检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2019年第11期50卷 1304-1311页

作者：李菁钟钰胡鹏翼戴德雄杨明江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室江西南昌330004 浙江维康药业股份有限公司浙江丽水323000

采用超微粉碎结合改性剂对肿节风浸膏粉进行物理改性,探讨改性剂种类(微粉硅胶、乳糖、甘露醇、硫酸钙及硬脂酸镁)对肿节风浸膏粉物性及其分散片质量的影响。考察了肿节风浸膏粉改性前后的粒度分布、流动性、内聚力、吸湿性等粉体物理性... 详细信息

采用超微粉碎结合改性剂对肿节风浸膏粉进行物理改性,探讨改性剂种类(微粉硅胶、乳糖、甘露醇、硫酸钙及硬脂酸镁)对肿节风浸膏粉物性及其分散片质量的影响。考察了肿节风浸膏粉改性前后的粒度分布、流动性、内聚力、吸湿性等粉体物理性质,采用热重分析、红外光谱和扫描电镜技术对不同的改性粉末进行表征,对比不同改性粉在水中的溶出行为,以及制备的分散片外观及分散均匀性的变化。结果显示,肿节风浸膏粉经超微粉碎结合改性剂处理后,各粉末的粒度分布均小于50μm,粉体的表面积增加,可压缩度提高,粉末内聚力增大,流动性变差,吸湿性增强。扫描电镜结果表明,仅微粉硅胶能较均匀地分散于浸膏粉表面;红外光谱及热重分析结果表明,改性粉未发生化学及热力学变化。体外溶出试验表明,除硬脂酸镁改性粉外,其余改性粉的20 min溶出率均达到95%以上,快于未改性粉。另外,改性浸膏粉制备的分散片外观黑斑明显减少,但崩解时间延长。在上述5种改性剂中,微粉硅胶改性粉制备的分散片外观较好,黑斑率为3.33%,崩解时间为58.3 s。

关键词：肿节风浸膏粉粉体改性超微粉碎改性剂

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基于UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学与实验验证探讨四君子汤治疗阿尔茨海默病的作用机制

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中国中药杂志 2023年第6期48卷 1620-1631页

作者：蔡可珍郑琴朱徐东魏韶锋吴梦琪熊慧赵海婷江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室江西南昌330004 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)联用技术分析灌胃给药后四君子汤提取液在大鼠体内的入血成分,并结合网络药理学、分子对接和实验验证研究四君子汤治疗阿尔茨海默病的作用机制。根据一级质谱和二级质谱信息,结合文献和... 详细信息

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)联用技术分析灌胃给药后四君子汤提取液在大鼠体内的入血成分,并结合网络药理学、分子对接和实验验证研究四君子汤治疗阿尔茨海默病的作用机制。根据一级质谱和二级质谱信息,结合文献和数据库数据,对四君子汤入血成分进行指认。基于这些成分结合PharmMapper、OMIM、DisGeNET、GeneCards和TTD数据库筛选四君子汤入血成分治疗阿尔茨海默病的潜在作用靶点,经网络药理学预测运用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络;通过DAVID数据库实现京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)信号通路和基因本体论(Gene Ontology,GO)功能富集分析;Cytoscape 3.9.0软件进行可视化分析,最后使用AutoDock Vina和PyMOL软件对相关入血成分与核心靶点进行分子对接。最后依据KEGG通路分析结果,选择PI3K/Akt信号通路进行动物实验验证。结果显示,大鼠灌胃给药后在血清样本中检测到17个入血成分,其中茯苓新酸B、甘草素、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、人参皂苷Rb1、甘草酸等化合物为四君子汤发挥治疗阿尔茨海默病药效的关键成分,HSP90AA1、PPARA、SRC、AR、ESR1等为四君子汤治疗阿尔茨海默病的主要靶点。分子对接显示核心成分与核心靶点结合性较好,推测四君子汤防治阿尔茨海默病可能涉及PI3K/Akt信号传导通路、癌症的途径、MAPK信号传导通路等。动物实验验证结果表明,尼氏染色显示四君子汤治疗后可明显改善阿尔茨海默病小鼠海马齿状回(dentate gyrus,DG)区神经元细胞损伤状况,明显增加神经元细胞数量,增加小鼠海马p-Akt/Akt、p-PI3K/PI3K的比值。综上,四君子汤显示出良好的抗阿尔茨海默病作用,其机制可能与激活PI3K/Akt信号通路相关,为深入阐明四君子汤作用机制及其临床应用提供了参考。

