检索结果-内蒙古大学图书馆

化工进展 2020年第2期39卷 496-505页

作者：郑烨李建波关彦军杨凤玲张锴程芳琴华北电力大学热电生产过程污染物监测与控制北京市重点实验室北京102206 低品位能源利用技术及系统教育部重点实验室重庆大学重庆400044 山西大学资源与环境工程研究所国家环境保护煤炭废弃物资源化高效利用技术重点实验室山西太原030006

利用分析纯试剂制备了酸碱比为0.82,但Na2O、CaO、MgO和Fe2O3含量不同的合成灰,并在815℃下在马弗炉中进行灼烧后,对其熔融温度进行测定。同时利用扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS)和X射线衍射仪(X RD)对样品微观形貌和矿物组成进行表征... 详细信息

利用分析纯试剂制备了酸碱比为0.82,但Na2O、CaO、MgO和Fe2O3含量不同的合成灰,并在815℃下在马弗炉中进行灼烧后,对其熔融温度进行测定。同时利用扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS)和X射线衍射仪(X RD)对样品微观形貌和矿物组成进行表征。结果表明:随着Na2O质量分数从4%升高到12%,合成灰变形温度(D T)、软化温度(ST)、半球温度(H T)和流动温度(FT)分别从1225℃、1233℃、1255℃和1297℃下降为1162℃、1174℃、1181℃和1189℃,意味着Na2O对合成灰具有较强的助熔效果;随着CaO和MgO含量在合成灰中分别增加,DT、ST和HT均单调上升,而FT则呈先下降后上升趋势,说明二者含量变化与合成灰熔融温度呈非线性关系;随着Fe2O3质量分数由5%增加至30%,FT由1215℃上升至1308℃,而其他3个熔融特征温度并无显著变化。通过SEM-EDS和XRD表征发现,合成灰中耐熔矿物(SiO2和CaAl2Si2O8等)和助熔矿物(CaMgSi2O6和NaAlSiO4等)的比例变化和含钠矿物、含钙矿物之间低温共熔反应程度是影响其熔融温度的主要原因。综合对比所有合成煤灰熔融特征温度和化学组成发现,对于具有相同酸碱比的煤灰,DT主要与样品中Na2O含量和碱土金属总量(CaO+MgO)密切相关影响,而FT主要受Na2O和Fe2O3含量影响。

关键词：煤灰碱性氧化物灰熔融温度矿物组成微观形貌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于绝对主成分-多元线性回归牧羊河流域水环境污染源解析

引用

福建师范大学学报（自然科学版） 2023年第5期39卷 124-132页

作者：杜展鹏段仲昭程国微王明净高伟杨汝兰李天彧云南省生态环境科学研究院云南省高原湖泊流域污染过程与管理重点实验室云南昆明650000 云南大学生态与环境学院云南昆明650031 清华大学深圳国际研究生院广东深圳518131 北京师范大学环境学院北京100088 广东工业大学生态环境与资源学院大湾区城市环境安全与绿色发展教育部重点实验室广东广州510006

为了做好昆明市饮用水源地的保护工作,对松华坝水库主要入库河流进行水质采样监测,在水环境监测和污染源调查的基础上,建立污染源分析模型,对牧羊河污染源进行分析,确定流域主要污染源.牧羊河主要水质指标不能稳定维持在地表水Ⅱ类标准... 详细信息

为了做好昆明市饮用水源地的保护工作,对松华坝水库主要入库河流进行水质采样监测,在水环境监测和污染源调查的基础上,建立污染源分析模型,对牧羊河污染源进行分析,确定流域主要污染源.牧羊河主要水质指标不能稳定维持在地表水Ⅱ类标准,主要超标污染物为总氮、总磷和化学需氧量;基于绝对主成分-多元线性回归模型的分析表明,主要污染源为农村生活污染源和农业污染源.

