检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏农业学报 2025年第3期41卷 510-516页

作者：闫强刘欢王瑞敏薛冬周琰琰郑豫武婷任亚举陈雨婷刘欣悦袁星星陈新江苏省农业科学院经济作物研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏南京210014

由群结腐霉(Pythium myriotylum)侵染引起的绿豆腐霉根腐病是近2年新报道的一种土传病害,该病原菌对绿豆具有强致病性。为了构建绿豆对群结腐霉的室内抗性评价技术,实现抗病资源的快速有效筛选,本研究使用灌根接种法、菌层接种法和下胚... 详细信息

由群结腐霉(Pythium myriotylum)侵染引起的绿豆腐霉根腐病是近2年新报道的一种土传病害,该病原菌对绿豆具有强致病性。为了构建绿豆对群结腐霉的室内抗性评价技术,实现抗病资源的快速有效筛选,本研究使用灌根接种法、菌层接种法和下胚轴创伤接种法3种接种方法评价绿豆对群结腐霉的抗性并比较3种接种方法。结果表明,菌层接种法具有操作简便、试验周期短、结果稳定的优点。为筛选抗腐霉根腐病的绿豆种质资源,采用菌层接种法对收集到的394份绿豆种质资源进行了抗性鉴定。结果表明,98.48%的种质(388份)表现为中感及以上感病等级[病情指数(DI)>40.0],表现中抗的种质资源(20.0所收集的绿豆种质资源中具有群结腐霉抗性的种质资源较为缺乏。本研究结果为挖掘绿豆对腐霉根腐病的抗性资源提供了候选方法。

关键词：绿豆群结腐霉根腐病抗性评价抗病资源

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大豆根特异性GmPR1-9启动子的鉴定及其在根腐病抗性中的应用

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中国农业科学 2022年第20期55卷 3885-3896页

作者：闫强薛冬胡亚群周琰琰韦雅雯袁星星陈新江苏省农业科学院经济作物研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室

【目的】鉴定大豆根特异性启动子及其最小调控片段，并利用启动子工程技术构建时空特异人工启动子并评价其在根腐病抗性中的应用价值，为大豆抗疫霉根腐病的遗传改良提供遗传元件。【方法】通过分析大豆根、茎和叶片转录组数据，筛选在... 详细信息

【目的】鉴定大豆根特异性启动子及其最小调控片段，并利用启动子工程技术构建时空特异人工启动子并评价其在根腐病抗性中的应用价值，为大豆抗疫霉根腐病的遗传改良提供遗传元件。【方法】通过分析大豆根、茎和叶片转录组数据，筛选在根中特异高水平表达的基因，克隆获得其启动子序列。根据顺式元件的分布位置构建截短载体，并驱动GUS报告基因在大豆发状根组织中超表达，筛选控制根特异性表达的核心片段。将获得的核心启动子片段与疫霉菌诱导启动子元件p4XD串联构建人工启动子驱动疫霉抗性相关基因GmNDR1在大豆发状根中超表达，分析转基因组织对疫霉菌抗性水平及目的基因在病原菌侵染过程中的表达水平。利用转基因本氏烟草从整株水平评价转基因材料对疫霉菌的抗性水平。【结果】通过筛选发现6个大豆根特异性表达的PR1同源基因，其中，pGmPR1-9具有最高的启动子表达活性。PLACE在线预测发现其启动子区域含有大量的根特异表达相关顺式元件。对pGmPR1-9启动子进行截短试验，发现5′端截短片段L1、L2、L3、L4和L5均具有启动GUS表达活性，长度为166 bp的L5(-166—-1)片段具有全长启动子80%的活性，并可驱动GUS在转基因烟草根中特异表达；3个3′端截短片段R1、R2、R3和1个双端截短片段M1几乎检测不到GUS酶活性。p4XD-L5融合片段驱动GmNDR1在大豆发状根中超表达后可显著提高大豆发状根对疫霉菌的抗性，超表达发状根接种病原菌后发病程度和病斑长度显著低于对照，疫霉菌丝积累量在接种48 h时减少66.5%。GmNDR1在超表达组织中始终维持在高表达水平，在接种前，表达量是对照组织的39.2倍，接种后，表达量受疫霉菌侵染诱导进一步上调，并在36 h达到最高。GmNDR1在p4XD-L5::NDR1转基因本氏烟草根中的表达量显著高于茎和叶片，表现出明显的根部表达偏好性。超表达株系接种辣椒疫霉菌15 d后的株高、根长和鲜重显著高于对照，同时叶片萎蔫率和病斑长度显著低于对照植株。【结论】鉴定获得一个大豆根特异性表达启动子及其核心序列，融合诱导性和组织特异性启动子核心元件的人工启动子p4XD-L5驱动抗性基因GmNDR1超表达，可显著增强转基因大豆发状根和本氏烟草对疫霉菌的抗病性。

