检索结果-内蒙古大学图书馆

生物质化学工程 2014年第5期48卷 19-23页

作者：张宇思王成章舒阿庆叶建中中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 宁国市亿邦生物科技有限公司安徽宁国242300

在单因素试验的基础上,选定提取时间、液固比、超声波功率为自变量,以多酚得率为响应值,采用Box-Benhnken法设计3因素3水平的响应面分析试验优化超声波辅助提取豹皮樟多酚工艺。结果表明,回归模型拟合度高,最佳工艺条件为:5 g样品,提取... 详细信息

在单因素试验的基础上,选定提取时间、液固比、超声波功率为自变量,以多酚得率为响应值,采用Box-Benhnken法设计3因素3水平的响应面分析试验优化超声波辅助提取豹皮樟多酚工艺。结果表明,回归模型拟合度高,最佳工艺条件为:5 g样品,提取时间22 min,液固比21∶1(mL∶g,下同),超声波功率300 W,在此条件下,豹皮樟多酚得率可达3.76%。

关键词：豹皮樟多酚超声波辅助提取响应面优化

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水热法碱活化生物质乙醇木质素的化学结构变化

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光谱学与光谱分析 2013年第11期33卷 2940-2944页

作者：刘晓欢张明明王基夫许玉芝王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

为了提高生物质乙醇木质素的反应活性,采用水热法在四种不同碱性条件下对生物质乙醇木质素进行催化活化处理。运用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、凝胶色谱(GPC)和有机元素分析手段研究了生物质乙醇木质素被四种碱(N... 详细信息

为了提高生物质乙醇木质素的反应活性,采用水热法在四种不同碱性条件下对生物质乙醇木质素进行催化活化处理。运用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、凝胶色谱(GPC)和有机元素分析手段研究了生物质乙醇木质素被四种碱(NaOH,KOH,K2CO3和Na2CO3)催化活化前后木质素的化学结构以及组分变化。FTIR结果表明生物质乙醇木质素碱经处理后,木质素的酚羟基特征吸收峰1 375cm-1都有明显增大趋势,醚键振动吸收峰1 116cm-1减弱,1 597和1 511cm-1处苯环骨架振动吸收峰强度变化很小;1 H-NMR分析结果表明酚羟基含量都有增大趋势,增加顺序为:KOH>NaOH>K2CO3>Na2CO3,其中KOH处理后的木质素酚羟基含量增加量为原木素的170%。这由于离子半径大的钾离子更容易与木质素β—O—4醚键上的氧形成加和物,进而发生醚键断裂反应,生成新的酚结构衍生物。GPC表明生物质乙醇木质素碱处理后分子量分布向低分子区域扩展,数均和重均分子量减小。元素分析结果显示木质素经过水热反应处理后,C含量都有所增加,而H和O含量则降低了,表明木质素经水热反应处理过程中有脱羧基作用,同时蛋白质的含量也有所降低,提高了木质素的纯度。这都有利于直接将木质素用于制备酚醛树脂胶黏剂。

关键词：红外光谱生物质乙醇木质素水热法碱性反应活性

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醋酸乙烯载体竹活性炭的磷酸法制备与性能表征

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新型炭材料 2013年第6期28卷 461-466页

作者：林冠烽蒋剑春吴开金孙康中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 福建省林业科学研究院福建省森林培育和林产品加工利用重点实验室福建福州350012

以竹节为原料,采用磷酸法制备醋酸乙烯催化剂载体活性炭。采用N2吸附等温线、Boehm滴定法、热重-质谱仪(TG-MS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM),对磷酸法竹活性炭和水蒸气法椰壳活性炭的吸附性能、比表面积、孔结构、... 详细信息

以竹节为原料,采用磷酸法制备醋酸乙烯催化剂载体活性炭。采用N2吸附等温线、Boehm滴定法、热重-质谱仪(TG-MS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM),对磷酸法竹活性炭和水蒸气法椰壳活性炭的吸附性能、比表面积、孔结构、表面官能团和微观结构进行比较。结果表明,竹活性炭的醋酸吸附性能、比表面积和孔隙结构与椰壳活性炭相近;且竹活性炭具有更丰富的—COO-、—OH-和PO、P—O—C和POOH等表面官能团。磷酸法竹活性炭的制备有望为醋酸乙烯催化剂载体活性炭的生产提供新工艺,实现对水蒸气法制备椰壳活性炭的替代。

关键词：活性炭竹节醋酸乙烯载体磷酸

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生物质二氧化碳气化综述

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林产化学与工业 2013年第6期33卷 121-127页

作者：王燕杰应浩江俊飞中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

综述了温度、压力、催化剂和产物中CO的浓度等因素对生物质在CO2气氛中气化的影响。提高反应温度可以明显增加反应速率;压力的作用较复杂,反应过程中不仅受总压力的影响还受到反应物分压的影响;碱金属元素和碱土金属可以促进反应;根据... 详细信息

