检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医科学 2021年第2期51卷 251-256页

作者：胡慧茹王健张柳明王彦虎牛浩原李拥军扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

为探究褪黑素对高龄小鼠卵母细胞体外成熟的影响,本研究以10~12月龄ICR雌鼠的卵母细胞为研究对象,在体外成熟培养液中添加不同浓度的褪黑素(0、10-4、10-6、10-8 mol/L),以第一极体排出率作为卵母细胞成熟的评判依据筛选出褪黑素最佳添... 详细信息

为探究褪黑素对高龄小鼠卵母细胞体外成熟的影响,本研究以10~12月龄ICR雌鼠的卵母细胞为研究对象,在体外成熟培养液中添加不同浓度的褪黑素(0、10-4、10-6、10-8 mol/L),以第一极体排出率作为卵母细胞成熟的评判依据筛选出褪黑素最佳添加浓度,并通过活性氧(ROS)水平检测、谷胱甘肽(GSH)水平检测、三磷酸腺苷(ATP)含量检测以及纺锤体组装来分析褪黑素对高龄小鼠卵母细胞体外成熟的作用。结果,1×10^(-6) mol/L的褪黑素能够降低细胞内ROS水平,提高GSH水平,减弱高龄小鼠卵母细胞的氧化应激,同时还可以通过维持细胞内正常的能量(ATP)供应来保证纺锤体的正常形态,促进卵母细胞体外成熟。结论认为,在体外成熟培养体系中添加1×10^(-6) mol/L的褪黑素可以通过改善卵母细胞的质量,促进高龄小鼠卵母细胞的体外成熟。

关键词：褪黑素高龄小鼠卵母细胞体外成熟

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褪黑素在高龄小鼠卵母细胞体外成熟中的促进作用

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2021年第1期42卷 12-18页

作者：胡慧茹王健马金亮张柳明冯云奎褚长江瞿静雯冀德君李拥军扬州大学动物科学与技术学院/江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

为探究褪黑素对高龄小鼠卵母细胞体外成熟的影响,以10~12月龄的ICR雌鼠为试验材料,分别将不同浓度的褪黑素(0、10-4、10-6、10-8 mol·L^(-1))添加至体外成熟培养液中,通过判断卵母细胞的成熟率、受精率及囊胚率筛选出褪黑素最适宜... 详细信息

为探究褪黑素对高龄小鼠卵母细胞体外成熟的影响,以10~12月龄的ICR雌鼠为试验材料,分别将不同浓度的褪黑素(0、10-4、10-6、10-8 mol·L^(-1))添加至体外成熟培养液中,通过判断卵母细胞的成熟率、受精率及囊胚率筛选出褪黑素最适宜的添加浓度,并通过线粒体分布检测、活性氧水平检测和细胞早期凋亡水平检测,分析褪黑素在卵母细胞成熟中的作用。结果表明:10-6 mol·L^(-1)的褪黑素添加至体外成熟培养液中能有效改善高龄小鼠卵母细胞的成熟、受精和胚胎发育,可通过改善线粒体的分布和活性,降低氧化应激水平和早期细胞凋亡,从而减弱衰老所引起的卵母细胞退化。综合而言,在体外成熟培养液中添加10-6mol·L^(-1)的褪黑素可提高卵母细胞的核质成熟,改善高龄小鼠卵母细胞的质量。

关键词：高龄小鼠褪黑素卵母细胞体外成熟

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辅酶Q_(10)对湖羊精液常温保存效果的影响

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中国畜牧杂志 2021年第5期57卷 131-136页

作者：褚长江张柳明王彦虎马金亮胡慧茹冯云奎李拥军扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

本实验旨在探究辅酶Q_(10)对湖羊精液常温保存效果的影响。选取3只1~2岁的健康湖羊采集精液,在基础稀释液中添加0、5、50、250、500μmol/L的辅酶Q_(10),检测在20℃保存过程中的湖羊精子活力、活率、曲线速度、质膜完整率、顶体完整率... 详细信息

本实验旨在探究辅酶Q_(10)对湖羊精液常温保存效果的影响。选取3只1~2岁的健康湖羊采集精液,在基础稀释液中添加0、5、50、250、500μmol/L的辅酶Q_(10),检测在20℃保存过程中的湖羊精子活力、活率、曲线速度、质膜完整率、顶体完整率和活性氧(ROS)含量等指标。结果表明:随着在常温保存稀释液中添加辅酶Q_(10)浓度的提升,其对精子的保护作用呈先上升后下降的趋势,当辅酶Q_(10)浓度为50μmol/L时,精子活力、质膜和顶体完整率显著提高,ROS含量显著降低。本实验条件下,在湖羊精液常温保存稀释液中添加50μmol/L辅酶Q_(10)能够提高湖羊精液常温保存效果。

