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文献类型

202 篇 期刊文献
42 篇 会议

馆藏范围

244 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

201 篇 医学
- 187 篇 临床医学
- 32 篇 医学技术（可授医学...
- 11 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 中药学(可授医学、...
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 工学
- 1 篇 生物医学工程（可授...

主题

42 篇 造血干细胞移植
20 篇 预后
18 篇 白血病
13 篇 异基因造血干细胞...
13 篇 治疗
12 篇 骨髓增生异常综合...
12 篇 急性
9 篇 多发性骨髓瘤
9 篇 诊断
9 篇 血小板
8 篇 髓样
8 篇 血栓性血小板减少...
8 篇 基因突变
8 篇 急性髓系白血病
8 篇 血管性血友病因子
8 篇 白血病,髓样,急性
7 篇 治疗结果
7 篇 地西他滨
6 篇 血栓性微血管病
6 篇 费城染色体

机构

231 篇 苏州大学附属第一...
23 篇 卫生部血栓与止血...
20 篇 苏州大学
14 篇 江苏省血液研究所
9 篇 血液学协同创新中...
5 篇 苏州大学附属儿童...
5 篇 安徽医科大学第一...
4 篇 华中科技大学同济...
4 篇 苏州弘慈血液病医...
4 篇 北京大学人民医院
3 篇 福建医科大学附属...
3 篇 四川省人民医院
3 篇 吉林大学第一医院
3 篇 南昌大学第一附属...
3 篇 郑州大学第一附属...
3 篇 山东大学齐鲁医院
3 篇 昆明医科大学第二...
3 篇 中国医科大学附属...
3 篇 哈尔滨医科大学附...
2 篇 徐州医科大学附属...

作者

147 篇 吴德沛
65 篇 仇惠英
62 篇 孙爱宁
60 篇 陈苏宁
58 篇 wu depei
46 篇 唐晓文
44 篇 韩悦
36 篇 阮长耿
30 篇 马骁
30 篇 傅琤琤
26 篇 金正明
25 篇 王兆钺
23 篇 苗瞄
20 篇 sun aining
19 篇 qiu huiying
19 篇 chen suning
18 篇 徐杨
18 篇 薛胜利
17 篇 han yue
16 篇 吴小津

语言

244 篇 中文

检索条件"机构=江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室、血液学协同创新中心"

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造血干细胞移植预处理对血浆ADAMTS-13活性与vWF抗原的影响及其临床意义

造血干细胞移植预处理对血浆ADAMTS-13活性与vWF抗原的影响及其临...

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：王杰韩悦胡璐萍吴德沛阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的检测造血干细胞移植(HSCT)患者预处理前后ADAMTS-13活性及vWF抗原含量,探讨预处理过程对其影响.方法 113例行HSCT预处理前后外周血,20例正常对照,采用FRETS-vWF73荧光试验检测血浆ADAMTS-13活性,ELISA法检测vWF抗原量.结果 (1)移... 详细信息

目的检测造血干细胞移植(HSCT)患者预处理前后ADAMTS-13活性及vWF抗原含量,探讨预处理过程对其影响.方法 113例行HSCT预处理前后外周血,20例正常对照,采用FRETS-vWF73荧光试验检测血浆ADAMTS-13活性,ELISA法检测vWF抗原量.结果 (1)移植后发生血栓并发症8例,49例患者出现aGVHD;(2)113例HSCT预处理前后ADAMTS-13活性均较正常组低,而VWF抗原含量均高于对照组(P＜0.05).预处理后ADAMTS-13活性减低者占59.3％;相应的VWF抗原含量也出现增高(P＜0.01).(3)8例血栓并发症患者ADAMTS-13活性预处理后均降低,与非血栓组有明显差异(P＜0.01).

关键词：造血干细胞移植预处理 ADAMTS-13 vWF抗原

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EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病中的表达和临床意义

EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病中的表达和临床意义

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：张静人仇惠英潘金兰陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.结果 1.47例患者EVI1基因总阳性...

