检索结果-内蒙古大学图书馆

国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 323-326页

作者：方宝枝(综述) 何广胜(审校) 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

抗人胸腺细胞免疫球蛋白（anti—human thymocyte globulin，ATG）可识别多种细胞表面蛋白，通过T细胞去除，降低白细胞的黏附和迁移，干扰树突状细胞功能以及诱导耐受性树突状细胞和调节性T细胞的产生等多种作用，ATG已被广泛应用于预... 详细信息

抗人胸腺细胞免疫球蛋白（anti—human thymocyte globulin，ATG）可识别多种细胞表面蛋白，通过T细胞去除，降低白细胞的黏附和迁移，干扰树突状细胞功能以及诱导耐受性树突状细胞和调节性T细胞的产生等多种作用，ATG已被广泛应用于预防和治疗移植中的移植物排斥反应和移植物抗宿主病以及重型再生障碍性贫血中的免疫抑制治疗。

关键词：抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG) 移植物抗宿主病(GVHD) 再生障碍性贫血(AA)

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内蒙古蒙古族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因簇多态性研究

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中华医学遗传学杂志 2011年第3期28卷 336-340页

作者：江波王艾丽鞠忠沈益民何雪峰张永红张日上海交通大学医学院苏州九龙医院肿瘤血液科 215063 苏州大学医学部苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室内蒙古通辽市科尔沁第一医院神经内科

目的研究中国蒙古族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer cell immunoglobulin-like receptors，KIR）基因的携带频率、KIR基因型及其遗传规律。方法采集90名内蒙古农牧区蒙古族个体的血样，应用序列特异性引物聚合酶链反应（polymera... 详细信息

目的研究中国蒙古族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体（killer cell immunoglobulin-like receptors，KIR）基因的携带频率、KIR基因型及其遗传规律。方法采集90名内蒙古农牧区蒙古族个体的血样，应用序列特异性引物聚合酶链反应（polymerase chain reaction-sequence specific primer，PCR—SSP）方法分别扩增K／R基因簇16个基因，依据实验结果计算各基因的携带频率并查询样本的基因型，和已报道的24个其他人群的相关数据进行主成分分析、计算Nei氏遗传距离并绘制遗传树。结果（1）蒙古族人群K豫2DL2、2DS2携带率高于蒙古利亚人，低于高加索人。（2）蒙古族K／R基因单倍型AA为37．78％，高于高加索人，低于蒙古利亚人。（3）系统进化树显示蒙古利亚人和高加索人分别聚类，蒙古族人群则介于两者之间。结论蒙古族其成因似与受到高加索人和蒙古利亚人的双重影响有关，表现为介于高加索人和蒙古利亚人之间的中间形式。

关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体蒙古族自然杀伤细胞多态性

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慢性肾脏病患者肾脏vWF和ADAMTS13表达改变及其意义

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苏州大学学报（医学版） 2011年第3期31卷 451-453,485页

作者：沈蕾卢国元蒋丽琼董宁征乔青李明阮长耿苏州大学附属第一医院肾内科江苏苏州215006 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

目的观察血管性血友病因子(vWF)及其裂解酶ADAMTS13在慢性肾脏病不同病理类型中的表达以及与临床指标的相关性。方法采用免疫组织化学分析vWF和ADAMTS13在36例不同病理类型慢性肾炎患者肾脏中的表达,Image J图象分析软件测定vWF和ADAMT... 详细信息

目的观察血管性血友病因子(vWF)及其裂解酶ADAMTS13在慢性肾脏病不同病理类型中的表达以及与临床指标的相关性。方法采用免疫组织化学分析vWF和ADAMTS13在36例不同病理类型慢性肾炎患者肾脏中的表达,Image J图象分析软件测定vWF和ADAMTS13的阳性染色面积的比例。结果 (1)肾病综合征患者肾小球阳性染色面积vWF/ADAMTS13明显高于慢性肾炎组(P<0.05);(2)膜性肾病组ADAMTS13表达明显低于非膜性肾病组(P<0.05);(3)vWF/ADAMTS13阳性染色面积比与蛋白尿呈正相关(r=0.512,P<0.01)。结论慢性肾脏病局部vWF和ADAMTS13表达间平衡失调与慢性肾脏病的临床和病理类型有关,能在一定程度上反映肾脏微循环的变化。

关键词：血管性血友病因子 ADAMTS13 免疫组化慢性肾脏病

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移植后淋巴细胞增殖性疾病研究进展

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中华移植杂志（电子版） 2011年第4期5卷 45-51页

作者：金松吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

移植后淋巴细胞增殖性疾病是造血干细胞移植及实体器官移植后一组发生率相对较低、进展迅速、预后极差的并发症,可表现为明显的临床及病理异质性。本讲座介绍了近几年来在移植后淋巴细胞增殖性疾病发病机制和发生率、临床表现和病理诊... 详细信息

移植后淋巴细胞增殖性疾病是造血干细胞移植及实体器官移植后一组发生率相对较低、进展迅速、预后极差的并发症,可表现为明显的临床及病理异质性。本讲座介绍了近几年来在移植后淋巴细胞增殖性疾病发病机制和发生率、临床表现和病理诊断、移植后监测以及预防和治疗方面的研究进展。

关键词：淋巴细胞增殖性疾病移植发病机制监测预防治疗视频

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白血病异基因造血干细胞移植复发后的过继免疫治疗

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国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 304-310页