关键词：四君子汤入血成分网络药理学阿尔茨海默病 UPLC-Q-TOF-MS PI3K/Akt信号通路

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川芎挥发油治疗心绞痛的网络药理学研究及实验验证

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中国实验动物学报 2024年第7期32卷 867-878页

作者：杨明王朝平雷志强刘波张华罗晶江西中医药大学药学院南昌330004 江西中医药大学、中国教育部现代中医药制剂重点实验室南昌330004 江西中医药大学创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室南昌330004 江西中医药大学临床医学院南昌330004

目的基于网络药理学研究川芎挥发油抗心绞痛的作用机制,并用动物实验加以验证。方法通过水蒸气蒸馏法、气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)、口服利用度(oral bioavailability, OB)筛出挥发油成分;使... 详细信息

目的基于网络药理学研究川芎挥发油抗心绞痛的作用机制,并用动物实验加以验证。方法通过水蒸气蒸馏法、气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)、口服利用度(oral bioavailability, OB)筛出挥发油成分;使用Pubchem、SwissTarget、DisGeNET、DrugBank数据库和R语言分别获取挥发油成分的靶点、心绞痛的靶点和交集靶点;蛋白质-蛋白质相互作用通过String数据库完成;使用R语言的ClusterProfiler包对交集靶点进行基因本体分析(gene ontology, GO)和京都基因与基因组百科全书分析(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)富集分析,并通过Cytoscape构建中药-成分-靶点-通路网络;借助AutoDock vina 1.2.3、Pymol 3.0、Discovery Studio 2016软件进行分子对接,分析关键靶点和主要挥发油成分的亲和力。最后,通过动物实验进一步验证川芎挥发油对心绞痛的治疗效果。结果网络药理学研究共得到10个挥发油成分和22个关键靶点,这些靶点与神经递质、突触膜上的受体、物质代谢等生物过程以及神经活性配体-受体相互作用、视黄醇代谢、药物代谢-细胞色素P450等通路密切相关;分子对接结果表明3-butylidenephthalide、Alpha-selinene、Trans-ligustilide等挥发油成分与多个关键靶点结合发挥治疗作用。动物实验表明川芎挥发油通过调节射血分数(ejection fraction, EF)、短轴缩短率(fractional shortening, FS)、左室收缩末内径(left ventricular internal diameter in systole, LVIDs)和每搏输出量(stroke volume, SV)水平以及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、肌酸激酶(creatine kinase, CK)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)活性,促进受损心肌细胞中ADRA1A、CHRM5蛋白的表达,改善心肌纤维状态,减小细胞间隙,减少炎性细胞浸润表现出保护心肌的作用。结论川芎挥发油具有有效保护受损心肌组织,治疗心绞痛的作用。

关键词：川芎挥发油心绞痛网络药理学动物实验

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核壳结构表阿霉素靶向纳米粒及其体外光热化疗联合作用研究

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沈阳药科大学学报 2021年第10期38卷 1006-1012页

作者：邹茜李翔张婧刘骏周雄张鹏江西中医药大学创新药物与节能降耗制药设备国家重点实验室江西南昌330006 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 和泽医药科技股份有限公司浙江杭州310000

目的制备具有高光热转换效率的核壳结构磷脂包覆装载表阿霉素的聚多巴胺杂合靶向纳米粒(lipid-coated hybrid polydopamine-cysteine cores for the delivery of epirubicin,E/PCF-NPs),并对其进行了表征和光热化疗体外联用作用研究。... 详细信息