关键词：大豆(Glycine max) 根特异性启动子 GmPR1-9 人工启动子根腐病抗性

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南方90份秋播区蚕豆粒型性状的SSR关联分析

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植物遗传资源学报 2023年第6期24卷 1602-1614页

作者：刘金洋周琰琰林云刘萌萌薛晨晨陈景斌闫强吴然然陈新袁星星江苏农业科学院经济作物研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室南京210014

蚕豆(ViciafabaL.)是我国重要的食用豆作物,在我国南方为秋播作物,主要生产大粒鲜食型蚕豆,对该地区蚕豆资源进行粒型性状关联分析,发掘与其关联的分子标记,有助于鲜食型蚕豆分子标记辅助育种。本研究以90份秋播区蚕豆资源为材料,于201... 详细信息

蚕豆(ViciafabaL.)是我国重要的食用豆作物,在我国南方为秋播作物,主要生产大粒鲜食型蚕豆,对该地区蚕豆资源进行粒型性状关联分析,发掘与其关联的分子标记,有助于鲜食型蚕豆分子标记辅助育种。本研究以90份秋播区蚕豆资源为材料,于2019年和2020年对其粒型性状进行了表型鉴定;采用67对多态性的SSR标记对群体进行基因型鉴定,共扩增出278个等位变异,平均等位基因数目为4.1,聚类分析将该资源分成3大类,其中粒长、粒宽和百粒重3个性状值较大的品种主要分布在A类群。在群体结构分析的基础上,利用TASSEL软件的MLM(Q+K)模型分析了67个SSR标记与粒型性状的相关性,通过关联分析共检测到50个与粒型性状显著相关联的分子标记(P<0.001),其中有29个标记P值小于0.0001。在多年多点的分析中,ICS48和ICS455同时与粒宽和粒重显著关联。根据关联分子标记的稳定性和贡献率,得到3个与粒型相关的优势等位位点:ICS48-H1、ICS51-H1以及ICS455-H3(P<0.0001;r>18%)。本研究将有助于我国秋播区蚕豆的分子标记辅助选择和分子设计育种。

关键词：蚕豆遗传多样性粒型 SSR关联分析

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大豆根系特异表达基因全基因组水平挖掘及其启动子活性鉴定

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植物生理学报 2023年第1期59卷 55-66页

作者：薛冬闫强胡亚群周琰琰韦雅雯袁星星王学军陈新江苏省农业科学院经济作物研究所江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室南京210014 江苏沿江地区农业科学研究所江苏南通226500

通过改变根系形态建成和提高根系对逆境的抗性可以有效提高作物产量。鉴定根特异性启动子是研究根系发育和对根部性状进行遗传操作的前提。大豆作为一种重要的作物,目前对其根部特异表达基因及启动子尚缺乏系统性的研究。基于大豆幼苗... 详细信息

通过改变根系形态建成和提高根系对逆境的抗性可以有效提高作物产量。鉴定根特异性启动子是研究根系发育和对根部性状进行遗传操作的前提。大豆作为一种重要的作物,目前对其根部特异表达基因及启动子尚缺乏系统性的研究。基于大豆幼苗期根、茎、叶片组织的基因转录组数据,本文对大豆根特异或偏好表达的基因启动子进行了挖掘,并通过RT-PCR方法对其中105个候选基因进行了验证,获得33个根特异表达基因,并克隆了其中11个基因启动子(pro1~pro11)。对转基因大豆发状根组织和稳定转化本氏烟草幼苗植株进行GUS染色,结果表明11个启动子均具有显著的根部特异或偏好表达活性。在大豆发状根中,由pro1、pro2、pro8和pro9启动的GUS基因表达活性达到35S的2倍以上。本研究为大豆及其他作物中组织特异性基因及启动子的研究提供了参考。此外,本研究提供的启动子可用于驱动抗性基因在大豆根系组织中特异表达,从而提高大豆对根部病害的抵抗能力,实现品种改良的目的。

