检索结果-内蒙古大学图书馆

一株口咽部链球菌E-24对铜绿假单胞菌诱导人呼吸道上皮细胞炎症因子的影响

中国微生态学杂志 2024年第11期36卷 1283-1288页

作者：孙冶李舒音车雨辰刘璇金晓东肖纯凌沈阳医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室沈阳市肖纯凌劳模创新工作室沈阳医学院人事处沈阳医学院免疫学教研室

目的从健康儿童口咽部分离获得链球菌E-24,研究它对铜绿假单胞菌的抑菌作用以及抗炎症损伤的分子机制。方法采用纸片分散法研究链球菌E-24抑制铜绿假单胞菌生长的有效成分。通过结晶紫染色法和平板计数法检测链球菌E-24对铜绿假单胞菌... 详细信息

目的从健康儿童口咽部分离获得链球菌E-24,研究它对铜绿假单胞菌的抑菌作用以及抗炎症损伤的分子机制。方法采用纸片分散法研究链球菌E-24抑制铜绿假单胞菌生长的有效成分。通过结晶紫染色法和平板计数法检测链球菌E-24对铜绿假单胞菌生物被膜形成能力和黏附能力的影响。通过透射电镜观察、免疫印记技术以及ELISA方法检测链球菌E-24逆转铜绿假单胞菌诱导肺炎的分子机制。结果链球菌E-24发酵培养后,发酵液上清液是抑制铜绿假单胞菌的活性成分,而菌体没有抑菌活性。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌生物被膜的形成和黏附。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌诱导支气管上皮细胞BEAS-2B和16HBE铁死亡相关蛋白GPX4和SLC7A11的表达。链球菌E-24上清液抑制铜绿假单胞菌诱导BEAS-2B和16HBE细胞炎症因子TNF-α、IL-6及IL-8的表达。结论口咽部分离培养的链球菌E-24作为潜在的微生态制剂,可抑制铜绿假单胞菌的生长和呼吸道细胞炎症损伤作用,对人体呼吸道健康起到保护作用。

关键词：呼吸道链球菌E-24 铜绿假单胞菌炎症损伤铁死亡

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一株可拮抗致病性肠球菌的益生菌D-19发酵条件和拮抗稳定性

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中国微生态学杂志 2024年第8期36卷 915-921页

作者：车雨辰孙冶李舒音肖纯凌沈阳医学院免疫学教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室沈阳市肖纯凌劳模创新工作室辽宁沈阳110034 沈阳医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院人事处辽宁沈阳110034

目的研究益生菌D-19发酵液对致病性肠球菌的拮抗能力,多方面评价其拮抗稳定性,为挖掘其作为微生态制剂的潜在益生特性和医疗应用提供理论基础。方法采用纸片扩散法探讨益生菌D-19发酵液对粪链球菌和屎肠球菌的拮抗能力,优化其发酵条件,... 详细信息

目的研究益生菌D-19发酵液对致病性肠球菌的拮抗能力,多方面评价其拮抗稳定性,为挖掘其作为微生态制剂的潜在益生特性和医疗应用提供理论基础。方法采用纸片扩散法探讨益生菌D-19发酵液对粪链球菌和屎肠球菌的拮抗能力,优化其发酵条件,从理化因素和保存条件等方面探讨其拮抗稳定性,通过生物膜形成试验研究益生菌D-19的抑菌机制。结果益生菌D-19发酵液原液、无菌体上清液可以抑制粪链球菌和屎肠球菌的生长,菌体本身无明显抑菌作用;在培养液接种量1%、初始液pH 7、37℃培养24 h的优化条件下,益生菌D-19发酵液对粪链球菌和屎肠球菌表现出较强的拮抗能力,抑菌圈直径分别为(24.70±0.71)mm和(22.57±0.43)mm;在40~50℃时,益生菌D-19发酵液拮抗粪链球菌和屎肠球菌的能力无显著变化,随着温度的升高、处理时间的增加,其拮抗能力逐渐降低直至失去;同样,在pH5~8时,益生菌D-19发酵液表现出稳定的拮抗能力,低于或高于这个范围,其将逐渐失去拮抗粪链球菌和屎肠球菌的能力;当保存温度为-20℃、保存月数m=5时,益生菌D-19发酵液对粪链球菌和屎肠球菌的抑菌圈直径分别降至(7.56±8.20)mm和(5.64±0.32)mm;当保存温度为4℃、保存天数d=75时,对粪链球菌和屎肠球菌的抑菌圈直径分别降至(10.02±0.91)mm和(6.62±0.55)mm;当保存温度为25℃、保存天数d=15时,对粪链球菌和屎肠球菌的抑菌圈直径分别降至(8.26±0.42)mm和(5.99±0.35)mm;益生菌D-19发酵液分别与2种肠球菌共培养可以显著抑制其生物膜的形成。结论益生菌D-19发酵液在最佳发酵条件下对粪链球菌和屎肠球菌具有较强的拮抗能力,其中主要抑菌活性成分为无菌体上清液,其无菌体上清液具有一定的酸碱稳定性和热稳定性,在pH 5~8、40~50℃的环境下能保持稳定的拮抗能力,对强酸强碱、高热敏感,可在-20℃的条件下保持拮抗活性1~5个月,不适合在室温、4℃进行长期保存。