目的探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.结果 1.47例患者EVI1基因总阳性率37.5％,在ALL中表达率较低,仅一例表达阳性(1/8);以对手基因基因类别分组,MLL-AF6患者阳性率58.8％;MLL-AF9阳性率45.5％;ELL组及其他类型组中阳性率均较低;AF4组表达水平低.AF6、AF9两组患者的EVI1表达水平与正常组之间有差异(P＜0.05).2.47例患者中BRE基因总阳性率48.9％;8例ALL患者中有4例阳性,属首次发现;AF6组阳性率23.5％;AF9组阳性率90.9％.AF9组BRE表达明显高于AF6组(P＜0.05).3.生存分析显示,EVI1基因高表达组总体生存较差(P＜0.05),在单独AF9组中得到相同结果.

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尼洛替尼对伊马替尼疗效不满意的慢性髓系白血病的疗效研究

尼洛替尼对伊马替尼疗效不满意的慢性髓系白血病的疗效研究

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：桂晓敏仇惠英潘金兰陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的评估尼洛替尼(Nilot)对伊马替尼(IM)疗效不满意的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的分子生物学疗效.方法近10年收治的一线IM疗效不满意更换Nilot的CML-CP患者89例,中位Nilot治疗时间为12.5个月(2.5-48.5个月).结果 ①在警告...

目的评估尼洛替尼(Nilot)对伊马替尼(IM)疗效不满意的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的分子生物学疗效.方法近10年收治的一线IM疗效不满意更换Nilot的CML-CP患者89例,中位Nilot治疗时间为12.5个月(2.5-48.5个月).结果 ①在警告期换药比在失败期换药患者有更高的3年累计MMR (P＜0.05)和MR4.0率(P＞0.05).完全细胞遗传学缓解(CCyR)换药者比未获得者有更高3年累计MMR及MR4.0率(P均＜0.01).IM治疗3个月BCR-ABL水平IS ≤ 10％与＞10％组的3年累计MMR为73.9％和39.4％(P＜0.01),3年MR4.0率为34.8％和24.2％ (P=0.1459).

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难治复发性高白血病负荷B-ALL患者CART治疗后持久性多系血细胞减少并发症解救性治疗探讨

难治复发性高白血病负荷B-ALL患者CART治疗后持久性多系血细胞减...

引用

第十六届全国实验血液学学术会议

作者：陈广华刘慧文徐良静马骁陈峰何雪峰薛胜利王荧仇惠英唐晓文金正明苗瞄孙爱宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的：难治复发性B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者预后极差，嵌合抗原受体修饰的T细胞输注诱导B-ALL治疗具有较高的缓解率，但是高白血病负荷患者CAR-T输注后发生严重细胞因子风暴等并发症发生率高，持久多系造血细胞减少是这类高白... 详细信息

目的：难治复发性B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者预后极差，嵌合抗原受体修饰的T细胞输注诱导B-ALL治疗具有较高的缓解率，但是高白血病负荷患者CAR-T输注后发生严重细胞因子风暴等并发症发生率高，持久多系造血细胞减少是这类高白血病负荷患者CAR-T治疗后的严重并发症之一.2015年11月至2017年6月本中心接受CAR-T治疗的共74例B-ALL患者.

关键词：嵌合抗原受体修饰的T细胞细胞因子风暴造血细胞减少症造血干细胞移植

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地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠及其作用机制的探究

地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠及...

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：焉兆玥唐晓文崔巍陈广华吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠的作用及其相关机制.方法 BALB/c小鼠建立半相合异基因移植后复发模型.常规DLI组(tDLI)：TBI后输注供鼠来源的BMCs5×106个/只+SCs 1.5×107个/只,复发后...

目的探讨地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠的作用及其相关机制.方法 BALB/c小鼠建立半相合异基因移植后复发模型.常规DLI组(tDLI)：TBI后输注供鼠来源的BMCs5×106个/只+SCs 1.5×107个/只,复发后不做任何治疗;细胞因子活化的DLI组(aDLI)：在tDLI基础上,3天后开始予重组IFN-α 2万U/d皮下注射;地西他滨联合细胞因子活化的DLI模型(DAC+aDLI)：在tDLI基础上,3天后开始予地西他滨1mg/kg/只皮下注射×3天,重组IFN-α 2万U/d皮下注射.