关键词：大豆启动子根特异性 GUS酶活性

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绿豆C3H和NBS转录因子家族成员鉴定及盐胁迫响应分析

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江苏农业学报 2023年第5期39卷 1097-1109页

作者：刘金洋林云陈景斌闫强薛晨晨吴然然陈新袁星星江苏省农业科学院经济作物研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏南京210014

NBS和C_(3)H是植物体内2个重要的转录因子家族,在调控植物抗病与耐盐方面不可或缺。本研究通过转录组数据分析、qRT-PCR分析,分别鉴定出30个和289个绿豆C_(3)H和NBS家族成员,2个基因家族各有13个基因受到纯化选择,并且C_(3)H和NBS基因... 详细信息

NBS和C_(3)H是植物体内2个重要的转录因子家族,在调控植物抗病与耐盐方面不可或缺。本研究通过转录组数据分析、qRT-PCR分析,分别鉴定出30个和289个绿豆C_(3)H和NBS家族成员,2个基因家族各有13个基因受到纯化选择,并且C_(3)H和NBS基因家族种内共线性关系均为片段重复。耐盐材料的转录组数据分析结果表明,VrC_(3)H5、VrC_(3)H7、VrC_(3)H10和VrC_(3)H13等4个基因的表达量在盐胁迫后发生显著改变。VrC_(3)H5,VrC_(3)H7和VrC_(3)H133个基因对脱落酸(ABA)处理、氯化钠(NaCl)处理、干旱胁迫都有不同程度的响应,VrC_(3)H5在ABA处理后基因表达量上调超过了10倍。在NBS基因中,有85个基因在盐胁迫10 d和15 d后出现显著差异表达,其中9个NBS基因表达变化值|log_(2)FC|(FC为表达倍数变化)大于2。VrNBS20转录因子通过调控EVM0022385参与绿豆的耐盐功能,VrNBS20可能是绿豆抗病与耐盐调控网络中的交叉点。本研究结果为绿豆耐盐与抗病研究提供了丰富的基因资源。

关键词：绿豆 NBS基因家族 C_(3)H基因家族盐胁迫 VrNBS20转录因子

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大豆叶型性状全基因组关联分析与候选基因鉴定

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作物学报 2024年第3期50卷 623-632页

作者：王琼朱宇翔周密密张威张红梅陈新陈华涛崔晓艳江苏省农业科学院经济作物研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏南京210014 扬州大学园艺园林学院江苏扬州225009

大豆叶片的形状和垂直分布影响群体冠层结构和光合效率并最终影响大豆的产量。植物叶片大小、形态因着生位置不同而产生差异的现象称为异形叶,虽然异形叶现象在被子植物中广泛存在,但目前关于大豆叶片发育过程中异形叶的调控的研究还很... 详细信息

大豆叶片的形状和垂直分布影响群体冠层结构和光合效率并最终影响大豆的产量。植物叶片大小、形态因着生位置不同而产生差异的现象称为异形叶,虽然异形叶现象在被子植物中广泛存在,但目前关于大豆叶片发育过程中异形叶的调控的研究还很有限。本研究通过对283份大豆种质资源的叶长、叶宽、叶形指数和异形叶指数等叶型相关的性状在江苏南京进行连续2年的考察,利用全基因组关联分析检测到181个叶型性状相关位点,其中能够在2个环境或多个性状中重复检测到的位点18个。利用检测到的与叶型相关的SNP位点,结合基因的表达谱数据、拟南芥中同源基因的功能,鉴定与大豆叶片发育和异形叶形成相关的候选基因。其中在20号染色体的相关位点Chr20:36152820上游发现已知的大豆叶形调控基因Ln(Glyma.20G116200)。此外,在19号染色体的相关位点Chr19:45155943附近鉴定到2个候选基因Glyma.19G192700、Glyma.19G194100,分别被注释为Growth-regulating factor 4(GRF4)和LITTLE ZIPPER 3(ZPR3)基因的同源基因,为阐明大豆异形叶等叶型性状遗传的分子机制奠定了基础。

