检索结果-内蒙古大学图书馆

药品评价 2022年第7期19卷 394-398页

作者：洪挺章瑛周志强陈丹丹杨毅生江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定桔贝合剂中桔梗皂苷D的含量。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),柱温为20℃,流速为1.0 mL/min。检测器(ELSD)参数:漂移管温度... 详细信息

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定桔贝合剂中桔梗皂苷D的含量。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),柱温为20℃,流速为1.0 mL/min。检测器(ELSD)参数:漂移管温度100℃;气体流速2.5 mL/min。结果:桔梗皂苷D在1.0136~10.1357μg之间进样量的对数与峰面积的对数呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.6%(RSD=1.9%)。不同企业桔贝合剂中桔梗皂苷D含量差异较大,桔梗皂苷D所测含量最高值比最低值高11倍。结论:该方法可靠、准确、具有良好的重复性,为桔贝合剂的质量标准提升奠定一定基础。

关键词：皂苷类桔贝合剂桔梗皂苷D 高效液相色谱-蒸发光散射检测器含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一氧化氮在各生理系统中的作用

引用

药品评价 2022年第4期19卷 251-253页

作者：郑洋滨刘宁艾力奇洪燕董文南江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 南昌大学第一附属医院江西南昌330006

一氧化氮(NO)是一种重要生理功能调节物质,自1982年以内皮舒张因子这一名词被正式提出后,越来越受到科学家的关注。NO作为传递生命信息的第一信使,与心血管系统、免疫系统、神经系统、消化系统以及泌尿系统都有着千丝万缕的联系。本文... 详细信息

一氧化氮(NO)是一种重要生理功能调节物质,自1982年以内皮舒张因子这一名词被正式提出后,越来越受到科学家的关注。NO作为传递生命信息的第一信使,与心血管系统、免疫系统、神经系统、消化系统以及泌尿系统都有着千丝万缕的联系。本文就NO的生物学作用做简单的综述。

关键词：一氧化氮心血管系统神经系统消化系统泌尿系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸金霉素眼膏粒度及显微拉曼光谱分析研究

引用

药物分析杂志 2020年第10期40卷 1897-1904页

作者：刘绪平张银花陈希殷彦鹏王杰段和祥江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029

目的:研究盐酸金霉素眼膏粒度检验方法,应用显微拉曼光谱法快速鉴定粒子,分析粒度超标原因。方法:应用显微镜法检查盐酸金霉素眼膏粒度;采用显微拉曼光谱法对盐酸金霉素粒子进行快速检测和鉴别,测定条件:532 nm激光器,2.5 m W激光功率,0... 详细信息

目的:研究盐酸金霉素眼膏粒度检验方法,应用显微拉曼光谱法快速鉴定粒子,分析粒度超标原因。方法:应用显微镜法检查盐酸金霉素眼膏粒度;采用显微拉曼光谱法对盐酸金霉素粒子进行快速检测和鉴别,测定条件:532 nm激光器,2.5 m W激光功率,0.002 s曝光时间,1 000次累加。结果:部分企业粒度检查结果不符合标准规定,粒度批间差异较大;由显微拉曼光谱表明样品中超过50μm的微粒均为盐酸金霉素粒子。结论:部分企业生产工艺未对粒度进行有效控制,是导致产品粒度超标的根本原因;建议《中华人民共和国药典》2015年版四部粒度检查法对粒径测定标准等方面做出更详细的规定;显微拉曼光谱法在药品显微鉴别结果准确,具有较好的的应用前景。

关键词：盐酸金霉素眼膏四环素类广谱抗生素粒度显微拉曼光谱法药品快速检测和鉴别质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材农药残留研究进展

引用

中国农学通报 2022年第31期38卷 125-135页

作者：陈丹丹万建春连琦王建雄王栋洪挺杨毅生江西中医药大学药学院南昌330004 江西省药品检验检测研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室/江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029 南昌海关技术中心南昌330038 江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院南昌330052 江西省检验检测认证总院南昌330052

农药残留作为影响中药材质量的关键因素之一,严重影响到用药疗效、人体健康、中医药产业的发展。笔者简要归纳了中药材农药残留状况,包括被检中药材的种类、常检农药种类、农药残留种类。梳理了中药材农药残留主要分析检测技术的优劣势... 详细信息

