检索结果-内蒙古大学图书馆

今日药学 2025年第2期35卷 146-154页

作者：张玉张妍洪挺杨毅生江西中医药大学药学院江西南昌330004 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

麦冬是一种传统的中药材,在中国分布广泛、资源丰富、应用广泛。麦冬中含有多种有效成分,其中多糖类成分具有降血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗衰老等多种药理作用。现就麦冬多糖的提取、分离、纯化、结构表征方法进行总结,以期为麦冬... 详细信息

麦冬是一种传统的中药材,在中国分布广泛、资源丰富、应用广泛。麦冬中含有多种有效成分,其中多糖类成分具有降血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗衰老等多种药理作用。现就麦冬多糖的提取、分离、纯化、结构表征方法进行总结,以期为麦冬多糖深入研究与开发提供参考。

关键词：麦冬多糖提取分离含量测定结构分析质量控制

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HPLC法同时测定满山香片中2个专属性黄酮苷的含量

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药物分析杂志 2020年第8期40卷 1371-1375页

作者：杨毅生刘良玉张昆艳吴旻昱简勇学洪挺王栋江西省药品检验检测研究院江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室南昌330029 江西省医疗器械检测中心南昌330029 江西中医药大学南昌330004 江西欧氏药业有限责任公司新余338004 江西省食品检验检测研究院江西国家果蔬产品及加工食品质量监督检验中心南昌330001

目的:建立HPLC法同时测定满山香片中2个专属性黄酮苷(quercetin-3-O-(2″,6″-di-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside和kaempferol-3-O-[2-glucopyranosyl(1→3)rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-β-D-galactopyranoside)的含量。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液(12∶88)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃,检测波长350 nm。结果:Quercetin-3-O-(2″,6″-di-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside和kaempferol-3-O-[2-glucopyranosyl(1→3)rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-β-D-galactopyranoside进样量分别在0.019~1.158μg和0.111~4.452μg范围内线性关系良好(R2=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为101.0%、99.1%,RSD分别为2.2%、2.0%;8批样品中上述2个成分的平均含量(n=2)分别为0.19~0.94、1.80~10.23 mg·g-1。结论:建立的方法操作简单,专属性强,可作为同时测定满山香片中2个专属黄酮苷的含量测定方法。

关键词：满山香片高效液相色谱法专属性黄酮苷含量测定

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磺胺过敏患者使用磺脲类降糖药2例安全性分析

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药品评价 2021年第5期18卷 285-288页

作者：熊江红王琳邹慧琴邓雪华姚闽江西省精神病院江西南昌330039 南昌大学第一附属医院江西南昌330006 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

目的:探索磺胺过敏的患者使用磺脲类降糖药的安全性。方法:收集南昌大学第一附属医院2019年10月、11月收治的2例磺胺过敏患者使用磺脲类降糖药的病例,并查阅国内外相关文献。结果:被收集病例均未观察到过敏反应,各国在磺脲类药品说明书... 详细信息

目的:探索磺胺过敏的患者使用磺脲类降糖药的安全性。方法:收集南昌大学第一附属医院2019年10月、11月收治的2例磺胺过敏患者使用磺脲类降糖药的病例,并查阅国内外相关文献。结果:被收集病例均未观察到过敏反应,各国在磺脲类药品说明书的标注差异较大。结论:考虑《磺脲类药物临床应用专家共识(2016年版)》提出磺胺过敏禁用,且遵循按药品说明书用药的原则,建议医务人员对有磺胺过敏的糖尿病患者谨慎使用磺胺类降糖药,如因客观条件所限必须选择此类降糖药时,不建议首选药品说明书中明确提到“磺胺过敏史禁用”的药品;说明书中未将此列为禁忌的药品,应根据患者既往对磺胺类抗菌药的反应来判断。

关键词：降血糖药药物过敏磺胺过敏磺脲类降糖药交叉过敏 2型糖尿病药品说明书

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阿奇霉素颗粒(Ⅱ)微生物限度检查方法学验证

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药品评价 2021年第22期18卷 1372-1374页

作者：黄霖王杰漆凤梅刘绪平霍晓菲景德镇市市场监督管理综合检验检测中心江西景德镇333000 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

目的:建立阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的微生物限度检查方法。方法:根据《中国药典》2015年版四部通则1105微生物计数法、1106控制菌检查法,对阿奇霉素颗粒(Ⅱ)微生物限度检查法进行验证,计算5株阳性菌的回收率,并检查3批样品的微生物限度。结果:... 详细信息

