检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2024年第3期59卷 724-734页

作者：张欣雨钟渊涵冯艳张雪梅张寿文曾金祥江西中医药大学中药资源与民族药研究中心江西南昌330004

本文通过构建小鼠浓氨水引咳模型与小鼠气管酚红排泄模型研究桔梗皂苷D(platycodin D,PD)的镇咳祛痰活性,采用代谢组学方法研究并阐释PD的镇咳祛痰机制。动物实验经江西中医药大学动物伦理委员会批准(批准号:JZLLSC-20220739)。将小鼠... 详细信息

本文通过构建小鼠浓氨水引咳模型与小鼠气管酚红排泄模型研究桔梗皂苷D(platycodin D,PD)的镇咳祛痰活性,采用代谢组学方法研究并阐释PD的镇咳祛痰机制。动物实验经江西中医药大学动物伦理委员会批准(批准号:JZLLSC-20220739)。将小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药、PD低、中、高剂量给药组,通过浓氨水引咳和酚红排泄实验评估PD的镇咳与祛痰药效。采用UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS对小鼠肺组织代谢物进行鉴定,应用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)分析方法,通过变量投影重要性值(VIP)和t检验结果筛选差异代谢物,利用MetaboAnalyst平台富集差异性代谢产物的通路。采用比较学方法比较PD与桔梗总皂苷及去芹糖桔梗皂苷D(deapio-platycodin D,DPD)的镇咳祛痰机制的异同。结果显示,各浓度PD能显著延长(P<0.05)浓氨水引咳模型中小鼠的潜伏期,减少咳嗽次数,能显著增加(P<0.05)酚红排泄模型中小鼠的酚红排泄量。代谢组学分析结果显示其可调控苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成、亚油酸代谢、苯丙氨酸代谢、甘油磷脂代谢、酪氨酸代谢等6条代谢通路发挥镇咳作用;可调控亚油酸代谢、乙醛酸和二羧酸代谢、甘油磷脂代谢、柠檬酸循环、花生四烯酸代谢等8条代谢通路发挥祛痰作用;但受桔梗皂苷成分结构及其与肠道菌群双向调控作用影响,仅亚油酸代谢和花生四烯酸代谢通路均可被桔梗总皂苷、PD及DPD所共同调控而发挥镇咳祛痰作用。生物信息功能分析显示,PD调控的代谢通路与抗炎、免疫功能调节、神经递质释放、细胞信号传导、能量代谢与细胞凋亡等调控机制密切相关。本研究显示PD具有良好的镇咳祛痰活性,PD与桔梗总皂苷及DPD镇咳祛痰机制的异同特性表明PD所含芹糖分子及桔梗皂苷成分与肠道菌群的双向调控作用对于PD及DPD等桔梗皂苷成分的镇咳祛痰机制具有重要影响。

关键词：桔梗皂苷D 镇咳祛痰代谢组学作用机制阐释

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大黄橐吾化学成分及其抗炎活性研究

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中成药 2024年第6期46卷 1882-1888页

作者：罗日措张馨予钟国跃王洪玲江西中医药大学中药资源与民族药研究中心江西南昌330004

目的研究大黄橐吾化学成分及其抗炎活性。方法大黄橐吾乙醇提取物采用高效液相色谱、凝胶柱色谱、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。利用CCK-8法、Griess法测定化合物的体外抗炎活性。结果从中分离... 详细信息

