检索结果-内蒙古大学图书馆

美国血液学会对ITP诊治的指导意见

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临床血液学杂志 1997年第1期10卷 1-3页

作者：王兆钺苏州医学院附属第一医院血栓与止血研究室江苏省血液研究所苏州215006

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第三代溶栓剂研究进展

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国外医学（输血及血液学分册） 1997年第4期20卷 228-231页

作者：刘征辉苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室 215007

近年来,为改进和完善临床上广为应用的第一、二代溶栓剂的不足,人们一点在努力研制具有高效、特异、安全、方便的第三代溶栓剂。本文综述了第一、二代溶栓剂存在的主要问题,第三代溶栓剂的研制策略及研究现状。

关键词：纤溶酶原激活剂溶栓剂纤维蛋白溶解

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美国血液学会对ITP诊治的指导意见

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血栓与止血学 1997年第2期4卷 88-90页

作者：王兆钺苏州医学院附属第一医院血栓与止血研究室江苏省血液研究所苏州215006

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的出血性疾病,其诊治标准尚未完全统一。美国血液学会委托J George教授组织了一个15人的专家小组,在两年的时间内评阅了1966至1995年有关资料,按随机及可靠程度分为五等,根据诊治方法的必要性或... 详细信息

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的出血性疾病,其诊治标准尚未完全统一。美国血液学会委托J George教授组织了一个15人的专家小组,在两年的时间内评阅了1966至1995年有关资料,按随机及可靠程度分为五等,根据诊治方法的必要性或适当性分为五级,在1996年7月提出了对ITP的诊断与治疗的指导意见。

关键词：血小板数血液学会指导意见脾切除专家小组血小板减少性紫癜诊断与治疗妊娠晚期出血症激素治疗

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二位点酶联免疫测定血浆P-选择素方法的建立及临床意义

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中国实验血液学杂志 1997年第4期5卷 426-428页

作者：赵益明何杨沈文红阮长耿苏州医学院第一附属医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室苏州215006

血小板活化与血管内皮细胞损伤在动脉血栓形成中起着重要的作用。P-选择素是血小板α-颗粒膜蛋白,它在血小板活化和释放过程中随着α-颗粒膜与血小板浆膜的融合暴露在血小板表面,成为体内血小板活化和血栓形成的特异标志。P-选择素有两... 详细信息

血小板活化与血管内皮细胞损伤在动脉血栓形成中起着重要的作用。P-选择素是血小板α-颗粒膜蛋白,它在血小板活化和释放过程中随着α-颗粒膜与血小板浆膜的融合暴露在血小板表面,成为体内血小板活化和血栓形成的特异标志。P-选择素有两种形式,其一是具有跨膜区域的整合型,另一种为缺乏跨膜区的游离型,后者在血小板活化时,释放到血浆内,成为血浆P-选择素的主要来源。因此,测定血浆内P-选择素的浓度变化,对体内血小板活化及血栓形成亦具有重要诊断价值。我们利用二株抗P-选择素的单克隆抗体,建立了双克隆抗体二位点酶联免疫测定血浆内P-选择素的方法,并测定了正常人和某些血栓性疾病病人血浆内P-选择素的浓度,为血栓性疾病的诊断提供了一个新的方法。

关键词： P-选择素酶联免疫吸附测定二位点酶联免疫吸附测定单克隆抗体急性心肌梗死脑血栓

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中国汉族人vWF基因HhaⅠ和SmaⅠ限制性片段长度多态性研究

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中国实验血液学杂志 1997年第4期5卷 409-412页

作者：李震宇王泳万海英台虹阮长耿苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所血栓与止血研究室苏州215006 云南省人民医院检验科血液室昆明650091

为了解中国汉族人vWF基因HhaⅠ和SmaⅠ限制性片段长度多态性特点,应用PCR技术结合HhaⅠ和SmaⅠ酶切分析研究了48个汉族人96条染色体等位基因的杂合情况。结果发现,96条染色体中HhaⅠ^+:HhaⅠ^-和SmaⅠ^+:SmaⅠ^-染色体的频率均分别为0.3... 详细信息

