检索结果-内蒙古大学图书馆

中南林业科技大学学报 2024年第3期44卷 44-55,99页

作者：王涛黄涛孙李勇彭大庆朱长红陈小溪李淑娴南京林业大学林木遗传育种全国重点实验室江苏南京210037 南京林业大学南方现代林业协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学林木遗传与生物技术教育部重点实验室南京林业大学江苏省林木遗传和高效培育重点实验室江苏南京210037 盐城林场江苏盐城224136 襄阳市林业科学技术推广站湖北襄阳441022

【目的】优化乌桕扦插育苗试验,为乌桕的无性繁殖提供实践参考;观察生根过程的形态、解剖学结构及营养物质变化,为乌桕生根机理提供理论依据。【方法】以6年生乌桕为材料,分析幼化处理后在外源激素(200、500、800 mg·L^(-1)的NAA和... 详细信息

【目的】优化乌桕扦插育苗试验,为乌桕的无性繁殖提供实践参考;观察生根过程的形态、解剖学结构及营养物质变化,为乌桕生根机理提供理论依据。【方法】以6年生乌桕为材料,分析幼化处理后在外源激素(200、500、800 mg·L^(-1)的NAA和800、1000、1200 mg·L^(-1)的IBA)和扦插时期(6、9月)对乌桕嫩枝扦插生根的影响;定期拍照进行形态观察以确定采样周期,利用石蜡切片技术观察插穗的解剖学结构,并采用蒽酮比色法和考马斯亮蓝法测定可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量。【结果】幼化处理可以明显提高乌桕扦插生根效果;IBA处理组的生根效果明显优于NAA,当IBA浓度为1200 mg·L^(-1)时生根率最高,可达100%。6月乌桕扦插的各生根指标均高于9月。解剖学观察未发现潜伏根原基,因此乌桕嫩枝扦插不定根源于诱生根原基,存在皮部及愈伤两种生根类型;在乌桕扦插生根过程中,处理组淀粉含量变化呈“下降—上升”趋势,可溶性糖、可溶性蛋白含量呈“上升—下降—上升”的变化趋势,对照组变化趋势与激素处理组相似,但峰值出现时间比处理组推迟7 d左右。【结论】乌桕不定根发生属于混合生根类型,幼化处理可有效提高乌桕扦插生根效果,6月扦插,1200 mg·L^(-1)的IBA激素处理生根效果最好,且生长调节剂能提高营养物质积累与代谢速度,促进插穗生根。

关键词：乌桕嫩枝扦插解剖结构生长调节剂营养物质

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木聚糖高温自水解和醇沉分离制备低聚木糖

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林产化学与工业 2020年第2期40卷 33-41页

作者：连之娜王艳娥罗京勇强余世袁南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心化学工程学院江苏南京210037

采用乙醇两步沉淀分离木聚糖酶水解残渣的高温自水解液,得到3种不同聚合度范围的木聚糖组分,并就3种木聚糖组分对青春双歧杆菌的增殖效果进行评价。研究结果表明:在180℃、40 min的条件下,高温自水解液中主要含聚合度(Dp)为2~6的低聚木... 详细信息

采用乙醇两步沉淀分离木聚糖酶水解残渣的高温自水解液,得到3种不同聚合度范围的木聚糖组分,并就3种木聚糖组分对青春双歧杆菌的增殖效果进行评价。研究结果表明:在180℃、40 min的条件下,高温自水解液中主要含聚合度(Dp)为2~6的低聚木糖(XOS),XOS占水解液中总木聚糖的57.36%,XOS得率为26.54%。乙醇两步沉淀方式可实现木聚糖高温自水解液中不同聚合度范围木聚糖组分的有效分离,分别得到S1(Dp24~122)、S2(Dp7~19)和S3(Dp1~6)这3种木聚糖组分,高聚合度木聚糖组分S1和中等聚合度木聚糖组分S2较难被青春双歧杆菌所利用,增殖效果不明显;XOS纯度高达95.91%的低聚合度木聚糖组分S3对青春双歧杆菌增殖效果最明显,36 h菌体质量浓度达0.25 g/L,菌体增殖倍数达4.72倍,残糖量为43.48%,总有机酸质量浓度达1.96 g/L。