目的:建立阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的微生物限度检查方法。方法:根据《中国药典》2015年版四部通则1105微生物计数法、1106控制菌检查法,对阿奇霉素颗粒(Ⅱ)微生物限度检查法进行验证,计算5株阳性菌的回收率,并检查3批样品的微生物限度。结果:采用薄膜过滤法(1∶100)测定需氧菌总数,回收率比值为0.8~1.1;采用平皿法(1∶10)测定霉菌和酵母菌总数,回收率比值为0.9~1.1;采用薄膜过滤法检查大肠埃希菌,阳性对照菌生长良好,阴性对照未检出;3批样品按照建立的方法检测微生物限度,均符合规定。结论:建立的方法能有效去除阿奇霉素颗粒(Ⅱ)中的抑菌成分,不影响污染微生物的生长,可作为阿奇霉素颗粒(Ⅱ)微生物限度的检查方法,并用于产品的质量控制。

关键词：阿奇霉素颗粒(Ⅱ) 微生物限度验证薄膜过滤法质量控制大肠埃希菌

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荆沥基原本草考证及其化学成分和药理研究综述

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药品评价 2024年第12期21卷 1549-1554页

作者：李灿灿任琦万敏朱迪付辉政江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

目的厘清制备传统特色中药荆沥所用原料“荆木”的基原,为开发利用荆沥奠定基础。方法通过查阅历代本草古籍,结合现代科学研究,考证制备荆沥原料的基原。结果清代以前古籍记载的制备荆沥原料的基原植物牡荆和黄荆未予以区分,直至1932年... 详细信息

目的厘清制备传统特色中药荆沥所用原料“荆木”的基原,为开发利用荆沥奠定基础。方法通过查阅历代本草古籍,结合现代科学研究,考证制备荆沥原料的基原。结果清代以前古籍记载的制备荆沥原料的基原植物牡荆和黄荆未予以区分,直至1932年才首次进行区分,并明确了牡荆为黄荆的一个变种,且现代研究表明:牡荆和黄荆化学成分和现代药理作用基本相似,结合荆沥特殊火炙工艺,本草古籍中未将荆沥基原植物牡荆和黄荆区分具有一定科学性。结论本文全面梳理了历代本草古籍和现代研究中有关荆沥基原的历史沿革及其功效,为其开发利用和深入研究提供了依据。

关键词：荆沥基原考证牡荆黄荆本草考证功效

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高效液相色谱法应用于柏子养心丸中酸枣仁的质量控制

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江西化工 2021年第1期37卷 29-33页

作者：任琦徐兰游媛许妍万林春江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 中国人民解放军联勤保障部队第九○八医院药学科江西南昌330002

目的:建立高效液相色谱法用于柏子养心丸中酸枣仁的质量控制。为科学评价及有效控制柏子养心丸中酸枣仁真实投料提供可靠方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Waters Sunfire C_(18)色谱柱,柱长为25cm,内径为4.6mm,粒径为5μm);... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法用于柏子养心丸中酸枣仁的质量控制。为科学评价及有效控制柏子养心丸中酸枣仁真实投料提供可靠方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Waters Sunfire C_(18)色谱柱,柱长为25cm,内径为4.6mm,粒径为5μm);以甲醇为流动相A,以0.1%冰醋酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为335nm;柱温为35℃;流速为每分钟1.0ml。结果:通过高效液相色谱法,能够容易、快速地鉴别柏子养心丸中酸枣仁特征性成分。结论:该方法简便、准确、阴性无干扰,可有效地提高柏子养心丸质控水平,控制方中酸枣仁真实投料。

关键词：高效液相色谱柏子养心丸酸枣仁质量控制

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高效液相色谱法应用于柏子养心丸中五味子的掺伪研究

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江西化工 2021年第2期37卷 53-56页

作者：任琦万林春蔡靖波徐兰陈希江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 中国人民解放军联勤保障部队第九○八医院药学科江西南昌330002

建立高效液相色谱法研究柏子养心丸中五味子的掺伪情况,为科学评价柏子养心丸中五味子投料来源提供可靠方法。色谱柱为Waters sunfire C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液,进行梯度洗脱;检测波长为215 nm;柱温... 详细信息