目的研究大黄橐吾化学成分及其抗炎活性。方法大黄橐吾乙醇提取物采用高效液相色谱、凝胶柱色谱、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。利用CCK-8法、Griess法测定化合物的体外抗炎活性。结果从中分离得到18个化合物,分别鉴定为14-acetoxy-7β-senecioyloxy-1-(2-methylbutyryloxy)-notonipetranone(1)、rel-(1 R,3αS,5R,6S,7R,7αS)-1-[(1S)-1-(acetyloxy)ethyl]octahydro-6-[(2-methylbutanoyl)oxy]-4-methylidene-2-oxo-7-(propan-2-yl)-1H-inden-5-yl(2 E)-3-methylpent-2-enoate(2)、款冬酮(3)、petasipaline B(4)、8α-hydroxy-4(15),11-eudesmadiene(5)、羽扇烯酮(6)、羽扇豆醇(7)、(3β)-lup-20(29)-en-3-yl stearate(8)、松脂醇单葡萄糖苷(9)、isoeucommin A(10)、isoline(11)、尿苷(12)、三十四烷醇(13)、棕榈酸(14)、tridec-1-ene(15)、cis-octadec-9-enoic acid(16)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(17)、β-谷甾醇(18)。化合物1~6、9~11、14对脂多糖诱导的RAW264.7细胞生成NO有抑制活性。结论化合物3~6、8~10、12~17为首次从该植物中分离得到。化合物1~6、9~11、14具有抗炎活性。

关键词：大黄橐吾化学成分分离鉴定抗炎活性

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篦齿虎耳草正丁醇部位的化学成分研究

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中草药 2024年第8期55卷 2510-2523页

作者：向伦李文艳黄慧莲任刚祝美宁求加木普尺刘李意黄玲玲唐一钦钟国跃罗光明蒋伟江西中医药大学中药资源与民族药研究中心江西南昌330004 江西中医药大学药学院江西南昌330004 西藏藏医药大学西藏拉萨850000

目的对篦齿虎耳草Saxifraga umbellulata ***的正丁醇部位化学成分进行研究。方法利用多种色谱层析方法(硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱和半制备HPLC等)进行分离纯化,运用理化性质结合现代波谱学(紫外分光光度法... 详细信息

目的对篦齿虎耳草Saxifraga umbellulata ***的正丁醇部位化学成分进行研究。方法利用多种色谱层析方法(硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱和半制备HPLC等)进行分离纯化,运用理化性质结合现代波谱学(紫外分光光度法、红外分光光度法、核磁共振波谱法、质谱等)技术进行结构鉴定。结果从篦齿虎耳草正丁醇部位中分离得到31个化合物,分别鉴定为(2S,4S)-6-(4-羟基苯基)已烷-2,4-二醇(1)、(4R)-4-羟基-6-(3,4-二羟基苯基)己烷-4-醇(2)、(2R)-6-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基己烷-4-酮(3)、6-(4-羟基苯基)已烷-2,4-二醇(4)、(E)-9,10-二羟基-苯已基-2-烯-4-酮(5)、rhododendrin(6)、对香豆酸(7)、对羟基苯丙酸(8)、异落叶松脂素(9)、(5S)-5-丁氧基-7-(3,4-二羟基苯基)-1-(4-羟基苯基)-3-庚酮(10)、(5S)-5-丁氧基-1,7-二(4-羟基苯基)-3-庚酮(11)、1-(4-羟基苯基)-7-(3,4-二羟基苯基)-5-O-β-D-葡萄糖苷-3-庚酮(12)、5-羟基-1-(4-羟基苯基)-7-(3,4-二羟基苯基)-3-庚酮(13)、alusenone(14)、白桦林烯酮(15)、hannokinol(16)、alnuheptanoid A(17)、5-羟基-1,7-二(4-羟基苯基)-3-庚酮(18)、槲皮素-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(19)、山柰酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(20)、金丝桃苷(21)、鼠李亭-3-O-半乳糖苷(22)、鼠李素-3-O-鼠李糖苷(23)、槲皮苷(24)、杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(25)、山柰酚-3-O-(6’’-乙酰基)-β-D-半乳糖苷(26)、槲皮素(27)、催吐萝芙木醇(28)、8,9-dihydromegastigmane-4,6-diene-3-one(29)、tubiflorone(30)、chakyunglupulin A(31)。结论化合物1~3为新化合物,依次命名为虎耳草酚二醇、虎耳草酚和(R)-纤孔菌酚A,化合物4、8~11、13、17~20、22、23、26、28~31均为首次从虎耳草属植物中分离报道,化合物6、7、12、14、15、16、24和25均为首次从篦齿虎耳草中分离报道,其中化合物10和11为人工产物。上述黄酮类、二苯庚烷类、单苯烷类和环烯类成分在虎耳草属植物中具有一定的化学分类学价值。