农药残留作为影响中药材质量的关键因素之一,严重影响到用药疗效、人体健康、中医药产业的发展。笔者简要归纳了中药材农药残留状况,包括被检中药材的种类、常检农药种类、农药残留种类。梳理了中药材农药残留主要分析检测技术的优劣势,色谱法、色谱-质谱联用技术在中药材农药残留域的具体应用。重点综述了农药滥用及登记种类不全、中药材在种植和加工中存在不同程度的污染、相关农药残留限量标准有待完善等农药残留原因,并针对不同的原因给出一定的改善建议,如建设绿色种植基地从源头保障中药材质量、加强农药登记管理规范、开发适用性广的中药材农残检测方法、加强种植户的农药知识普及、完善农残限量标准。

关键词：中药材农药残留检测现状进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生姜中姜酚类化合物的制备工艺研究

引用

药品评价 2022年第14期19卷 846-850页

作者：董文南柴尧郑洋滨刘剑江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 南京丽来医药科技有限公司江苏南京210023

目的:研究生姜中姜酚类有效部位的制备工艺。方法:以姜酚相对提取率为指标,采用L_(9)(3~4)正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间对姜酚提取工艺的影响;以姜酚相对转移率及纯度为指标,考察树脂型号、上样量、洗脱溶剂及用量、液... 详细信息

目的:研究生姜中姜酚类有效部位的制备工艺。方法:以姜酚相对提取率为指标,采用L_(9)(3~4)正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间对姜酚提取工艺的影响;以姜酚相对转移率及纯度为指标,考察树脂型号、上样量、洗脱溶剂及用量、液液萃取溶剂对姜酚纯化工艺的影响。结果:生姜的最佳提取工艺为:10 BV(树脂床体积)的75%乙醇,回流提取1.0 h,滤过,药渣再加5 BV的75%乙醇,回流提取1.0 h,姜酚相对提取率为92.4%。最佳纯化工艺为:以XAD7HP型树脂为吸附剂,最大上样浓度为0.5 g/mL(生药量),上样量5 g/mL(药材/湿树脂),水、40%乙醇除杂后再以6 BV的75%乙醇进行洗脱。洗脱液用乙酸乙酯进行萃取,姜酚相对转移率为71.7%,姜酚的纯度达到65.1%。结论:优化后的工艺合理、稳定、可行,姜酚提取率高,纯度满足要求。

关键词：生姜工艺学,制药姜酚类提取纯化萃取

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药饮片行业的现状分析及发展策略探讨

引用

药品评价 2022年第5期19卷 257-260页

作者：乐海平易斌黄东万林春吴绍刚王艳建昌帮药业有限公司江西南城344700 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 抚州市中医院江西抚州344001

中药饮片作为中药三大支柱产业之一,在漫长的实践中以其独特的临床使用价值,为我国人民的健康发挥了巨大作用。中药饮片是中医药体系中的重要组成部分,是中医防病养生、治病救人的有力工具。然而,中药饮片行业现状不容乐观,饮片质量参... 详细信息

中药饮片作为中药三大支柱产业之一,在漫长的实践中以其独特的临床使用价值,为我国人民的健康发挥了巨大作用。中药饮片是中医药体系中的重要组成部分,是中医防病养生、治病救人的有力工具。然而,中药饮片行业现状不容乐观,饮片质量参差不齐,设备现代化、智能化程度不高,从业人员技能水平低等因素,依然是制约中药饮片行业发展的症结。本文从建立健全中药材全过程质量追溯体系、提升设备智能化、创新中药饮片形式多样化、健全统一的中药饮片质量标准体系、探索中药饮片作用机制并与现代科学技术紧密结合等方面提出中药饮片行业平稳、健康的发展思路。

关键词：中草药中药饮片现状分析策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藿香正气丸(浓缩丸)HPLC指纹图谱

引用

药品评价 2022年第19期19卷 1172-1176页

作者：王孟颖孙福英赵雯饶毅万林春江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西省肿瘤医院江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

目的:建立藿香正气丸(浓缩丸)的HPLC指纹图谱。方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B),梯度洗脱,检测波长为270 nm,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,并对藿香正气丸(浓缩丸)指纹图谱进... 详细信息

目的:建立藿香正气丸(浓缩丸)的HPLC指纹图谱。方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B),梯度洗脱,检测波长为270 nm,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,并对藿香正气丸(浓缩丸)指纹图谱进行了研究。结果:建立了藿香正气丸(浓缩丸)的HPLC指纹图谱,标定了13个共有峰,并指认出9个成分。结论:该方法稳定可靠,可用于藿香正气丸(浓缩丸)的质量控制。