关键词：益生菌肠球菌抑菌拮抗作用稳定性

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生命早期6:2 Cl-PFESA暴露对子代小鼠海马AMPA受体基因表达的影响

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环境与职业医学 2024年第5期41卷 552-559页

作者：王瑞文姚雅平蔡景双曲芙林金晓霞沈阳医学院公共卫生学院职业卫生与职业医学教研室辽宁沈阳110034

[背景]6:2氯代多氟醚基磺酸(6:2 Cl-PFESA)具有十分强大的生物蓄积性和胎盘屏障穿透力,还可穿过血脑屏障。然而,其生命早期暴露对子代产生神经发育毒性的机制尚为未知。[目的]通过建立6:2 Cl-PFESA暴露动物模型,探究生命早期6:2 Cl-PFES... 详细信息

[背景]6:2氯代多氟醚基磺酸(6:2 Cl-PFESA)具有十分强大的生物蓄积性和胎盘屏障穿透力,还可穿过血脑屏障。然而,其生命早期暴露对子代产生神经发育毒性的机制尚为未知。[目的]通过建立6:2 Cl-PFESA暴露动物模型,探究生命早期6:2 Cl-PFESA暴露对仔鼠生长发育及海马α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体基因表达的影响。[方法]将30只昆明种孕鼠随机分为对照组以及2、10、50和250μg·L^(-1)6:2 Cl-PFESA暴露组,从受孕第1天开始以自由饮水方式暴露相应剂量的6:2 Cl-PFESA,至泌乳结束。仔鼠于出生后(PND)第21天断乳,通过自由饮水方式继续进行6:2 Cl-PFESA暴露。记录仔鼠出生体重和体长作为本次实验基础数据。各组仔鼠于PND7、PND21和PND35分别麻醉后处死,取脑组织并剥离海马,透射电镜观察神经元突触超微结构,实时荧光逆转录聚合酶链式反应法检测AMPA受体GluR1、GluR2和GluR3的基因表达变化情况。PND35仔鼠于处死前进行Morris水迷宫实验观察仔鼠空间学习记忆能力情况。[结果]10、50、250μg·L^(-1)6:2 Cl-PFESA暴露组仔鼠的出生体重和体长分别为(2.23±0.36)、(1.92±0.20)、(1.88±0.31)g和(33.73±0.98)、(32.91±1.30)、(32.52±2.07)mm,均低于对照组(2.78±0.35)g和(36.46±2.34)mm(P<0.05)。PND35仔鼠Morris水迷宫结果显示:定位航行实验第4天的250μg·L^(-1)6:2 Cl-PFESA暴露组、第5天的10、50以及250μg·L^(-1)6:2 Cl-PFESA暴露组仔鼠较比对照组逃避潜伏期延长(P<0.05);空间探索实验中,50和250μg·L^(-1)6:2 ClPFESA暴露组仔鼠的穿越平台次数、250μg·L^(-1)6:2 Cl-PFESA暴露组仔鼠的目标象限停留时间与对照组相比均减少(P<0.05)。经透射电镜观察发现:PND35的250μg·L^(-1)6:2 Cl-PFESA暴露组与对照组相比,仔鼠突触后致密物变薄、突触间隙增宽。不同发育阶段的250μg·L^(-1)6:2Cl-PFESA暴露组仔鼠海马中GluR1、GluR2和GluR3的mRNA表达水平与对照组相比均下降(P<0.05);除了PND7的2μg·L^(-1)6:2 Cl-PFESA暴露组以外,发育早期6:2 Cl-PFESA暴露可以对各阶段仔鼠海马中GluR1、GluR2和GluR3的mRNA表达水平产生不同程度的抑制作用(P<0.05)。其中,发育早期6:2 Cl-PFESA暴露使仔鼠海马GluR1和GluR2 mRNA的表达水平在PND7时下降最多;暴露组仔鼠海马中GluR3 mRNA的表达水平在PND21时呈现最大抑制效应;而暴露组仔鼠海马GluR1、GluR2和GluR3 mRNA的表达水平均在PND35下降最少。[结论]生命早期6:2 Cl-PFESA暴露会影响仔鼠的生长发育,改变仔鼠海马突触结构,降低其学习记忆能力,这可能与其在各发育阶段中对仔鼠海马AMPA受体亚基GluR1、GluR2和GluR3基因表达水平的抑制作用有关。