关键词：篦齿虎耳草虎耳草酚二醇虎耳草酚 (R)-纤孔菌酚A 对羟基苯丙酸异落叶松脂素山柰酚-3-O-(6’’-乙酰基)-β-D-半乳糖苷

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波罗蜜中2个新的2-芳基苯并呋喃衍生物

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中国中药杂志 2023年第6期48卷 1553-1557页

作者：陈思罗钦赵海平朱玉野蒋伟李文艳任刚江西中医药大学中药资源与民族药研究中心江西南昌330004 江西中医药大学中医学院江西南昌330004

采用ODS、MCI、Sephadex LH-20、半制备HPLC等柱色谱技术对波罗蜜根进行了化学成分研究。从中分离得到了2个异戊烯基2-芳基苯并呋喃衍生物,采用HR-ESI-MS、1D NMR、2D NMR、IR等光谱学方法对所分离单体进行结构鉴定,分别为5-[6-羟基-4-... 详细信息

采用ODS、MCI、Sephadex LH-20、半制备HPLC等柱色谱技术对波罗蜜根进行了化学成分研究。从中分离得到了2个异戊烯基2-芳基苯并呋喃衍生物,采用HR-ESI-MS、1D NMR、2D NMR、IR等光谱学方法对所分离单体进行结构鉴定,分别为5-[6-羟基-4-甲氧基-5,7-双(3-甲基-2-丁烯)苯并呋喃-2-基]-1,3-苯二酚(1)、5-[2H,9H-2,2,9,9-四甲基-呋喃并[2,3-f]吡喃并[2,3-h][1]苯并吡喃-6-基]-1,3-苯二酚(2)。化合物1和2均为新化合物,分别命名为artoheterin B(1)、artoheterin C(2)。采用细胞模型评价了化合物1和2对佛波豆蔻酸乙酯刺激的大鼠中性粒细胞(PMNs)呼吸爆发抑制活性。结果表明,化合物1和2对PMNs呼吸爆发具有显著抑制作用,IC_(50)分别为0.27、1.53μmol·L^(-1)。

关键词：波罗蜜化学成分结构鉴定 2-芳基苯并呋喃抗呼吸爆发

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枳壳本草基原考证和现代基原梳理

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中药材 2024年第1期47卷 231-243页

作者：谢彬孙锦华王晓云李梦雪李风琴张寿文徐艳琴江西中医药大学药学院江西南昌330004 江西中医药大学中药资源与民族药研究中心江西南昌330004

枳壳为多基原药材,历史存在基原持续变迁,现代地方品种极为混杂。通过查阅古今文献,从枳壳古代本草基原考证和现代基原梳理2方面进行整理和分析。本草考证表明,其基原经历多次变迁。唐以前,枳壳基原为枳Citrus trifoliata L.。唐代,酸橙... 详细信息

枳壳为多基原药材,历史存在基原持续变迁,现代地方品种极为混杂。通过查阅古今文献,从枳壳古代本草基原考证和现代基原梳理2方面进行整理和分析。本草考证表明,其基原经历多次变迁。唐以前,枳壳基原为枳Citrus trifoliata L.。唐代,酸橙***逐渐兴起,与枳***同为枳壳基原。宋代,酸橙***开始逐渐取代枳***。明清时期,酸橙***已取代枳***并延续至今。现代文献梳理表明,枳壳基原记载混杂,主要涉及柑橘属(Citrus)酸橙及其变种、柑橘属其他类群和枳属(Poncirus)植物,共33种(含栽培变种和杂交类群)。主要商品基原应用现状与中国药典收载基原存在诸多矛盾。建议中国药典增加臭橙***'Xiucheng'和香橙***'Xiangcheng'(C.×junos *** Tanaka)两种道地产区基原,去除朱栾***'Chuluan'和塘橙***'Tangcheng'两种淘汰基原。

关键词：枳壳本草考证种质商品产区创新

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藏药波棱瓜子总木脂素对ANIT诱导的小鼠肝损伤的保护作用及机制研究

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中药新药与临床药理 2023年第1期34卷 49-56页