为了解中国汉族人vWF基因HhaⅠ和SmaⅠ限制性片段长度多态性特点,应用PCR技术结合HhaⅠ和SmaⅠ酶切分析研究了48个汉族人96条染色体等位基因的杂合情况。结果发现,96条染色体中HhaⅠ^+:HhaⅠ^-和SmaⅠ^+:SmaⅠ^-染色体的频率均分别为0.38:0.62(36:60),理论杂合率为0.47,且发现HhaⅠ和SmaⅠ呈完全连锁,未发现HhaⅠ^+/SmaⅠ^-或HhaⅠ^-/SmaⅠ^+染色体。提示在我国汉族人群中,在vWF基因的5’端均存在HhaⅠ和SmaⅠ的多态性位点。新的vWF基因分子遗传标记的建立和应用,对vWD的遗传咨询和产前诊断具有较高的实用价值。

关键词：血管性血友病多态性 vWF基因 HhaI SmaI

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血小板第4因子抑制巨核细胞系膜结合型c-kit的表达(英文)

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中国实验血液学杂志 1997年第2期5卷 190-201页

作者：顾学范奚晓东 Jacques P Caen 上海第二医科大学附属新华医院分子医学实验室上海市儿科医学研究所上海200092 江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室苏州215007 拉里布瓦西埃医院血管和血液研究所

细胞表面受体c-kit与干细胞因子(SCF)对维持血细胞的生成起重要作用。血小板第4因子(PF4)能特异性地抑制巨核细胞生成。在本实验中研究了PF4对两个巨核细胞系HEL和Dami的c-kit表达影响。结果显示,经PF4处理的两株细胞,其c-kit mRNA表达... 详细信息

细胞表面受体c-kit与干细胞因子(SCF)对维持血细胞的生成起重要作用。血小板第4因子(PF4)能特异性地抑制巨核细胞生成。在本实验中研究了PF4对两个巨核细胞系HEL和Dami的c-kit表达影响。结果显示,经PF4处理的两株细胞,其c-kit mRNA表达量均下降,细胞表面受体数量降低,SCF与c-kit的结合量亦下降,两组差异有显著意义。在对细胞膜CD34表达影响方面,PF4与TGFβ1的作用相反,PF4促进CD34的表达,而TGFβ1抑制CD34的表达。研究表明,PF4抑制巨核细胞生长的机理,部分途径可能是通过抑制c-kit/SCF而产生。

关键词：血小板第4因子巨核细胞生成 c-kit原癌基因 CD34 基因表达

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纤维蛋白单抗SZ-58嵌合Fab片段在大肠杆菌中的表达

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中华微生物学和免疫学杂志 1996年第2期16卷 100-103页

作者：刘跃夏利军顾建明傅建新万海英阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室215007

为减少鼠源单抗的免疫原性，降低其分子量，应用基因重组技术将纤维蛋白单抗ＳＺ－５８可变区基因与人ＩｇＧ１恒定区基因Ｃ_Ｈ１、Ｃｋ进行拼接、扩增。将扩增后的ＳＺ－５８嵌合Ｆａｂ基因克隆至噬菌体质粒，并导入大肠杆菌中进行表... 详细信息

为减少鼠源单抗的免疫原性，降低其分子量，应用基因重组技术将纤维蛋白单抗ＳＺ－５８可变区基因与人ＩｇＧ１恒定区基因Ｃ_Ｈ１、Ｃｋ进行拼接、扩增。将扩增后的ＳＺ－５８嵌合Ｆａｂ基因克隆至噬菌体质粒，并导入大肠杆菌中进行表达。表达的嵌合Ｆａｂ片段为可溶性。放免检测其在表达上清中的含量约为２００μｇ／Ｌ，免疫印迹电泳证实ＳＺ－５８嵌合Ｆａｂ片段能特异地与纤维蛋白Ｄ－Ｄｉｍｅｒ结合。

关键词：单克隆抗体纤维蛋白嵌合Fab片段大肠杆菌

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2N型血管性血友病临床表现与基因突变

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中华血液学杂志 1996年第3期17卷 116-120页

作者：阮长耿顾建明傅建新程大卫江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

报道１例２Ｎ型血管性血友病（ｖＷＤ）患者，其临床表现和实验室检查与血友病甲完全相似，以前一直被误诊为血友病甲。运用ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）－ＦⅧ结合试验，发现患者血浆ｖＷＦ不能与ＦⅧ结合。为了阐明该患者... 详细信息

