检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2025年第4期60卷 347-354页

作者：蒙萌赵洁张燕婷余昊翰陈莉张芳方明周炜空军军医大学口腔医院口腔修复科、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 空军军医大学口腔医院数字化口腔医学中心、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032

目的评估前牙美学区龈下骨上冠根折断牙再接修复的临床效果,分析断牙再接修复技术在龈下骨上冠根折微创修复中应用的可行性。方法收集2016年1月至2024年8月因前牙龈下骨上冠根折于空军军医大学口腔医院口腔修复科就诊完成断牙再接修复... 详细信息

目的评估前牙美学区龈下骨上冠根折断牙再接修复的临床效果,分析断牙再接修复技术在龈下骨上冠根折微创修复中应用的可行性。方法收集2016年1月至2024年8月因前牙龈下骨上冠根折于空军军医大学口腔医院口腔修复科就诊完成断牙再接修复治疗的患者12例(14颗患牙),回顾分析断牙再接修复后3年治疗成功率和随访期内并发症,评估断牙再接修复技术在前牙美学区龈下骨上冠根折微创修复中的临床应用效果。结果14颗患牙经断牙再接修复治疗,随访(36.0±33.7)个月(4~99个月),其中2颗患牙出现并发症,1颗患牙脱粘接后拔除,改行可摘局部义齿修复;1颗断牙再接修复治疗后腭侧出现窦道,对窦道进行生理盐水局部冲洗、上药,2周后窦道愈合,随访12个月,患牙仍留存;其余患牙随访期内未出现任何并发症,治疗成功率为13/14。结论断牙再接修复治疗是前牙美学区龈下骨上冠根折的一种微创、快捷、经济的治疗方式,在严格控制适应证的前提下能获得较好的治疗效果,延长患牙的临床寿命。

关键词：牙折断美学,牙科美学区前牙冠根折断牙再接

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颞下颌关节急性不可复性盘前移位复位后改良前牙咬合板联合再定位咬合板维持的疗效初步评估

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华西口腔医学杂志 2025年第2期43卷 262-268页

作者：黄超吴兴胜湛圳张林石连水口腔疾病江西省重点实验室江西省口腔疾病临床医学研究中心南昌大学附属口腔医院口腔修复科南昌330000

目的利用磁共振成像(MRI)观察改良前牙咬合板(MAS)联合再定位咬合板(ARS)维持协调盘-髁关系的疗效。方法收集2024年1—6月就诊于南昌大学附属口腔医院,手法复位成功的10例颞下颌关节急性不可复性盘前移位(ADDwoR)患者的临床及影像学资... 详细信息

目的利用磁共振成像(MRI)观察改良前牙咬合板(MAS)联合再定位咬合板(ARS)维持协调盘-髁关系的疗效。方法收集2024年1—6月就诊于南昌大学附属口腔医院,手法复位成功的10例颞下颌关节急性不可复性盘前移位(ADDwoR)患者的临床及影像学资料。每位患者在复位后使用MAS和ARS治疗,分别在治疗前,治疗2周、1月、3月后记录患者的最大主动开口度(MMO)和疼痛视觉类比评分(VAS)。通过MRI分析治疗前、治疗3个月后盘-髁关系、盘-髁角度、关节积液及双线征的变化。结果经3个月治疗,患者临床症状明显改善,MMO由治疗前的28.90 mm增加到46.85 mm,VAS值由治疗前的4.68降至0.61。MRI显示,6例盘-髁关系正常,2例为可复性盘前移位,2例为ADDwoR,盘-髁角度由治疗前的58.84°降低至25.99°。结论急性ADDwoR在手法复位成功后,MAS联合ARS能有效维持正常的盘-髁关系。

关键词：颞下颌关节紊乱病手法复位再定位咬合板不可复性盘前移位

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中华口腔医学杂志 2025年第5期60卷 525-533页

作者：王晗哲陶地豪常士平何小宁李蓓赵铱民空军军医大学口腔医院口腔组织病理学教研室口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病国际联合研究中心西安空军军医大学口腔医院颅颌面创伤正颌外科口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床研究中心西安空军军医大学口腔医院数字化口腔医学中心口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室西安