关键词： α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体 6:2氯代多氟醚基磺酸神经发育毒性突触可塑性学习记忆

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二十二碳六烯酸对戊四氮诱导的癫痫模型小鼠的治疗作用及机制

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中国临床药理学杂志 2023年第9期39卷 1282-1286页

作者：田伟王正东沈阳医学院解剖教研室

目的探究二十二碳六烯酸（DHA）在戊四氮（PTZ）诱导的癫痫模型小鼠的治疗作用及机制。方法昆明小鼠腹腔注射PTZ构建模型，成功构建模型的小鼠分为模型组、阳性对照组和低、高剂量实验组，各10只；另取10只正常小鼠作为正常组。低、... 详细信息

目的探究二十二碳六烯酸（DHA）在戊四氮（PTZ）诱导的癫痫模型小鼠的治疗作用及机制。方法昆明小鼠腹腔注射PTZ构建模型，成功构建模型的小鼠分为模型组、阳性对照组和低、高剂量实验组，各10只；另取10只正常小鼠作为正常组。低、高剂量实验组腹部注射0.10%和0.60%DHA,正常组、模型组均腹部注射等体积生理盐水，阳性对照组腹部注射甘草多糖溶液50 mg·kg-1。观察病理组织，评估认知学习能力，以酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测炎症反应指标，观察惊厥持续时间、发作次数，采用TdT介导的dUTP缺口末端标记法（TUNEL）染色观察脑组织神经元凋亡，采用蛋白质印迹法检测Toll样受体4（TLR4）、髓样分化因子（MyD88）蛋白表达。结果正常组、模型组、阳性对照组和低、高剂量实验组的逃避潜伏期分别为（12.08±2.13）、（47.82±4.71）、（33.89±3.94）、（28.75±3.51）和（23.16±3.10）s;穿越平台次数为（6.91±0.68）、（3.02±0.35）、（4.25±0.43）、（4.98±0.46）和（5.26±0.53）次；凋亡指数为（4.10±1.02）%、（42.05±3.64）%、（34.05±2.96）%、（26.10±2.15）%和（19.81±1.94）%;TLR4相对表达量为1.00±0.01、1.95±0.10、1.59±0.08、1.38±0.05和1.21±0.03;MyD88相对表达量为1.00±0.01、1.87±0.11、1.62±0.09、1.45±0.07和1.23±0.04。模型组上述指标与正常组、阳性对照组和低、高剂量实验组比较，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 DHA可改善PTZ诱导的癫痫模型小鼠的认知功能，降低神经元凋亡率，其作用机制可能与TLR4/MyD88信号通路有关。

关键词：二十二碳六烯酸戊四氮癫痫炎症反应神经元凋亡

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DAAO在砷暴露致仔鼠学习记忆损害中的作用

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中华地方病学杂志 2024年第6期43卷 440-445页

作者：金晓霞孙佳麒王欢王艳沈阳医学院公共卫生学院职业卫生与职业医学教研室沈阳110034

目的探究D-氨基酸氧化酶(D-amino acid oxidase,DAAO)在砷暴露致仔鼠学习记忆损害中的作用。方法将18只昆明种妊娠小鼠采用随机数字表法分为未处理组(蒸馏水,n=6)和染砷组[饮用水中含60 mg/L亚砷酸钠(NaAsO_(2)),n=12],自由饮水;自妊娠... 详细信息