关键词：绝对主成分多元线性回归污染源解析受体模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

根据SSD推导PFOS沉积物质量基准及其在生态风险评估中的应用

引用

环境科学研究 2019年第9期32卷 1448-1455页

作者：吴自豪张彦峰陈心悦祝凌燕南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室

沉积物中蓄积的PFOS(perfluorooctane sulfonate,全氟辛烷磺酸)对水体生态环境具有潜在的危害.为了合理评估沉积物中PFOS的危害,探究了沉积物中PFOS对摇蚊(Chironomus kiiensis)、钩虾(Hyalella azteca)、霍甫水丝蚓(Limnodrilus hoffmeisteri)等底栖生物的毒性效应;同时,以毒性试验结果和搜集的PFOS相关毒性数据为基础,利用SSD(species sensitivity distributions,物种敏感度分布法)推导PFOS沉积物质量基准;最后,将基准值与从文献中搜集得到的我国七大水系沉积物中w(PFOS)进行比较,以评估PFOS风险.结果表明:①沉积物中PFOS对摇蚊的毒性效应最为显著,其96 h、10 d、21 d毒性试验中LC 50分别为0.894、0.770和0.536μg/g(以干质量计,下同);10 d毒性试验中w(PFOS)最高值为156.5μg/g时,钩虾未出现显著死亡,21 d毒性试验中LC 50为70.5μg/g;在w(PFOS)最高值分别为112.4和76.4μg/g的10和21 d毒性试验中,霍甫水丝蚓均未出现显著死亡.②沉积物中PFOS的CMC sed(急性基准值)为28.6μg/g,CCC sed(慢性基准值)为0.060μg/g.③我国七大水系96.0%的沉积物中w(PFOS)低于CCC sed;其余的沉积物中w(PFOS)高于CCC sed但低于CMC sed,这些采样点主要分布在黄河中下游和长江下游.研究显示,我国七大水系沉积物中PFOS总体风险较低,但黄河中下游和长江下游沉积物中蓄积的PFOS可能具有潜在的风险,需要给予更多的关注.

关键词： PFOS 沉积物质量基准底栖生物毒性效应风险评估

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沸石咪唑酯骨架材料合成及其在气体吸附分离领域的研究进展

引用

化工进展 2019年第5期38卷 2242-2251页

作者：薛雯丹朱绪娅周启星李凤祥南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津市城市生态环境修复与污染防治重点实验室天津300350

气体分离在石油化工和化工生产中有非常重要的作用。沸石咪唑酯骨架(ZIFs)作为一种新型的多孔材料,具有大比表面积、高孔隙率、多样的结构组成和超高的热稳定及化学稳定性,成为该领域的研究热点。本文围绕ZIFs材料的合成展开,详尽地总... 详细信息

气体分离在石油化工和化工生产中有非常重要的作用。沸石咪唑酯骨架(ZIFs)作为一种新型的多孔材料,具有大比表面积、高孔隙率、多样的结构组成和超高的热稳定及化学稳定性,成为该领域的研究热点。本文围绕ZIFs材料的合成展开,详尽地总结了现阶段ZIFs在气体吸附分离领域的应用,重点介绍ZIFs在工业CO_2捕获及分离、轻质烃分离、气相色谱分离、用于气体分离的ZIFs基膜、惰性气体分离和有毒气体分离等行业的研究进展。同时指出,ZIFs材料在气体吸附分离领域的应用仍需要进一步研究,如新型低成本配体的开发、探索更多的合成方法来调整晶体结构、提升ZIFs材料的吸附效率,才能使ZIFs从实验室走向工业化。

关键词：沸石咪唑酯骨架吸附分离合成金属有机骨架

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环境绿色修复的地球化学基础与相关理论探讨

引用

生态与农村环境学报 2020年第1期36卷 1-10页

作者：周启星唐景春魏树和南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室/天津市城市环境污染诊断与修复技术工程中心天津300350 中国科学院沈阳应用生态研究所辽宁沈阳110016

