检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物化学与分子生物学报 2000年第3期16卷 368-371页

作者：刘莹张杰武迪迪宗志红于秉治中国医科大学基础医学院生物化学教研室沈阳110001

为研究 TPA及 PKC的反义寡核苷酸对 1 -细胞期鼠受精卵发育的影响 ,采用免疫细胞化学法标记 PKC(α及 β亚型 ) ,并用激光扫描共聚焦显微镜测定卵内 PKC荧光强度 ;同时利用显微注射法注射 PKC的反义寡核苷酸 ,观察其对受精卵分裂的影响 ... 详细信息

为研究 TPA及 PKC的反义寡核苷酸对 1 -细胞期鼠受精卵发育的影响 ,采用免疫细胞化学法标记 PKC(α及 β亚型 ) ,并用激光扫描共聚焦显微镜测定卵内 PKC荧光强度 ;同时利用显微注射法注射 PKC的反义寡核苷酸 ,观察其对受精卵分裂的影响 . 1 0 0 μg/ L TPA对 1 -细胞期受精卵的发育具有完全抑制作用 .TPA处理 1 2 h后 ,对照组受精卵停留在 1 -细胞期 ,而未经 TPA处理的1 -细胞期卵可以分裂到 2 -细胞期 .共焦激光显示实验组与对照组相比 ,PKC(α、β亚型 )荧光强度均有下降 (P<0 .0 1 ) .显微注射 PKC antisenseα及 antisenseβ的受精卵 ,分别只有 1 4 .2 %和 3.33%的卵可以发育到 2 -细胞期 .与对照组 (注射 M2培养液 )差异显著 (P<0 .0 1 ) .结果表明 ,(1 ) TPA长期处理 1 -细胞期受精卵 ,抑制 1 -细胞期卵分裂到 2 -细胞期 ;(2 ) PKC的反义寡核苷酸 (α及β亚型 )可以抑制小鼠 1

关键词：受精卵早期发育 MPF PK TPA 调控作用

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BAG3(WT)与BAG3(ΔPXXP)真核表达载体的构建与鉴定

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中华肿瘤防治杂志 2013年第6期20卷 401-404,410页

作者：李超刘宝琴王华芹中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁沈阳110001

目的:构建重组人BAG3(WT)与BAG3(ΔPXXP)的真核表达载体,建立稳定表达EGFP-BAG3(WT)、EGFP-BAG3(ΔPXXP)的人甲状腺癌FRO细胞系。方法:基因克隆方法构建pcDNA3-N-EGFP-BAG3(WT)和pcDNA3-N-EGFP-BAG3(ΔPXXP)的真核表达载体,应用脂质体介导的转染技术将重组质粒导入FRO细胞,用G418筛选稳定表达的细胞系。FRO细胞中EGFP-BAG3(WT)、EGFP-BAG3(ΔPXXP)的表达用倒置荧光显微镜方法检测。结果:分别成功构建pcDNA3-N-EGFP-BAG3(WT)和pcDNA3-N-EGFP-BAG3(ΔPXXP)重组质粒,获得转染并经G418反复筛选的稳定表达EGFP-BAG3(WT)、EGFP-BAG3(ΔPXXP)的FRO细胞系。FRO细胞均能表达绿色荧光,EGFP-BAG3(WT)主要分布在细胞质内,而EGFP-BAG3(ΔPXXP)在细胞质和细胞核内均有分布。结论:成功构建了BAG3(WT)与BAG3(ΔPXXP)真核表达载体。

关键词： Bcl-2相关抗凋亡蛋白基因转染稳定表达细胞自噬作用

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端粒酶活性检测对早期膀胱肿瘤诊断的意义

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中国医科大学学报 2003年第4期32卷 358-359页

作者：郝凤进刘莹于爱鸣李胜军宗志宏于秉治中国医科大学基础医学院生物化学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学国际交流处

目的 :研究端粒酶催化蛋白亚单位 (hTRT)mRNA在肿瘤脱落细胞的表达情况 ,建立一种恶性肿瘤的早期诊断的新方法。方法 :通过离心 ,使尿液中的肿瘤细胞沉淀 ,提取总RNA ,用反转录聚合酶链式反应 (RT PCR)法进行检测。结果 :4 0例膀胱肿瘤... 详细信息