关键词：辅酶Q_(10) 湖羊精液常温保存

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鸡Stra8原核表达载体的构建及多克隆抗体血清的制备

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中国家禽 2021年第10期43卷 10-16页

作者：赵宗仪王颖洁靳锴左其生张亚妮扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

试验旨在探究视黄酸介导的Stra8信号在生殖细胞发生过程中的作用和调控机制。以如皋黄鸡睾丸cDNA为模板扩增Stra8基因CDS区,并与pET-28a载体相连获得原核重组表达载体pET-28a-Stra8,然后转染大肠杆菌BL21感受态,经异丙基-β-D-硫代半乳... 详细信息

试验旨在探究视黄酸介导的Stra8信号在生殖细胞发生过程中的作用和调控机制。以如皋黄鸡睾丸cDNA为模板扩增Stra8基因CDS区,并与pET-28a载体相连获得原核重组表达载体pET-28a-Stra8,然后转染大肠杆菌BL21感受态,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导外源基因表达,离心收集菌液,并用超声波破碎等方法收集表达的蛋白,用纯化的蛋白作为抗原制备兔源抗体,产生带有免疫抗体的兔血;取全血,经血凝离心等步骤后获取血清,通过SDS-PAGE检测抗体的纯度,将获得的含有多克隆抗体的血清进行ELISA检测效价。结果显示:成功构建pET-28a-Stra8重组载体,IPTG诱导后在大肠杆菌BL21中表达,表达产物经SDS-PAGE分析后显示,STRA8蛋白大小约为55 ku;ELISA检测显示在血清稀释比为1∶256000时P/N=3.3>2.1,达到阳性血清合格标准;Western blotting结果显示制备的多克隆抗体血清可结合STRA8蛋白,该结果为进一步研究Stra8在生殖细胞发生过程中的作用和调控机制提供了基础。

关键词： Stra8 原核表达载体 IPTG诱导多克隆抗体

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牛血清白蛋白对湖羊精液低温保存效果的影响

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中国畜牧杂志 2021年第8期57卷 165-169页

作者：王彦虎张柳明褚长江马金亮冯云奎郭裕娇龚常亮李拥军扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

为探究牛血清白蛋白(BSA)对湖羊精液低温保存效果的影响,在湖羊精液低温保存的稀释液中添加不同浓度BSA(0、1、2、3、4、5、6 g/L),检测分析BSA对精子在4℃保存条件下的活力、活率、顶体完整率和质膜完整率。结果表明:保存24~96 h时,2~3... 详细信息

为探究牛血清白蛋白(BSA)对湖羊精液低温保存效果的影响,在湖羊精液低温保存的稀释液中添加不同浓度BSA(0、1、2、3、4、5、6 g/L),检测分析BSA对精子在4℃保存条件下的活力、活率、顶体完整率和质膜完整率。结果表明:保存24~96 h时,2~3 g/L BSA组的精子活率显著高于对照组;保存120 h时,3g/LBSA组的精子活率显著高于其他组;保存24、48、120h时,3g/LBSA组的精子活力显著提高;保存24~120 h时,6 g/L BSA组的精子活力低于对照组;保存48~72 h时,1~4 g/L BSA组的精子质膜完整率显著提高;保存48~72 h时,4 g/L BSA组的顶体完整率显著高于对照组;保存96~120 h时,3 g/L BSA组的顶体完整率显著高于对照组。本研究结果表明,在4℃条件下,1~5 g/L BSA可以提高湖羊精子活率、活力和质膜完整率,其中3 g/L BSA的作用效果最佳。

关键词：牛血清白蛋白湖羊精液低温保存质膜完整率

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解冻温度和时间对湖羊细管冻精解冻效果的影响

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畜牧与兽医 2024年第12期56卷 10-15页

作者：张柳明江才雨王旭洋孙宇轩王健孙晓梅李拥军扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

为提高解冻后的湖羊精液质量,本研究探讨不同解冻温度和时间对湖羊精液冷冻保存效果的影响。细管冻精分别在45、55、65、70和75℃条件下进行不同时间的解冻,通过检测精子活率、活力和运动性能探讨各温度下不同解冻时间对细管冻精解冻效... 详细信息