在以往20余年系统开展环境绿色修复基础研究与应用实践基础上,进行了成果总结与理论阐述。在补充、完善超积累/修复植物筛选评判标准的基础上,通过大量实践提出了“未污染区也存在超积累/修复植物”的新认识,构建了未污染区与污染区相... 详细信息

在以往20余年系统开展环境绿色修复基础研究与应用实践基础上,进行了成果总结与理论阐述。在补充、完善超积累/修复植物筛选评判标准的基础上,通过大量实践提出了“未污染区也存在超积累/修复植物”的新认识,构建了未污染区与污染区相互印证的超积累/修复植物筛选的新方法并得到验证;在阐明超积累/修复植物与环境介质的交互作用关系基础上,进一步探讨了超积累/修复植物形成的环境介质与植物交互作用机制以及环境修复的生态格局优化与综合强化的理论。这一进展将为今后该领域研究的深入开展和广泛实践打下理论基础,指明发展方向。

关键词：生态修复绿色治理地球化学原理超积累/修复植物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全氟/多氟烷基化合物在水环境中污染现状

引用

环境科学与技术 2020年第7期43卷 160-168页

作者：高灵飞王惟儒刘文欣张思远王浩琪王锋文赵祯重庆大学环境科学系重庆400030 南开大学环境污染过程与基准教育部重点实验室天津300071 上海海洋大学海洋生态与环境学院上海201306

文章基于产业结构和经济发展水平,将中国水环境分为6个区域,简述了全氟/多氟烷基化合物(PFASs)物理化学性质,分析了各区域水环境PFASs污染水平、组成特点、来源解析与时空分布特征,将污染程度从高至低排序:东三省>京津冀>长三角&... 详细信息

文章基于产业结构和经济发展水平,将中国水环境分为6个区域,简述了全氟/多氟烷基化合物(PFASs)物理化学性质,分析了各区域水环境PFASs污染水平、组成特点、来源解析与时空分布特征,将污染程度从高至低排序:东三省>京津冀>长三角>珠三角>华中>华西。基于研究现状,探讨了PFASs水环境中亟待解决的热点问题,对未来的研究聚焦方向提出了如下建议与展望:根据链长度和同分异构体,建立对PFASs污染水平和毒性效应的系统认识;着重关注饮用水PFASs污染水平,以明确评估其人体健康危害;针对PFASs治理手段,进一步研究其实际应用情况。

关键词：水环境全氟/多氟烷基化合物时空分布来源解析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水处理中微生物固定化技术的研究进展

引用

当代化工研究 2022年第19期 97-99页

作者：谭正尧肖妮李天琦王小凤陈金毅武汉工程大学化学与环境工程学院湖北430205 绿色化工过程教育部重点实验室湖北430299 湖北省化工环境污染控制工程技术研究中心湖北432406

本文综述了微生物固定化的类型、载体的选择,并重点介绍了微生物固定的活性要素。其中活性程度的理化表现可以为实际固定化菌剂的经济效益提供参考,胞外聚合物可以作为固定化活性测定的参数指标,载体条件可以决定微生物活性程度。最后... 详细信息

本文综述了微生物固定化的类型、载体的选择,并重点介绍了微生物固定的活性要素。其中活性程度的理化表现可以为实际固定化菌剂的经济效益提供参考,胞外聚合物可以作为固定化活性测定的参数指标,载体条件可以决定微生物活性程度。最后总结了微生物固定化技术的局限,展望了微生物固定化技术的发展方向。

关键词：固定化技术微生物活性载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木质素-聚乙烯共热解生物炭对Cd(Ⅱ)的吸附性能

引用

生态环境学报 2022年第2期31卷 344-353页

作者：秦坤王志康王章鸿杨成刘杰刚沈德魁贵州民族大学生态环境工程学院贵州贵阳550025 贵州省工程地质灾害防治工程研究中心(贵州民族大学) 贵州贵阳550025 贵州民族大学固废污染控制与资源化技术研究中心贵州贵阳550025 东南大学/能源热转换及其过程测控教育部重点实验室江苏南京210000