关键词：低聚木糖高温自水解聚合度乙醇沉淀双歧杆菌

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转Bt基因‘南林895’杨对美国白蛾和杨小舟蛾抗虫性分析

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分子植物育种 2020年第14期18卷 4645-4656页

作者：王璞郭同斌魏辉孙伟博诸葛强南京林业大学生物与环境学院南方现代林业协同创新中心林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 江苏省徐州市林业技术推广服务中心徐州221004

本研究以转Bt基因‘南林895’杨12个株系扦插苗为试验材料,分析其对美国白蛾和杨小舟蛾的虫害抗性。利用PCR、ELISA等技术对转抗虫基因杨树进行分子检测,同时在室内控制条件下对美国白蛾和杨小舟蛾进行抗虫性分析。PCR分析结果显示在12... 详细信息

本研究以转Bt基因‘南林895’杨12个株系扦插苗为试验材料,分析其对美国白蛾和杨小舟蛾的虫害抗性。利用PCR、ELISA等技术对转抗虫基因杨树进行分子检测,同时在室内控制条件下对美国白蛾和杨小舟蛾进行抗虫性分析。PCR分析结果显示在12个转基因株系中均检测到了Bt目的基因片段。ELISA分析结果显示Bt毒蛋白浓度范围为371.9~10 698.2 ng/g,且不同株系间存在一定差异。转Bt基因杨树饲虫分析结果表明,12个转基因株系对美国白蛾和杨小舟蛾均有一定的杀虫活性,其中转基因株系A-4-6、A-5-0、A-3-4、A-5-23、Z-1-3的抗虫性较显著。株系A-5-0对杨小舟蛾1龄幼虫12 d校正死亡率达87.2%,对美国白蛾的18 d校正死亡率为65.6%。且转Bt基因‘南林895’杨对美国白蛾和杨小舟蛾幼虫的取食和生长有明显的抑制作用。在对12个转Bt基因株系的分子检测和饲虫试验中,Bt毒蛋白的表达水平存在差异且抗虫效果与Bt毒蛋白浓度的高低有关。

关键词：转基因杨树 Bt 美国白蛾(Hyphantria cunea) 杨小舟蛾(Micromelalopha troglodyta) 抗虫性

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双酶协同加压热水法提取与纯化香菇多糖

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河南工业大学学报（自然科学版） 2018年第1期39卷 45-50页

作者：李鑫陈云南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京210037 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

香菇多糖具有增强免疫、抗肿瘤、降血压、降血脂等功效,广泛应用于食品与医药领域。以新鲜香菇为原料,采用木瓜蛋白酶和纤维素酶双酶协同加压热水法提取香菇多糖,优化双酶预水解的工艺条件。在此基础上,以凝胶层析法纯化香菇多糖,并鉴... 详细信息

香菇多糖具有增强免疫、抗肿瘤、降血压、降血脂等功效,广泛应用于食品与医药领域。以新鲜香菇为原料,采用木瓜蛋白酶和纤维素酶双酶协同加压热水法提取香菇多糖,优化双酶预水解的工艺条件。在此基础上,以凝胶层析法纯化香菇多糖,并鉴定纯化的香菇多糖。研究结果表明:纤维素酶加入量为1.00 g/g(以1 g绝干香菇质量计)和木瓜蛋白酶加入量为0.024 g/g(以1 g绝干香菇质量计),在p H 4.5和45℃的条件下,双酶协同预水解香菇原料10 h,接着采用加压热水法提取香菇多糖,在固液比1∶50(g/m L)和提取温度115℃条件下,提取80 min,香菇多糖得率可达23.6%。采用凝胶层析法纯化香菇多糖,以Superose 6 PG为分离介质,流动相为脱气纯水,在流速0.6 m L/min和柱温48℃的条件下,分离纯化香菇多糖粗品,经过两步分离纯化后,获得均一的多糖样品。以蒽酮-硫酸法、高碘酸钠法和红外光谱法鉴别纯化组分为香菇多糖;以凝胶渗透色谱法测定香菇多糖的重均分子量为3.75×104;以刚果红法分析香菇多糖,香菇多糖与刚果红形成络合物,最大吸收波长移向长波长,发生红移现象,表明纯化的香菇多糖中存在螺旋构象。研究结果为香菇多糖的高效提取与分离纯化提供了新的路线。

