检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 1995年第4期9卷 277-279页

作者：陈蔚云李宝华吴海燕江西医学院药理学教研室

去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２... 详细信息

去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和沙丁胺醇５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ无效、Ｍｅｔ１５０μｇｉｃｖ也抑制排便。咪唑克生１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可拮抗ＮＥ，赛拉嗪和ｉｃｖＭｅｔ引起的排便抑制，哌唑嗪１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和普萘洛尔１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ则无效。这提示ＮＥ和ｉｃｖＭｅｔ抑制小鼠排便是作用于肠α＿２肾上腺素受体所致。

关键词：去甲肾上腺素甲氧明排便受体

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可卡因与去甲肾上腺素协同作用的动力学模型

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中国药理学通报 1997年第2期13卷 170-172页

作者：程能能孙瑞元皖南医学院药理学教研室

目的：建立药物在失活位点上相互竞争而产生协同作用的动力学模型。方法：测定不同浓度可卡因对去甲肾上腺素收缩豚鼠输精管的量－效曲线的影响，经数理推导，建立失活位点竞争性协同模型，并用最小二乘法拟合实验数据，求算模型参数。... 详细信息

目的：建立药物在失活位点上相互竞争而产生协同作用的动力学模型。方法：测定不同浓度可卡因对去甲肾上腺素收缩豚鼠输精管的量－效曲线的影响，经数理推导，建立失活位点竞争性协同模型，并用最小二乘法拟合实验数据，求算模型参数。结果：可卡因（１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１）剂量依赖性增强去甲肾上腺素收缩豚鼠输精管的作用，使其量－效曲线平行左移。模型的理论曲线与实验数据完全拟合。可卡因对去甲肾上腺素的协同指数为６．４。结论：失活位点竞争性协同模型可定量分析可卡因与去甲肾上腺素的协同作用。该模型除能求算一般药效动力学参数（ＥＣ５０，Ｅｍａｘ）外，还能估计协同指数、组织对激动剂的“表观失活容量指数”和激动剂到达受体前的损失率。

关键词：可卡因去甲肾上腺素协同作用药效动力学模型

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反相HPLC法测定兔血浆异钩藤碱浓度及其药物代谢动力学

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药学学报 1998年第1期33卷 48-51页

作者：黄彬吴芹陆远富文国容石京山遵义医学院药理学教研室

用ＯＤＳ柱分离，甲醇—水（９５∶５）为流动相，检测波长ＵＶ２５４ｎｍ，建立了兔血浆异钩藤碱浓度的ＨＰＬＣ测定方法。结果显示，血药浓度在００１６～１６μｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，血浆最低检测浓度为００１６μ... 详细信息

用ＯＤＳ柱分离，甲醇—水（９５∶５）为流动相，检测波长ＵＶ２５４ｎｍ，建立了兔血浆异钩藤碱浓度的ＨＰＬＣ测定方法。结果显示，血药浓度在００１６～１６μｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，血浆最低检测浓度为００１６μｇ·ｍｌ－１，绝对回收率为８０５％～８５１％。兔ｉｖＩＲＨＹ２及５ｍｇ·ｋｇ－１，药代动力学过程符合二室开放模型，Ｔ１／２β分别为１３２ｈ和１２５ｈ。兔经十二指肠给２及５ｍｇ·ｋｇ－１后，Ｔ１／２β分别为１７５ｈ和１２６ｈ。生物利用度为４２４％～６９４％。此法简便、快速。ＩＲＨＹ在兔体内吸收迅速，消除也较快。

关键词：异钩藤碱高效液相色谱药代动力学

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痛啡肽抑制电场刺激引起的大鼠气道胆碱能收缩反应(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2000年第10期21卷 84-87页