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对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因筛选

对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因筛选

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：刘立民李晓莉曲琦姚遥朱明清戴兰沈文红徐杨吴小津陈广华吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的筛选对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因.方法利用基因芯片方法分别对轻-中度cGVHD患者、重度cGVHD患者、无cGVHD患者、免疫耐受者及健康志愿者外周血单个核细胞的基因表达谱进行检测，进行组间比较，筛选出与B细胞相关的差...

目的筛选对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因.方法利用基因芯片方法分别对轻-中度cGVHD患者、重度cGVHD患者、无cGVHD患者、免疫耐受者及健康志愿者外周血单个核细胞的基因表达谱进行检测，进行组间比较，筛选出与B细胞相关的差异表达基因.应用荧光定量PCR对筛选出的差异表达基因进行验证.结果基因芯片结果显示cGVHD患者与无cGVHD患者相比共有284条表达差异基因，其中与B细胞相关的有5条，分别为CDKN2A、SOX4、ZBTB32、CD70、IL21R.

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三例伴dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验研究

三例伴dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验研究

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：潘金兰寇林冰仇惠英陈苏宁张俊白淑潇吴春晓苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨伴有dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验室特点.方法患者骨髓进行核型分析、FISH、免疫表型检测;2例患者抽提DNA进行芯片比较基因组杂交(a-CGH)检测,分析其缺失片段和基因.结果 3例患者均为单体20(-20),疑为dic(9;...

目的探讨伴有dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验室特点.方法患者骨髓进行核型分析、FISH、免疫表型检测;2例患者抽提DNA进行芯片比较基因组杂交(a-CGH)检测,分析其缺失片段和基因.结果 3例患者均为单体20(-20),疑为dic(9;20)异常,经FISH检测证实双着丝粒易位.例1为dic(9;20)同时伴有t(9;22),+Ph,13q-等复杂异常核型,例2和例3为单纯dic(9;20)异常.例3经FISH证实CDKN2A基因缺失.例1和例2的aCGH结果证实了9号染色体短臂和20号染色体长臂的缺失,并发现缺失区域中包括CDKN2A基因.三例患者免疫表型结果均为B淋系表达.结论 dic(9;20)为少见再现性较为隐匿性的染色体异常,核型分析常表现为单体20(-20),故如核型分析出现该异常,要警惕dic(9;20)发生,有条件最好用FISH加以证实.例1和例3为成人,例2为儿童,发病时白细胞均较高,与文献报道相符.3例均有CDKN2A基因缺失.例1和例3完全缓解期为3个月,总生存期为18和11个月,例2自诱导化疗第一次缓解后仍在缓解中,随访时间为20月.尽管病例数少,但3例患者似乎出现不同预后,推测dic(9;20)和CDKN2A基因缺失于成人ALL而言也许是预后不良的指标,而对儿童ALL则似乎预后相对较好.

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异基因造血干细胞移植治疗伴DNMT3A基因突变正常核型急性髓细胞白血病患者的临床研究

异基因造血干细胞移植治疗伴DNMT3A基因突变正常核型急性髓细胞白...

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：孙妍珺徐杨杨贞田竑仇惠英孙爱宁陈苏宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的分析伴DNMT3A突变正常核型急性髓细胞白血病(CN-AML)患者的临床特征.方法回顾性分析中心308例CN-AML患者的临床特征及预后.其中214例患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),94例患者接受中高剂量阿糖胞苷巩固化疗.结果中位年龄4...

目的分析伴DNMT3A突变正常核型急性髓细胞白血病(CN-AML)患者的临床特征.方法回顾性分析中心308例CN-AML患者的临床特征及预后.其中214例患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),94例患者接受中高剂量阿糖胞苷巩固化疗.结果中位年龄40 (16-68)岁,男性144例.中位骨髓原幼细胞56.12％,中位初治白细胞计数25.22 (0.5-355.9) *109/L.63例患者检测出DNMT3A 23号外显子突变,R882H是最常见的突变位点(n=36).DNMT3Amut组患者的中位年龄大于DNMT3Amut(p＜0.001),但两组间性别、白细胞计数、外周血及骨髓原幼细胞百分比的比较未见统计学差异.中位随访时间为30 (6-98)月.