关键词：香菇多糖纤维素酶木瓜蛋白酶加压热水提取纯化鉴定

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外源添加代谢中间产物对米根霉生产富马酸的影响

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生物加工过程 2016年第5期14卷 1-5页

作者：李鑫欧阳水平陈晓佩周瑾南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京210037 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

通过外源添加代谢中间产物(苹果酸、草酰乙酸和丙酮酸),研究其对米根霉积累富马酸及代谢关键酶的影响。结果表明,添加4.0 g/L苹果酸时,富马酸质量浓度可达34.0 g/L,与对照相比提高了24.5%,同时提高富马酸酶(FUMR)比酶活,抑制乙醇脱氢酶(... 详细信息

通过外源添加代谢中间产物(苹果酸、草酰乙酸和丙酮酸),研究其对米根霉积累富马酸及代谢关键酶的影响。结果表明,添加4.0 g/L苹果酸时,富马酸质量浓度可达34.0 g/L,与对照相比提高了24.5%,同时提高富马酸酶(FUMR)比酶活,抑制乙醇脱氢酶(ADH)比酶活。添加少于1.0 g/L草酰乙酸可提高FUMR比酶活,降低ADH比酶活,促进富马酸积累;但添加高于1.0 g/L草酰乙酸抑制了FUMR和ADH比酶活,导致富马酸和乙醇产量下降。添加1.5 g/L丙酮酸,使富马酸的质量浓度从27.3 g/L增加到38.7 g/L,提高了41.8%,但FUMR比酶活下降34.7%,而ADH比酶活保持稳定。

关键词：米根霉代谢中间产物富马酸富马酸酶乙醇脱氢酶

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米根霉两段式利用板栗栗苞生产富马酸

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生物加工过程 2016年第4期14卷 1-4,11页

作者：李鑫周瑾虞慧欧阳水平南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京210037 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

通过自水解预处理板栗栗苞,以预水解液组成增殖培养基培养米根霉,增殖的米根霉再利用栗苞酶解液生产富马酸。结果表明:220℃自水解预处理栗苞,有效疏解栗苞紧密的木质纤维结构,以50 FPIU(以1 g纤维素计)纤维素酶水解50 g/L预处理栗苞,... 详细信息

通过自水解预处理板栗栗苞,以预水解液组成增殖培养基培养米根霉,增殖的米根霉再利用栗苞酶解液生产富马酸。结果表明:220℃自水解预处理栗苞,有效疏解栗苞紧密的木质纤维结构,以50 FPIU(以1 g纤维素计)纤维素酶水解50 g/L预处理栗苞,酶解得率大于95%;经增殖培养基培养米根霉,菌体生物量达4.5 g/L;增殖的米根霉利用栗苞酶解液发酵产富马酸,富马酸质量浓度为15.78 g/L,糖酸转化率为0.34 g/g。通过两段式发酵工艺,米根霉有效利用板栗栗苞生产富马酸。

关键词：板栗栗苞自水解预处理米根霉两段式发酵富马酸

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米根霉利用木质纤维原料混合式发酵产富马酸

米根霉利用木质纤维原料混合式发酵产富马酸

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2016年江苏省微生物学会年会暨青年学术报告会

作者：李鑫顾夕梅周瑾欧阳水平南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心南京210037 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 南京林业大学化学工程学院南京210037 南京林业大学化学工程学院南京210037

[目的]富马酸作为一种重要的四碳平台化合物，广泛应用于化工、食品、医药等领域.富马酸的酸性是柠檬酸的1.5倍，可作为食品酸味剂和添加剂.同时，富马酸因含有双键和两个羧基，可进行聚合反应，合成树脂和生物可降解材料，因此美国能...

[目的]富马酸作为一种重要的四碳平台化合物，广泛应用于化工、食品、医药等领域.富马酸的酸性是柠檬酸的1.5倍，可作为食品酸味剂和添加剂.同时，富马酸因含有双键和两个羧基，可进行聚合反应，合成树脂和生物可降解材料，因此美国能源部认定其是12种最具潜力的平台有机化合物之一.现阶段，富马酸的生产主要采用化学合成法，但由于化学合成法具有消耗不可再生的石化资源、能耗高、污染环境大等缺点，促使人们寻求一种利用可再生资源的低成本的富马酸制备方法，因此基于木质纤维原料的微生物法制备富马酸成为近年来的研究热点之一.