目的 :研究端粒酶催化蛋白亚单位 (hTRT)mRNA在肿瘤脱落细胞的表达情况 ,建立一种恶性肿瘤的早期诊断的新方法。方法 :通过离心 ,使尿液中的肿瘤细胞沉淀 ,提取总RNA ,用反转录聚合酶链式反应 (RT PCR)法进行检测。结果 :4 0例膀胱肿瘤患者中 36例阳性 ,9例非膀胱肿瘤中 1例阳性。结论 :RT PCR法检测hTRTmRNA是一种早期 ,敏感 ,简便 ,快速。

关键词：端粒酶反转录-聚合酶链式反应膀胱肿瘤

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布洛芬对淀粉样β蛋白片段1~40引起的大鼠海马p38 MAP激酶信号传导通路及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联的影响(英文)

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中国药理学与毒理学杂志 2007年第2期21卷 81-89页

作者：范莹金英闫恩志杨菁宗志红齐志敏锦州医学院药理教研室辽宁锦州121001 锦州医学院生物化学教研室辽宁锦州121001 中国医科大学生物化学教研室辽宁沈阳110001

目的研究布洛芬对淀粉样β蛋白片段1-40 (Aβ1-40)所致大鼠海马损伤的保护作用及作用机制。方法大鼠ig给予布洛芬15 ***-1,连续应用3周,脑室内一次性注射Aβ1-40(5μL,1 mmol.L-1),注射后6h快速取海马CA1区,Western免疫印迹法观察磷酸... 详细信息

目的研究布洛芬对淀粉样β蛋白片段1-40 (Aβ1-40)所致大鼠海马损伤的保护作用及作用机制。方法大鼠ig给予布洛芬15 ***-1,连续应用3周,脑室内一次性注射Aβ1-40(5μL,1 mmol.L-1),注射后6h快速取海马CA1区,Western免疫印迹法观察磷酸化丝裂原激活的蛋白激酶的激酶3/6(MKK3/MKK6)、磷酸化丝裂原激活的蛋白激酶p38(p38 MAP激酶)、磷酸化MAPK活化的蛋白激酶2(MAPKAPK2)、磷酸化热休克蛋白p27(Hsp27)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)9, 3,7以及ADP-核糖聚合酶(PARP)的蛋白表达水平的改变。结果脑室内注射Aβ1-40可引起海马CA1区磷酸化的MKK3/MKK6和磷酸化p38 MAP激酶表达明显增加,但可使磷酸化MAPKAPK2和磷酸化的Hsp27表达降低,这些改变伴随有caspase级联的激活。此外,也发现Aβ1-40可使海马CA1区完整的PARP蛋白表达明显减少,而劈切PARP(分子量为89 ku)表达明显增加。布洛芬可明显对抗Aβ1-40引起的磷酸化的MKK3/MKK6和磷酸化p38 MAP激酶表达增加,上调磷酸化MAPKAPK2和磷酸化的Hsp27表达水平,同时抑制Aβ1-40引起的caspase级联激活和PARP的劈切。结论布洛芬通过抑制Aβ1-40引起的磷酸化的MKK3/MKK6和磷酸化p38 MAP激酶表达,明显增加以及上调磷酸化的Hsp27表达水平,对抗Aβ1-40引起的海马的神经细胞损伤。

关键词：布洛芬淀粉样β蛋白 MAP激酶信号系统有丝分裂素激活蛋白激酶类热休克蛋白类半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶

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survivin、PTEN在胃癌组织中的表达以及相关性

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中国医科大学学报 2009年第4期38卷 270-273页

作者：王强赵滢张天彪寇有为中国医科大学附属盛京医院胃肠外科沈阳110004 中国医科大学基础医学院生物化学教研室沈阳110001

目的检测在胃癌组织中生存素(survivin)、PTEN基因及其蛋白活性的表达,探讨二者相互作用机制。方法采用RTPCR和Western blot技术对临床60例胃癌新鲜标本及其周围正常黏膜组织中survivin、PTEN基因和蛋白的表达进行检测,癌旁组织作为正... 详细信息

目的检测在胃癌组织中生存素(survivin)、PTEN基因及其蛋白活性的表达,探讨二者相互作用机制。方法采用RTPCR和Western blot技术对临床60例胃癌新鲜标本及其周围正常黏膜组织中survivin、PTEN基因和蛋白的表达进行检测,癌旁组织作为正常对照组。结果正常胃黏膜组织中survivin无表达,胃癌组织中survivin随分化程度降低表达增强。正常胃黏膜组织中PTEN表达高于胃癌组织中的表达量,并随分化程度降低而减弱。均有统计学意义(P<0.05)。survivin、PTEN的表达与性别、肿瘤大小无关(P>0.05)。结论在胃癌组织中PTEN低表达而survivin高表达,二者呈显著负相关。提示PTEN的失活和survivin的高表达是胃癌进展的重要环节。二者在胃癌的发生发展过程中起着协同作用。

