检索结果-内蒙古大学图书馆

Sal-miR-58通过HAX1介导胶质瘤细胞放射敏感性的作用及机制研究

中华放射肿瘤学杂志 2024年第8期33卷 746-752页

作者：王国辉葛鸿瑶杜振宇杨高山天津市第一中心医院放疗科天津300000 河北中医药大学基础医学院生物化学与生物学教研室石家庄050200

目的探讨丹参来源的Sal-miR-58对人胶质瘤细胞U251放射敏感性的影响及其分子机制。方法分别采用体外合成的不同浓度的miR-Ctl和Sal-miR-58模拟物处理胶质瘤U251细胞,再给予X线照射。MTT检测Sal-miR-58对U251细胞活力的影响。Hoechst333... 详细信息

目的探讨丹参来源的Sal-miR-58对人胶质瘤细胞U251放射敏感性的影响及其分子机制。方法分别采用体外合成的不同浓度的miR-Ctl和Sal-miR-58模拟物处理胶质瘤U251细胞,再给予X线照射。MTT检测Sal-miR-58对U251细胞活力的影响。Hoechst33342/碘化丙啶(PI)双染检测Sal-miR-58对照射后胶质瘤U251细胞凋亡的影响。2'',7''-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针检测Sal-miR-58联合照射对肿瘤细胞活性氧含量的影响。克隆形成实验检测Sal-miR-58联合照射对U251细胞放射敏感性的影响。蛋白质印迹法检测Sal-miR-58调控抗凋亡蛋白造血细胞特异性蛋白1-相关蛋白X-l(HAX1)及凋亡标志蛋白B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、活化的胱天蛋白酶(Cleaved-Caspase)9、Cleaved-Caspase 3的表达情况。多组间比较行单因素方差分析,两组间比较采用独立样本t检验。结果Sal-miR-58能加重照射后U251细胞增殖的抑制(P<0.05)。Sal-miR-58促进U251细胞凋亡,并且增加照射后U251细胞活性氧的产生(P<0.05)。克隆形成实验显示,Sal-miR-58增加U251细胞放射敏感性,放射增敏比为1.43。蛋白质印迹法结果显示,Sal-miR-58抑制放射诱导的U251细胞HAX1表达,且Sal-miR-58能通过阻抑HAX1表达进而抑制Bcl-2表达,促进Caspase 9及Caspase 3的活化。结论Sal-miR-58具有增强U251细胞放射敏感性的作用,其可能机制是Sal-miR-58通过下调射线诱导的HAX1表达,促进肿瘤细胞的凋亡。

关键词：微RNAs,丹参来源 HAX1基因放射敏感性人胶质瘤

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丹皮酚对人神经母细胞瘤细胞帕金森病模型的保护作用及其初步机制

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解放军医学杂志 2025年第1期50卷 69-75页

作者：孙胜男和璐璐秦劭晨徐磊王利然于保锋马存根樊慧杰柴智山西中医药大学多发性硬化益气活血重点研究室/神经生物学研究中心山西晋中 030619 山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室山西太原 030001 山西中医药大学第一临床学院山西太原 030024 山西中医药大学第二临床学院山西太原 030012

目的探究丹皮酚(PAE)对过表达α-突触核蛋白(α-Syn)诱导的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)损伤中自噬的影响及其相关作用机制.方法以SH-SY5Y细胞为对照组,含A53T-α-Syn突变的SH-SY5Y细胞为模型组、PAE(150 μg/ml)组、3-甲基腺嘌呤(3-M... 详细信息

目的探究丹皮酚(PAE)对过表达α-突触核蛋白(α-Syn)诱导的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)损伤中自噬的影响及其相关作用机制.方法以SH-SY5Y细胞为对照组,含A53T-α-Syn突变的SH-SY5Y细胞为模型组、PAE(150 μg/ml)组、3-甲基腺嘌呤(3-MA,1 mmol/L)组和PAE(150 μg/ml)+3-MA(1 mmol/L)组.采用CCK-8法检测各组细胞存活率,光学显微镜下观察细胞形态,Western blotting检测α-Syn和自噬通路相关蛋白Beclin-1、p62、微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)、Bcl-2表达水平.结果与对照组比较,模型组细胞存活率明显降低(P＜0.01),α-Syn蛋白表达水平明显增高(P＜0.001),自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、Beclin-1蛋白表达水平明显降低(P＜0.01或P＜0.05),自噬底物蛋白p62蛋白表达水平升高(P＜0.05),调节自噬通路相关蛋白p-JNK、Bcl-2蛋白表达水平降低(P＜0.05或P＜0.01).与模型组比较,PAE组细胞存活率增高(P＜0.01),α-Syn、p62蛋白表达水平降低(P＜0.01或P＜0.05),LC3-Ⅱ、Beclin-1、p-JNK、Bcl-2蛋白表达水平增高(P＜0.05).与PAE组比较,PAE+3-MA组细胞α-Syn蛋白表达水平增高(P＜0.05).结论 PAE可缓解A53T-α-Syn突变诱导的SH-SY5Y细胞损伤,并通过激活自噬途径清除过表达的α-Syn,其机制可能与上调JNK/Bcl-2介导的自噬途径有关.