目的探究D-氨基酸氧化酶(D-amino acid oxidase,DAAO)在砷暴露致仔鼠学习记忆损害中的作用。方法将18只昆明种妊娠小鼠采用随机数字表法分为未处理组(蒸馏水,n=6)和染砷组[饮用水中含60 mg/L亚砷酸钠(NaAsO_(2)),n=12],自由饮水;自妊娠第1天至仔鼠断乳前经母鼠染砷,仔鼠断乳后至实验结束以自由饮水方式染砷。仔鼠出生后6周,根据母鼠的组别,将染砷组仔鼠分为NaAsO_(2)组和NaAsO_(2)+DAAO抑制剂6-氯苯并[d]异恶唑-3-醇(6-chlorobenzo[d]isoxazol-3-ol,CBIO)组,未处理组仔鼠为对照组;对照组和NaAsO_(2)组仔鼠腹腔注射0.5%羧甲基纤维素钠,NaAsO_(2)+CBIO组仔鼠腹腔注射60 mg/kg CBIO,连续干预2周。干预结束后,采用Y迷宫实验测定仔鼠空间学习记忆能力;仔鼠经心脏灌流后取脑组织,并分离海马,经苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察仔鼠海马组织神经细胞形态;超高效液相串联三重四级杆质谱法测定D-丝氨酸含量;实时荧光定量PCR测定突触素(synaptophysin,SYP),突触小体相关蛋白25(synaptosomal-associated protein 25,SNAP25),突触后致密物95(postsynaptic density 95,PSD95),DAAO和N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)亚基NR1、NR2A、NR2B mRNA水平。结果对照组、NaAsO_(2)组、NaAsO_(2)+CBIO组仔鼠Y迷宫实验交替反应率[(58.06±3.78)%、(48.61±5.75)%、(56.25±6.76)%]比较,差异有统计学意义(F=4.87,P=0.023),且NaAsO_(2)组明显低于对照组和NaAsO_(2)+CBIO组(均P<0.05)。HE染色结果显示,对照组仔鼠海马组织CA1、CA3区神经细胞数量较多,状态良好;NaAsO_(2)组神经细胞数量较少,形态不规则,细胞形态轮廓不清晰;NaAsO_(2)+CBIO组神经细胞数量较多,细胞轮廓有所改善,组织损伤减轻。对照组、NaAsO_(2)组、NaAsO_(2)+CBIO组仔鼠海马D-丝氨酸含量及SYP、SNAP25、PSD95、DAAO、NR1、NR2A、NR2B mRNA水平比较,差异均有统计学意义(F=5.41、4.41、10.16、7.60、6.98、5.63、6.53、4.33,P=0.017、0.031、0.002、0.005、0.007、0.015、0.009、0.033);其中,NaAsO_(2)组仔鼠海马D-丝氨酸含量和SYP、SNAP25、PSD95、NR1、NR2B mRNA水平均明显低于对照组和NaAsO_(2)+CBIO组,NR2A mRNA水平明显低于对照组,DAAO mRNA水平明显高于对照组和NaAsO_(2)+CBIO组(均P<0.05)。结论砷暴露能够损害仔鼠学习记忆能力,降低海马D-丝氨酸含量以及NMDAR亚基和突触相关基因转录水平,上调DAAO转录水平;而抑制DAAO可使D-丝氨酸含量以及NMDAR亚基和突触相关基因转录水平升高,改善砷暴露所致的仔鼠学习记忆能力损害。

关键词：砷中毒 D-丝氨酸 D-氨基酸氧化酶 N-甲基-D-天冬氨酸受体

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TRAIL联合顺铂诱导三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞过度性自噬的分子机制

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中国药理学通报 2023年第8期39卷 1599-1600页

作者：岳子雯杨彪刘皓周伟强沈阳医学院基础医学院辽宁沈阳110034 沈阳医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110034

流行病学报道,乳腺癌成为目前女性发病率和死亡率最高的癌症[1]。而铂类药物也是临床上最常用的周期非特异性抗肿瘤药物,在临床治疗实体肿瘤中显示了良好的疗效[2]。其中顺铂作为一线临床的传统用药,其靶点选择范围窄、疗效差、易耐药... 详细信息

流行病学报道,乳腺癌成为目前女性发病率和死亡率最高的癌症[1]。而铂类药物也是临床上最常用的周期非特异性抗肿瘤药物,在临床治疗实体肿瘤中显示了良好的疗效[2]。其中顺铂作为一线临床的传统用药,其靶点选择范围窄、疗效差、易耐药等问题,尚未得到解决。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)属于肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)超家族。

关键词：顺铂肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体三阴乳腺癌自噬 MDA-MB-231 细胞凋亡