作者：吴茵方理本杨秋火浙江大学医学院基础药理学教研室浙江大学医学院基础药理学教研室杭州 310006 中国

目的:研究痛啡肽(nociceptin)对大鼠离体气管/支气管的胆碱能神经兴奋所致收缩的抑制作用.方法:记录电场刺激引起胆碱能神经兴奋所致的标本收缩张力,了解nociceptin的作用.结果:Nociceptin0.001-0.1μmol/L可抑制标本的胆碱能收缩,其IC5... 详细信息

目的:研究痛啡肽(nociceptin)对大鼠离体气管/支气管的胆碱能神经兴奋所致收缩的抑制作用.方法:记录电场刺激引起胆碱能神经兴奋所致的标本收缩张力,了解nociceptin的作用.结果:Nociceptin0.001-0.1μmol/L可抑制标本的胆碱能收缩,其IC50(95％的可信限)分别是0.06(0.04-0.08)μmol/L和0.07(0.05-0.1)μmol/L.在气管和支气管上,nociceptin 0.01μmol/L的抑制率分别是:(58±32)％和(60±26)％;预用纳洛酮0.1μmol/L后,nociceptin的抑制率为:(60±19)％和(54±20)％(P>0.05).Nociceptin 0.01μmol/L不影响外源性乙酰胆碱引起的气道标本收缩.κ阿片受体激动剂U-50488H 0.01—1 μmol/L不影响电场刺激引起的大鼠气道胆碱能收缩.结论:痛啡肽抑制电刺激引起的大鼠气道胆碱能收缩反应,且不受纳洛酮影响.

关键词：痛啡肽 κ阿片受体气管支气管电刺激胆碱能纤维

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家兔动脉血管平滑肌细胞培养方法的改进

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中国药理学通报 2008年第5期24卷 696-699页

作者：杨征邱敏吴芹李利生黄燮南遵义医学院药理学教研室

目的提高家兔血管平滑肌细胞(vascular smooth mus-cle cell,VSMC)体外培养的成功率。方法以传统的主动脉平滑肌细胞培养方法中的组织块贴壁法为基础,从动物选择、培养基配制、血管取材、组织块的大小和接种间距、培养液的量及换液量、... 详细信息

目的提高家兔血管平滑肌细胞(vascular smooth mus-cle cell,VSMC)体外培养的成功率。方法以传统的主动脉平滑肌细胞培养方法中的组织块贴壁法为基础,从动物选择、培养基配制、血管取材、组织块的大小和接种间距、培养液的量及换液量、细胞传代的时机等多个重要环节进行改进;用倒置显微镜、电镜对培养细胞进行形态学观察,并用平滑肌细胞特异性α-肌动蛋白(α-actin)单克隆抗体免疫组织化学方法进行鉴定。结果台盼蓝检查传代细胞的存活率大于97%;光镜下见培养细胞平行排列呈长梭形及"峰、谷"样结构特征;免疫组织化学染色鉴定培养细胞中VSMC的纯度为97%;电镜技术观察到VSMC完整的超微结构。结论此培养方法能提高动脉平滑肌细胞原代培养的成功率,传代后血管平滑肌细胞生物学特征的稳定性好,可作为研究血管平滑肌细胞生物学行为的有效模型。

关键词：血管平滑肌细胞细胞培养家兔

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甘草次酸钠对培养乳鼠心肌细胞损伤的保护作用

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中国药理学通报 1996年第1期12卷 74-76页

作者：朱晓卫兰州医学院药理学教研室

观察甘草次酸钠（ＳＧＡ）对培养乳鼠心肌细胞损伤的保护作用。结果：ＳＧＡ０．１０、０．２０和０．４０ｍｍｏｌ·Ｌ－１能减少缺糖缺氧６和９ｈ心肌细胞乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）的释放；ＳＧＡ０．１０，０．２０和０．４０ｍｍｏ... 详细信息

