检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2013年第6期33卷 29-36页

作者：夏海岸王秀聪徐然然吴品吴义珠杨莉左宋林江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

考察了不同Si/Al的分子筛H-ZSM-5和具有不同Zn含量的分子筛Zn/ZSM-5中Brnsted酸和路易斯酸性位对纤维素催化热解行为的影响。通过氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱、X射线衍射谱(XRD)来表征催化剂的Zn物种的酸性性质。通... 详细信息

考察了不同Si/Al的分子筛H-ZSM-5和具有不同Zn含量的分子筛Zn/ZSM-5中Brnsted酸和路易斯酸性位对纤维素催化热解行为的影响。通过氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱、X射线衍射谱(XRD)来表征催化剂的Zn物种的酸性性质。通过热重方法(TG)分析纤维素热解动力学,分别采用气质联用仪(GC-MS)和水分滴定仪来检测生物油的主要成分和含水量。结果表明,生物油的主要成分主要包括左旋葡聚糖(LGA)、左旋葡萄糖酮(LGO)、1,4:3,6-双脱水-β-D-吡喃葡萄糖(DGP)、呋喃化合物如糠醛和2,5-二甲基呋喃、醛类等。H-ZSM-5和Zn/ZSM-5能显著地改变纤维素的热解行为,H-ZSM-5能够增加生物气的产率但减少了生物油和生物炭的产率,并且发现Brnsted酸和路易斯酸性位能调变生物油中某一些特定组分。

关键词：左旋葡萄糖酮左旋葡聚糖 1,4 3,6-双脱水-α-D-吡喃葡萄糖 Zn ZSM-5 热解

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超临界正己烷中松香酸一元醇酯高压氢解还原反应

引用

林产化学与工业 2015年第1期35卷 51-56页

作者：尹斌曾韬王雪源南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

在超临界正己烷条件下,采用Cu-Zn催化剂进行了系列松香酸一元醇酯的氢解还原反应。考察了反应条件对反应结果的影响。结果表明:适宜的工艺条件为松香酯15 g,Cu-Zn催化剂用量为松香酯质量的10%,m(松香酯)∶m(正己烷)为1∶3,温度为270℃,... 详细信息

在超临界正己烷条件下,采用Cu-Zn催化剂进行了系列松香酸一元醇酯的氢解还原反应。考察了反应条件对反应结果的影响。结果表明:适宜的工艺条件为松香酯15 g,Cu-Zn催化剂用量为松香酯质量的10%,m(松香酯)∶m(正己烷)为1∶3,温度为270℃,压力10 MPa,反应时间11 h;该条件下松香甲酯、松香丁酯和松香辛酯的转化率分别为87.9%,75.0%和69.9%,选择性分别为93.4%,92.4%和92.8%,得率分别为82.1%,69.3%和64.9%;FT-IR和GC-MS分析结果表明,松香酯经氢解还原反应后酯基被还原为羟基,还原产物主要成分为二氢海松醇、二氢枞醇、四氢枞醇和脱氢枞醇等。

关键词：超临界正己烷松香酯氢解还原反应松香醇

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丙烯酸异冰片酯改性水性聚氨酯的合成及其表征

引用

林产化学与工业 2014年第4期34卷 102-106页

作者：徐徐徐晓维邢蓥滢王石发南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037 江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

通过乳液聚合法制备了丙烯酸异冰片酯(IBOA)改性水性聚氨酯(WPU)复合乳液,考察了引发剂用量、反应温度、IBOA/WPU质量比及保温时间对单体转化率、胶膜吸水率及拉伸强度的影响,同时采用正交试验对工艺条件进行了优化。研究结果表明,较适... 详细信息