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降钙素原监测与恶性血液病合并感染患者的临床相关性分析

降钙素原监测与恶性血液病合并感染患者的临床相关性分析

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：郑佳佳孙爱宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨降钙素原(PCT)定量检测及监测其动态变化在恶性血液病化疗及移植相关感染患者中的临床应用价值.方法回顾分析497例常规化疗后血清PCT阳性(＞0.5ng/mL)的恶性血液病患者的临床资料,探讨PCT水平与感染性休克的相关性,明确PCT在...

目的探讨降钙素原(PCT)定量检测及监测其动态变化在恶性血液病化疗及移植相关感染患者中的临床应用价值.方法回顾分析497例常规化疗后血清PCT阳性(＞0.5ng/mL)的恶性血液病患者的临床资料,探讨PCT水平与感染性休克的相关性,明确PCT在血流感染中的诊断价值.结果 497例PCT阳性患者中421例为实验室或临床确诊感染,其中发热24h内PCT即增高的有296例;421例感染患者中有408例同时行血培养检查,其中血培养阳性168例,血培养阴性患者240例,两组PCT中位值分别为2.47 ng/ ml、1.15 ng/ml,具有显著性差异, (P＜0.01);168例血培养阳性患者中,革兰氏阴性菌感染108例,革兰氏阳性菌感染37例,两组PCT中位值分别为4.315 ng/ ml、1.39 ng/ ml,具有统计学差异,P ＜0.01;PCT为2.05 ng/ml时诊断性能最高,其灵敏度、特异度分别为54.3％,70％;421例感染确诊患者中59例发生感染性休克,362例未发生感染性休克患者,PCT中位值分别为6.29 ng/ml、1.16 ng/ml,两组PCT值具有显著性差异(P值＜0.01).

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TEL-PDGFRβ和NUP98-HOXA9双阳性的AML-M2患者首例

TEL-PDGFRβ和NUP98-HOXA9双阳性的AML-M2患者首例

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：盛广影陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨TEL-PDGFR β和NUP98-HOXA9双阳性的AML患者临床特征.方法我们报道首例同时合并NUP98-HOXA9和TEL-PDGFR β的AML-M2患者.结果患者女,51岁,脾脏中度肿大,外周血白细胞62.31*10∧9/L,原始细胞20％,NAP积分未知,乳酸脱氢酶(LDH)...

目的探讨TEL-PDGFR β和NUP98-HOXA9双阳性的AML患者临床特征.方法我们报道首例同时合并NUP98-HOXA9和TEL-PDGFR β的AML-M2患者.结果患者女,51岁,脾脏中度肿大,外周血白细胞62.31*10∧9/L,原始细胞20％,NAP积分未知,乳酸脱氢酶(LDH)1154.0u/l.骨髓象见原始细胞25％,无奥氏小体,支持AML-M2诊断.免疫分型示髓系表达.核型分析示46,XX,t(7;11)(p15;p15)[2]/46,idcm,t(5;12)(q33;p13)[2].多重PCR同时检测到NUP98-HOXA9和TEL-PDGFRβ两种转录本.RT-PCR检测EVI1：9931/10000copies.先后分别予以IAC、CAG、MA方案化疗后均达CR但均立即复发;予以伊马替尼400mg qd口服2周后出现骨髓抑制合并肺部感染,后改为100mg qd维持治疗,但TEL-PDGFRβ未见转阴.患者最终死于肺部感染,生存期仅5个月,明显低于已报道的NUP98-HOXA9的M2患者的中位生存期,预后极差.结论 NUP98-HOXA9是患者预后不良的独立因素,而NUP98-HOXA9和TEL-PDGFRβ的共作用可能是本例患者预后极差的因素.

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