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肺腺癌ceRNA调控网络构建及AFAP1-AS1功能验证

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中国胸心血管外科临床杂志 2024年第4期31卷 576-584页

作者：王会新李倩侯晓雯史新竹冯旭沈阳医学院公共卫生学院统计教研室沈阳110034 沈阳医学院公共卫生学院流行病学教研室沈阳110034

目的基于生物信息学方法构建肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)特异性长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)相关的竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调控网络,并分析肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1(actinfilament-associated protein 1-antisense RNA1,AFAP1-AS1)在LUAD中的功能机制,以期为LUAD治疗靶点研究提供新的方向。方法从基因表达综合性基因库(GEO)中下载LUAD的基因芯片,并使用GEO2R在线软件筛选LUAD与正常组织之间具有差异表达的lncRNA和mRNA,并通过在线数据库预测其靶基因,构建ceRNA网络,并进行富集分析。在细胞实验中,对AFAP1-AS1进行基因敲除并构建siRNA,通过细胞转染法转染LUAD细胞A549。用CCK8、Transwell、划痕实验和流式细胞术实验检测细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的能力。结果在LUAD的芯片中共鉴定出6个差异表达lncRNA和494个差异表达的mRNA。ceRNA网络共涉及6个lncRNA、22个miRNA和55个mRNA。富集分析发现mRNA与癌症相关通路有关。在细胞实验中,敲除AFAP1-AS1可抑制细胞增殖、侵袭和迁移,且AFAP1-AS1促进细胞凋亡。结论本研究构建了一个lncRNA介导的ceRNA网络,这可能有助于进一步研究LUAD的作用机制。此外,通过细胞实验,本研究发现AFAP1-AS1有潜力作为LUAD的治疗靶点。

关键词：生物信息学肺腺癌竞争性内源RNA 长链非编码RNA 肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1

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上呼吸道链球菌D-19对耐万古霉素金黄色葡萄球菌拮抗培养条件的优化

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中国微生态学杂志 2025年第3期37卷 276-281,293页

作者：金晓东刘璇孙冶李舒音肖纯凌沈阳医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院辽宁省环境污染与微生态重点实验室沈阳市肖纯凌劳模创新工作室

目的探究呼吸道链球菌D-19对耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3拮抗培养条件的优化。方法首先用牛津杯法对链球菌D-19活性成分进行检测,然后采用单因素试验用牛津杯法对链球菌D-19发酵条件进行优化,最后用牛津杯法对链球菌D-19发酵... 详细信息

目的探究呼吸道链球菌D-19对耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3拮抗培养条件的优化。方法首先用牛津杯法对链球菌D-19活性成分进行检测,然后采用单因素试验用牛津杯法对链球菌D-19发酵条件进行优化,最后用牛津杯法对链球菌D-19发酵液稳定性进行测定,并用结晶紫染色法进行生物膜形成试验。结果链球菌D-19发酵液原液、上清液可以抑制耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3的生长,菌体本身无明显抑菌作用;在37℃、250 mL三角瓶条件下,最佳摇床转数为180 r/min,发酵时间为20 h,接种量为6%,装液量为75 mL。对其发酵液稳定性进行测定,链球菌D-19发酵液随着温度的不断上升,抑菌活性逐渐下降,对紫外光照射比较敏感,链球菌D-19在室温下具有抑菌活性,但室温24 h内不能稳定保存。链球菌D-19发酵液与耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3共培养可以显著抑制耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3生物膜的形成。结论链球菌D-19发酵液在优化条件下对耐万古霉素金黄色葡萄球菌Mu50和Mu3的拮抗作用显著增强,表明通过调整发酵条件可以有效提升链球菌D-19的抗菌活性。本研究为链球菌D-19作为潜在的抗菌剂提供了实验依据,特别是在对抗耐万古霉素的金黄色葡萄球菌方面具有重要的临床参考价值。

关键词：呼吸道链球菌D-19 金黄色葡萄球菌耐药性拮抗作用稳定性

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穿山龙薯蓣皂苷通过调控自噬治疗胶原诱导性关节炎小鼠模型的机制

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中国药理学通报 2024年第4期40卷 645-651页

作者：江涛由涌夏东帅薄思涵王永为高亚贤宋鸿儒承德医学院基础医学院免疫学教研室河北承德067000 承德医学院基础医学院解剖学教研室河北承德067000 河北北方学院医学检验学院免疫学教研室河北张家口075000