通过乳液聚合法制备了丙烯酸异冰片酯(IBOA)改性水性聚氨酯(WPU)复合乳液,考察了引发剂用量、反应温度、IBOA/WPU质量比及保温时间对单体转化率、胶膜吸水率及拉伸强度的影响,同时采用正交试验对工艺条件进行了优化。研究结果表明,较适宜的反应条件为IBOA与WPU固体组分质量比为1∶3,引发剂过硫酸铵(APS)用量为IBOA单体添加量的0.5%,反应温度80℃,保温熟化3 h。利用傅立叶变换红外光谱、透射电子显微镜、热重分析等测试方法对复合材料的性能进行了表征,并探讨了性能与结构的关系,结果显示单体的平均转化率达97.35%,改性水性聚氨酯的吸水率达到5.94%,拉伸强度达到27.17 MPa。制备的乳液为核壳结构,乳液稳定性良好;胶膜发生的热降解分别由硬段降解和软段降解造成。

关键词：丙烯酸异冰片酯水性聚氨酯乳液聚合

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枫香树脂对SIS型热熔胶增黏性能的研究

引用

林产化学与工业 2014年第2期34卷 51-55页

作者：邢珍珍吴维茜曾韬南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

研究了枫香树脂在苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS)型热熔胶(HMA)中的增黏应用,探讨了枫香树脂的用量、软化点以及与萜烯树脂的共混比例等因素,对HMA外观、初黏力、持黏力、软化点、剥离强度和玻璃化转变温度等性能的影响。结... 详细信息

研究了枫香树脂在苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS)型热熔胶(HMA)中的增黏应用,探讨了枫香树脂的用量、软化点以及与萜烯树脂的共混比例等因素,对HMA外观、初黏力、持黏力、软化点、剥离强度和玻璃化转变温度等性能的影响。结果表明,随着枫香树脂的用量的增加,HMA玻璃化转变温度提高,初黏力和180°剥离强度是先增大后减小,持黏力随之降低;中低软化点的枫香树脂的共混可以使HMA达到更好的黏接性能,不同种类树脂的共混也可以使HMA达到更好的黏接性能,在SIS-1105、环烷油4010、增黏树脂(m(92℃枫香树脂)与m(94℃萜烯树脂)2∶1)与抗氧化剂质量分数比为38%∶32%∶30%∶0.5%的条件下,HMA综合性能最佳,外观透明,无残胶现象,此时初黏力为14#,180°剥离强度>600 N/m,持黏力≥72 h。

关键词：枫香树脂 SIS型热熔胶初黏力剥离强度持黏力

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钯催化冰片烯与一氧化碳的共聚反应

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高分子材料科学与工程 2012年第8期28卷 110-113,117页

作者：杨晓琴杜莉娟曾韬南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

以α-蒎烯为原料合成冰片烯,以冰片烯作为聚合单体在氯化钯催化下与CO进行共聚反应。考察了氯化钯用量、反应温度、反应时间和反应压力对聚合反应的影响,结果表明,当n(Pd2+)/n(冰片烯)为0.01,CO压力2.5 MPa,搅拌速度120 r/min,反应温度6... 详细信息

以α-蒎烯为原料合成冰片烯,以冰片烯作为聚合单体在氯化钯催化下与CO进行共聚反应。考察了氯化钯用量、反应温度、反应时间和反应压力对聚合反应的影响,结果表明,当n(Pd2+)/n(冰片烯)为0.01,CO压力2.5 MPa,搅拌速度120 r/min,反应温度60℃条件下反应2 h,冰片烯/CO共聚产物得率最高为22.03%,催化活性为4.4×102g PK/(***.h);采用红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和元素分析(EA)等方法对冰片烯/CO聚合产物的结构进行了表征,结果表明,所得到的冰片烯/CO共聚物为严格线性交替共聚物,-Mw=1.5×103g/mol,-Mn=1.1×103g/mol,D=-Mw/M-n=1.36。

关键词：冰片烯一氧化碳共聚

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蒎烷基端羟基聚醚的合成与表征

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高分子材料科学与工程 2013年第11期29卷 10-14页