关键词：大豆叶型异形叶全基因组关联分析 SNP标记

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大豆GmbHLH041基因的生物信息学分析及对镉胁迫的响应

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华北农学报 2018年第3期33卷 14-18页

作者：刘晓庆陈华涛张红梅袁星星崔晓艳陈新江苏省农业科学院经济作物研究所江苏省高效园艺作物遗传改良实验室江苏南京210014

为探讨大豆Gmb HLH041转录因子在应答镉胁迫中的作用,根据前期的镉胁迫前后大豆根系转录组测序结果,筛选获得响应Cd胁迫的Gmb HLH041基因,利用NCBI和Phytozome数据库,结合生物信息学软件对Gmb HLH041基因进行预测分析,并通过q RT-PCR的... 详细信息

为探讨大豆Gmb HLH041转录因子在应答镉胁迫中的作用,根据前期的镉胁迫前后大豆根系转录组测序结果,筛选获得响应Cd胁迫的Gmb HLH041基因,利用NCBI和Phytozome数据库,结合生物信息学软件对Gmb HLH041基因进行预测分析,并通过q RT-PCR的方法检测大豆根系中Gmb HLH041基因在50μmol/L Cd SO4胁迫0,24 h的表达情况。结果显示,Gmb HLH041基因编码542个氨基酸,相对分子质量为61.17 ku,理论等电点为5.89。二级结构预测结果显示,该氨基酸序列主要以无规则卷曲(39.48%)、α-螺旋(37.27%)和伸展链(16.61%)的形式存在,从拟南芥b HLH家族中的12个亚家族中挑选了24个b HLH蛋白并结合其他物种中亲缘关系较近的b HLH蛋白,对Gmb HLH041进行系统进化树分析发现,Gmb HLH041与野生大豆和狭叶羽扇豆的b HLH041蛋白亲缘关系较近,Gmb HLH041划分到拟南芥b HLH家族第4亚族Ⅳd中。根据进化树的分析结果,选取与Gmb HLH041亲缘关系最近的Gsb HLH041、Lab HLH041以及拟南芥第4亚族Ⅳd中的AT5G56960进行多重比对,结果显示,Gmb HLH041含有一个保守的b HLH结构域;荧光定量PCR结果显示,Gmb HLH041基因在50μmol/L Cd SO4胁迫24 h后表达量极显著上升,说明Gmb HLH041基因在Cd胁迫应答中可能发挥着重要的作用。

关键词：大豆镉 bHLH

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低需冷量桃新品种南桂桃1号的选育

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果树学报 2023年第12期40卷 2676-2679页

作者：马瑞娟俞明亮许建兰万保雄李海炎张妤艳蔡志翔严娟沈江海江苏省农业科学院果树研究所·江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室南京210014 广西特色作物研究院广西桂林541004

南桂桃1号是以97-42-40为母本、Flordaglo为父本杂交育成的低需冷量桃新品种,需冷量约200 h。该品种果实扁圆形,果顶稍凹陷,平均单果质量233 g,最大单果质量454 g。果面茸毛中等,底色黄白色,3/4以上着红色。果肉白色,半离核,肉质为硬溶... 详细信息

南桂桃1号是以97-42-40为母本、Flordaglo为父本杂交育成的低需冷量桃新品种,需冷量约200 h。该品种果实扁圆形,果顶稍凹陷,平均单果质量233 g,最大单果质量454 g。果面茸毛中等,底色黄白色,3/4以上着红色。果肉白色,半离核,肉质为硬溶质,风味甜,可溶性固形物含量(w,后同)为12.4%,可滴定酸含量为0.24%。在江苏省南京市(经度118°87′、纬度32°03′)7月上中旬果实成熟,广西壮族自治区桂林市(经度109°45′、纬度24°18′)6月中旬成熟、靖西市(经度106°42′、纬度23°13′)5月底至6月初成熟。该品种生长势偏旺,花为蔷薇型,有花粉,自花结实,早果丰产;流胶病抗性中等,春季温度偏低年份有少量缩叶病发生。适宜江苏、广西以及类似气候条件区域种植。

