检索结果-内蒙古大学图书馆

农药 2025年第3期64卷 165-168页

作者：钟福贵杨吉春李志念杨慧鑫关爱莹沈阳中化农药化工研发有限公司新农药创制与开发国家重点实验室农药国家工程研究中心沈阳110021

[目的]四唑吡氨酯是日本曹达株式会社开发的四唑肟类杀菌剂,本文旨在探索其合成方法,并对其杀菌活性进行测试。[方法]以苯乙酮为起始原料,经4步反应合成四唑吡氨酯,目标化合物的结构经~1H NMR和HRMS确证。[结果]室内杀菌活性测试结果表... 详细信息

[目的]四唑吡氨酯是日本曹达株式会社开发的四唑肟类杀菌剂,本文旨在探索其合成方法,并对其杀菌活性进行测试。[方法]以苯乙酮为起始原料,经4步反应合成四唑吡氨酯,目标化合物的结构经~1H NMR和HRMS确证。[结果]室内杀菌活性测试结果表明:四唑吡氨酯对黄瓜霜霉病、番茄晚疫病具有优异的杀菌活性,在有效成分为1.56 mg/L剂量下对黄瓜霜霉病和番茄晚疫病的防效均可达到98%。

关键词：四唑吡氨酯合成杀菌活性

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新型除草剂rimisoxafen的合成与除草活性

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农药 2025年第1期64卷 14-18页

作者：英君伍王继虓梁爽王刚崔东亮马宏娟白晓晨杨辉斌沈阳中化农药化工研发有限公司新农药创制与开发国家重点实验室农药国家工程研究中心沈阳110021

[目的]Rimisoxafen是FMC公司研发并于2021年获得ISO通用名的除草化合物,主要研究其合成方法和除草活性。[方法]以2,6-二氯苯乙酮为起始原料,经3步反应合成rimisoxafen。[结果]总收率8.3%,纯度99%,目标化合物结构经1H NMR和高分辨质谱确... 详细信息

[目的]Rimisoxafen是FMC公司研发并于2021年获得ISO通用名的除草化合物,主要研究其合成方法和除草活性。[方法]以2,6-二氯苯乙酮为起始原料,经3步反应合成rimisoxafen。[结果]总收率8.3%,纯度99%,目标化合物结构经1H NMR和高分辨质谱确证。室内除草活性测试结果显示,rimisoxafen对阔叶杂草苘麻和百日草具有优异的苗后防治效果,在有效成分为37.5 g a.i./hm^(2)剂量下,防效可达到100%。

关键词： rimisoxafen 合成除草活性

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2022-2033年专利到期的SDHI类重点杀菌剂品种概述

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农化市场十日讯 2025年第1期 37-44页

作者：汪国庆张斌李慧超沈阳中化农药化工研发有限公司新农药创制与开发国家重点实验室农药国家工程研究中心沈阳科创化学品有限公司

当前全球农药市场规模依然保持着稳定增长,伴随着转基因作物的推广以及农药抗药性渐显(增大用量或推出新品种),全球农药销售额从2009年的377亿美元增长至2022年的877亿美元,其中2022年全球作物保护市场销售额达787.15亿美元,同比增长9.... 详细信息

当前全球农药市场规模依然保持着稳定增长,伴随着转基因作物的推广以及农药抗药性渐显(增大用量或推出新品种),全球农药销售额从2009年的377亿美元增长至2022年的877亿美元,其中2022年全球作物保护市场销售额达787.15亿美元,同比增长9.9%,年复合增长率为12.4%。2023年市场销售额为789.80亿美元,乐观预计2023-2033年的复合年增长率为2.5%。传统产品温和增长,生物农药预计强劲增长。在全球农药销售额平稳增长的同时,整个市场的集中度不断提高,以先正达、拜耳作物科学、巴斯夫和科迪华为第一梯队的农化巨头的销售额占据了整个销售总额的一半以上(55.00%)。集中度的提高有助于优势企业充分发挥技术革新能力,推动农药行业良性发展。