综述了温度、压力、催化剂和产物中CO的浓度等因素对生物质在CO2气氛中气化的影响。提高反应温度可以明显增加反应速率;压力的作用较复杂,反应过程中不仅受总压力的影响还受到反应物分压的影响;碱金属元素和碱土金属可以促进反应;根据反应机理,气体中CO含量过高会抑制反应的进行,减少反应中CO的分压和含量可以促进反应。展望了生物质CO2气化的应用前景。

关键词：生物质二氧化碳气化压力催化

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松香基氨基甲酸酯季铵盐衍生物的合成及其表面活性研究

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林产化学与工业 2013年第3期33卷 7-12页

作者：刘贵锋陈彩凤吴国民孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

在溴化锂/乙二醇协同催化作用下,由松香基环氧化物与CO2反应合成了松香基环碳酸酯,将其与二甲氨基丙胺反应制得松香基氨基甲酸酯,并通过季铵化反应得到3种含氨基甲酸酯链段的季铵盐衍生物。采用IR、1H NMR及13C NMR等方法对产物化学结... 详细信息

在溴化锂/乙二醇协同催化作用下,由松香基环氧化物与CO2反应合成了松香基环碳酸酯,将其与二甲氨基丙胺反应制得松香基氨基甲酸酯,并通过季铵化反应得到3种含氨基甲酸酯链段的季铵盐衍生物。采用IR、1H NMR及13C NMR等方法对产物化学结构进行了表征。研究了此类季铵盐衍生物的表面张力、乳化力、泡沫性能等,测定了产物的临界胶束浓度。研究表明,3种季铵盐衍生物均具有较强的乳化性能和发泡能力,水溶液的临界胶束浓度分别为1.86×10-5、1.29×10-5、4.07×10-6mol/L,相应临界胶束浓度下的表面张力分别为33.5、32.2、29.4 mN/m,且随着烷基支链长度的增加,表面活性增强。

关键词：松香环碳酸酯氨基甲酸酯季铵盐衍生物

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萜烯基环碳酸酯的合成及其表征

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林产化学与工业 2013年第2期33卷 19-24页

作者：陈彩凤刘贵锋孔振武吴国民中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

在苄基三乙基氯化铵-乙二醇共催化作用下,以萜烯基环氧树脂为原料,与CO2在无溶剂环境中反应合成了萜烯基环碳酸酯。研究了催化剂用量、CO2压力、反应温度以及反应时间对反应过程的影响,并采用电位滴定法测定了产物中环碳酸酯的含量。研... 详细信息

在苄基三乙基氯化铵-乙二醇共催化作用下,以萜烯基环氧树脂为原料,与CO2在无溶剂环境中反应合成了萜烯基环碳酸酯。研究了催化剂用量、CO2压力、反应温度以及反应时间对反应过程的影响,并采用电位滴定法测定了产物中环碳酸酯的含量。研究表明,在催化剂用量1.0%、CO2压力1.0 MPa条件下,130℃反应7 h,生成产物的环碳酸酯值为0.267,环氧基转化率达99.7%,环碳酸酯选择性达到94.0%。同时,采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)及碳谱(13C NMR)表征了合成产物的化学结构。

关键词：萜烯环氧树脂环碳酸酯合成

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可食用仙人掌的喷雾干燥研究(英文)

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林产化学与工业 2013年第5期33卷 13-19页

作者：张彩虹黄立新谢普军游凤张耀雷中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用喷雾干燥（SD）方式对可食用仙人掌（米邦塔）进行了研究.由于进气温度是喷雾干燥的重要参数,采用不同进气温度90,140,190和240℃对仙人掌浆液进行喷雾干燥,并对仙人掌粉的水分含量,粒径形态,粒径分布,色差,Vc含量及黄酮类含量进行... 详细信息

采用喷雾干燥（SD）方式对可食用仙人掌（米邦塔）进行了研究.由于进气温度是喷雾干燥的重要参数,采用不同进气温度90,140,190和240℃对仙人掌浆液进行喷雾干燥,并对仙人掌粉的水分含量,粒径形态,粒径分布,色差,Vc含量及黄酮类含量进行了分析.结果显示含水量均在6％以下,通过扫描电镜（SEM）可见颗粒为带有缩孔的圆球状,由于原液含有纤维还有些似条形,平均粒径在8.6～24.3 μm范围内.色差、Vc含量及黄酮类含量均随进气温度的增加而减小.在进口气体温度为90℃时,Vc及黄酮类质量分数较高,分别为l 776 μg/g,2.28 mg/g.