关键词：桃新品种南桂桃1号低需冷量

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基于绿豆发状根的快速CRISPR/Cas9基因编辑方法

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江苏农业科学 2023年第10期51卷 48-52页

作者：闫强胡亚群薛冬周琰琰丁佩韦雅雯袁星星陈新江苏省农业科学院经济作物研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏南京210014

由于缺乏有效稳定的遗传转化体系,导致基因编辑技术在绿豆中的应用受到极大限制,也使绿豆基因功能研究受到极大阻碍。因此,建立一套基于发根农杆菌的操作简便、快速且高效的绿豆嵌合植株转化技术,可以为绿豆基因功能研究提供技术支撑。... 详细信息

由于缺乏有效稳定的遗传转化体系,导致基因编辑技术在绿豆中的应用受到极大限制,也使绿豆基因功能研究受到极大阻碍。因此,建立一套基于发根农杆菌的操作简便、快速且高效的绿豆嵌合植株转化技术,可以为绿豆基因功能研究提供技术支撑。首先在CRISPR/Cas9载体骨架中插入1个绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)表达框用于阳性发状根的快速筛选,然后将含有靶标基因gRNA的CRISPR/Cas9质粒导入发根农杆菌K599。菌液注射侵染绿豆幼苗植株下胚轴,评价K599在绿豆中诱导发状根发生及CRISPR/Cas9系统在绿豆转基因发状根组织中的效率。结果显示,K599菌液侵染种植7 d的绿豆幼苗植株并在保湿条件下培养3周可在侵染点诱导发状根产生,此嵌合植株在切除原生根后可在霍格兰培养液中正常生长且培养1周后即可用于后续检测。用GFP筛选的结果显示,阳性发状根占比约为(57.8±10.0)%。随机选择15个荧光检测阳性的转基因发状根组织,利用测序检测靶位点的编辑效果,结果显示有10个靶位点的序列发生了突变,突变比例达到67%,其中碱基缺失突变9个,碱基转换突变1个。由本研究结果可知,利用该方法可以在无菌组织培养的条件下于4周内获得目的基因编辑的转基因组织,极大地便利了绿豆分子水平上的功能研究,也为其他尚缺乏稳定遗传转化体系的作物进行基因功能研究提供了参考。

关键词：绿豆 CRISPR/Cas9 基因编辑发状根转化遗传转化绿色荧光蛋白

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高蛋白夏大豆新品种苏豆13的选育及栽培技术

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大豆科学 2019年第1期38卷 167-168页

作者：崔晓艳顾和平陈华涛袁星星薛晨晨张红梅刘晓庆陈新江苏省农业科学院经济作物研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室江苏南京210014

苏豆13是江苏省农业科学院经济作物研究所以苏系5号为母本,巨丰辐射M6为父本,经过常规人工杂交育种所选育出的新品种。2015和2016年分别参加江苏省淮南夏大豆区域试验,2017年参加江苏省淮南夏大豆生产试验,比对照早熟19 d,较对照增产10.... 详细信息

苏豆13是江苏省农业科学院经济作物研究所以苏系5号为母本,巨丰辐射M6为父本,经过常规人工杂交育种所选育出的新品种。2015和2016年分别参加江苏省淮南夏大豆区域试验,2017年参加江苏省淮南夏大豆生产试验,比对照早熟19 d,较对照增产10. 55%。经农业部谷物品质监督检验测试中心检测,苏豆13粗蛋白质(干基)含量高达44. 66%。2018年通过江苏省农作物品种审定委员会审定(审定编号:苏审豆20180001)。该品种平均生育期99 d,属早熟、高产、高蛋白及抗大豆花叶病毒的淮南夏播粒用大豆。

关键词：大豆苏豆13 选育栽培

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