检索结果-内蒙古大学图书馆

苏州大学学报（医学版） 2011年第4期31卷 624-627页

作者：王秀丽何广胜傅铮铮唐晓文仇惠英孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的通过报道首例肝炎相关性重型再生障碍性贫血(HAAA)强化免疫抑制治疗(IST)后发生淋巴瘤及肺癌病例,结合文献复习,增强对HAAA病因、诊断及治疗的了解,并提高重型再生障碍性贫血(SAA)患者IST治疗后并发多重恶性肿瘤的认识。方法针对该... 详细信息

目的通过报道首例肝炎相关性重型再生障碍性贫血(HAAA)强化免疫抑制治疗(IST)后发生淋巴瘤及肺癌病例,结合文献复习,增强对HAAA病因、诊断及治疗的了解,并提高重型再生障碍性贫血(SAA)患者IST治疗后并发多重恶性肿瘤的认识。方法针对该例患者进行了病例分析及相关文献复习。结果患者在发生暴发性黄疸后出现急性再生障碍性贫血,以环孢菌素+抗人T淋巴细胞球蛋白(ATG)强化免疫抑制及抗肝炎病毒治疗后4个月发生弥漫大B细胞型淋巴瘤,虽经美罗华+COP方案化疗,迅速进展为骨髓浸润,并出现肺低分化腺癌。最终在患病10个月后因血象极其低下无法行化疗及无法控制的重症感染而死亡。结论对HAAA患者除治疗SAA外,还应积极抗肝炎病毒治疗;SAA患者经IST后除可并发淋巴细胞增殖性疾病外,还可能并发其他恶性疾病,是SAA免疫抑制治疗的一种严重并发症,应引起高度警惕。

关键词：重型再生障碍性贫血病毒性肝炎淋巴瘤肺癌

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地西他滨联合抗CD33单抗治疗难治性急性髓细胞性白血病(附2例报告)

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苏州大学学报（医学版） 2011年第2期31卷 272-275页

作者：唐晓文魏孝艾孙爱宁陈峰胡晓慧颜灵芝韩悦顾斌沈文红吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的探讨地西他滨(DAC)联合抗CD33单抗(GO)治疗难治性急性髓细胞性白血病(AML)的疗效和安全性。方法对2例难治性AML(M4)患者均进行1个疗程的DAC联合GO治疗(具体剂量为DAC:20 mg.m-2.d-1×5 d,第1～5天,GO 9 mg/m2,第6天),应用骨髓... 详细信息

目的探讨地西他滨(DAC)联合抗CD33单抗(GO)治疗难治性急性髓细胞性白血病(AML)的疗效和安全性。方法对2例难治性AML(M4)患者均进行1个疗程的DAC联合GO治疗(具体剂量为DAC:20 mg.m-2.d-1×5 d,第1～5天,GO 9 mg/m2,第6天),应用骨髓涂片、定期监测血常规评价其疗效。结果经过1个疗程的DAC联合GO治疗后,1例患者未出现疾病进展,骨髓中原幼细胞由35%降至27.5%,巨核细胞由2个/片增加至(200个/片,血小板由减少改善为数量基本正常,临床上血小板恢复正常水平,一般情况良好。另1例在治疗期间高白细胞得以控制,治疗后第15天复查骨髓提示原幼细胞由38.5%降至12.5%,获得部分缓解。2例患者均未出现肝静脉闭塞病(VOD)及其他脏器功能损害表现。结论 DAC联合GO治疗难治性AML安全可行,尤其是对于一般情况差、不能耐受高剂量化疗或高剂量挽救化疗失败的患者,不失为一种新的治疗选择。

关键词：地西他滨抗CD33单抗难治性急性髓细胞性白血病

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雷帕霉素治疗伊马替尼耐药的难治性慢性髓系白血病急髓变

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中华血液学杂志 2011年第8期32卷 553-554页

作者：谢静张翔方宝枝何广胜赵昀吴德沛苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 苏州大学唐仲英血液学研究中心