目的制备具有高光热转换效率的核壳结构磷脂包覆装载表阿霉素的聚多巴胺杂合靶向纳米粒(lipid-coated hybrid polydopamine-cysteine cores for the delivery of epirubicin,E/PCF-NPs),并对其进行了表征和光热化疗体外联用作用研究。方法采用改进的氧化自聚合法制备聚多巴胺杂合内核(dopamine to form hybrid PDA-cysteine cores,PDAC cores),利用甲醇注入法制备得到E/PCF-NPs。绘制光照下温度时间变化曲线评价纳米粒光热转化性能;采用超滤法与高效液相色谱仪测定包封率及载药量;透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)、原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)、扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)评价纳米粒结构;通过测定Zeta电位、粒径分布、贮存及血浆稳定性、体外释放考察纳米粒理化性质;采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide),MTT]测定纳米粒的细胞毒性。结果PDA-NPs具有稳定光热转换性能及极低的衰减率。E/PCF-NPs的粒径为(106.7±2.4)nm,Zeta电位为(-46.7±5.28)mV,TEM、SEM、AFM显示纳米粒子呈球形或类球形,粒径分布均匀。表阿霉素包封率为(99.7±0.4)%,载药量为(10.26±0.04)%,且具有良好的贮存及血浆稳定性。体外释放表明E/PCF-NPs中表阿霉素的释放具有pH敏感性,且在近红外光照射下释放加快。细胞毒性证实在光照下可联合化疗药物实现更强细胞毒性。结论E/PCF-NPs光热转换性能良好,可实现表阿霉素的高效包封及缓释,在体外联合光热治疗后具有高抗肿瘤活性。

关键词：聚多巴胺杂合纳米粒表阿霉素光热治疗乳腺癌靶向纳米粒

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神经递质在提神醒脑方面的作用机制及药物对其调节的研究进展

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江西中医药大学学报 2023年第4期35卷 110-115页

作者：帅书苑岳鹏飞郑琴胡鹏翼张国松杨明刘小金江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室/创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室南昌330004

大脑中的神经递质存在于神经元突触之间,在化学信号传递过程中发挥重要作用。现代药理研究发现芳香中药及西药等能通过调节脑内多种神经递质及其受体的表达来发挥提神醒脑作用。通过查阅国内外相关文献,发现多巴胺、去甲肾上腺素、组胺... 详细信息

大脑中的神经递质存在于神经元突触之间,在化学信号传递过程中发挥重要作用。现代药理研究发现芳香中药及西药等能通过调节脑内多种神经递质及其受体的表达来发挥提神醒脑作用。通过查阅国内外相关文献,发现多巴胺、去甲肾上腺素、组胺、γ-氨基丁酸、乙酰胆碱等水平可在非快速眼动睡眠和快速眼动睡眠时期进行调节,从而调节睡眠-觉醒周期。现从单胺类、氨基酸类等方面概括药物在基础及临床研究中的提神醒脑研究进展,以期为提神醒脑药物的开发提供理论依据。

关键词：单胺类神经递质氨基酸类神经递质睡眠觉醒提神醒脑抗疲劳

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二十五味肺病丸质量标准的研究

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中成药 2017年第7期39卷 1410-1414页

作者：李翔刘亚丽乔培张婧刘志青黄琴陈静詹春凤江西中医药大学创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学科技学院江西南昌330004 南昌大学第一临床医学院江西南昌330000

目的建立藏药二十五味肺病丸(藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子等)质量标准。方法 TLC法定性鉴别藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子,HPLC法定量测定土木香内酯、齐墩果酸、甘草酸、羟基红花黄色素A。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。土木香... 详细信息

目的建立藏药二十五味肺病丸(藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子等)质量标准。方法 TLC法定性鉴别藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子,HPLC法定量测定土木香内酯、齐墩果酸、甘草酸、羟基红花黄色素A。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。土木香内酯、齐墩果酸、没食子酸、羟基红花黄色素A分别在4.324~216.2μg/m L(r=0.999 9)、32.222~1 611.1μg/m L(r=0.999 9)、4.072~203.6μg/m L(r=0.999 9)、4.266~213.3μg/m L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.6%(0.93%)、100.3%(2.1%)、101.5%(3.0%)、100.1%(1.8%)。结论该方法简便快速,可用于二十五味肺病丸的质量控制。