关键词：藿香正气丸(浓缩丸) 指纹图谱相似度评价 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超高效液相色谱法测定药用复合膜中7种水溶性荧光增白剂

引用

分析测试学报 2020年第9期39卷 1098-1104页

作者：左军凤贺针华熊马剑朱碧君江西省药品检验检测研究院江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

建立了一种同时测定药用复合膜中7种水溶性荧光增白剂的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。样品经40%乙腈水溶液(三乙胺调至pH 11.0)提取。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以乙腈-甲醇混合溶... 详细信息

建立了一种同时测定药用复合膜中7种水溶性荧光增白剂的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。样品经40%乙腈水溶液(三乙胺调至pH 11.0)提取。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以乙腈-甲醇混合溶液(2∶3)和含10 mmol/L四丁基溴化铵的甲醇-水溶液(5∶95)为流动相,调至pH 8.0后进行梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为40℃。结果表明,7种水溶性荧光增白剂在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9986~0.9997,方法检出限为0.17~1.29μg/mL,定量下限为0.55~3.85μg/mL,3个加标水平的平均回收率为83.2%~110%,相对标准偏差(RSD)为4.0%~9.7%。样品测定结果显示,聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜和纸/铝/聚乙烯药用复合膜最多检出两种荧光增白剂,其他品种样品均未检出荧光增白剂。该方法操作简便、可靠、重复性好,可用于药用复合膜中水溶性荧光增白剂的测定。

关键词：超高效液相色谱法(UPLC) 药用复合膜水溶性荧光增白剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分那氟沙星对映体

引用

分析试验室 2020年第12期39卷 1426-1429页

作者：陈希刘绪平肖钦钦段和祥张文婷鄢雷娜江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029

采用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,建立反相色谱法分离那氟沙星对映体的方法。考察了缓冲盐浓度和p H、HP-β-CD浓度、乙腈比例等对映体分离的影响。采用Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),优化流动相为0... 详细信息

采用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,建立反相色谱法分离那氟沙星对映体的方法。考察了缓冲盐浓度和p H、HP-β-CD浓度、乙腈比例等对映体分离的影响。采用Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),优化流动相为0.05 mol/L KH2PO4溶液(含7.5 mmol/L的HP-β-CD,pH 6.9)-乙腈(V:V,83∶17),流速:1.0 mL/min,检测波长:290 nm。结果表明,那氟沙星对映体达到完全分离,分离度为2.1。该方法操作简单,比手性固定相法更经济实用,适用于那氟沙星对映体的拆分。

关键词：那氟沙星对映体拆分羟丙基-β-环糊精

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鲜竹沥抑菌效力研究及其抑菌剂使用情况分析

引用

药物分析杂志 2020年第11期40卷 2088-2092页

作者：张静罗跃华陈希王杰刘绪平江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029

目的:对鲜竹沥的抑菌效力及其抑菌剂使用情况进行分析,评价其抑菌体系对微生物污染的控制能力。方法:依据《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版四部通则1121抑菌效力检查法,对8批次鲜竹沥的抑菌效果进行考察,评价产品是否... 详细信息

目的:对鲜竹沥的抑菌效力及其抑菌剂使用情况进行分析,评价其抑菌体系对微生物污染的控制能力。方法:依据《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版四部通则1121抑菌效力检查法,对8批次鲜竹沥的抑菌效果进行考察,评价产品是否满足抑菌要求;并使用自建的方法对样品中添加的抑菌剂含量进行检测,分析抑菌剂添加种类和用量的合理性。结果:1批鲜竹沥达不到《中国药典》中口服制剂的抑菌效力判断标准,其余批次均通过抑菌效力挑战实验;抑菌剂种类及使用浓度均在《中国药典》要求范围内,1批次使用山梨酸,浓度为0.23%;7批次使用苯甲酸,浓度介于0.10%~0.30%之间。结论:鲜竹沥中添加的抑菌剂种类和用量还存在着不合理之处,建议生产企业结合制剂的活性成分、pH以及包装容器等因素,选择合适有效的抑菌剂种类,并依据抑菌效力实验确定抑菌剂的合理添加量。

关键词：鲜竹沥抑菌剂抑菌效力含量检测情况分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：