目的探讨细胞骨架相关蛋白4(CKAP4)基因敲除对小鼠上颌扩弓成骨的影响及其对骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨分化的调控机制。方法选取6～8周龄野生型(WT组)和CKAP4基因敲除纯合子(Ckap4-/-组)小鼠各19只, 建立小鼠上颌快速扩弓模型。术后7... 详细信息

目的探讨细胞骨架相关蛋白4(CKAP4)基因敲除对小鼠上颌扩弓成骨的影响及其对骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨分化的调控机制。方法选取6～8周龄野生型(WT组)和CKAP4基因敲除纯合子(Ckap4-/-组)小鼠各19只, 建立小鼠上颌快速扩弓模型。术后7、14 d取材, 采用显微CT、HE染色评估骨再生情况, 收集小鼠腭中缝造模区域组织蛋白, 采用蛋白质印迹法检测碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨钙素的蛋白表达水平。两组小鼠分离出BMSC, 流式细胞仪检测细胞表面标志物CD29、Sca-1、CD44、CD45、CD34、CD11b的表达, 5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷(EdU)检测细胞增殖能力。两组BMSC成骨诱导7 d后, 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印迹法检测ALP、RUNX2、骨钙素、蛋白激酶B(AKT)及磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达水平;成骨诱导21 d后, 茜素红染色及氯化十六烷基吡啶定量检测各组矿化结节形成差异。Ckap4-/-组BMSC中加入小分子AKT激动剂sc79(4 μg/ml)作为干预组, 二甲基亚砜处理Ckap4-/-组BMSC作为对照组, 二甲基亚砜处理WT组BMSC作为空白对照组, 成骨诱导7 d后, 通过RT-qPCR、蛋白质印迹法比较细胞的成骨分化能力;诱导21 d后, 茜素红染色及氯化十六烷基吡啶定量检测各组矿化结节形成差异。结果显微CT显示, Ckap4-/-组术后7、14 d新生骨体积[分别为(0.070±0.010)、(0.146±0.019)mm3]均显著低于同时间点WT组[分别为(0.094±0.006)、(0.196±0.013)mm3](均P<0.01)。HE染色显示, Ckap4-/-组术后7、14 d新生骨组织面积[分别为(0.101±0.008)、(0.158±0.010)mm2]均显著低于同时间点WT组[分别为(0.116±0.005)、(0.183±0.008)mm2](均P<0.05);术后7 d Ckap4-/-组ALP、RUNX2、骨钙素的蛋白表达水平均显著低于WT组(均P<0.05)。WT组和Ckap4-/-组BMSC均阳性表达CD29、CD44和Sca-1, 且基本不表达CD45、CD34和CD11b。两组细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。成骨诱导21 d后, Ckap4-/-组矿化结节明显少于WT组, 与氯化十六烷基吡啶定量结果一致。成骨诱导7 d后Ckap4-/-组ALP、RUNX2、骨钙素的基因表达水平(分别为0.751±0.066、0.484±0.040、0.679±0.063)均显著低于WT组(分别为1.000±0.113、1.000±0.081、1.000±0.113)(均P<0.001), 蛋白表达结果与基因表达结果一致。同时, Ckap4-/-组p-AKT(0.518±0.114)显著低于WT组(1.000±0.234)(P<0.05)。成骨诱导7 d, 干预组ALP、RUNX2、骨钙素基因表达水平(分别为2.755±0.353、4.800±0.990、2.524±0.137)均显著高于对照组(分别为1.000±0.078、1.000±0.247、1.000±0.175)(均P<0.001), 成骨诱导21 d茜素红染色及氯化十六烷基吡啶定量结果显示, 干预组矿化能力显著强于对照组(P<0.05), 且与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CKAP4基因敲除通过降低磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路的活性抑制BMSC成骨分化, 从而抑制上颌扩弓成骨。