建立高效液相色谱法研究柏子养心丸中五味子的掺伪情况,为科学评价柏子养心丸中五味子投料来源提供可靠方法。色谱柱为Waters sunfire C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液,进行梯度洗脱;检测波长为215 nm;柱温为35℃;流速为1 mL·min-1。五味子醇甲在0.0209μg~1.0457μg(R^(2)=1.0000)之间呈良好的线性关系,平均回收率为106.0%(n=6),RSD=0.8%(n=6)。实验结果表明此方法准确可靠,可作为柏子养心丸中五味子掺伪的检测方法。

关键词：高效液相色谱柏子养心丸五味子掺伪研究

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蛋及蛋制品中多药物残留快速检测技术研究

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食品安全质量检测学报 2020年第11期11卷 3473-3481页

作者：晏亮易路遥章红熊雯虞雪军江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029

目的建立蛋及蛋制品中5类49种药物残留的QuEChERS方法并应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry,UPLC-Q-TOFMS)高分辨质谱数据库快速定性筛查确证及参考定量。方法采用5 mL 5%甲酸乙腈溶液提取,C18与PSA吸附剂净化的QuEChERS方法进行前处理,经Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,以5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相,梯度洗脱,Q-TOF-MS电喷雾正、负离子模式检测,通过Waters Masslynx工作站的Chromalynx XS模块建立多种药物的精确质量数和全扫描碰撞诱导解离碎片离子高分辨质谱数据库。结果49种药物呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99,检出限(S/N=3)为0.2~10μg/kg,回收率结果在69.4%~121.5%之间。结论该方法简便、快速、灵敏,适用于蛋及蛋制品中多类药物残留的同时检测。

关键词：蛋及蛋制品多类药物残留 QuEChERS 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法高分辨质谱数据库

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柱后衍生法测定鲜竹沥中氨基酸的含量

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今日药学 2020年第9期30卷 620-624,633页

作者：洪挺赵雯周志强罗跃华付辉政江西省药品检验检测研究院江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西南昌330029

目的建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定鲜竹沥液氨基酸的含量。方法样品加6 mol·L^-1盐酸于110℃水解22 h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对鲜竹沥液氨基酸的含量进行分析。色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基强酸性阳离子交换树脂色谱... 详细信息

目的建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定鲜竹沥液氨基酸的含量。方法样品加6 mol·L^-1盐酸于110℃水解22 h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对鲜竹沥液氨基酸的含量进行分析。色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基强酸性阳离子交换树脂色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),梯度洗脱,其中A泵(溶液泵)流速为0.45 mL·min^-1,M泵(茚三酮泵)流速为0.25 mL·min^-1,检测波长为570 nm,进样量为50μL。结果该测定方法中天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、组氨酸、赖氨酸的线性关系良好,精密度RSD范围为0.67%~1.80%,重复性RSD范围为0.37%~1.79%,平均回收率(n=6)在88.83%~97.99%之间,RSD范围为0.81%~2.88%之间。样品中所含总氨基酸的范围为2.58~1050.62μg·mL^-1。结论所建立的分析方法可作为鲜竹沥液中氨基酸的定量分析。

关键词：鲜竹沥氨基酸柱后衍生阳离子交换色谱法

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气相色谱-质谱法测定药用复合膜中12种增塑剂残留量

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中国医药导报 2020年第24期17卷 20-23+35页

作者：饶艳春朱碧君左军凤常亮江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心

目的建立气相色谱-质谱法(GC-MS)测定药用复合膜中12种增塑剂残留量的方法。方法正己烷超声提取样品后用GC-MS法检测,气相色谱采用HP-5 MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,进样口温度为290℃,质谱采用电子轰击(EI)... 详细信息

目的建立气相色谱-质谱法(GC-MS)测定药用复合膜中12种增塑剂残留量的方法。方法正己烷超声提取样品后用GC-MS法检测,气相色谱采用HP-5 MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,进样口温度为290℃,质谱采用电子轰击(EI)离子源,以选择离子监测模式进行检测,离子源温度为280℃,四级杆温度为150℃。结果 12种增塑剂标准曲线的相关系数r值均大于0.998,平均回收率为78.6%～110.9%,RSD≤4.0%(n=9)。结论该方法准确度好,灵敏度高,可用于药用复合膜中增塑剂残留量的检测。

关键词：药用复合膜增塑剂气相色谱-质谱法残留量

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