为提高解冻后的湖羊精液质量,本研究探讨不同解冻温度和时间对湖羊精液冷冻保存效果的影响。细管冻精分别在45、55、65、70和75℃条件下进行不同时间的解冻,通过检测精子活率、活力和运动性能探讨各温度下不同解冻时间对细管冻精解冻效果的影响;在上述试验的基础上通过检测上述指标和质膜完整性、顶体完整性以及活性氧(ROS)水平来探究各解冻温度在最适宜解冻时间下对精液冷冻保存效果的影响。结果:在45℃条件下,解冻20 s和30 s后的精子活率、活力以及各项运动速率均显著高于10 s解冻组(P<0.05);在55℃条件下,解冻8 s后的精子活力显著高于5 s解冻组(P<0.05);在65℃和70℃条件下,解冻5 s后的精子活率和活力均显著高于其他各组(P<0.05);在75℃条件下,解冻3 s后的精子各项运动速率显著高于其他各组(P<0.05);在55℃条件下解冻8 s后的精子质膜完整率和顶体完整率均显著高于37℃解冻30 s、70℃解冻5 s和75℃解冻3 s这3组(P<0.05),且ROS水平显著低于37℃解冻30 s、45℃解冻20 s、65℃解冻30 s和75℃解冻3 s这4组(P<0.05)。综上,55℃条件下解冻8 s是最适合湖羊细管精液的解冻方式,可以获得较好的精液冷冻保存效果。

关键词：湖羊精液冷冻保存解冻温度解冻时间精液质量

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柔嫩艾美耳球虫感染对不同球虫抗性鸡群体炎性相关因子的影响

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中国兽医杂志 2025年第6期 39-46页

作者：唐美慧 Areej Arif 董理月于海亮汤建强范作堃张涛张跟喜谢恺舟赵振华戴国俊扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室中国农业科学院家禽研究所

为了探究柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）感染后不同球虫抗性鸡群体对免疫、氧化应激反应和炎症相关基因表达量的影响，本试验将京海黄鸡随机分为对照组和攻毒组，根据柔嫩艾美耳球虫感染后的相对增重率、粪便卵囊数、卵囊值、盲肠... 详细信息

为了探究柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）感染后不同球虫抗性鸡群体对免疫、氧化应激反应和炎症相关基因表达量的影响，本试验将京海黄鸡随机分为对照组和攻毒组，根据柔嫩艾美耳球虫感染后的相对增重率、粪便卵囊数、卵囊值、盲肠病变值和抗球虫指数等抗性评价指标，筛选出抗性组和易感组鸡群体，测定柔嫩艾美耳球虫感染后不同球虫抗性鸡群体血液炎性因子和抗氧化指标以及不同组织中炎性相关基因的表达量。结果显示，抗性组和易感组血液中超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性及活性氧（ROS）浓度与对照组相比差异极显著（P <0.01），但不同球虫抗性组间血液中SOD和CAT活性及ROS和一氧化氮（NO）浓度无显著差异（P> 0.05）；抗性组和易感组血液中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度极显著高于对照组（P <0.01），且易感组IL-1β和TNF-α浓度极显著高于抗性组（P <0.01）；抗性组和易感组盲肠和胸腺中IL-6、IL-8、IL-1β和TNF-α基因表达量极显著高于对照组（P <0.01），且易感组盲肠和胸腺中IL-1β、TNF-α基因表达量极显著高于抗性组（P <0.01）。抗性组与易感组之间进行比较发现，2个组血液中IL-1β和TNF-α浓度与盲肠和胸腺组织中IL-1β和TNF-α基因表达量的变化规律高度一致。结果表明，柔嫩艾美耳球虫感染促进了不同球虫抗性鸡群体免疫、氧化应激反应和炎症相关基因表达量。

关键词：柔嫩艾美耳球虫京海黄鸡抗氧化指标炎性因子

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干扰MAP3K1基因对山羊毛囊干细胞增殖和凋亡的影响

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东北农业大学学报 2020年第10期51卷 56-62页

作者：马金亮王健冯云奎王强张柳明李拥军扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

研究旨在探讨促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1,MAP3K1)基因对体外培养长江三角洲白山羊毛囊干细胞(HFSCs)增殖和凋亡的影响。针对MAP3K1基因设计3个干扰靶点,构建pDNA316-ZsGreen-ShRN... 详细信息