报道１例２Ｎ型血管性血友病（ｖＷＤ）患者，其临床表现和实验室检查与血友病甲完全相似，以前一直被误诊为血友病甲。运用ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）－ＦⅧ结合试验，发现患者血浆ｖＷＦ不能与ＦⅧ结合。为了阐明该患者ｖＷＦ缺陷的分子病理机制，通过多聚酶链反应（ＰＣＲ）和变性梯度凝胶电泳，发现该患者在１８号外显子内存在Ｇ→Ａ突变，序列分析表明患者成熟ｖＷＦＮ端ＦⅧ结合区域２２位氨基酸残基甘氨酸（Ｇｌｙ）突变为谷氨酸（Ｇｌｕ）。该Ｇ→Ａ突变产生了一个ＳａｃⅠ限制性酶切位点。

关键词：血管性血友病基因突变临床表现

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变性梯度凝胶电泳检测到一种新的凝血因子Ⅷ基因突变

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中华血液学杂志 1996年第9期17卷 466-468页

作者：李震宇傅建新万海英王泳张威顾建明阮长耿江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室

凝血因子Ⅷ基因的第８号和第１４号外显子的３′端编码ＦⅧ的重要功能区，涉及凝血酶的激活、蛋白Ｃ的降解灭活及与ｖＷＦ结合。应用ＰＣＲ和变性梯度凝胶电泳（Ｄｅｎａｔｕｒｉｎｇｇｒａｄｉｅｎｔｇｅｌｅｌｅｃ－ｔｒｏｐｈｏｒｅ... 详细信息

凝血因子Ⅷ基因的第８号和第１４号外显子的３′端编码ＦⅧ的重要功能区，涉及凝血酶的激活、蛋白Ｃ的降解灭活及与ｖＷＦ结合。应用ＰＣＲ和变性梯度凝胶电泳（Ｄｅｎａｔｕｒｉｎｇｇｒａｄｉｅｎｔｇｅｌｅｌｅｃ－ｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ＤＧＧＥ）技术，研究了２８例血友病甲患者ＦⅧ基因的这两个外显子，发现一例轻型血友病甲患者ＦⅧ基因第８号外显子的ＤＧＧＥ行为发生了改变，经双脱氧链终止法测序证实，该外显子发生了单个碱基的置换：Ｔ（ＧＡＴ）→Ｇ（ＧＡＧ），导致Ａｓｐ３４９Ｇｌｕ。

关键词：血友病甲 FⅧ基因凝胶电泳基因突变凝血因子

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von　Willebrand因子基因外显子28　Arg611　His突变导致的2型血管性血友病

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中华血液学杂志 1996年第9期17卷 451-454页

作者：阮长耿顾建明傅建新张威江苏省血液研究所苏州医学院血栓与止血研究室法国Bicetre医院

为阐明ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）基因外显子２８发生突变导致的血管性血友病（ｖＷＤ）的基因缺陷，应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术获得ｖＷＦ基因外显子２８，分１０个基因片段（Ｃ～Ｌ）用变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ... 详细信息

为阐明ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）基因外显子２８发生突变导致的血管性血友病（ｖＷＤ）的基因缺陷，应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术获得ｖＷＦ基因外显子２８，分１０个基因片段（Ｃ～Ｌ）用变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）技术筛选ｖＷＤ患者的基因突变，对变性行为有改变的片段直接测序。在一例２型ｖＷＤ患者ｖＷＦ基因外显子２８的５′端，ＤＧＧＥ显示泳动明显减慢的条带，直接测序表明发生Ｇ→Ａ杂合突变，导致ｖＷＦ成熟蛋白Ａ１区Ａｒｇ６１１Ｈｉｓ替换；此外还发现在中国人群存在Ａｌａ６１８／Ｔｈｒ６１８（Ｇ４１４０Ａ）双态性。位于Ａ１区的Ａｒｇ６１１Ｈｉｓ突变产生血小板依赖性功能减低的２型ｖＷＤ，有助于了解ｖＷＦ的结构与功能的关系；

关键词：血管性血友病点突变病因子

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