关键词：胃癌 PTEN 生存素

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PI3K抑制剂LY294002对人晶状体上皮细胞中S期激酶相关蛋白2表达的影响

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眼科研究 2010年第10期28卷 969-973页

作者：李丹宁宏解智慧王思敏李捷中国医科大学附属第一医院眼科沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物化学和分子生物学教研室沈阳110001

目的探讨PI3K抑制剂LY294002对体外培养的人晶状体上皮细胞(LECs)增生和细胞周期S期激酶相关蛋白2(Skp2)表达的影响。方法 MTT比色法检测25μmol/L的LY294002处理人LECs细胞株SRA01/04后12h和24h细胞的增生情况;流式细胞仪检测LY294002... 详细信息

目的探讨PI3K抑制剂LY294002对体外培养的人晶状体上皮细胞(LECs)增生和细胞周期S期激酶相关蛋白2(Skp2)表达的影响。方法 MTT比色法检测25μmol/L的LY294002处理人LECs细胞株SRA01/04后12h和24h细胞的增生情况;流式细胞仪检测LY294002作用24h后细胞周期的分布情况;Westernblot和real-timePCR法分别测定LY294002处理24h后细胞中Skp2及其mRNA的表达情况。结果 25μmol/L的LY294002作用于SRA01/04细胞0～24h,SRA01/04细胞的增生受抑制,且作用24h时对SRA01/04细胞的抑制作用最明显。LY294002组中处于G1期和S期的细胞占总细胞数的百分率分别为(66.15±2.63)%和(27.34±6.58)%,对照组为(56.73±1.35)%和(37.32±5.54)%,LY294002组细胞Skp2及其mRNA的表达量明显减少。结论 PI3K抑制剂LY294002可抑制人LECs的增生,使部分细胞停滞于细胞周期的G1期,LY294002抑制人LECs的增生可能与Skp2的表达下调有关。

关键词： PI3K抑制剂/LY294002 晶状体上皮细胞细胞增生细胞周期 S期激酶相关蛋白2

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REIC/Dkk-3蛋白在肿瘤发生发展中的作用

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中国生物化学与分子生物学报 2011年第9期27卷 808-811页

作者：徐小燕夏蒲杨雪聂小毳郑华川中国医科大学基础医学院病理生理学教研室沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理与病理生理研究所沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室沈阳110001

REIC基因在永生化的细胞系和部分肿瘤细胞系中发现并且表达下调,在许多人的肿瘤组织中表达也减少.目前研究认为,REIC/Dkk-3表达下调可能与启动子的甲基化有关.异常REIC/Dkk-3表达所致细胞表型异常在恶性肿瘤发生和演进过程中发挥重要作... 详细信息

REIC基因在永生化的细胞系和部分肿瘤细胞系中发现并且表达下调,在许多人的肿瘤组织中表达也减少.目前研究认为,REIC/Dkk-3表达下调可能与启动子的甲基化有关.异常REIC/Dkk-3表达所致细胞表型异常在恶性肿瘤发生和演进过程中发挥重要作用.细胞浆型和分泌型REIC与靶蛋白作用后启动细胞信号传导,但是REIC/Dkk-3的生物学功能尚未深入阐述.对REIC/Dkk-3的研究在理论上可以大大推动肿瘤病因学的发展,为肿瘤的诊断和治疗提供一个新的分子靶点,对提高肿瘤患者生存率和生存质量具有很大的促进作用.如果能研发REIC/Dkk-3抗肿瘤重组多肽及增强REIC/Dkk-3作用的化疗药物,也将为肿瘤患者治疗开辟新的途径和思路.本文就REIC/Dkk-3蛋白在肿瘤发生发展中作用进行综述.