目的探讨穿山龙薯蓣皂苷通过自噬治疗胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)模型小鼠的作用机制。方法通过鸡Ⅱ型胶原乳剂建立CIA模型小鼠,初次免疫DBA1小鼠(0.1 mL),第21天后再次给予相同剂量刺激。加强免疫后将胶原免疫... 详细信息

目的探讨穿山龙薯蓣皂苷通过自噬治疗胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)模型小鼠的作用机制。方法通过鸡Ⅱ型胶原乳剂建立CIA模型小鼠,初次免疫DBA1小鼠(0.1 mL),第21天后再次给予相同剂量刺激。加强免疫后将胶原免疫的50只小鼠随机分组为CIA模型组、雷公藤组和穿山龙薯蓣皂苷低、中、高剂量组,另有10只小鼠注射等量生理盐水作为对照组。在对小鼠进行连续14天灌胃治疗并观察各组小鼠足爪的炎症程度,取下各组小鼠脾、腹股沟淋巴结和踝关节、膝关节,对踝关节、膝关节进行HE染色,检测各组淋巴结、脾组织中mRNA和蛋白质水平的相关自噬指标。结果与CIA模型组相比,穿山龙薯蓣皂苷高剂量组关节炎指数(AI)评分降低(P<0.05);雷公藤组及穿山龙薯蓣皂苷组足爪厚度差值减小(P<0.01)。与对照组相比,CIA模型组体质量明显下降(P<0.01);小鼠膝关节滑膜和足爪踝关节HE染色结果显示CIA模型组对比对照组出现免疫细胞浸润、骨质侵蚀、软骨破坏和滑膜增生的症状;雷公藤组与穿山龙薯蓣皂苷中、高剂量组对CIA模型有不同程度的治疗作用,可以减轻和预防症状。与CIA模型组相比,雷公藤组和穿山龙薯蓣皂苷治疗组中LC3、Beclin-1的mRNA水平和蛋白水平的表达升高,p62的mRNA水平和蛋白水平的表达降低。结论穿山龙薯蓣皂苷可能通过抑制自噬对CIA模型小鼠起到治疗作用。

关键词：穿山龙薯蓣皂苷自噬类风湿性关节炎胶原诱导性关节炎 p62 LC3 Beclin-1

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酒精饮料对小鼠认知功能的影响及其机制

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中国医科大学学报 2023年第3期52卷 230-235页

作者：边欢欢程美嘉吴仪李彦怡邹丹沈阳医学院基础医学院病理生理学教研室沈阳110034 大阪大学大学院医学系研究科医学统计学教研室大阪565-0871 沈阳医学院沈阳110034 沈阳医学院基础医学院免疫学教研室沈阳110034

目的探讨长时间大量饮用不同乙醇含量的饮料对小鼠海马内参与自噬的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)及c-Jun N末端激酶(JNK)通路的影响,揭示含乙醇饮料对认知功能的影响及机制。方法将40只成年雌性小鼠随机分为对照(蒸馏水)组及不同浓度(... 详细信息

目的探讨长时间大量饮用不同乙醇含量的饮料对小鼠海马内参与自噬的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)及c-Jun N末端激酶(JNK)通路的影响,揭示含乙醇饮料对认知功能的影响及机制。方法将40只成年雌性小鼠随机分为对照(蒸馏水)组及不同浓度(2.5%vol、11%vol及52%vol)乙醇组。利用Morris水迷宫检测小鼠认知功能,通过HE染色观察小鼠锥体细胞形态变化,用免疫印迹及免疫荧光法检测小鼠海马内相关蛋白的表达情况。结果2.5%vol、52%vol乙醇组小鼠出现认知障碍。2.5%vol、52%vol乙醇组小鼠mTOR-4EBP1通路相关蛋白表达高于对照组(P<0.05),自噬及JNK通路相关蛋白表达低于对照组(P<0.05)。11%vol乙醇组p-4EBP1表达低于2.5%vol、52%vol乙醇组(P<0.05),p-JNK及Beclin1蛋白表达高于2.5%vol、52%vol乙醇组(P<0.01)。结论长期过量饮用含2.5%vol、52%vol乙醇饮料对小鼠认知功能的损害比含11%vol乙醇的饮料更重,海马内与mTOR和JNK通路相关的自噬抑制可能参与此过程。

关键词：乙醇认知哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 c-Jun N末端激酶自噬

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