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中国医院药学杂志 2019年第1期39卷 39-43页

作者：高乐田伟冯玉李军山牛丽颖河北中医学院河北石家庄050091 河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北石家庄050091 河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心河北石家庄050091 神威药业集团有限公司河北石家庄051430

目的:制备续断饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法:制备了15批续断饮片标准汤剂,以川续断皂苷Ⅵ作为检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批续断饮片标准汤剂进行检测,出膏率范围为29. 05%... 详细信息

目的:制备续断饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法:制备了15批续断饮片标准汤剂,以川续断皂苷Ⅵ作为检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批续断饮片标准汤剂进行检测,出膏率范围为29. 05%～39. 06%,川续断皂苷Ⅵ的含量范围为36. 14～84. 41 mg·g-1,转移率的范围为29. 10%～49. 12%。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件进行分析和相似度评价,标定了17个共有峰,并指认绿原酸、咖啡酸、马钱苷和川续断皂苷Ⅵ4个色谱峰,通过和对照图谱比对,相似度均高于0. 92。结论:建立的续断饮片标准汤剂的质量评价方法准确、稳定、重复性良好,可以续断配方颗粒的质量控制提供参照。

关键词：续断饮片标准汤剂配方颗粒特征图谱川续断皂苷Ⅵ

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红外光谱法快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒

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药物评价研究 2019年第10期42卷 1995-2000页

作者：冯彩霞田伟甄亚钦修宪李军山牛丽颖石家庄市第五医院河北石家庄050021 河北中医学院河北石家庄050091 河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北石家庄050091 石家庄市第二医院河北石家庄050051

目的建立快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒的红外光谱方法。方法采用红外光谱结合二阶导数光谱及二维相关光谱法分析郁金、莪术和姜黄配方颗粒光谱特征。结果不同配方颗粒二阶导数光谱在800~1 800 cm-1范围内差异较大,二维相关光谱图... 详细信息

目的建立快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒的红外光谱方法。方法采用红外光谱结合二阶导数光谱及二维相关光谱法分析郁金、莪术和姜黄配方颗粒光谱特征。结果不同配方颗粒二阶导数光谱在800~1 800 cm-1范围内差异较大,二维相关光谱图差异明显。结论通过比较红外光谱图、二阶导数光谱图及二维相关光谱图,可以准确、快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒。

关键词：红外光谱法导数光谱二维光谱配方颗粒

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续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ转移率的研究

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中国药房 2018年第20期29卷 2782-2785页

作者：李军山常云凤马浩牛丽颖李振江神威药业集团有限公司石家庄051430 河北省中药配方颗粒工程技术研究中心石家庄050091 河北中医学院药学院石家庄050091

目的:研究续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ的转移率。方法:采用高效液相色谱法测定续断饮片及其标准汤中川续断皂苷Ⅵ的含量,色谱柱为SinoChrom ODS-AP,流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm,柱温为30℃,进样量... 详细信息

目的:研究续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ的转移率。方法:采用高效液相色谱法测定续断饮片及其标准汤中川续断皂苷Ⅵ的含量,色谱柱为SinoChrom ODS-AP,流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。根据成分含量测定结果计算从饮片到标准汤转变过程中川续断皂苷Ⅵ的转移率。结果:川续断皂苷Ⅵ检测进样量线性范围为0.484～4.84μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;定量限、检测限分别为0.3、0.1μg;饮片和标准汤中的加样回收率分别为95.13%～100.22%(RSD=1.78%,n=6)、97.07%～100.08%(RSD=0.98%,n=6);耐用性试验的RSD均小于1%。续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ的转移率为26.3%～49.5%。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ转移率的测定。

关键词：续断饮片标准汤高效液相色谱法川续断皂苷Ⅵ 转移率

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栀子、连翘等中药配方颗粒体外肝细胞毒性研究

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河北中医药学报 2017年第1期32卷 43-46页

作者：任艳青李葆林田宇柔牛丽颖甄亚钦王鑫国河北中医学院河北省中药配方颗粒工程技术研究中心石家庄050091

目的:对栀子、连翘、大黄、续断、首乌藤、麻黄、淫羊藿、丹参、地黄、陈皮10种中药配方颗粒的体外肝细胞毒性进行研究评价。方法:以人正常肝细胞LO2为研究对象,设定一系列浓度梯度,MTT法观察不同浓度配方颗粒对LO2细胞的细胞毒作用;Hoe... 详细信息