为了寻求木质素的资源化利用途径和开发低廉、高效的重金属吸附材料,该研究将木质素和聚乙烯混合物在600℃下热解制备生物炭(LG/PE-600C),以单独木质素在相同条件下所制备的生物炭作对比(LG-600C),利用扫描电镜(SEM)、N_(2)吸附/脱附、... 详细信息

为了寻求木质素的资源化利用途径和开发低廉、高效的重金属吸附材料,该研究将木质素和聚乙烯混合物在600℃下热解制备生物炭(LG/PE-600C),以单独木质素在相同条件下所制备的生物炭作对比(LG-600C),利用扫描电镜(SEM)、N_(2)吸附/脱附、傅里叶红外光谱(FT-IR)和元素分析等对比分析LG-600C和LG/PE-600C在表观形貌、孔隙特性、表面官能团、物质组成等的差异,并进一步考察两种生物炭对Cd(Ⅱ)的吸附性能。相对于LG-600,LG/PE-600C表面较粗糙,孔隙结构较发达。LG/PE-600C的比表面积达213.87 m^(2)·g^(-1),约为LG-600的2.5倍。聚乙烯的介入,导致LG/PE-600C的O元素含量和表面含氧官能团较LG-600C有所降低。吸附结果显示,LG/PE-600C对Cd(Ⅱ)的吸附性能明显优于LG-600。在一定范围内,Cd(Ⅱ)初始浓度、环境温度、吸附时间、溶液pH的增加均能够促进LG/PE-600C对Cd(Ⅱ)的吸附。Langmuir模型和准二级动力学模型能够很好地拟合Cd(Ⅱ)的吸附过程,表明LG/PE-600C对Cd(Ⅱ)的吸附为化学作用主导的单分子层吸附。基于Langmuir模型所得到的理论最大吸附量达到40.82 mg·g^(-1)。热力学分析证实,LG/PE-600C对Cd(Ⅱ)的吸附为自发的吸热反应。机理分析表明,LG/PE-600C具有优于LG-600C的吸附性能,其主要原因在于聚乙烯介入能够强化木质素的分解,促进LG/PE-600C孔隙的发育,使得LG/PE-600C表面暴露大量Cd(Ⅱ)的吸附位点,如-OH、C=C、-C-O-C等。这些吸附位点能够通过配位、沉淀、离子交换等作用对Cd(Ⅱ)进行吸附。由此证实,添加聚乙烯与木质素进行共热解制备生物炭用于Cd(Ⅱ)的吸附可作为木质素重要的资源化利用方式。

关键词：木质素聚乙烯生物炭共热解 Cd(Ⅱ) 吸附

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于SPAMS的兰州市2018年冬季沙尘天气过程细颗粒物污染特征及来源研究

引用

环境科学学报 2020年第2期40卷 388-400页

作者：赵留元李子璇吕沛诚宋世杰张英俊张静高宏马建民黄韬毛潇萱兰州大学资源环境学院甘肃省环境污染预警与控制重点实验室兰州730000 杭州师范大学理学院杭州311121 甘肃省兰州生态环境监测中心兰州730000 北京大学城市与环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室北京100871

2018年11月22日-12月1日,兰州市经历了一次远距离传输的沙尘天气过程,为了解此次沙尘天气过程时段细颗粒物污染特征及其污染来源变化特征,本研究基于单颗粒气溶胶质谱仪(SPAMS)细颗粒物自动采集数据,并结合常规污染物自动监测数据和气... 详细信息