作者：李娜芝师艺玮郭敏侠朱继孝梁健冯育林江西中医药大学中药资源与民族药研究中心江西南昌330004

目的探讨波棱瓜子总木脂素(TLHPS)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的小鼠肝内胆汁淤积(intrahepatic cholestasis,IC)型肝损伤的保护作用及其作用机制。方法将70只小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组、TLHPS各剂量组,各组连续给药7... 详细信息

目的探讨波棱瓜子总木脂素(TLHPS)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的小鼠肝内胆汁淤积(intrahepatic cholestasis,IC)型肝损伤的保护作用及其作用机制。方法将70只小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组、TLHPS各剂量组,各组连续给药7 d,在第5天给药2 h后,除正常组灌胃橄榄油溶液外,其余各组小鼠给予ANIT溶液造模。之后按照原剂量继续给药,造模48 h后,对各组小鼠进行摘眼球采血,并摘取肝脏。检测各组小鼠血清中肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA);炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及肝脏抗氧化应激因子谷胱甘肽(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT);采用HE染色检测肝脏病理变化;Western Blot法检测小鼠肝组织中NLRP3、TLR-2、TLR-4、NF-κB、JNK、p38、MyD88、IL-1β蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组肝脏受损情况严重,ALT、AST、ALP酶活力明显升高(P<0.01),DBIL、TBIL、TBA、MDA、TNF-α、MCP-1含量明显升高(P<0.01),CAT、GSH-PX、SOD酶活性明显降低(P<0.01),NLRP3、TLR-2、TLR-4、NF-κB、JNK、p38、MyD88、IL-1β蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。与模型组比较,联苯双酯组及TLHPS各给药组ALT、AST、ALP酶活力明显降低(P<0.01),DBIL、TBIL、TBA、MDA、TNF-α、MCP-1含量明显降低(P<0.01),CAT、GSH-PX、SOD酶活性明显升高(P<0.05,P<0.01),NLRP3、TLR-2、TLR-4、NF-κB、JNK、p38、MyD88、IL-1β蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。与联苯双酯组比较,TLHPS(0.4 g·kg^(-1))组ALT、AST、ALP、TBA、TBIL、DBIL含量明显升高(P<0.05,P<0.01),TLHPS各给药组SOD含量明显降低(P<0.01),TLHPS(0.05 g·kg^(-1))给药组JNK、p38、IL-1β蛋白表达水平明显上调(P<0.05,P<0.01),TLHPS(0.4、0.2、0.1 g·kg^(-1))给药组NF-κB蛋白表达明显上调(P<0.05,P<0.01),其余各组差异均无统计学意义。病理切片显示TLHPS能改善肝脏受损情况。结论 TLHPS对IC型肝损伤存在保护作用,其作用机制可能通过调控TLR4/MyD88/NF-κB、NLRP3及JNK/p38MAPK通路,从而抑制炎症反应及改善小鼠肝脏氧化应激损伤有关。

关键词：波棱瓜子总木脂素 α-萘异硫氰酸酯(ANIT) 胆汁淤积肝损伤炎症作用机制氧化应激小鼠

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短穗兔耳草中3个化合物对大鼠慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎的作用及其机制研究

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中药新药与临床药理 2024年第6期35卷 822-831页

作者：朱继孝周琳张初玲熊雯雯程虹毓江西中医药大学中药资源与民族药研究中心江西南昌330004 江西中医药大学公共卫生教育与健康服务中心江西南昌330004

目的通过建立大鼠慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎模型,研究槲皮素、松果菊苷和芹菜素对p38MAPK/JNK、TLR4/MyD88/NF-κB和NLRP3信号通路的影响,探讨短穗兔耳草中单体化合物抗慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎的作用机制。方法将80... 详细信息