关键词：干细胞骨髓间质细胞小鼠, 基因敲除细胞骨架相关蛋白4 成骨分化

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两种国产口腔生物膜在糖尿病患者单牙种植引导性骨组织再生中的骨增量效果初探

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中华口腔医学杂志 2025年第2期60卷 116-122页

作者：李婧董岩王富许克惠王晨语陈莉牛丽娜第四军医大学口腔医院口腔修复科口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室西安710032

目的探讨两种国产口腔生物膜[脱细胞猪小肠黏膜下层可吸收生物膜(PSIS)与牛心包组织可吸收生物膜(BPT)]于糖尿病患者单牙种植引导性骨组织再生(GBR)中的骨增量效果。方法选取2023年1月至2024年1月于第四军医大学口腔医院口腔修复科行单... 详细信息

目的探讨两种国产口腔生物膜[脱细胞猪小肠黏膜下层可吸收生物膜(PSIS)与牛心包组织可吸收生物膜(BPT)]于糖尿病患者单牙种植引导性骨组织再生(GBR)中的骨增量效果。方法选取2023年1月至2024年1月于第四军医大学口腔医院口腔修复科行单牙种植修复的48例糖尿病患者, 进行前瞻性病例对照研究。采用随机数字表法将患者分为研究组(PSIS组)和对照组(BPT组), 每组各24例, 种植手术同期行相应材料GBR。通过锥形束CT比较两组患者术后6个月颊侧水平骨增量效果, 结合创面愈合评分分析术后1、4周伤口愈合情况。结果术后6个月, 研究组种植体基台下2 mm处颊侧水平骨增量效果[69.1(55.2, 82.4)mm]与对照组[71.4(59.8, 77.0)mm]差异无统计学意义(Z=-0.25, P=0.805);研究组术后1、4周创面愈合评分与相同时间点对照组差异均无统计学意义(Z=-0.49, P=0.627;Z=-0.61, P=0.539)。结论两种来源的国产口腔生物膜用于糖尿病患者单牙种植GBR, 两组术后6个月颊侧水平骨增量效果以及术后1、4周伤口愈合的临床效果相当, PSIS与BPT的GBR效果相似。

关键词：牙种植糖尿病胶原膜引导性骨组织再生

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非静止性Stafne骨腔1例报道

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华西口腔医学杂志 2025年第1期43卷 140-143页

作者：吴平凡陈林林南昌大学附属口腔医院口腔颌面外科、口腔疾病江西省重点实验室、江西省口腔疾病临床医学研究中心南昌330006

Stafne骨腔也被称为静止性骨腔,是一种发生在下颌骨舌面少有的骨质破损现象。临床上通常保持不变,患者多数只需定期检查。本文报道1例呈进行性增大的Stafne骨腔病例,介绍其诊疗过程,复习相关文献,探讨其进展发生的原因。

关键词： Stafne骨腔增大静止性骨腔

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脂多糖激活的干扰素基因刺激因子信号对牙周膜细胞的影响

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中华口腔医学杂志 2025年第5期60卷 492-500页

作者：周逸王丹蕾蔡华阳张然徐艳南京医科大学附属口腔医院牙周病科口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学)江苏省口腔转化医学工程研究中心南京南京医科大学附属口腔医院口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点(南京医科大学)江苏省口腔转化医学工程研究中心南京

目的探索脂多糖(LPS)激活干扰素基因刺激因子(STING)信号对牙周膜细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法使用磷酸盐缓冲液(PBS)和牙龈卟啉单胞菌(ATCC 33277)来源LPS刺激人牙周膜细胞(hPDLC)12 h, 分别为PBS组和LPS组, 使用免疫荧光... 详细信息