作者：唐晓文(综述) 吴德沛(审校) 苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

异基因造血干细胞移植后白血病复发是导致移植失败的首要原因。如何防治复发是移植领域研究的重点和难点。供体淋巴细胞输注（DLI）是移植后复发防治中首选的过继免疫治疗手段。本文就DLI效应的可能机制、DLI治疗时机和策略、DLI疗效的... 详细信息

异基因造血干细胞移植后白血病复发是导致移植失败的首要原因。如何防治复发是移植领域研究的重点和难点。供体淋巴细胞输注（DLI）是移植后复发防治中首选的过继免疫治疗手段。本文就DLI效应的可能机制、DLI治疗时机和策略、DLI疗效的影响因素、DLI剂量与方式、常见并发症以及优化的DLI策略等进行综述。

关键词：白血病造血干细胞移植复发过继免疫治疗淋巴细胞输注

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第11届MDS研讨会内容介绍

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国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 300-301页

作者：何广胜吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

2011年5月在英国爱丁堡召开了第ll届国际骨髓增生异常综合征（MDS）研讨会。兹将会议讨论的相关内容介绍如下。

关键词： “第11届MDS研讨会” 骨髓增生异常综合征临床治疗

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细胞治疗的现状

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国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 302-303页

作者：陈广华(综述) 吴德沛(审校) 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

细胞治疗作为免疫治疗的措施之一，已经成为治疗恶性血液病及异基因造血干细胞移植患者的新选择。目前血液病患者细胞治疗措施包括树突细胞和细胞因子诱导的杀伤细胞、病毒特异性T细胞和间充质干细胞输注等。本文就细胞治疗的研究进展... 详细信息

细胞治疗作为免疫治疗的措施之一，已经成为治疗恶性血液病及异基因造血干细胞移植患者的新选择。目前血液病患者细胞治疗措施包括树突细胞和细胞因子诱导的杀伤细胞、病毒特异性T细胞和间充质干细胞输注等。本文就细胞治疗的研究进展作一综述。

关键词：细胞治疗细胞因子移植物抗宿主病

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对ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤的新认识

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中国实验血液学杂志 2011年第2期19卷 511-516页

作者：唐晓文施晓兰吴德沛苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215006

ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)虽然具有和ALK+ALCL相似的形态学特征,CD30亦呈强阳性,但缺乏相对特异的ALK蛋白表达。近来研究表明,两种ALCL不仅在分子和遗传学水平上存在实质性区别,而且在治疗反应,预后和长期生存等方面,ALK-A... 详细信息

ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)虽然具有和ALK+ALCL相似的形态学特征,CD30亦呈强阳性,但缺乏相对特异的ALK蛋白表达。近来研究表明,两种ALCL不仅在分子和遗传学水平上存在实质性区别,而且在治疗反应,预后和长期生存等方面,ALK-ALCL远远差于ALK+ALCL,如ALK-ALCL的受累人群一般为老年人,大部分患者合并B组症状,诊断时已处于疾病晚期,国际预后指数评分较高,常规治疗疗效较差,5年生存率低于49%等。鉴于此,本文对ALK-ALCL的基础细胞形态和组织病理、免疫麦型、细胞遗传学和分子标靶以及诊疗新进展作一综述。

关键词：淋巴瘤 ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤 CD30

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植物固醇血症相关的巨大血小板减少和口形红细胞增多

植物固醇血症相关的巨大血小板减少和口形红细胞增多

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：王改锋王兆钺曹丽娟江明华孙雄华王瑞娟白霞阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的:巨大血小板病(giant platelet disorders,GPD)是一组异质性疾病,近年来巨大血小板病新的发病机制不断地被发现,除血小板本身的原因外,脂质代谢异常的患者也可表现为血小板数量减少和体积增大。我们研究了4个伴有巨大血小板减少和... 详细信息

目的:巨大血小板病(giant platelet disorders,GPD)是一组异质性疾病,近年来巨大血小板病新的发病机制不断地被发现,除血小板本身的原因外,脂质代谢异常的患者也可表现为血小板数量减少和体积增大。我们研究了4个伴有巨大血小板减少和溶血性贫血的植物固醇血症家系(共7例)的临床表型和基因诊断。方法:光学显微镜观察红细胞及血小板的形态;流式细胞仪(FCM)检测血小板膜糖蛋白

关键词：植物固醇血症溶血性贫血巨大血小板口形红细胞增多

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地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床现状

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国际输血及血液学杂志 2011年第5期34卷 319-322页

作者：刘真真(综述) 何广胜(审校) 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室苏州215006

地西他滨是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的有效药物之一。目前的剂量方案有15mg／m^2×3d、20mg／m^2×5d、10mg／m^2×10d等，研究结果表明20mg／m^2×5d，iv〉1h方案最优，低危组采用皮下注射，20mg／m^2×3d... 详细信息

地西他滨是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的有效药物之一。目前的剂量方案有15mg／m^2×3d、20mg／m^2×5d、10mg／m^2×10d等，研究结果表明20mg／m^2×5d，iv〉1h方案最优，低危组采用皮下注射，20mg／m^2×3d或每周3次也取得了良好的疗效。联合用药方面，地西他滨联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究表明，两者同时应用并没有增加额外的毒性；体外实验联合曲古抑素A（TSA）抑制SKM-1细胞株生长，激活CD14、C11b的表达。本文主要对上述单药和联合用药的治疗方面；并简要对治疗失败与预后、MDS甲基化水平与预后方面的研究进展进行了总结。

关键词：骨髓增生异常综合征去甲基化地西他滨表观修饰治疗

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