目的通过建立大鼠慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎模型,研究槲皮素、松果菊苷和芹菜素对p38MAPK/JNK、TLR4/MyD88/NF-κB和NLRP3信号通路的影响,探讨短穗兔耳草中单体化合物抗慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎的作用机制。方法将80只大鼠随机分为正常组,模型组,联苯双酯组(100 mg·kg^(-1)),秋水仙碱组(0.3 mg·kg^(-1))及槲皮素(50、25 mg·kg^(-1))、松果菊苷(50、25 mg·kg^(-1))、芹菜素(50、25 mg·kg^(-1))各剂量组。每日上午按10 mL·kg^(-1)给药,下午以4 mL·kg^(-1)开始梯度给56度红星二锅头,每周增加2 mL·kg^(-1),直至10 mL·kg^(-1)保持,连续灌胃8周。于灌胃第53天复制痛风性关节炎模型,检测各时间段足趾容积。第8周末次给药后取血,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG);酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清中白细胞介素1β(IL-1β);蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测肝脏和滑膜中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)、Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子κB(NF-κB)、磷酸化核因子κB(p-NF-κB)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)蛋白的表达。结果与正常组比较,模型组各时间段大鼠足肿胀度均明显升高(P<0.05,P<0.01);血清中ALT、AST、ALP、TC、TG、IL-1β水平均明显升高(P<0.01);肝组织和滑膜组织中p-p38MAPK、p-JNK、MyD88、p-NF-κB、TLR4、NLRP3蛋白表达水平均有不同程度升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组在24 h足肿胀度呈现明显下降趋势(P<0.01);各给药组ALT、TC水平有不同程度下降(P<0.05,P<0.01);除松果菊苷低剂量组外,各给药组AST、ALP水平有不同程度下降(P<0.01);除槲皮素高剂量组外,各给药组TG水平有不同程度下降(P<0.01);各组大鼠肝脏组织及滑膜组织中p-p38MAPK、p-JNK、MyD88、p-NF-κB、TLR4、NLRP3蛋白表达量均下调(P<0.05,P<0.01)。结论短穗兔耳草中单体对慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎大鼠模型表现出一定的异病同治的治疗效果,其可能是基于p38MAPK/JNK、TLR4/MyD88/NF-κB和NLRP3信号通路发挥治疗作用的。

关键词：短穗兔耳草槲皮素松果菊苷芹菜素慢性酒精性肝损伤痛风性关节炎 p38MAPK/JNK TLR4/MyD88/NF-κB NLRP3 大鼠

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Bicuculline及四氢黄连碱对H_(2)O_(2)诱导心肌细胞损伤的保护机制研究

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中药材 2024年第6期47卷 1519-1523页

作者：谷文健闵彤彤张亚梅邱咏薇江西中医药大学中药资源与民族药研究中心江西南昌330004

目的:探究Bicuculline和四氢黄连碱对H_(2)O_(2)诱导H9c2细胞损伤的保护作用及机制。方法:将H9c2细胞分为正常对照组、模型组、N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)阳性对照组,Bicuculline(100μmol/L)组,四氢黄连碱(100μmol/L)组。采用H_(2)O_(2)诱导H9c2细胞氧化损伤模型,给药干预后采用CCK-8法检测心肌细胞存活率,观察细胞形态,检测各组心肌细胞中自由氧(ROS)的释放量、线粒体膜电位及细胞凋亡情况,检测各组细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)水平及细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9表达。结果:与正常对照组比较,模型组心肌细胞出现变形、空隙增大、死亡等现象,细胞存活率显著降低,凋亡率、ROS水平、线粒体膜电位及培养上清中LDH、MDA水平显著升高,细胞SOD、CAT、GSH-Px水平及Bcl-2蛋白表达显著降低,Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达显著升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组细胞形态均接近正常形态,细胞存活率显著升高,ROS水平、细胞凋亡率、线粒体膜电位及培养上清中LDH、MDA水平显著降低,细胞SOD、CAT、GSH-Px水平显著升高,Bax、Caspase-9蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:Bicuculline和四氢黄连碱对H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞损伤有很好的保护作用,其机制与降低细胞氧化损伤、抑制细胞凋亡、稳定线粒体膜电位有关。

关键词： Bicuculline 四氢黄连碱赛北紫堇心肌细胞损伤作用机制

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开心散多糖提取工艺优化及其体外抗氧化、抗炎活性评价

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中国现代应用药学 2025年第4期42卷 549-557页