伊马替尼是治疗慢性髓系白血病（CML）有效的药物，但其耐药性的产生以及微量残留病的存在严重影响了伊马替尼的疗效。耐药性的产生与几种不同的机制有关。

关键词：慢性髓系白血病伊马替尼耐药性雷帕霉素治疗难治性微量残留病

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血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合VWF功能的调控作用

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中华血液学杂志 2011年第9期32卷 618-621页

作者：张卫林廖翊元艳宏闫荣阮长耿戴克胜北京航空航天大学生物与医学工程学院血液与细胞生物学实验室 100191 苏州大学第一附属医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的探讨血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合血管性血友病因子（VwF）功能的调控作用。方法以同时表达野生型GPIbα、GPIbβ和GPIX三种蛋白的中国仓鼠卵巢细胞株（1b9）、同时表达野生型GPIbβ、GPⅨ和在565... 详细信息

目的探讨血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合血管性血友病因子（VwF）功能的调控作用。方法以同时表达野生型GPIbα、GPIbβ和GPIX三种蛋白的中国仓鼠卵巢细胞株（1b9）、同时表达野生型GPIbβ、GPⅨ和在565或551以后氨基酸序列缺失的GPIbd的中国仓鼠卵巢细胞株（A565或A551）为模型，采用流式细胞术检测细胞株的GPIbα在瑞斯托霉素诱导下结合VwF的能力，流动腔技术检测细胞株在流体剪切力条件下（200s-1）在VWF表面的黏附状况，激光共聚焦技术检测细胞株在botrocetin诱导下在VwF表面的铺展状况。结果与对照lb9和A551相比，A565细胞株在ristocetin诱导下其GPIbα结合VwF的能力最强（P〈0．01），在VwF表面黏附的A565细胞数量最多（P〈0．05），在botrocetin诱导下A565细胞株在VwF表面的铺展面积最大（P〈0．05）。结论GPIbα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合vwF的功能具有重要调控作用。

关键词：糖蛋白I bα 血管性血友病因子

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动脉粥样硬化血栓形成中的血小板突触分子

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中国动脉硬化杂志 2011年第3期19卷 169-175页

作者：朱力苏州大学唐仲英血液学研究中心苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州市215400

动脉粥样硬化血栓性疾病的特征是动脉粥样硬化脂质斑块的破裂和血栓形成,血小板活化和聚集对这一疾病的病理生理和临床表现起重要作用。血栓形成过程中血小板之间也形成类似神经突触或免疫突触的突触性结构,即血小板突触(p latelet syna... 详细信息

动脉粥样硬化血栓性疾病的特征是动脉粥样硬化脂质斑块的破裂和血栓形成,血小板活化和聚集对这一疾病的病理生理和临床表现起重要作用。血栓形成过程中血小板之间也形成类似神经突触或免疫突触的突触性结构,即血小板突触(p latelet synapse),在此微环境中进行着血小板间的信号传递,称为血小板接触依赖性事件(contact-dependent events),对动脉血栓的形成和稳定起重要作用。在参与这一过程的血小板突触分子中,轴突导向分子(如Ephrins和Sem aphorins)开始引起人们的关注。除轴突生长导向作用外,轴突导向分子已证明在免疫应答、肿瘤转移、血管新生、血栓形成等病理生理过程中发挥作用。更为重要的是其中某些分子(如Sem a4D)的敲除可降低血脂异常状态下的血小板的高反应性,延缓动脉粥样硬化斑块的发展。本文将回顾近十年来对此类分子在动脉粥样硬化血栓形成中作用机制的研究进展。

关键词：血小板动脉粥样硬化血栓形成轴突导向分子接触依赖性事件

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血管内皮生长因子C对NB4细胞裸鼠种植瘤生长及血管生成的影响