观察甘草次酸钠（ＳＧＡ）对培养乳鼠心肌细胞损伤的保护作用。结果：ＳＧＡ０．１０、０．２０和０．４０ｍｍｏｌ·Ｌ－１能减少缺糖缺氧６和９ｈ心肌细胞乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）的释放；ＳＧＡ０．１０，０．２０和０．４０ｍｍｏｌ·－１对缺氧再给氧损伤６、９ｈ的心肌细胞有相似的保护作用；ＳＧＡ０．１０、０．２０和０·４０ｍｍｏｌ·Ｌ－１亦可减少氯丙嗪和黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶损伤６，９ｈ及丝裂霉素Ｃ损伤２４ｈ心肌细胞ＬＤＨ的外漏。

关键词：甘草次酸心肌细胞损伤乳酸脱氢酶

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一种检测药物镇痛作用和局部麻醉作用的简便方法

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中国药理学与毒理学杂志 1998年第4期12卷 304-307页

作者：陈蔚芸李宝华吴绮明邹桂华江西医学院药理学教研室

４－氨基吡啶（４－ＡＰ）２．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１０．０２ｍＬｓｃ于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应．以４－ＡＰｓｃ后５ｍｉｎ内发生搔抓鼠数为指标，观察不同药物对它的抑制作用．麻醉性镇痛药吗啡，哌替啶和芬太... 详细信息

４－氨基吡啶（４－ＡＰ）２．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１０．０２ｍＬｓｃ于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应．以４－ＡＰｓｃ后５ｍｉｎ内发生搔抓鼠数为指标，观察不同药物对它的抑制作用．麻醉性镇痛药吗啡，哌替啶和芬太尼能明显抑制这一反应；弱镇痛药罗通定，安乃近，水杨酸钠和非镇痛药无效．局部麻醉药普鲁卡因，利多卡因或丁卡因与４－ＡＰ混合ｓｃ也可取消搔抓反应．结果表明这一方法可用于检测麻醉性镇痛药的镇痛作用和局麻药的局部麻醉作用．

关键词：氨基吡啶镇痛药局麻作用

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二巯丙磺钠对四次甲基二砜四胺拮抗GABA受体的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第5期22卷 55-59页

作者：张春颖朱桐君胡国新陈醒言刘鼎新刘鼎新中国 100083 中国 325027 北京医科大学细胞生物学教研室温州医学院药理学教研室温州医学院药理学教研室温州

目的:探讨二巯丙磺钠(DMPS)对四次甲基二砜四胺(TETS)拮抗GABA受体的影响。方法:通过急性毒性试验观察DMPS和TETS对小鼠的影响;利用氨基酸自动分析仪测定小鼠脑内游离氨基酸的变化;通过宏观放射自显影术观察不同实验组中[~3H]-GABA与其... 详细信息

目的:探讨二巯丙磺钠(DMPS)对四次甲基二砜四胺(TETS)拮抗GABA受体的影响。方法:通过急性毒性试验观察DMPS和TETS对小鼠的影响;利用氨基酸自动分析仪测定小鼠脑内游离氨基酸的变化;通过宏观放射自显影术观察不同实验组中[~3H]-GABA与其受体结合情况。结果:与NS对照组比较,icv和ip DMPS后小鼠的惊厥数从20只下降至4只和2只;小鼠脑内游离GABA含量与DMPS保护组和生理盐水组比较,DMPS对照组和TETS对照组含量均有变化[μmol/g:(2.09±0.05)和(2.67±0.15),vs(2.40±0.10)和(2.41±0.21)];在NS对照组、DMPS对照组、TETS对照组和DMPS保护组中,小鼠脑内游离的谷氨酸(Glu)含量分别是(12.3±1.2),(12.0±0.8),(10.2±0.6)和(11.8±1.0)μmol/g。与缓冲液对照组大鼠脑片中不同脑区[(0.102±0.003),(0.109±0.005),(0.128±0.007)和(0.125±0.008)]比较,TETS组放射自显影图像中大脑皮质、海马、间脑、脑干的光密度显著降低[(0.084±0.008),(0.081±0.009),(0.094±0.006),和(0.081±0.006)];DMPS+TETS组中不同脑区的光密度[(0.116±0.008),(0.125±0.011),(0.129±0.005)和(0.128±0.010)]维持或高于正常水平[(0.102±0.003),(0.109±0.005),(0.128±0.007)和(0.125±0.008)]。结论:DMPS通过增加脑内GABA与受体的结