关键词：二十五味肺病丸化学成分 TLC HPLC

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中药炮制设备的研究现状及技术升级途径策略

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中草药 2022年第5期53卷 1540-1547页

作者：张雨恬王学成黄艺张询林瑞华陈丹章俊胡恢权张海宾万丹丹伍振峰杨明江西中医药大学创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学附属医院江西南昌330006 江西中医药大学药学院江西南昌330004 药圣堂(湖南)制药有限公司湖南长沙410000 南昌大学第一附属医院江西南昌330006 晶天医疗科技有限公司江西南昌330000

中药炮制是中医药理论和实践中特色传统技艺,在中医药学科占有极重要地位。炮制工艺的传承与创新被列为国家战略,但我国中药炮制工艺设备行业整体技术水平仍较为落后,自主创新能力较低,同时存在高耗能、低效率、自动化和智能化水平低等... 详细信息

中药炮制是中医药理论和实践中特色传统技艺,在中医药学科占有极重要地位。炮制工艺的传承与创新被列为国家战略,但我国中药炮制工艺设备行业整体技术水平仍较为落后,自主创新能力较低,同时存在高耗能、低效率、自动化和智能化水平低等情况。为加快中药炮制设备行业现代化进程,传统炮制企业迫切需要利用现代科学技术进行自动化、智能化、信息化升级改造设备。对中药炮制工具、设备的历史沿革、现状、发展及存在的问题进行系统梳理与分析,并探讨了其技术升级的可能途径与策略,以期为中药炮制工艺设备创新发展、实现中药饮片产业高质量发展奠定新思路与方法。

关键词：中药炮制品炮制工艺炮制设备智能化设备

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基于药物相互作用研究麦冬皂苷D对麦冬皂苷D′急性和亚急性毒性的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2022年第5期36卷 370-377页

作者：徐焕华江珍红姚泓汤响林王宁宁孙宇婷马增春高月江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室江西南昌330004 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所北京100850 江西省分子中心医学重点实验室江西南昌330006

目的基于药物相互作用研究麦冬皂苷D(OPD)对麦冬皂苷D′(OPD′)急性和亚急性毒性的影响。方法①采用Bliss法测定急性毒性:小鼠分为OPD′单用、OPD+OPD′(OPD和OPD′提前混合)和OPD→OPD′(先注射OPD间隔15 min再注射OPD′)组,其中OPD′... 详细信息

目的基于药物相互作用研究麦冬皂苷D(OPD)对麦冬皂苷D′(OPD′)急性和亚急性毒性的影响。方法①采用Bliss法测定急性毒性:小鼠分为OPD′单用、OPD+OPD′(OPD和OPD′提前混合)和OPD→OPD′(先注射OPD间隔15 min再注射OPD′)组,其中OPD′单用组5个剂量分别为3.127,6.460,9.979,10.245和13.098 mg·kg^(-1);OPD+OPD′组OPD和OPD′1∶1混合,5个剂量分别为5.711,6.129,7.626,8.712和10.262 mg·kg^(-1);OPD→OPD′组OPD固定为1.0 mg·kg^(-1),OPD′5个剂量分别为11.351,15.551,22.732,26.568和30.137 mg·kg^(-1)。单次尾静脉注射,观察给药后14 d内小鼠的行为表征和死亡数。②亚急性毒性试验:SD大鼠随机分为5组,分别为正常对照、OPD单用(0.25 mg·kg^(-1))、OPD′单用(0.25 mg·kg^(-1))、OPD+OPD′(各0.25 mg·kg^(-1))和OPD→OPD′(各0.25 mg·kg^(-1))组,连续尾静脉注射,每天1次,连续30 d,观察心、肝、脾、肺和肾组织病理变化及血常规、血生化和脏器指数等指标的变化。结果①急性毒性试验结果表明,OPD′单用组OPD′的LD50值为7.785 mg·kg^(-1),OPD+OPD′组为7.706 mg·kg^(-1),OPD→OPD′组为22.820 mg·kg^(-1);OPD→OPD′组明显高于OPD′单用组。②亚急性毒性试验结果表明,与正常对照组比较,其他各给药组大鼠体重显著下降(P<0.05,P<0.01),脾指数显著增大(P<0.05,P<0.01);除OPD单用组外,其他给药组肺指数均显著增大(P<0.05,P<0.01),血清葡萄糖和甘油三酯水平显著下降(P<0.05,P<0.01),其余生化指标无显著性差异;各给药组心肌细胞轻度水肿,心肌间质血管淤血,脾红髓淤血,肺泡上皮细胞轻度肿胀,肺泡壁血管不同程度淤血。上述指标OPD+OPD′和OPD→OPD′组与OPD′或OPD单用组比较均无明显变化。结论在急性毒性试验中,OPD先于OPD′使用可有效降低OPD′毒性;在亚急性毒性试验中未观察到此作用。