目的探索脂多糖(LPS)激活干扰素基因刺激因子(STING)信号对牙周膜细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法使用磷酸盐缓冲液(PBS)和牙龈卟啉单胞菌(ATCC 33277)来源LPS刺激人牙周膜细胞(hPDLC)12 h, 分别为PBS组和LPS组, 使用免疫荧光法检测细胞内损伤DNA信号8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)在细胞内的分布情况和STING信号的激活水平, 采用活细胞探针法检测细胞内双链DNA的来源, 使用免疫印迹技术检测成骨相关蛋白特殊蛋白7(SP7)、骨形成蛋白2(BMP2)、环磷酸鸟苷-腺苷合成酶(cGAS)、STING的水平, 收集PBS组和LPS组细胞上清液, 采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术检测炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、干扰素(IFN)-β。构建使用cgas基因敲除小鼠12只、同窝野生型小鼠12只, 分别对小鼠上颌第二磨牙进行丝线结扎和假手术, 造模7 d, 分为同窝对照假手术组、同窝对照牙周炎组、cgas敲除假手术组、cgas敲除牙周炎组, 每组6只。使用显微CT(micro-CT)技术采集影像数据, 分别对各组小鼠上颌骨样本进行三维重建, 使用分析软件CTAn与CTVOX统计釉质牙骨质界(CEJ)到牙槽嵴顶(ABC)的距离(CEJ-ABC)、骨体积分数(BV/TV)、造模区域骨密度(BMD)并进行统计学分析。使用冰冻切片技术获取各组小鼠上颌磨牙切片, 通过免疫荧光技术检测各组Cgas、STING蛋白的信号强度。结果免疫荧光结果显示, LPS组细胞核外8-OHdG荧光信号强度(4.09±0.24)显著高于PBS组(1.00±0.10)(t=20.33, P<0.001), 线粒体标志物TOM20与8-OHdG共定位信号强度(8.56±0.53)显著强于PBS 组(1.00±0.09)(t=24.37, P<0.001)。活细胞DNA探针检测显示, LPS组双链DNA信号强度(3.23±0.12)显著强于PBS组(1.00±0.17)(t=18.30, P<0.001)。免疫荧光结果显示, LPS组hPDLC STING蛋白显著高于PBS组(t=6.42, P<0.001), 且与高尔基体标志物GM130共定位;酶联免疫吸附测定结果显示, LPS组上清液中IL-6、IFN-β、IL-1β丰度均显著高于PBS组(t=12.44, t=11.38, t=9.48, 均P<0.001)。动物实验结果证实, 同窝对照牙周炎组颊、腭侧CEJ-ABC[分别为(420.31±35.32)、(405.16±35.51)μm]均显著高于同窝对照假手术组[分别为(207.61±38.09)、(238.97±45.90)μm](均P<0.01), 而cgas敲除牙周炎组颊、腭侧CEJ-ABC[(295.11±35.43)、(309.15±32.22)μm]均显著低于同窝对照牙周炎组(均P<0.01)。同窝对照牙周炎组STING荧光信号(152.44±6.86)显著强于同窝对照假手术组(45.84±6.41)(P<0.001)。cgas敲除牙周炎组STING信号(88.31±9.70)显著弱于同窝对照牙周炎组(P<0.001)。结论 LPS刺激可通过产生线粒体来源的双链DNA激活STING信号, 使hPDLC分泌炎症细胞因子, 损害成骨分化潜能;动物模型中限制STING激活可减少牙周炎骨破坏。

关键词：牙周炎氧化应激牙周膜细胞 DNA损伤线粒体干扰素基因刺激因子

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小鼠正畸牙移动过程中锌指蛋白阳性细胞的分布特征和蛋白质组学分析

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中华口腔医学杂志 2025年第1期60卷 61-68页

作者：刘安琪张立书黄晓瑶曹元蔡欣悦金钫第四军医大学口腔医院口腔正畸科口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心西安710032 第四军医大学口腔医院口腔预防科口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心西安710032 解放军联勤保障部队第九八五医院口腔科太原030000

目的探讨小鼠正畸牙移动过程中锌指蛋白(Gli1)阳性细胞的分布特征并对其蛋白质组学进行分析。方法选择40只Gli1-β-半乳糖苷酶(Gli1-LacZ)转基因小鼠, 构建体内标记Gli1阳性细胞的正畸牙移动组(正畸组)及未加力的对照组(每组20只), 使... 详细信息