关键词：二巯丙磺钠四次甲基二砜四胺 GABA受体放射自显影术

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神经保护药和抗炎药对小鼠脑片缺氧缺糖/再灌损伤的作用

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中国药学杂志 2004年第3期39卷 181-184页

作者：彭国平葛求富魏尔清浙江大学医学院药理学教研室浙江杭州310031

目的　在离体脑片缺血性损伤模型上 ,建立筛选与评价神经保护药和抗炎药的方法。方法　小鼠离体脑片缺氧缺糖 /再灌诱导 (OGD/RP)的模型上 ,以 2 ,3,5 三苯基氯化四氮唑 (TTC)产物formazan定量测定评价脑片活性 ,观察不同药物离体给药... 详细信息

目的　在离体脑片缺血性损伤模型上 ,建立筛选与评价神经保护药和抗炎药的方法。方法　小鼠离体脑片缺氧缺糖 /再灌诱导 (OGD/RP)的模型上 ,以 2 ,3,5 三苯基氯化四氮唑 (TTC)产物formazan定量测定评价脑片活性 ,观察不同药物离体给药或整体预给药 7d对脑片损伤的保护作用。结果　抗氧化剂依达拉奉、钙拮抗剂尼莫地平及神经生长因子可显著减轻脑片的缺血性损伤 ;半胱氨酰白三烯受体拮抗剂ONO 10 78和孟鲁司特、糖皮质激素地塞米松及中枢抗炎药米诺环素无明显作用。整体给予地塞米松 (0 2 ,2 ,5mg·kg-1)能减轻脑片对缺血损伤的程度 ;孟鲁司特仅大剂量给药 (15mg·kg-1)有增强作用。结论　离体小鼠脑片TTC产物formazan定量分析评价药物抗缺血性损伤作用的方法 ,可用于初筛具有直接神经保护作用药物。

关键词：神经保护药抗炎药小鼠脑片缺氧缺糖再灌损伤脑缺血

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降钙素基因相关肽在一氧化氮介导热应激诱导心肌延迟预适应中的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第9期22卷 85-90页

作者：谭斌何上游邓汉武李元建 Chenzhou 423000 Chenzhou Medical college China 中南大学湘雅医学院药理学教研室中南大学湘雅医学院药理学教研室长沙中国 410078 中国 410078 Department of Pharmacology

目的:研究一氧化氮-降钙素基因相关肽途径是否参与热应激诱导的心肌延迟预适应。方法:采用Langendorff装置灌注离体心脏。心脏低温(4℃)保存4h后,再灌注40min(37℃)。实验前24h大鼠进行高温处理(直肠温度42℃,15min)。记录心率,冠脉流... 详细信息

目的:研究一氧化氮-降钙素基因相关肽途径是否参与热应激诱导的心肌延迟预适应。方法:采用Langendorff装置灌注离体心脏。心脏低温(4℃)保存4h后,再灌注40min(37℃)。实验前24h大鼠进行高温处理(直肠温度42℃,15min)。记录心率,冠脉流量、左室内压以及最大变化速率,并测定血浆降钙素基因相关肽(CGRP)浓度和冠脉流出液中肌酸激酶(CK)释放量。结果:热应激能显著增强心肌停搏液的保护作用,减少CK释放量,并升高血浆CGRP浓度。这些作用能被预先给予亚硝基精氨酸甲酯及辣椒素所取消。结论:一氧化氮参与了对大鼠心脏的延迟保护,其作用是由内源性CGRP所介导。

关键词：心肌再灌注损伤降钙素基因相关肽热应激一氧化氮

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