作者：杜莉娟杨晓琴曾韬陈朱辉南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

以三氟化硼乙醚作催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,进行了2,3-环氧蒎烷的均聚和与环氧氯丙烷(ECH)的共聚反应。红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和核磁共振(1H-NMR)分析结果表明,单体发生了低相对分子质量的均聚和共聚反应,分别得到了具有端羟... 详细信息

以三氟化硼乙醚作催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,进行了2,3-环氧蒎烷的均聚和与环氧氯丙烷(ECH)的共聚反应。红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和核磁共振(1H-NMR)分析结果表明,单体发生了低相对分子质量的均聚和共聚反应,分别得到了具有端羟基的新型蒎烷基均聚醚和蒎烷基-ECH共聚醚。分别探讨了合成2种聚醚的适宜工艺条件,蒎烷基均聚醚:BF3·OEt2用量为原料质量的1.0%,EG用量为原料质量的1.2%,CH2Cl2用量与原料等质量,0℃反应5h。蒎烷基-ECH共聚醚中n(2,3-环氧蒎烷)∶n(ECH)为0.5∶1,BF3·OEt2用量为原料质量的1.0%,EG用量为原料质量的1.5%,CH2Cl2用量为原料等质量,0℃反应6h。在上述工艺条件下,制得的蒎烷基均聚醚重均相对分子质量(Mw)为500 g/mol,蒎烷基-ECH共聚醚的重均相对分子质量(Mw)约为700 g/mol。

关键词： 2, 3-环氧蒎烷环氧氯丙烷均聚共聚端羟基聚醚

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晶体表面修饰制备几丁质纳米纤维的研究进展

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林产化学与工业 2015年第3期35卷 125-132页

作者：张燕范一民余世袁南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室林木遗传与生物技术教育部重点实验室江苏南京210037

主要介绍了几丁质分子C2和C6位经修饰后在适当的条件下经过机械处理成功转化为纳米晶须/纤维的方法及原理。通过对几丁质晶体表面的修饰使其带上高密度电荷并配合连续的机械作用是几丁质纳米纤维切实有效的制备方法。几丁质C6羟基通过TE... 详细信息

主要介绍了几丁质分子C2和C6位经修饰后在适当的条件下经过机械处理成功转化为纳米晶须/纤维的方法及原理。通过对几丁质晶体表面的修饰使其带上高密度电荷并配合连续的机械作用是几丁质纳米纤维切实有效的制备方法。几丁质C6羟基通过TEMPO-触媒氧化可选择性转化为羧基,进一步在碱性环境中形成高密度表面负电荷,伴随着机械作用最终能分散成单离的具有一定纳米级尺寸的纤维。根据类似的原理,几丁质在碱作用下发生脱乙酰反应除去C2位的部分乙酰基,暴露出的氨基在酸性溶液中形成正电荷并被进一步分散成纳米纤维。

关键词：几丁质生物材料纳米纤维制备方法

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固体酸Amberlyst 15催化合成丙烯酸异冰片酯

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林产化学与工业 2013年第3期33卷 100-104页

作者：徐晓维徐徐王石发花宇南京林业大学化学工程学院江苏南京210037 江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

以莰烯和丙烯酸为原料,用强酸性阳离子树脂Amberlyst 15作催化剂合成了功能单体丙烯酸异冰片酯,考察了物料比、催化剂用量、阻聚剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响,同时采用正交试验对工艺条件进行了优化,结果表明,... 详细信息

以莰烯和丙烯酸为原料,用强酸性阳离子树脂Amberlyst 15作催化剂合成了功能单体丙烯酸异冰片酯,考察了物料比、催化剂用量、阻聚剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对反应的影响,同时采用正交试验对工艺条件进行了优化,结果表明,较适宜的反应条件是n(丙烯酸)∶n(莰烯)为1.3∶1,催化剂Amberlyst 15用量占原料总质量的12%,阻聚剂吩噻嗪用量占原料总质量的0.03%,反应温度为60℃,在此条件下制备的丙烯酸异冰片酯得率为83.3%,选择性为94.6%。利用傅立叶变换红外光谱及气相色谱-质谱等分析手段对产物的结构进行了鉴定。