目的探讨小鼠正畸牙移动过程中锌指蛋白(Gli1)阳性细胞的分布特征并对其蛋白质组学进行分析。方法选择40只Gli1-β-半乳糖苷酶(Gli1-LacZ)转基因小鼠, 构建体内标记Gli1阳性细胞的正畸牙移动组(正畸组)及未加力的对照组(每组20只), 使用显微CT检测牙移动距离。免疫荧光染色检测牙周组织中Gli1阳性细胞与CD31和内皮黏蛋白(EMCN)双阳性H型血管的空间位置关系和分布特征。繁育20只Gli1-膜靶向的串联番茄红荧光蛋白/膜靶向的绿色荧光蛋白(Gli1-mT/mG)双基因型小鼠, 他莫昔芬诱导后获取长骨组织, 分选Gli1阳性细胞进行蛋白质组学测序, 通过基因本体功能注释(GO)和京都基因和基因组数据库(KEGG)进行富集分析。结果显微CT三维重建结果显示, 正畸组加力7 d后小鼠上颌第一磨牙近中移动(69±15)μm, 表明成功构建Gli1-LacZ转基因小鼠正畸牙移动模型。免疫荧光染色结果显示, 牙周组织中的血管多为CD31和EMCN双阳性H型血管, 正畸组牙根张力侧Gli1阳性细胞数量百分比[(54.5±13.2)%]和相对荧光强度(2.6±0.9)均显著大于对照组Gli1阳性细胞百分比[(36.3±9.1)%](t=3.60, P=0.002)和相对荧光强度(1.0±0.3)(t=5.20, P<0.001)。对照组仅少量Gli1阳性细胞与H型血管分布一致, 正畸组张力侧Gli1阳性细胞数量增加且与H型血管空间分布紧密。GO富集分析显示, Gli1阳性细胞中大量蛋白质富集于促进血管形成和组织改建等生物学过程的通路, KEGG富集分析显示, 相关蛋白主要富集于血管形成和Gli1相关通路, 如缺氧诱导因子1信号通路、血管内皮生长因子信号通路以及刺猬信号通路。结论正畸牙移动过程中Gli1阳性细胞响应机械力, 张力侧数量上升且与H型血管空间分布紧密, 可能与其自身高表达血管形成和组织改建相关蛋白的特性有关。

关键词：牙正畸牵引锌指蛋白间充质干细胞蛋白质组学牙周组织

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基于分段旋转运动的口腔种植机器人预备模块在前牙即刻种植中应用的精度研究

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中华口腔医学杂志 2025年第4期60卷 375-380页

作者：王妙贞谢瑞刘峰韦金奇褚祎北京大学口腔医学院·口腔医院门诊部、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心、口腔数字医学北京市重点实验室北京100034 空军军医大学口腔医院数字化中心、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032

目的初步评价基于分段旋转运动的口腔种植机器人预备模块在前牙即刻种植中应用的精度,为临床提供参考。方法将23个相同的商品化上颌牙列缺损树脂模型分为导板组(5个)、机器人常规预备组(9个)和机器人分段预备组(9个),应用各组相应手术... 详细信息

目的初步评价基于分段旋转运动的口腔种植机器人预备模块在前牙即刻种植中应用的精度,为临床提供参考。方法将23个相同的商品化上颌牙列缺损树脂模型分为导板组(5个)、机器人常规预备组(9个)和机器人分段预备组(9个),应用各组相应手术方式对每个模型植入2枚种植体。将手术前后模型的口内扫描数据导入软件,评价种植体实际位置与规划位置的偏差。结果机器人分段预备组种植体颈部总偏差为0.50(0.32)mm,根部总偏差为0.52(0.22)mm,角度总偏差为1.08°(0.49°),均显著小于导板组[颈部、根部总偏差分别为0.88(0.50)、1.44(0.50)mm,角度总偏差为2.86°(1.76°)](均P<0.05);机器人分段预备组颈部和根部总偏差均显著小于机器人常规预备组[颈部、根部总偏差分别为0.69(0.12)和0.94(0.16)mm](均P<0.05),角度总偏差与机器人常规预备组[1.27°(0.56)°]差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于分段旋转运动的口腔种植机器人预备模块在前牙即刻种植中的种植精度优于导板和机器人常规预备模块。

