苏省农业科学院畜牧研究所/动物品种改良和繁育重点实验室/江苏省农业种质资源保护与利用平台江苏南京210014 江苏省农业科学院动物免疫工程研究所江苏南京210014

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