关键词：可食用仙人掌喷雾干燥 SEM Vc 黄酮类

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银杏叶聚戊烯醇及其衍生物的抑菌活性研究

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林产化学与工业 2013年第4期33卷 53-56页

作者：周彦王成章李在均中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214122

以银杏叶聚戊烯醇为原料,通过酯化反应合成了聚戊烯基季铵盐、聚戊烯基磷酸钠以及聚戊烯基乙酸酯,并对其结构进行了表征。采用滤纸片法测定了银杏叶聚戊烯醇及其衍生物对于金黄色葡萄球菌(***)和大肠杆菌(***)的抑菌圈直径,以等倍稀释... 详细信息

以银杏叶聚戊烯醇为原料,通过酯化反应合成了聚戊烯基季铵盐、聚戊烯基磷酸钠以及聚戊烯基乙酸酯,并对其结构进行了表征。采用滤纸片法测定了银杏叶聚戊烯醇及其衍生物对于金黄色葡萄球菌(***)和大肠杆菌(***)的抑菌圈直径,以等倍稀释法测定其最小抑菌浓度(MIC)值,并对其进行抗菌谱测试。结果表明,银杏叶聚戊烯醇衍生物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的MIC值范围0.062 5～1 g/L,低于银杏叶聚戊烯醇的MIC值范围2～4 g/L,4种样品对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有较好的抑制作用,银杏叶聚戊烯醇的抑菌活性较其衍生物略低,4种样品对于枯草芽孢菌和沙门氏菌亦有抑制作用,对于啤酒酵母菌和黑曲霉菌无明显抑菌作用。

关键词：抑菌银杏叶聚戊烯醇衍生物

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阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的制备与溶液性质

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林产化学与工业 2013年第5期33卷 1-6页

作者：吴国民孔振武陈健霍淑平刘贵锋蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以对氨基苯甲酸（PABA）改性萜烯基环氧树脂（TME）制备阴离子水分散型环氧树脂基多元醇（T-PABA）.实验结果表明,当PABA与TME物质的量比为1.6∶ 1～1.8∶1,以丁酮为反应溶剂,用量为PABA质量的1.5倍,反应温度为丁酮回流温度86℃,反应时... 详细信息

以对氨基苯甲酸（PABA）改性萜烯基环氧树脂（TME）制备阴离子水分散型环氧树脂基多元醇（T-PABA）.实验结果表明,当PABA与TME物质的量比为1.6∶ 1～1.8∶1,以丁酮为反应溶剂,用量为PABA质量的1.5倍,反应温度为丁酮回流温度86℃,反应时间为3h时,得到的T-PABA质量较好.T-PABA固体树脂：黄色透明固体,羟值168.9 mg/g,胺值125.9 mg/g,活泼氢5.254 mmol/g;T-PABA水分散体：黄色透明液体,固含量30％,黏度（25℃）400 mPa·s.以傅里叶红外（FT-IR）、核磁共振（NMR）光谱及凝胶色谱（GPC）表征了T-PABA的化学结构和相对分子质量分布.利用激光纳米粒径分析方法研究了T-PABA在水中的粒径大小及其分布,发现T-PABA的水分散性稳定,其Z均粒径约为30 nm.以旋转流变仪考察了T-PABA水分散体的流变性能,结果表明T-PABA水分散体的剪切黏度随剪切速率的增大保持不变,属于牛顿流体,其流动指数约为1.

关键词：萜烯环氧树脂水性多元醇阴离子溶液性质

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超声波提取核桃内种皮多酚的响应面优化及其抗氧化研究

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林产化学与工业 2013年第4期33卷 73-78页

作者：周晔王伟陶冉陈虹霞王成章裴东中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以核桃内种皮酚类物质提取得率为响应值,设计提取温度、提取时间以及液固比3因素3水平的Box-Behnken试验,采用响应面法确定超声波提取核桃内种皮酚类物质的最佳工艺,同时通过自由基清除能力和还原力试验,评价内种皮酚类物质的抗氧化性... 详细信息

以核桃内种皮酚类物质提取得率为响应值,设计提取温度、提取时间以及液固比3因素3水平的Box-Behnken试验,采用响应面法确定超声波提取核桃内种皮酚类物质的最佳工艺,同时通过自由基清除能力和还原力试验,评价内种皮酚类物质的抗氧化性能。结果表明:0.1 g核桃内种皮粉末在固定超声波功率为100 W下的最佳提取工艺为提取温度53℃,提取时间55 min,液固比58∶1(mL∶g),总多酚得率为30.79%。相同浓度下的核桃内种皮酚类物质抗氧化性明显高于天然抗氧化剂VC,其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的半数抑制浓度(IC50)值为3.38 mg/L,小于Vc的4.72 mg/L;清除2,2'-联氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)自由基的IC50值为36.44 mg/L,小于Vc的82.23 mg/L。

关键词：核桃内种皮酚类物质响应面法抗氧化

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