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中华血液学杂志 2011年第2期32卷 94-98页

作者：丁凯阳白霞阮长耿戴兰董宁征安徽医科大学附属省立医院血液科合肥230001 苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的建立裸鼠体内NB4／VEGF—C细胞种植瘤模型，探索VEGF—C及其受体对白血病细胞生物学性状影响。方法每组9只4—5周龄的BALB／c裸鼠，经4Gy^60Co照射后腋窝皮下分别接种1x10。个NB4／VEGF—C、NB4／pcDNA3．1细胞（对照组），观察成... 详细信息

目的建立裸鼠体内NB4／VEGF—C细胞种植瘤模型，探索VEGF—C及其受体对白血病细胞生物学性状影响。方法每组9只4—5周龄的BALB／c裸鼠，经4Gy^60Co照射后腋窝皮下分别接种1x10。个NB4／VEGF—C、NB4／pcDNA3．1细胞（对照组），观察成瘤性，3周后处死裸鼠。免疫组化法检测NB4／VEGF—C细胞组种植瘤组织切片微血管密度及BCL-2蛋白表达水平。结果NB4／VEGF—C及对照细胞在裸鼠腋下均成瘤，NB4／VEGF—C细胞组肿瘤生长速度快于对照组，NB4／VEGF—C细胞组与对照组瘤体体积分别为（631．44±114．42）mm。和（491．22±70．05）mm^3，差异有统计学意义（P=0．006）；NIM／VEGF—C细胞与对照组瘤块质量分别为（321．78±27．84）mg和（288．57±40．12）mg，差异有统计学意义（P=0．031）。免疫组化检测显示NB4／VEGF—C细胞组种植瘤组织切片微血管密度及BCL-2蛋白表达水平高于对照组。结论VEGF—C不仅诱发NB4细胞种植瘤体的血管新生，而且可能通过VEGFR-3信号途径促进白血病细胞增殖及上调抗凋亡蛋白BCL-2抑制细胞凋亡。

关键词：血管内皮生长因子C NB4细胞血管新生细胞增殖细胞凋亡

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混合表型急性白血病32例临床研究

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中华血液学杂志 2011年第1期32卷 12-16页

作者：张彦明吴德沛孙爱宁仇惠英孙雨梅孙广胜金正明唐晓文苗瞄傅琤琤韩悦陈苏宁朱明清苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 徐州医学院附属淮安医院、淮安市第二人民医院血液科一

目的分析混合表型急性白血病（MPAL）的临床、生物学特征和预后.方法总结2003年1月至2009年6月收治的32例MPAL患者资料,分析其骨髓细胞形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学和分子生物学特点.32例患者采用了兼顾髓系、淋系的联合化疗方... 详细信息

目的分析混合表型急性白血病（MPAL）的临床、生物学特征和预后.方法总结2003年1月至2009年6月收治的32例MPAL患者资料,分析其骨髓细胞形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学和分子生物学特点.32例患者采用了兼顾髓系、淋系的联合化疗方案治疗,2例在缓解期进行了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）.对患者进行疗效和生存分析.结果 ①MPAL在急性白血病中的发生率为2.6%,32例MPAL患者中髓系和B系（M/B）表型16例（50.0%）,髓系和T系（M/T）表型14例（43.8%）,髓系、B、T三系（M/B/T）表型和B/T系表型各1例（3.1%）.②CD34和HLA-DR阳性率分别为87.5%和62.5%.③异常核型发生率为70.0%（30例中21例）,涉及Ph、11q23和复杂核型在内的结构重排和（或）数目异常.④32例MPAL患者总完全缓解（CR）率75.0%,2年总生存（OS）率和无病生存（DFS）率分别为14.8%和14.2%.M/B和M/T表型CR率分别为75.0%和71.4%.M/B和M/T表型患者的OS和DFS率比较差异无统计学意义.2例allo-HSCT患者均未复发,生存期延长.结论 MPAL是一类异质性的急性白血病亚型,其不良预后可能与染色体异常发生率高、CD34高表达和易于髓外浸润等因素有关.兼顾髓系、淋系的联合化疗和包括HSCT的强烈治疗可能有助于提高疗效.