作者：熊永昌刘校妃周立分杨林王惠鹃蔡志男陈盈朱继孝袁金斌江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004 江西中医药大学中药资源与民族药研究中心南昌330004 于都县人民医院江西赣州342300

目的优化开心散多糖热水浸提法的提取工艺,并对其体外抗氧化、抗炎活性进行系统评价。方法在单因素试验的基础上,以料液比、提取时间、提取温度为影响因素,多糖得率为评价指标,引入响应面法优化提取工艺;测定多糖对DPPH自由基、ABTS+自... 详细信息

目的优化开心散多糖热水浸提法的提取工艺,并对其体外抗氧化、抗炎活性进行系统评价。方法在单因素试验的基础上,以料液比、提取时间、提取温度为影响因素,多糖得率为评价指标,引入响应面法优化提取工艺;测定多糖对DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基与超氧阴离子自由基的清除率。采用脂多糖诱导并建立体外细胞炎症模型,给予不同浓度开心散多糖进行干预,采用Griess法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)的含量,采用ELISA法检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)和IL-6的含量。结果开心散多糖的最佳提取工艺:料液比1∶20(g·mL^(−1))、提取时间100 min、提取温度62℃,在此条件下多糖得率为(5.734±0.106)%。开心散多糖具有较强的抗氧化活性,其对DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基的IC_(50)值分别为0.581、0.212、3.23、1.33 mg·mL^(−1)。细胞实验表明,开心散多糖能抑制巨噬细胞中TNF-α、NO、IL-1β与IL-6的释放(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖关系。结论本实验建立的开心散多糖提取工艺,方法稳定可行;开心散多糖具有较强的抗氧化活性,且体外抗炎效果显著。

关键词：开心散多糖响应面法提取工艺抗氧化抗炎

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UPLC-MS/MS法同时测定经典方剂槐花散中7个成分含量

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药物分析杂志 2023年第2期43卷 219-226页

作者：师艺玮王洪玲黄慧莲高燕萍李娜芝钟国跃梁健江西中医药大学中药资源与民族药研究中心南昌330004

目的:建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定经典名方槐花散中芦丁、胡薄荷酮、川陈皮素、柚皮苷、槲皮苷、新橙皮苷、槲皮素7个有效成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1... 详细信息

目的:建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定经典名方槐花散中芦丁、胡薄荷酮、川陈皮素、柚皮苷、槲皮苷、新橙皮苷、槲皮素7个有效成分的含量。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为35℃。质谱采用电喷雾离子化(ESI)源,正负离子模式,雾化气流速为3 L·min^(-1),加热气流速为10 L·min^(-1),滞留时间为45 ms,离子源温度为300℃,加热块温度为400℃,脱溶剂管温度为250℃,干燥气流速为10 L·min^(-1);多反应监测模式(MRM)进行定量分析,其中芦丁、胡薄荷酮、川陈皮素采用正离子模式,监测离子对为m/z 611.15/303.00、153.15/81.10、403.15/373.10;柚皮苷、槲皮苷、新橙皮苷和槲皮素采用负离子模式,监测离子对为m/z 579.15/271.15、447.10/300.15、609.15/301.15、301.05/151.05。结果:槐花散中芦丁、胡薄荷酮、川陈皮素、柚皮苷、槲皮苷、新橙皮苷、槲皮素7个有效成分在各自线性范围内线性关系良好,相关系数均>0.9995;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<5.0%;平均回收率分别为97.7%、103.3%、92.3%、100.7%、101.5%、101.0%、100.2%,RSD均<5.0%。6批槐花散中上述7个成分的含量范围分别为44.30~47.00、2.01~2.10、0.31~0.33、18.53~19.80、0.79~0.85、17.64~18.57、1.29~1.35 mg·g^(-1)。结论:该方法快速、灵敏,专属性高,可为槐花散的质量控制提供方法,并为该方的药效学及药代动力学研究提供参考。

关键词：槐花散经典名方含量测定液质联用质量控制芦丁胡薄荷酮川陈皮素柚皮苷槲皮苷新橙皮苷槲皮素

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