检索结果-内蒙古大学图书馆

化学工程师 2020年第10期34卷 16-18页

作者：陈希刘良玉张静刘绪平罗跃华张文婷江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西省医疗器械检测中心江西南昌330029

目的建立高效液相色谱法测定鲜竹沥中抑菌剂苯甲酸含量的方法。方法采用Xpeonyx C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.1mol·L^-1磷酸缓冲液(pH值4.0)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长227nm。结果建立的方法苯甲酸峰与杂质峰分离良... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定鲜竹沥中抑菌剂苯甲酸含量的方法。方法采用Xpeonyx C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.1mol·L^-1磷酸缓冲液(pH值4.0)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长227nm。结果建立的方法苯甲酸峰与杂质峰分离良好,精密度、重复性和回收率均满足分析要求。苯甲酸钠质量在0.2~3.0μg范围内与峰面积线性关系良好(R^2=1.0000),定量限为1ng。结论本方法操作简便、结果准确可靠、专属性好,适用于鲜竹沥中苯甲酸的测定。

关键词：鲜竹沥苯甲酸高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

艾绒的HPLC指纹图谱及主要成分含量测定

引用

江西中医药大学学报 2023年第6期35卷 83-88页

作者：姚闽袁铭铭吴西雷景邦白吉庆江西省药品检验检测研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室/江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029 江西省药品监督管理局南昌330029 陕西中医药大学陕西咸阳712046

目的:建立艾绒饮片的指纹图谱,对其中7种主要成分进行含量测定。方法:采用HPLC法建立指纹图谱,以异绿原酸C为参照,进行相似度评价,确定共有峰,并比对对照品色谱图,测定艾绒中绿原酸、异绿原酸A、隐绿原酸、异泽兰黄素、异绿原酸B、宗矢... 详细信息

目的:建立艾绒饮片的指纹图谱,对其中7种主要成分进行含量测定。方法:采用HPLC法建立指纹图谱,以异绿原酸C为参照,进行相似度评价,确定共有峰,并比对对照品色谱图,测定艾绒中绿原酸、异绿原酸A、隐绿原酸、异泽兰黄素、异绿原酸B、宗矢车菊素、异绿原酸C等7种成分含量。结果:23批艾绒样品确定12个共有峰,指认上述7种成分,线性范围分别为0.0222~0.6660μg、0.0083~0.2490μg、0.0146~0.4380μg、0.0356~1.0680μg、0.3470~1.0410μg、0.0080~0.2400μg、0.0204~0.6120μg(r>0.999);平均加样回收率96.58%~100.85%(RSD为0.47%~1.70%,n=6);含量分别为0.368~2.428 mg/g、0.063~0.810 mg/g、0.148~1.952 mg/g、0.447~4.587 mg/g、0.309~3.407 mg/g、0.227~1.058 mg/g、0.588~2.714 mg/g。结论:该方法专属性强,精密度高,重复性好,为艾绒等级的鉴定提供新的参考依据。

关键词：艾绒 HPLC 指纹图谱含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

竹类植物化学成分及药理活性研究进展

引用

药品评价 2021年第1期18卷 7-13页

作者：赵青群付辉政周志强陈丽楠王兰欣罗跃华江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 南昌大学药学院江西南昌330006

竹类植物主要包含黄酮、萜、醇、醛、酚酸、木质素、挥发油、香豆素、生物碱、核苷类等多类别化学成分,药理活性主要表现为抗氧化、抗炎、抗菌、抗抑郁、抗疲劳、抗肿瘤等作用。竹类植物所含化学成分类别众多,药理活性多样,值得继续深... 详细信息

竹类植物主要包含黄酮、萜、醇、醛、酚酸、木质素、挥发油、香豆素、生物碱、核苷类等多类别化学成分,药理活性主要表现为抗氧化、抗炎、抗菌、抗抑郁、抗疲劳、抗肿瘤等作用。竹类植物所含化学成分类别众多,药理活性多样,值得继续深入研究。

关键词：禾本科主成分分析黄酮类竹类植物化学成分药理活性综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

市售婴幼儿护肤产品中非法添加情况调查分析

引用

香料香精化妆品 2021年第3期 81-84页

作者：程一鑫易路遥刘良玉章红李杰虞雪军游媛刘绪平江西省药品检验检测研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室/江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330000 江西省医疗器械检测中心江西南昌330000