关键词：白血病,混合细胞免疫表型分型核型分析预后

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无关供者异基因造血干细胞移植后人类疱疹病毒-6型病毒性脑炎一例

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中华器官移植杂志 2011年第11期32卷 696-697页

作者：唐晓文吴小津薛群魏孝艾施晓兰胡晓慧周慧芬仇惠英孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏省苏州市215006 苏州大学附属第一医院神经内科江苏省苏州市215006

异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后病毒性脑炎（VE）的发生较为罕见，预后恶劣。由于移植后受者处于免疫抑制状态，使得其VE无论在病原体还是临床预后方面均不同于非免疫抑制的VE患者，因此对VE的认识有助于临床移植医师及时准确的... 详细信息

异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后病毒性脑炎（VE）的发生较为罕见，预后恶劣。由于移植后受者处于免疫抑制状态，使得其VE无论在病原体还是临床预后方面均不同于非免疫抑制的VE患者，因此对VE的认识有助于临床移植医师及时准确的诊断和早期治疗。我院于2010年11月诊治了1例人类疱疹病毒（HHV）-6型VE，现报道如下。

关键词：异基因造血干细胞移植人类疱疹病毒-6型病毒性脑炎移植后无关供者免疫抑制状态非免疫抑制早期治疗

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骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少1例及文献复习

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临床血液学杂志 2011年第2期24卷 139-141页

作者：方宝枝潘金兰刘丹丹何广胜王荧吴倩吴德沛孙爱宁常伟荣陈子兴阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的:总结1例骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的诊疗体会。方法:对1例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、染色体核型分析,并用流式细胞术检测免疫表型,同时进行融合基因多重PCR扩增。结果:患者血常规示白细胞0.86&#... 详细信息

目的:总结1例骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的诊疗体会。方法:对1例MDS-RN患者进行形态学、细胞化学、染色体核型分析,并用流式细胞术检测免疫表型,同时进行融合基因多重PCR扩增。结果:患者血常规示白细胞0.86×109/L,中性粒细胞绝对值0.25×109/L,红细胞3.86×1012/L,血红蛋白120g/L,血小板196×109/L,骨穿示粒系病态造血,巨核细胞系亦可见病态造血改变,前者比例超过10%,而后者比例未达10%;骨髓活检发现ALIP现象;染色体检查示:47,XX,+8[6]/46,XX[7],FISH:cen8三体为24%;中性粒细胞碱性磷酸酶测定为0,给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)后患者中性粒细胞轻度升高。结论:RN的细胞遗传学、预后因素及临床治疗方案还有待进一步资料来完善。我们观察的这1例患者对刺激造血和免疫抑制剂疗效都不佳,其临床行为还在观察中。

关键词：骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少伴一系病态造血难治性中性粒细胞减少

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间充质干细胞治疗再生障碍性贫血的现状

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国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 327-330页

作者：路丛(综述) 何广胜(审校) 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

间充质干细胞（mesenchymal stemcells，MSCs）是属于中胚层的一类多能干细胞，目前在移植物抗宿主病（graft—versus—host disease，GVHD）、组织工程、自身免疫性疾病治疗中有广泛应用前景。大多数再生障碍性贫血（aplasticanemia，A... 详细信息

间充质干细胞（mesenchymal stemcells，MSCs）是属于中胚层的一类多能干细胞，目前在移植物抗宿主病（graft—versus—host disease，GVHD）、组织工程、自身免疫性疾病治疗中有广泛应用前景。大多数再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）是T淋巴细胞功能亢进而介导的以造血器官——骨髓为靶器官的自身免疫性疾病，因此目前不少学者应用MSCs治疗AA，并取得了一定成果。现就MSCs在AA中的治疗机制、临床应用现状，作一综述。

关键词：再生障碍性贫血间充质干细胞治疗机制应用现状

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