目的:对栀子、连翘、大黄、续断、首乌藤、麻黄、淫羊藿、丹参、地黄、陈皮10种中药配方颗粒的体外肝细胞毒性进行研究评价。方法:以人正常肝细胞LO2为研究对象,设定一系列浓度梯度,MTT法观察不同浓度配方颗粒对LO2细胞的细胞毒作用;Hoechst 33258荧光染色法观察细胞核形态。结果:100、1 000 mg/L栀子配方颗粒对LO2细胞呈现明显毒性作用(P<0.05或P<0.01),荧光染色可见明显的核荧光强度增强、固缩等凋亡表现;连翘等其他9种配方颗粒在0.001~1 000 mg/L范围内,对LO2细胞无明显毒性作用(P>0.05),也未观察到明显的细胞核形态学改变。结论:本研究以中药配方颗粒作为体外实验的载体,对栀子、连翘等10种常用中药配方颗粒的早期肝毒性进行了评价,提示栀子配方颗粒若在较大剂量下使用,可能会存在明显的肝脏毒性,其他9种中药配方颗粒对人正常肝细胞LO2无明显毒性,为上述中药配方颗粒的临床应用提供了参考。

关键词：中药配方颗粒栀子连翘大黄续断首乌藤麻黄肝细胞毒性安全性评价 LO2细胞

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HPLC法同时测定蛇床子配方颗粒中蛇床子素、花椒毒酚、花椒毒素的含量研究

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河北中医药学报 2017年第3期32卷 34-36页

作者：张闯田伟王相牛丽颖河北中医学院河北省中药配方颗粒工程技术研究中心石家庄050091

目的:通过对蛇床子配方颗粒的定性鉴别和定量分析研究,制定更加完善的蛇床子配方颗粒质量控制标准。方法:以蛇床子配方颗粒为对照品,采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定蛇床子配方颗粒中蛇床子素、花椒毒酚、花椒毒素3种成分的含量。结果... 详细信息

目的:通过对蛇床子配方颗粒的定性鉴别和定量分析研究,制定更加完善的蛇床子配方颗粒质量控制标准。方法:以蛇床子配方颗粒为对照品,采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定蛇床子配方颗粒中蛇床子素、花椒毒酚、花椒毒素3种成分的含量。结果:含量测定中,以测定的峰面积为纵坐标,蛇床子素在0.04~0.40μg范围内,呈线性关系(r^2=0.993);花椒毒酚在0.04~0.40μg范围内,呈线性关系(r^2=0.994);花椒毒素在0.04~0.40μg范围内,呈线性关系(r^2=0.996);线性关系良好;平均回收率分别为99.53%、98.13%和101.46%(n=6),准确度良好。结论:本方法重复性良好,实验结果稳定可靠,完善和提高了蛇床子配方颗粒的质量控制标准。

关键词：蛇床子配方颗粒高效液相色谱法控制质量蛇床子素花椒毒酚花椒毒素指纹图谱

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HPLC同时测定吴茱萸配方颗粒中4种成分的含量

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中药材 2017年第2期40卷 392-394页

作者：王晓亚甄亚钦王鑫国姜国志牛丽颖河北医科大学河北石家庄050017 河北中医学院河北石家庄050091 河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北石家庄050091 神威药业集团有限公司河北石家庄051430

目的:建立HPLC法同时测定吴茱萸配方颗粒中绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱4种成分的含量。方法:Wondasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波... 详细信息

目的:建立HPLC法同时测定吴茱萸配方颗粒中绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱4种成分的含量。方法:Wondasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:绿原酸为327 nm,柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为225 nm。结果:绿原酸、柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的进样量分别在0.1070~1.2840μg(r_1=0.9999)、0.0889~1.0668μg(r_2=0.9999)、0.0126~0.1512μg(r_3=0.9999)、0.0128~0.1536μg(r_4=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.50%、97.16%、96.71%、97.35%。结论:该实验所建立的吴茱萸配方颗粒含量测定方法稳定性、重复性良好,可为其质量控制和评价提供参考。

关键词：吴茱萸配方颗粒高效液相色谱法绿原酸柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱

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三棱-莪术有效组分配伍液对慢性盆腔炎大鼠盆腔粘连的影响

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中成药 2018年第6期40卷 1233-1237页

作者：秦翠梅于洪建陈建梅曹秀莲任艳青刘姣滨州市中医医院山东滨州256600 滨州市人民医院山东滨州256600 河北中医学院河北石家庄050200 河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北石家庄050091

目的研究三棱-莪术有效组分配伍液对慢性盆腔炎模型大鼠盆腔粘连的影响。方法大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药(妇科千金片)组、配伍液高剂量组(40 g/kg)、中剂量组(20 g/kg)、低剂量组(10 g/kg)。除假手术组外,各组大鼠均采用机... 详细信息

目的研究三棱-莪术有效组分配伍液对慢性盆腔炎模型大鼠盆腔粘连的影响。方法大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药(妇科千金片)组、配伍液高剂量组(40 g/kg)、中剂量组(20 g/kg)、低剂量组(10 g/kg)。除假手术组外,各组大鼠均采用机械损伤联合植入菌种法制备慢性盆腔炎模型。造模后,除假手术组、模型组外,各组大鼠灌胃给药20 d。末次给药后,采用Verco评价标准对各组大鼠盆腔粘连进行评分,子宫组织HE染色后观察,并进行病理评分,ELASA法测定血清中IL-1β、TNF-α水平,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测子宫组织FGF-2、IGF-1蛋白表达水平。结果与模型组比较,配伍液高剂量组大鼠盆腔粘连Verco评分明显降低(P<0.05);配伍液高、中剂量组大鼠子宫上皮变性坏死、慢性炎症浸润、上皮细胞增生的评分均明显降低(P<0.01,P<0.05);配伍液高剂量组大鼠血清IL-1β、TNF-α水平显著降低(P<0.01);配伍液高、中剂量组子宫中FGF-2、IGF-1蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论三棱-莪术有效组分配伍液能明显抑制慢性盆腔炎模型大鼠的盆腔粘连,改善病理状态,其作用机制可能与抑制炎症介质IL-1β、TNF-α释放,下调FGF-2及IGF-1的蛋白表达有关。