关键词：丙烯酸异冰片酯莰烯酯化阳离子树脂

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环保型可聚合乳化剂在丙烯酸酯乳液压敏胶中的应用

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精细化工 2016年第11期33卷 1308-1314页

作者：宗雅君房成林中祥南京林业大学化学工程学院江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

配合使用环保型可聚合阴/非离子乳化剂烯丙氧基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵(LR-10)和烯丙氧基脂肪醇聚氧乙烯醚(LG-20)作为乳化剂,通过种子预乳化半连续聚合工艺制备了丙烯酸酯乳液压敏胶(PSA)。探讨了乳化剂的配比、用量及种类对丙烯酸酯... 详细信息

配合使用环保型可聚合阴/非离子乳化剂烯丙氧基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵(LR-10)和烯丙氧基脂肪醇聚氧乙烯醚(LG-20)作为乳化剂,通过种子预乳化半连续聚合工艺制备了丙烯酸酯乳液压敏胶(PSA)。探讨了乳化剂的配比、用量及种类对丙烯酸酯乳液性能的影响。结果表明,当m(LR-10)∶m(LG-20)=3∶1且复合乳化剂的质量分数为3%时(以混合单体总质量计),所制备的乳液综合性能最佳,此时,乳胶膜的稳定性、耐水性和粘接性最优,其吸水率为2.78%;GPC分析结果表明,随着复合乳化剂用量的增加,压敏胶溶胶部分的相对分子质量及其分布指数逐渐减小;FTIR结果表明,可聚合乳化剂参与了乳液聚合反应;与传统乳化剂体系相比,通过环保可聚合乳化剂LR-10/LG-20所制备的乳胶膜粘接性能最佳,其持粘力大于72 h。。

关键词：环保可聚合乳化剂丙烯酸酯乳液压敏胶稳定性耐水性粘接性能粘合剂

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咪唑类离子液体对木质纤维预水解液的脱毒

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化工学报 2016年第4期67卷 1490-1496页

作者：杨金龙荣亚运高露朱均均徐勇勇强欧阳嘉余世袁南京林业大学化学工程学院江苏南京210037 江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室江苏南京210037

针对燃料乙醇生物炼制过程中抑制物对酵母乙醇发酵的抑制作用,以水洗稀酸蒸汽爆破预处理玉米秸秆得到的预水解液为研究对象,采用新型绿色脱毒技术——离子液体进行萃取脱毒,研究比较了两种咪唑类离子液体[烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体[C_... 详细信息

针对燃料乙醇生物炼制过程中抑制物对酵母乙醇发酵的抑制作用,以水洗稀酸蒸汽爆破预处理玉米秸秆得到的预水解液为研究对象,采用新型绿色脱毒技术——离子液体进行萃取脱毒,研究比较了两种咪唑类离子液体[烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体[C_nmim][PF_6](n=4,6,8)和烷基咪唑四氟硼酸盐离子液体[C_nmim][BF_4](n=6,8)]对预水解液的萃取性能。结果表明,随着咪唑类离子液体阳离子烷基链长度的增加,离子液体对抑制物的萃取性能下降,具有更强电负性的阴离子为4BF-的离子液体比阴离子为6PF-的离子液体萃取效率更高。通过比较糖与抑制物的萃取率,最终选择[C8mim][BF4]作为预水解液的萃取剂,结果显示其对主要抑制物甲酸、乙酸、5-羟甲基糠醛的萃取率分别为53.22%、47.53%和85.13%,总酚的萃取率为65.05%,而糖的损失率在6%以内。

关键词：离子液体生物质生物燃料抑制物萃取脱毒

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