关键词：美学,牙科机器人牙种植精度机器人辅助手术即刻种植

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基础治疗对重度牙周炎患者龈沟液内中性粒细胞胞外诱捕网形成的影响研究

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华西口腔医学杂志 2025年第1期43卷 46-52页

作者：付岚清郝新宇钱文博孙颖南京医科大学附属口腔医院牙周病科、口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点、江苏省口腔转化医学工程研究中心南京210029

目的探讨基础治疗对重度牙周炎患者龈沟液(GCF)内中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)水平的影响,并分析影响NETs形成的因素。方法纳入Ⅲ~Ⅳ期牙周炎患者31例,初诊及基础治疗后6~8周,记录牙周临床指标菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PD... 详细信息

目的探讨基础治疗对重度牙周炎患者龈沟液(GCF)内中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)水平的影响,并分析影响NETs形成的因素。方法纳入Ⅲ~Ⅳ期牙周炎患者31例,初诊及基础治疗后6~8周,记录牙周临床指标菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PD)和临床附着丧失(CAL),采用免疫荧光技术检测GCF内NETs水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测龈下非附着菌斑中总菌、牙龈卟啉单胞菌(***)、伴放线菌团聚杆菌(***)和中间普雷沃菌(***)数量,酶联免疫吸附试验检测GCF中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平,并分析NETs水平与上述指标的相关性。结果基础治疗后,GCF内NETs水平,PLI、GI、PD、CAL等牙周临床指标,总菌、***、***及***数量,IL-8及TNF-α水平均显著下降(P<0.05)。GCF内NETs水平与PLI、GI、PD、CAL、TNF-α、IL-8水平,总菌和***数量存在高度正相关性(P<0.05)。结论基础治疗能降低重度牙周炎患者GCF中的NETs水平,后者的形成可能与***数量和GCF中TNF-α、IL-8水平相关。

关键词：牙周炎基础治疗龈沟液中性粒细胞胞外诱捕网

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基于计算机断层扫描影像的人牙槽骨多孔超弹特性预测模型研究

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生物医学工程学杂志 2025年第2期42卷 359-365,373页

作者：吴斌栗明娜杨帆袁乐卢轶姜迪易扬严斌南京林业大学机械电子工程学院南京210037 南京医科大学附属口腔医院正畸科南京210029 江苏省口腔疾病研究重点实验室南京210029 江苏省口腔转化医学工程研究中心南京210029

牙槽骨重建仿真是量化正畸的有效手段,但目前无法直接获得仿真用的人体活体牙槽骨材料模型。本研究引入三维随机多孔材料的等效剪切模量预测方法,融合一阶奥格登(Ogden)超弹性模型针对人牙槽骨构建了基于计算机断层扫描(CT)影像的多孔... 详细信息

牙槽骨重建仿真是量化正畸的有效手段,但目前无法直接获得仿真用的人体活体牙槽骨材料模型。本研究引入三维随机多孔材料的等效剪切模量预测方法,融合一阶奥格登(Ogden)超弹性模型针对人牙槽骨构建了基于计算机断层扫描(CT)影像的多孔超弹性特性Ogden模型(CT-PHO),并综合显微CT(MicroCT)、纳米压痕实验和单轴压缩实验数据结果获得模型参数。与以往的预测模型相比,CT-PHO模型在任意骨密度条件下均能表现出更低的均方根误差(RMSE)。通过单轴压缩实验仿真证明,采用CT-PHO模型参数的仿真能更精确模拟牙槽骨受压时的力学特性;再对不同个体人牙槽骨样本进一步预测验证,准确的预测结果证明了CT-PHO模型的通用性。研究表明,本文所提CT-PHO模型可测算人体活体牙槽骨的材料特性,今后或可用于骨重建仿真来指导临床诊疗。

关键词：牙槽骨预测模型超弹性骨密度有限元仿真

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