关键词：丹皮酚帕金森病 α-突触核蛋白自噬

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思政元素融入医学生物化学中“物质与能量代谢”章节的案例设计

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生命的化学 2025年第1期45卷 172-178页

作者：曲璇申亮亮陕西中医药大学咸阳712046 空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室西安710032

在新时代背景下,课程思政已成为我国高等教育体系中的一项创新教育理念。在医学专业课程中融入思政教育,不仅是实现高等教育立德树人目标的重要途径,也是适应当前教育形势的必然要求。本文探讨了如何运用多样化的教学方法,激发学生的自... 详细信息

在新时代背景下,课程思政已成为我国高等教育体系中的一项创新教育理念。在医学专业课程中融入思政教育,不仅是实现高等教育立德树人目标的重要途径,也是适应当前教育形势的必然要求。本文探讨了如何运用多样化的教学方法,激发学生的自主探究精神,提升学习成效,并巧妙地将思政元素融入教学设计与课堂讲授之中,以期达到育人的思政目标。作为“医学生物化学”课程的核心内容之一,物质代谢涵盖糖类、脂质、蛋白质等生物分子在体内的合成与分解代谢过程及其能量变化,蕴含着丰富的思政教育元素。基于此,本文结合“物质与能量代谢”模块的关键知识点,融合多维度的思政元素,提出了一系列教学案例,旨在为医学生物化学课程的思政教育提供参考与借鉴。

关键词：医学生物化学物质与能量代谢思政元素

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基于TXNDC11基因对泛癌的预后评估价值及其免疫调节作用的生物信息学分析

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吉林大学学报（医学版） 2022年第1期48卷 142-153页

作者：赵莹赵丹玉刘超锦州医科大学基础医学院遗传学教研室辽宁锦州121001 辽宁中医药大学中西医结合学院生物化学与分子生物学教研室辽宁沈阳110847

目的:通过生物信息学方法探讨硫氧还蛋白结构域11(TXNDC11)在泛癌预后分析中的作用及与肿瘤免疫细胞浸润的关系,阐明其对肿瘤的预后评估价值。方法:采用ONCOMINE和TIMER数据库综合分析TXNDC11 mRNA和蛋白在肿瘤组织及相对应癌旁正常组... 详细信息

目的:通过生物信息学方法探讨硫氧还蛋白结构域11(TXNDC11)在泛癌预后分析中的作用及与肿瘤免疫细胞浸润的关系,阐明其对肿瘤的预后评估价值。方法:采用ONCOMINE和TIMER数据库综合分析TXNDC11 mRNA和蛋白在肿瘤组织及相对应癌旁正常组织中的表达;采用临床蛋白质组肿瘤分析协作组(CPTAC)数据库分析TXNDC11蛋白在肿瘤组织和正常组织间表达的差异;采用基因表达谱交互分析网站(GEPIA)分析TXNDC11表达与泛癌分期之间的关系;采用Kaplan-Meier Plotter在线网站分析TXNDC11表达与泛癌患者生存预后的关系;采用TIMER数据库分析各种肿瘤组织中TXNDC11蛋白表达与肿瘤免疫浸润细胞之间的相关性;采用SangerBox数据库分析TXNDC11蛋白与免疫检查点的关系。结果:ONCOMINE数据库分析,与癌旁正常组织比较,结肠癌(COAD)、胃腺癌(STAD)和肉瘤(SARC)组织中TXNDC11 mRNA表达水平明显降低(P<0.05),而乳腺癌(BRCA)、食管癌(ESCA)、肾嫌色细胞癌(KICH)和胰腺癌(PAAD)组织中TXNDC11 mRNA表达水平明显升高(P<0.01)。TIMER数据库分析,BRCA、胆管癌(CHOL)、ESCA、胶质母细胞瘤(GBM)、头颈鳞状细胞癌(HNSC)和前列腺癌(PRAD)组织中TXNDC11蛋白表达水平升高,COAD、肾乳头状细胞癌(KIRP)、肺腺癌(LUAD)、肺鳞状细胞癌(LUSC)、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PCPG)、直肠腺癌(READ)和甲状腺癌(THCA)组织中TXNDC11呈明显低表达。CPTAC数据库分析,肾透明细胞癌(KIRC)和子宫内膜癌(UCEC)组织中TXNDC11蛋白表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.01),而BRCA、卵巢癌(OV)和COAD组织中TXNDC11蛋白表达水平明显低于癌旁正常组织(P<0.05或P<0.01)。GEPIA数据库分析,TXNDC11表达水平与LUAD、卵巢浆液性囊腺癌、THCA和UCEC患者的临床病理分期有密切关联(P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter数据库分析,膀胱尿路上皮癌(BLCA)(HR=0.71,P=0.024)、BRCA(HR=0.68,P=0.021)、ESCA(HR=0.39,P=0.0051)、HNSC(HR=0.72,P=0.026)、KIRC(HR=0.41,P=0.0026)、LUAD(HR=0.53,P<0.01)、READ(HR=0.34,P=0.014)、SARC(HR=0.61,P=0.016)、胸腺癌(THYM)(HR=0.14,P=0.0042)、THCA(HR=0.35,P=0.043)和UCEC(HR=0.36,P<0.01)组织中TXNDC11的高表达与肿瘤患者的良好预后有关联。TIMER数据库分析,TXNDC11表达与22种肿瘤组织中B细胞浸润水平有相关性(P<0.05),TXNDC11表达与16种肿瘤组织中CD4+T淋巴细胞浸润水平、25种肿瘤组织中CD8+T淋巴细胞浸润水平、22种肿瘤组织中中性粒细胞浸润水平、22种肿瘤组织中巨噬细胞浸润水平和23种肿瘤组织中树突状细胞浸润水平有明显相关性(P<0.05);TXNDC11表达与COAD、LUSC、HNSC、SARC和皮肤黑色素瘤(SKCM)的免疫细胞具有明显相关性(P<0.01)。SangerBox数据库分析,TXNDC11在多种肿瘤组织中与多个免疫检查点基因表达水平有明显相关性(P<0.05)。结论:泛癌分析中,TXNDC11在多种肿瘤组织中普遍低表达,且TXNDC11与多种肿瘤患者的预后生存有密切关联。TXNDC11可作为一个重要的肿瘤预后预测因子,并在一定程度上调节多种肿瘤的免疫反应。