关键词：麦冬皂苷D′ 麦冬皂苷D 急性毒性亚急性毒性

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桦褐孔菌菌质活性组分的提取及其体外抗氧化作用

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菌物研究 2018年第1期16卷 51-56页

作者：李东文龙凯苏明声梁永红谢小梅江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室南昌330004 江西中医药大学药学院南昌330004

为提取桦褐孔菌菌质各活性组分并研究其体外抗氧化活性,将桦褐孔菌菌质醇提后分别梯度萃取获得各极性组分,将残渣沸水浸提醇沉得粗多糖;将获取的各活性组分别进行DPPH自由基清除率、羟基自由基清除率和总抗氧化能力的测定,并测定各组分... 详细信息

为提取桦褐孔菌菌质各活性组分并研究其体外抗氧化活性,将桦褐孔菌菌质醇提后分别梯度萃取获得各极性组分,将残渣沸水浸提醇沉得粗多糖;将获取的各活性组分别进行DPPH自由基清除率、羟基自由基清除率和总抗氧化能力的测定,并测定各组分中总多酚、总三萜的含量;同时与桦褐孔菌菌核进行对比。研究结果表明菌质和菌核乙酸乙酯、正丁醇组分对DPPH自由基、OH自由基清除能力及其总抗氧化能力明显优于相应的其他组分(P<0.01);菌质的乙酸乙酯、正丁醇组分对DPPH自由基的清除能力与菌核相应组分比较无显著性差异(P>0.05),菌质和菌核的乙酸乙酯、正丁醇部位的总三萜和总多酚含量较高。结果显示桦褐孔菌菌质的乙酸乙酯、正丁醇组分的体外抗氧化活性较好,总多酚和总三萜含量较高,抗氧化活性的强弱可能与该二者活性成分的含量相关。通过双向固体发酵技术制得的桦褐孔菌菌质体外抗氧化作用较好。

关键词：桦褐孔菌菌质活性组分 DPPH自由基 OH自由基亚铁还原能力实验

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Box-Behnken响应面法优化牛至挥发油减压辅助提取工艺及GC-MS成分分析与体外抑菌作用研究

Box-Behnken响应面法优化牛至挥发油减压辅助提取工艺及GC-MS成分...

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中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会

作者：伍振峰詹娟娟谢老智王雅琪韩飞王学成万娜杨明江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室

目的:采用水蒸气减压蒸馏法提取牛至挥发油,利用Box-Behnken响应面分析法,确定了牛至挥发油的最佳提取工艺,即加水14倍,压强558mbar,加热回流4.23h,在此工艺条件下,牛至挥发油实际得率为0.9267%,与理论值较接近。并用气相色谱-质谱联用... 详细信息

目的:采用水蒸气减压蒸馏法提取牛至挥发油,利用Box-Behnken响应面分析法,确定了牛至挥发油的最佳提取工艺,即加水14倍,压强558mbar,加热回流4.23h,在此工艺条件下,牛至挥发油实际得率为0.9267%,与理论值较接近。并用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分离鉴定,比较常压和减压提取牛至精油成分的差异及所得精油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果。结果表明,常压和减压提取所得牛至精油在成分种类和含量上都存在一定差别,抑菌实验结果显示,无论是对金黄色葡萄球菌还是大肠杆菌,减压提取所得牛至精油的抑菌效果都优于常压提取,这可能与某些抑菌成分的含量有关。

关键词：牛至挥发油减压提取响应面法气相色谱-质谱联用法抑菌

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