关键词：

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马尾松CAD基因的克隆及序列分析

马尾松CAD基因的克隆及序列分析

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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

作者：张逢凯潘婷盛璐季孔庶江苏省南京市南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室 210037

肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)是木质素合成过程中关键酶之一.本文利用CODEHOP设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术,从马尾松中克隆得到CAD基因的cDNA全长(GenBank登入号:KF419291).此cDNA全长1450bp,包括1074bp完整的ORF,编码357个氨基酸的蛋白,相对分子质量与等电点分别为38945.1u和5.8.利用ClustalX、DNAMAN、ANTHEPROT等软件分析其序列和编码的氨基酸序列.采用RT-PCR方法对CAD基因进行组织特异性表达分析,结果显示,CAD基因在马尾松茎中表达量最高,在叶、根和芽中亦有低水平表达.

关键词：马尾松肉桂醇脱氢酶基因克隆序列分析

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一个油茶FAD2基因家族新成员的克隆及分析

一个油茶FAD2基因家族新成员的克隆及分析

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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

作者：王仲伟潘艳黄瑞芳徐立安南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京210037 南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京210037 江苏省林业科学研究院江苏南京211153

根据油茶转录组454测序获得不饱和脂肪酸合成相关的FAD2基因片段,以油茶叶片的cDNA为模板,通过RACE技术克隆得到了FAD2基因全长序列,命名为Co-FAD2-2.生物信息学分析显示该基因具有4个跨膜区、含3个位置保守的组氨酸簇、位于内质网上等... 详细信息

根据油茶转录组454测序获得不饱和脂肪酸合成相关的FAD2基因片段,以油茶叶片的cDNA为模板,通过RACE技术克隆得到了FAD2基因全长序列,命名为Co-FAD2-2.生物信息学分析显示该基因具有4个跨膜区、含3个位置保守的组氨酸簇、位于内质网上等典型FAD2基因特征,系统发生分析表明该基因与多数油料植物FAD2基因亲缘关系较近,尤其与油橄榄的FAD2-2基因亲缘关系最近,而与油茶的FAD2-1基因差异较大.对Co-FAD2-2在油茶种子发育过程中的表达分析发现,Co-FAD2-2在第1阶段表达最高,在随后的发育阶段表达水平都很低.

关键词：油茶脂酰-脂去饱和酶基因克隆序列分析亲缘关系

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杉木次生木质部MYB基因的克隆与分析

杉木次生木质部MYB基因的克隆与分析

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第三届中国林业学术大会

作者：吕运舟陈金慧施季森董筱昀黄利斌南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室南京210037 江苏省林业科学研究院南京211153

林木植物木质部发育过程的调控是一个涉及多种转录因子的复杂调控网络,其中MYB基因被认为与次生壁加厚过程的调控有直接关系.本实验以 '6421'无性系杉木为研究材料,在已有杉木木质部组织转录组数据基础上,通过RT-PCR方法克隆了1... 详细信息

林木植物木质部发育过程的调控是一个涉及多种转录因子的复杂调控网络,其中MYB基因被认为与次生壁加厚过程的调控有直接关系.本实验以 '6421'无性系杉木为研究材料,在已有杉木木质部组织转录组数据基础上,通过RT-PCR方法克隆了15个杉木MYB基因,其中14个为典型的R2R3-MYB基因.经生物信息学方法比对分析并命名,推测ClMYB1,ClMYB4,ClMYB5,ClMYB10,ClMYB11和ClMYB12可能与杉木木质部细胞次生壁合成或木质素合成过程的调控有关.此外,荧光实时定量PCR分析发现,ClMYB1和ClMYB4在杉木次生木质部中的相对表达量最高,ClMYB7、ClMYB8和ClMYB11次之,表达量最低的是ClMYB3和ClMYB12基因.因此,初步认为ClMYB1、ClMYB4、ClMYB8和ClMYB11可能与木质部次生壁合成的调控相关,可以作为杉木木质素等次生壁化学成分生物合成调控的候选转录因子继续研究.

关键词：无性系杉木木质部组织次生壁转录因子 MYB基因基因克隆生物合成

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