为了解市售婴幼儿护肤品中糖皮质激素及抗生素的非法添加状况,为政府部门加强靶向监督抽检提供科学依据,通过监督抽验以及网店、护理店、母婴店采购等渠道采集50份婴幼儿护肤样品,采用"化妆品中41种糖皮质激素的测定法"(GB/T ... 详细信息

为了解市售婴幼儿护肤品中糖皮质激素及抗生素的非法添加状况,为政府部门加强靶向监督抽检提供科学依据,通过监督抽验以及网店、护理店、母婴店采购等渠道采集50份婴幼儿护肤样品,采用"化妆品中41种糖皮质激素的测定法"(GB/T 24800.2—2009)及"氟康唑等9种组分测定法"(《化妆品安全技术规范》2015年版),对样品中的41种糖皮质激素及氟康唑等8种抗生素进行了HPLC-MS分析,全流程采用标准曲线定量分析测试。结果在19批次监督抽验的妆字号婴幼儿护肤品中,非法添加成分检出率为5.26%;31批次消字号婴幼儿护肤品中,非法添加成分检出率为96.77%。主要非法添加成分为氯倍他索丙酸酯、莫米他松糠酸酯、地塞米松、倍他米松、酮康唑、咪康唑、灰黄霉素、益康唑和联苯苄唑。表明市售婴幼儿护肤品中消字号乳膏类产品的激素、抗生素类非法添加情况较为严重,部分非法添加成分检出值较大,普遍存在激素和抗生素同时使用情况,应加强对消字号乳膏类产品的生产监管。

关键词：婴幼儿护肤品非法添加调查分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

奥美拉唑杂质毒性预测及细胞毒性研究

引用

药品评价 2023年第9期20卷 1054-1059页

作者：刘荷英刘波郑洋滨陈涛刘宁江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 上海凡默谷信息技术有限公司上海200127

目的通过基于定量结构-性质关系(QSPR)模型的毒性预测和细胞毒性试验研究,多方面评价奥美拉唑相关杂质的毒性。方法采用ADMET Predictor软件对奥美拉唑及其16个相关杂质(杂质A~P)进行心脏毒性、大鼠急性毒性、致癌性、肝脏不良反应和致... 详细信息

目的通过基于定量结构-性质关系(QSPR)模型的毒性预测和细胞毒性试验研究,多方面评价奥美拉唑相关杂质的毒性。方法采用ADMET Predictor软件对奥美拉唑及其16个相关杂质(杂质A~P)进行心脏毒性、大鼠急性毒性、致癌性、肝脏不良反应和致突变性预测,并按打分规则计算出毒性风险系数,以评价各杂质毒性大小,再采用MTT法对奥美拉唑钠及7种杂质(杂质A~E、J、K)进行L-929细胞毒性试验研究。结果4个杂质的毒性风险系数高于奥美拉唑,杂质A有致突变性和肝脏毒性,杂质C有大、小鼠致癌性,杂质F、G有致突变性。杂质B的细胞毒性比奥美拉唑钠大。结论通过软件毒性预测结合细胞毒性试验可多方面快速评价奥美拉唑杂质的安全性。

关键词：奥美拉唑杂质毒性预测细胞毒性定量结构-性质关系(QSPR)模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鲜竹沥中1个新的萘酚

引用

药品评价 2021年第18期18卷 1089-1091页

作者：喻何云赵敏敏任琦姚金龙罗跃华付辉政江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西省医药学校江西南昌330001

目的:研究特色中药鲜竹沥的化学成分。方法:采用正相和反相硅胶柱色谱以及制备型反相液相色谱进行分离和纯化,再运用NMR、MS等波谱手段鉴定化合物结构。结果:从鲜竹沥药材中分离获得了1个化合物,鉴定为5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3... 详细信息

目的:研究特色中药鲜竹沥的化学成分。方法:采用正相和反相硅胶柱色谱以及制备型反相液相色谱进行分离和纯化,再运用NMR、MS等波谱手段鉴定化合物结构。结果:从鲜竹沥药材中分离获得了1个化合物,鉴定为5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3-二甲氧基-2-萘酚。结论:化合物1为新化合物,命名为鲜竹沥素A。

关键词：禾本科鲜竹沥化学成分 5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3-二甲氧基-2-萘酚鲜竹沥素A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

连钱草正丁醇部位化学成分研究

引用

药品评价 2020年第19期17卷 13-15,21页

作者：熊晓丽吴西袁铭铭钟瑞建江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029 江西中医药大学南昌330004

目的:研究连钱草正丁醇部位的化学成分。方法:采用多种柱色谱分离方法和液相色谱分离方法对连钱草正丁醇部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物结构。结果:从连钱草正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为:①... 详细信息