2018年11月22日-12月1日,兰州市经历了一次远距离传输的沙尘天气过程,为了解此次沙尘天气过程时段细颗粒物污染特征及其污染来源变化特征,本研究基于单颗粒气溶胶质谱仪(SPAMS)细颗粒物自动采集数据,并结合常规污染物自动监测数据和气象因子数据对沙尘天气前后及其过境期间细颗粒物化学组分及污染来源变化情况进行了分析,同时利用后向轨迹模型(HYSPLIT)研究了沙尘气溶胶的输送路径.研究结果表明:受沙尘天气过境影响,兰州市PM10浓度大幅升高,PM2.5/PM10最小值仅为0.13,SO2、NO2、CO质量浓度出现明显降低,而O3质量浓度在沙尘过境时有所升高;细颗粒物质量浓度与MASS数浓度变化趋势基本一致,细颗粒物的变化趋势可一定程度上反映大气细颗粒物的污染状况;利用自适应共振神经网络法分类后经人工合并将所采集到的细颗粒分为9类:OC、EC、HOC、OCEC、MD、HM、K、Na、LEV;所选时间段内SPAMS采集到的OC(24.8%)类颗粒物数量最多,沙尘过境时MD、LEV、Na类颗粒物占比不同程度增大,其余颗粒物占比减小;沙尘过境时扬尘源、生物质燃烧源、工业工艺源、餐饮及其它源贡献率增加,其中扬尘源增幅最大,而其余源贡献占比减小;后向轨迹HYSPLIT模型输送路径结果显示沙尘天气过程的起源地为塔克拉玛干沙漠,传输方向为经新疆的塔里木盆地塔克拉玛干沙漠进入青海中部,最后影响兰州地区.

关键词：兰州单颗粒气溶胶质谱沙尘暴细颗粒物后向轨迹模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

博斯腾湖流域大气多环芳烃污染特征、干沉降通量及来源

引用

环境科学 2019年第2期40卷 558-566页

作者：宋世杰黄韬赵留元毛潇萱穆熙高宏马建民兰州大学资源环境学院甘肃省环境污染预警与控制重点实验室兰州730000 北京大学城市与环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室北京100871

本研究使用大气被动采样器(PAS-PUF)和干沉降被动采样器(PAS-DD),分别于2016年采暖期和2017年非采暖期对新疆博斯腾湖流域及周边地区15种USEPA优控多环芳烃(PAHs)大气浓度和干沉降进行了观测,并对其污染特征和来源进行了研究.结果表明,... 详细信息

本研究使用大气被动采样器(PAS-PUF)和干沉降被动采样器(PAS-DD),分别于2016年采暖期和2017年非采暖期对新疆博斯腾湖流域及周边地区15种USEPA优控多环芳烃(PAHs)大气浓度和干沉降进行了观测,并对其污染特征和来源进行了研究.结果表明,采暖期和非采暖期博斯腾湖流域PAHs大气浓度范围分别为6. 38～245. 43 ng·m^(-3)和2. 33～74. 76ng·m^(-3);采暖期与非采暖期均呈现出居民区>湖泊周边>塔中的空间分布.采暖期和非采暖期PAHs大气干沉降通量范围分别为0. 45～18. 10μg·(m^2·d)-1和0. 25～8. 15μg·(m^2·d)-1;采暖期居民区PAHs干沉降通量比湖泊周边和塔中采样点高,但在非采暖期塔中采样点高于其它采样点.整体而言,博斯腾湖流域大气及干沉降中PAHs在采暖期显著高于非采暖期,在采暖期与非采暖期均以菲(Phe)、芴(Flu)、荧蒽(Flua)和芘(Pyr)等3～4环PAHs为主.比值法源解析结果显示,博斯腾湖流域大气和干沉降中PAHs主要来源于煤炭和生物质燃烧; HYSPLIT前向和后向轨迹模拟结果表明,非采暖期居民区较高PAHs排放通过大气传输到达博斯腾湖区,经大气干沉降进入水体,可能会对博斯腾湖水生环境造成影响.

关键词：博斯腾湖流域大气多环芳烃(PAHs) 干沉降来源

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：