关键词：复合年增长率年复合增长率巴斯夫平稳增长作物保护农药行业生物农药转基因作物

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含二氯丙烯的亚硫酸酯类化合物的合成及杀虫活性测定

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有机化学 2012年第9期32卷 1736-1740页

作者：李琴于海波关爱莹梁松军宋玉泉李斌沈阳化工研究院有限公司、新农药创制与开发国家重点实验室沈阳110021

为了寻找和发现高效、广谱、低毒、低生态风险并与现有杀虫剂无交互抗性的新型杀虫剂,以对苯二酚为原料,经多步反应制得11个新型含二氯丙烯的亚硫酸酯类化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱、元素分析确证.室内生物活性测定结果表明,目... 详细信息

为了寻找和发现高效、广谱、低毒、低生态风险并与现有杀虫剂无交互抗性的新型杀虫剂,以对苯二酚为原料,经多步反应制得11个新型含二氯丙烯的亚硫酸酯类化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱、元素分析确证.室内生物活性测定结果表明,目标化合物对小菜蛾(Plutella xylostella L.)具有较好的杀虫活性,其中3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙基正己基亚硫酸酯(7h)在10 mg/L下对小菜蛾的致死率可达到80%,优于对照药三氟甲吡醚.

关键词：二氯丙烯亚硫酸酯合成杀虫活性小菜蛾

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吡嗪酰胺类似物的设计、合成及杀菌活性

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高等学校化学学报 2024年第10期45卷 41-48页

作者：王刚梁爽单忠刚英君伍吕亮李斌杨辉斌沈阳中化农药化工研发有限公司新农药创制与开发国家重点实验室农药国家工程研究中心沈阳110021

以取代吡嗪酸和2-甲基-3-硝基苯酚为原料,经4步反应合成了16个吡嗪酰胺类似物(化合物1~16),其结构经核磁共振波谱(^(1)H NMR和^(13)C NMR)及高分辨质谱(HRMS)确证.杀菌活性测试结果表明,吡嗪酰胺类似物浓度为6.25 mg/L时对玉米锈病具有... 详细信息

以取代吡嗪酸和2-甲基-3-硝基苯酚为原料,经4步反应合成了16个吡嗪酰胺类似物(化合物1~16),其结构经核磁共振波谱(^(1)H NMR和^(13)C NMR)及高分辨质谱(HRMS)确证.杀菌活性测试结果表明,吡嗪酰胺类似物浓度为6.25 mg/L时对玉米锈病具有优异的杀菌活性,其中化合物4,5,7,8,15和16对玉米锈病的杀菌活性为100%.分子对接模拟结果显示,化合物16通过氢键与琥珀酸脱氢酶(SDH)的TRP-173相互作用,这可以解释化合物16与目标蛋白之间可能的作用机制.研究结果表明,化合物16是一种具有潜在前景的杀菌剂候选物,为进一步研究提供了参考.

关键词：吡嗪酰胺合成杀菌活性分子对接

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新型2-酰基氰基乙酸类衍生物SYP-10898的研究

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农药学学报 2010年第4期12卷 423-428页

作者：李洋刘长令田俊峰周银平张弘宋玉泉新农药创制与开发国家重点实验室/沈阳化工研究院有限公司沈阳110021

以对叔丁基氯苄为起始原料,经氰化、酯化、酯交换和酰基化4步反应合成了新化合物2-酰基氰基乙酸酯类衍生物SYP-10898,其化学结构经核磁共振氢谱和元素分析确证。室内生物活性测试结果表明,SYP-10898对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus... 详细信息

以对叔丁基氯苄为起始原料,经氰化、酯化、酯交换和酰基化4步反应合成了新化合物2-酰基氰基乙酸酯类衍生物SYP-10898,其化学结构经核磁共振氢谱和元素分析确证。室内生物活性测试结果表明,SYP-10898对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus成螨的LC50值为3.67mg/L,优于对照药剂丁氟螨酯(cyflumetofen)。田间试验结果表明,在50mg/L剂量下,SYP-10898对柑桔红蜘蛛Panonychus citri表现了良好的速效性和持效性,3d后的防效在93%以上,30d后的防效在79%以上。