目的:研究连钱草正丁醇部位的化学成分。方法:采用多种柱色谱分离方法和液相色谱分离方法对连钱草正丁醇部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物结构。结果:从连钱草正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为:①丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷;②芹菜素-7-O-β-D-芹糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷;③Shimobashiric acid C;④(+)-异落叶松脂素9′-O-β-葡萄糖苷;⑤(7S,8R)dehydrodiconiferyl alcohol 9′-β-glucopyranoside;⑥3-(3,4-dihydroxyphenyl)-acrylic acid 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methox-ycarbonylethyl ester。结论:以上化合物均为首次从连钱草中分离得到。

关键词：连钱草化学成分结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

江西省仿制药一致性评价工作进展及展望

引用

药品评价 2023年第6期20卷 661-664页

作者：左丽平董文南夏红英夏国汉杨毅生江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西省荣军优抚医院江西南昌330100

目的分析江西省仿制药一致性评价工作现状,为涉及一致性评价的相关企业与部门提供参考。方法检索国家药品监督管理局-国产药品数据库、丁香园Insight数据库、国家药品监督管理局药品审评中心化学药品目录集专栏、上海阳光采购平台等,归... 详细信息

目的分析江西省仿制药一致性评价工作现状,为涉及一致性评价的相关企业与部门提供参考。方法检索国家药品监督管理局-国产药品数据库、丁香园Insight数据库、国家药品监督管理局药品审评中心化学药品目录集专栏、上海阳光采购平台等,归纳总结江西省化学仿制药的品种信息、一致性评价进展、国家药品集中采购及参比制剂公布等情况。结果截至2023年3月28日,江西省辖区内已取得化学仿制药批准文号2143个,占全国比例大约2.5%,涉及品种754个,品规1166个;通过(含视同通过)一致性评价批准文号62个,占全国比例为1.2%;纳入国家药品集中采购的批准文号12个;已公布参比制剂批准文号398个,占整个江西省批准文号的18.6%。结论江西省仿制药一致性评价进展较缓慢,仍有较大的发展空间。

关键词：仿制药品改制药物江西省一致性评价参比制剂集中采购

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方黄连油涂剂无菌检查方法适用性研究

引用

药品评价 2020年第14期17卷 50-52页

作者：鄢雷娜王绎陈希刘卫德储梅君刘绪平江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029 国科健康控股(江西)有限公司南昌330029

目的:建立复方黄连油涂剂的无菌检查方法。方法:根据《中国药典》2015年版四部无菌检查法的规定,采用薄膜过滤法对该品种进行无菌方法适用性试验。本方法采用了42 ℃无菌十四烷酸异丙酯使供试品充分溶解分散,并加入0.1%无菌蛋白胨水溶液... 详细信息

目的:建立复方黄连油涂剂的无菌检查方法。方法:根据《中国药典》2015年版四部无菌检查法的规定,采用薄膜过滤法对该品种进行无菌方法适用性试验。本方法采用了42 ℃无菌十四烷酸异丙酯使供试品充分溶解分散,并加入0.1%无菌蛋白胨水溶液200 mL充分萃取,静置后取下层水相作为供试品溶液。结果:该验证试验中各菌株与阳性对照菌生长同步,而阴性对照组无菌生长。结论:采用该方法对复方黄连油涂剂进行无菌检查,方法可行、有效。

关键词：复方黄连油涂剂无菌检查方法适用性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二精丸的化学成分与药理作用研究进展

引用

江西中医药 2023年第1期54卷 76-80页

作者：朱徐东王松姚伟严斐霞谢永艳陈畅吴毅黄丽萍江西中医药大学南昌330004 江西省药品检验检测研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室/江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029

二精丸具有助气固精、保镇丹田、活血驻颜的功效。其化学成分多样,主要含有多糖类、黄酮类等成分;在药理活性方面,二精丸对阿尔茨海默病、糖尿病有治疗作用,并且能够降血脂、改善学习记忆能力和延缓衰老。通过查阅相关文献,对二精丸的... 详细信息

二精丸具有助气固精、保镇丹田、活血驻颜的功效。其化学成分多样,主要含有多糖类、黄酮类等成分;在药理活性方面,二精丸对阿尔茨海默病、糖尿病有治疗作用,并且能够降血脂、改善学习记忆能力和延缓衰老。通过查阅相关文献,对二精丸的化学成分与药理作用进行阐述,希望能对二精丸有更加深入地了解。

关键词：二精丸化学成分药理作用枸杞黄精

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：