研究旨在探讨促分裂原活化蛋白激酶激酶激酶(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1,MAP3K1)基因对体外培养长江三角洲白山羊毛囊干细胞(HFSCs)增殖和凋亡的影响。针对MAP3K1基因设计3个干扰靶点,构建pDNA316-ZsGreen-ShRNA腺病毒干扰载体。转染HFSCs,以空载体细胞为对照,RT-qPCR技术检测干扰MAP3K1效果及增殖相关基因(PCNA、CDK1、CCND2)、凋亡相关基因(Bax、Bcl-2)表达水平,CCK-8和EdU法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。结果表明,shRNA(MAP3K1-sh)转染HFSCs后,MAP3K1基因相当表达量极显著下降(P<0.01);增殖相关基因mRNA表达水平显著下降,促凋亡基因Bax的mRNA表达水平显著提高,相反,抗凋亡基因Bcl-2的mRNA表达显著降低;CCK-8和EdU结果发现细胞增殖受抑制,S期细胞数量显著上升;细胞总凋亡量显著上升。综上,干扰MAP3K1基因表达显著抑制HFSCs增殖并促进其凋亡,研究为阐明调控长江三角洲白山羊优质笔料毛分子形成机制提供科学参考。

关键词： MAP3K1基因 HFSCs 细胞增殖细胞凋亡长江三角洲白山羊

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谷胱甘肽对湖羊精液低温保存效果的影响

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中国草食动物科学 2021年第5期41卷 23-26,36页

作者：龚常亮张柳明王彦虎康言郭裕娇 Tariq Sohail 李拥军扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室扬州225009

为探究谷胱甘肽(GSH)对湖羊精液低温保存效果的影响,在基础稀释液中分别添加了0(对照组)、2、4、8、10 mM的GSH,在4℃保存过程中对精子的活率、活力及直线速率等运动性能指标进行了检测。结果表明,与对照组相比,在保存1~3 d时,4~8 mM的... 详细信息

为探究谷胱甘肽(GSH)对湖羊精液低温保存效果的影响,在基础稀释液中分别添加了0(对照组)、2、4、8、10 mM的GSH,在4℃保存过程中对精子的活率、活力及直线速率等运动性能指标进行了检测。结果表明,与对照组相比,在保存1~3 d时,4~8 mM的GSH显著提高了精子活率(P<0.05),10 mM的GSH对精子活率没有显著影响(P>0.05);保存4~6 d时,4 mM的GSH显著提高了精子活率和精子运动性能(P<0.05)。说明GSH可以提高湖羊精液在低温保存下的质量,且以4 mM的GSH对湖羊精液的低温保存效果最好。

关键词：湖羊精液低温保存谷胱甘肽活率运动性能

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卵黄在湖羊精液常温保存中的作用效果

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中国畜牧杂志 2020年第8期56卷 125-131页

作者：张柳明 Tariq Sohail 马金亮冯云奎褚长江李拥军扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

为探究常温保存稀释液中添加卵黄对湖羊精液保存效果的影响,本实验在基础稀释液中添加0(对照组)、5%、10%、15%和20%卵黄,检测16℃保存过程中湖羊精子活率、活力和直线速率等运动性能指标。结果表明:与对照组相比,保存0~72 h,5%和10%卵... 详细信息

为探究常温保存稀释液中添加卵黄对湖羊精液保存效果的影响,本实验在基础稀释液中添加0(对照组)、5%、10%、15%和20%卵黄,检测16℃保存过程中湖羊精子活率、活力和直线速率等运动性能指标。结果表明:与对照组相比,保存0~72 h,5%和10%卵黄添加组精子活率增强(P>0.05),15%和20%卵黄添加组精子活率降低(P>0.05);与对照组相比,保存96 h,5%、10%和15%卵黄添加组精子活率增强(P>0.05),20%卵黄添加组精子活率降低(P>0.05);与对照组相比,保存120~240 h,各卵黄添加组的精子活率、活力、直线速率、曲线速率、路径速率和侧摆幅度较对照组均有显著提高。因此,在本实验条件下,不同浓度卵黄在常温保存条件下保存不同时间对湖羊精液的保存效果不同,保存144 h内,添加5%卵黄的保存效果最好;保存144~216 h,添加15%卵黄量的保存效果最好;保存216 h后,添加20%卵黄的保存效果最好。

关键词：湖羊精液卵黄常温保存活力运动性能

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