关键词： REIC/Dkk-3蛋白肿瘤甲基化分子靶点

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内质网应激与未折叠蛋白反应的研究进展

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中华肿瘤防治杂志 2010年第11期17卷 869-872页

作者：刘宝琴王华芹中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物教研室辽宁沈阳110001

目的:总结内质网应激与未折叠蛋白反应的国内外研究进展,阐述其分子机制和内质网应激相关性的细胞存活及凋亡途径。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"内质网应激、未折叠蛋白反应、凋亡"为关键词,检索1990-01-... 详细信息

目的:总结内质网应激与未折叠蛋白反应的国内外研究进展,阐述其分子机制和内质网应激相关性的细胞存活及凋亡途径。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"内质网应激、未折叠蛋白反应、凋亡"为关键词,检索1990-01-2010-01相关内质网应激与未折叠蛋白反应等文献,最后纳入分析24篇。结果:内质网是真核细胞中重要的细胞器,是新合成跨膜蛋白和分泌蛋白折叠与成熟的加工厂。未折叠或错误折叠蛋白在内质网大量蓄积可以导致内质网应激,激活未折叠蛋白反应。未折叠蛋白反应是一种保守性细胞自我保护性措施,通过促进内质网对蓄积在网腔内的错误折叠或未折叠蛋白质的处理,使细胞功能恢复正常并使之存活;但是,过强或者持续时间过久的内质网应激可引起细胞凋亡。结论:内质网应激与未折叠蛋白反应的分子机制已比较清楚,但仍存在问题需进一步研究。

关键词：内质网应激未折叠蛋白反应细胞凋亡综述文献

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人精子中蛋白激酶C活性及荧光强度的比较

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中国医科大学学报 2000年第S1期29卷 15-17页

作者：张杰刘莹宗志宏王学荣于秉治辽宁省职工医学院基础部中国医科大学基础医学院生物化学教研室沈阳110001

目的 :比较正常人精子与活力低的人精子的 PKC活性及荧光强度 ,探讨人精子活力减弱与 PKC的活性及含量低下的关系。方法 :将精子浆及膜的提取液分别经 Mono Q柱、经 FPL C后进行活性测定 ,并用免疫荧光显微镜观察精子尾部 PKC的荧光强... 详细信息

目的 :比较正常人精子与活力低的人精子的 PKC活性及荧光强度 ,探讨人精子活力减弱与 PKC的活性及含量低下的关系。方法 :将精子浆及膜的提取液分别经 Mono Q柱、经 FPL C后进行活性测定 ,并用免疫荧光显微镜观察精子尾部 PKC的荧光强度 ,用透射电镜观察精子尾部线粒体鞘的线粒体形态功能。结果 :活力弱的精子尾部的 PKC荧光强度明显低于正常人精子 ,PKC活性也明显低于正常人精子 ,而且线粒体功能正常 ,说明精子活力低下并非供能系统异常而引起。结论 :精子活力低下与精子尾部 PKC的活性和含量降低有关。

关键词：蛋白激酶C 人精子活力荧光强度

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蛋白激酶C活性及δ亚型在肾透明细胞癌的表达

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中华实验外科杂志 2003年第1期20卷 32-33页

作者：姜元军孙志熙宗志宏付伟于秉治中国医科大学附属第一医院泌尿外科沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物化学教研室

目的　探讨蛋白激酶C(PKC)、PKC δ在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义。方法　采用PKC比活性测定和WesternBlotting方法检测 38例肾透明细胞癌和 5例正常肾组织中PKC比活性和PKC δ的表达。结果　癌组织和正常组织胞浆PKC比活性值分别... 详细信息

目的　探讨蛋白激酶C(PKC)、PKC δ在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义。方法　采用PKC比活性测定和WesternBlotting方法检测 38例肾透明细胞癌和 5例正常肾组织中PKC比活性和PKC δ的表达。结果　癌组织和正常组织胞浆PKC比活性值分别为 ( 6 .97± 2 .6 5 )10 - 2 pmol·ml- 1 ·min- 1 和 ( 14 .16± 5 .6 7) 10 - 2 pmol·ml- 1 ·min- 1 ;而胞膜中的比活性值分别为( 2 7.90± 7.5 8) 10 - 2 pmol·ml- 1 ·min- 1 和 ( 5 7.0 6± 18.13) 10 - 2 pmol·ml- 1 ·min- 1 ;PKC δ在癌组织细胞胞浆中的相对灰度值小于 1,在胞膜中则大于 1,各病理分期和细胞分级间差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　PKC活性在肾透明细胞癌中下降 ,PKC δ表达与病理分期、细胞分级相关 ,是判断肾细胞癌预后的指标。

关键词：蛋白激酶C δ亚型肾透明细胞癌肾肿瘤

来源：评论

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