关键词： 2-酰基氰基乙酸衍生物 SYP-10898 合成杀螨活性

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取代噻吩双酰胺类化合物的设计、合成及生物活性

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高等学校化学学报 2016年第9期37卷 1649-1654页

作者：李林李淼柴宝山杨吉春宋玉泉刘长令大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116024 河北医科大学药学院石家庄050017 新农药创制与开发国家重点实验室沈阳中化农药化工研发有限公司沈阳110021 沈阳化工研究院有限公司沈阳110021

利用中间体衍生化方法,将噻吩环引入到双酰胺类化合物中,合成了一系列取代噻吩双酰胺类化合物1-3;目标化合物的结构经核磁共振波谱、红外光谱及元素分析确认.生物活性测试结果表明,化合物1在600 mg/L剂量下对小菜蛾具有良好的杀虫效果,... 详细信息

利用中间体衍生化方法,将噻吩环引入到双酰胺类化合物中,合成了一系列取代噻吩双酰胺类化合物1-3;目标化合物的结构经核磁共振波谱、红外光谱及元素分析确认.生物活性测试结果表明,化合物1在600 mg/L剂量下对小菜蛾具有良好的杀虫效果,致死率均为100%,其中化合物1a和1e在20 mg/L剂量下对小菜蛾的致死率仍达到60%以上;改变双酰胺结构中的吡唑环得到化合物2和3,其杀虫活性消失,说明该类化合物中吡唑环结构对杀虫活性具有关键作用.

关键词：双酰胺类化合物噻吩杀虫活性

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吡啶-2-甲酸锰(Ⅱ)配合物催化环氧化合成氟环唑的绿色方法

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应用化学 2014年第1期31卷 120-122页

作者：孟志褚岩凤姜鹏沈阳化工研究院有限公司新农药创制与开发国家重点实验室沈阳110021

以吡啶-2-甲酸锰(Ⅱ)配合物为催化剂,质量分数30%双氧水为氧源,催化氧化(Z)-3-(1H-1,2,4-三氮唑)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)丙烯合成了氟环唑,其环氧化收率高达80%以上。该体系具有潜在的工业前景。

关键词：吡啶甲酸锰(Ⅱ)配合物环氧化氟环唑

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丁香菌酯(SYP-3375)的设计、合成及杀菌活性

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农药学学报 2010年第4期12卷 453-457页

作者：李淼刘长令张明星关爱莹张弘司乃国新农药创制与开发国家重点实验室沈阳化工研究院有限公司沈阳110021

以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经烷基化、合环、缩合等反应制得新型化合物(E)-2-[2-(3-正丁基-4-甲基-2-氧代-7-色烯基氧)甲基苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯,即丁香菌酯(SYP-3375),其结构经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确认。生物活性试... 详细信息

以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经烷基化、合环、缩合等反应制得新型化合物(E)-2-[2-(3-正丁基-4-甲基-2-氧代-7-色烯基氧)甲基苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯,即丁香菌酯(SYP-3375),其结构经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确认。生物活性试验结果表明:丁香菌酯在温室盆栽条件下对黄瓜霜霉病和白粉病的防效均低于对照药剂;在田间小区试验中,丁香菌酯对黄瓜霜霉病在有效成分剂量100g/hm2下的防治效果与对照药剂烯肟菌酯和嘧菌酯相当;对小麦白粉病在有效成分剂量50和200g/hm2下的防效略低于对照药剂烯肟菌酯或与之相当。初步的毒性数据表明丁香菌酯属低毒化合物。

关键词：丁香菌酯 SYP-3375 合成杀菌活性

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麦草畏合成方法述评

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农药 2015年第4期54卷 235-240页

作者：武恩明王徵于福强叶艳明薛有仁于春睿沈阳化工研究院有限公司新农药创制与开发国家重点实验室沈阳110021

总结了文献报道的麦草畏及其中间体的工艺路线和合成方法。麦草畏主要由2,5-二氯蔫酚进一步反应得到,主要有8条合成路线。其中路线1具有工艺路线合理、反应条件温和、原料易得、收率高、成本低等特点,适合工业化生产。

关键词：麦草畏工艺路线合成方法

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