关键词：三棱-莪术有效组分配伍液盆腔粘连慢性盆腔炎 FGF-2 IGF-1

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夏枯草饮片及标准汤剂质量评价相关性研究

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中国中医药信息杂志 2018年第10期25卷 79-83页

作者：王迎春王晓亚麻景梅牛丽颖河北中医学院河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心河北石家庄050091

目的建立夏枯草饮片标准汤剂质量评价方法,并对夏枯草饮片及其标准汤剂进行相关性研究。方法采用HPLC测定15批夏枯草饮片及标准汤剂中咖啡酸和迷迭香酸的含量,计算转移率、出膏率;采用超高液相色谱法建立夏枯草饮片及其标准汤剂指纹图谱... 详细信息

目的建立夏枯草饮片标准汤剂质量评价方法,并对夏枯草饮片及其标准汤剂进行相关性研究。方法采用HPLC测定15批夏枯草饮片及标准汤剂中咖啡酸和迷迭香酸的含量,计算转移率、出膏率;采用超高液相色谱法建立夏枯草饮片及其标准汤剂指纹图谱,并进行相关性分析。结果 15批夏枯草饮片中咖啡酸和迷迭香酸的含量分别为0.11~0.26 mg/g和2.35~7.57 mg/g,标准汤剂中咖啡酸和迷迭香酸的含量分别为3.32~4.11 mg/g和8.34~32.83 mg/g。咖啡酸转移率为151.6%~260.6%,平均(193.6±58.1)%;迷迭香酸转移率为28.3%~58.1%,平均(47.0±14.1)%;出膏率为9.1%~12.9%,平均(10.8±3.2)%。夏枯草饮片及标准汤剂指纹图谱分别有7个共有峰,对比两者对照指纹图谱,共6个共有峰。结论 15批夏枯草饮片与标准汤剂的化学成分基本一致,建立的质量评价方法可用于标准汤剂及相关制剂的质量控制。

关键词：夏枯草标准汤剂饮片指纹图谱相关性

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广藿香配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

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解放军药学学报 2017年第2期33卷 162-164,197页

作者：田伟甄亚钦王迎春姜国志牛丽颖河北中医学院河北石家庄050091 河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北石家庄050091

目的建立广藿香配方颗粒的HPLC指纹图谱研究方法,为广藿香配方颗粒的质量评价提供依据。方法高效液相色谱法,采用Wondasil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长:330nm;柱温:30℃;流... 详细信息

目的建立广藿香配方颗粒的HPLC指纹图谱研究方法,为广藿香配方颗粒的质量评价提供依据。方法高效液相色谱法,采用Wondasil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长:330nm;柱温:30℃;流速:1.0ml·min^(-1)。结果建立了广藿香配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了21个共有峰,10批广藿香配方颗粒的相似度达0.98以上,并指认出咖啡酸、异毛蕊花糖苷和广藿香酮3个化学成分。结论本试验所建立的广藿香配方颗粒指纹图谱方法稳定可靠、重复性好,可为广藿香配方颗粒的质量控制和评价提供参考。

关键词：广藿香配方颗粒 HPLC 指纹图谱咖啡酸异毛蕊花糖苷广藿香酮

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藏药余甘子主要成分含量测定研究

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世界科学技术-中医药现代化 2020年第8期22卷 2857-2863页

作者：吴玲芳梁文仪张兰珍北京中医药大学中药学院北京100102 河北中医学院药学院石家庄050091 河北省中药配方颗粒工程技术研究中心石家庄050091 河北省中药材品质评价与标准化工程研究中心石家庄050091

目的建立高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)同时测定藏药余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸含量的方法,为余甘子药材质量控制提... 详细信息

目的建立高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)同时测定藏药余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸含量的方法,为余甘子药材质量控制提供依据。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%冰醋酸水;流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:270 nm。结果余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸分别在0.094-1.87,0.10-2.51,0.047-1.49,0.12-3.84,0.28-8.80,0.055-1.75,0.042-1.34,0.0090-2.88μg线性范围内线性关系良好,平均回收率分别为:100.15,102.04,101.20,99.94,99.75,100.69,100.30,100.30%。结论该方法简便、准确、稳定,可同时测定余甘子药材主要成分的含量,为余甘子的质量控制提供依据。

关键词：余甘子鞣质高效液相色谱法含量

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