关键词：硫氧还蛋白结构域11 泛癌预后免疫浸润免疫检查点生物信息学

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呼吸道合胞病毒毛细支气管炎婴幼患儿外周血miR-155与PDCD4表达的相关性研究

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天津医药 2022年第7期50卷 757-761页

作者：王刚王琼姜昕郑静上海浦滨儿童医院儿内科 200120 上海曲阳医院大白安心儿科特诊部上海中医药大学基础医学院免疫学与病原生物学教研室上海中医药大学基础医学院生物化学教研室

目的探究呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎婴幼儿外周血miR-155与程序性细胞死亡因子4(PDCD4)表达的关系。方法选取106例RSV毛细支气管炎婴幼儿为研究组,根据病情严重程度分为轻症组36例、中症组41例和重症组29例。选择健康体检婴幼儿6... 详细信息

目的探究呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎婴幼儿外周血miR-155与程序性细胞死亡因子4(PDCD4)表达的关系。方法选取106例RSV毛细支气管炎婴幼儿为研究组,根据病情严重程度分为轻症组36例、中症组41例和重症组29例。选择健康体检婴幼儿65例为对照组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测婴幼儿外周血血清miR-155水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测PDCD4、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;Pearson相关分析RSV毛细支气管炎婴幼儿血清miR-155和PDCD4的关系,以及两者与炎性因子的相关性。结果与对照组相比,研究组患儿血清miR-155水平升高,PDCD4水平降低(P<0.05)。且随着RSV毛细支气管炎严重程度的加重,血清miR-155水平上升,PDCD4水平下降(P<0.05)。与对照组相比,研究组的血清炎性因子hs-CRP、IL-6、IL-10、TNF-α水平均上升(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,miR-155和PDCD4呈负相关(r=-0.790,P<0.01)。且miR-155与hs-CRP、IL-6、IL-10、TNF-α均呈正相关,PDCD4与hs-CRP、IL-6、IL-10、TNF-α均呈负相关(均P<0.01)。结论RSV毛细支气管炎婴幼儿血清miR-155、PDCD4水平异常表达,两者呈负相关关系,且其水平与炎性因子密切相关。

关键词：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎,病毒性 miR-155 程序性细胞死亡因子4 婴幼儿

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小檗碱对多囊卵巢综合征小鼠卵丘扩展的作用及机制研究

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中国医药导报 2024年第13期21卷 1-6页

作者：夏晴王大勇葛方亮郑菲菲赵雪叶可刘璐璐刘雁峰北京中医药大学东直门医院妇科北京100700 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的探索小檗碱(Ber)对多囊卵巢综合征小鼠卵丘扩展的作用及机制。方法选取育龄21~25 d的SPF级雌性C57BL/6小鼠28只,按照随机数字表法将其分为对照组、PCOS组、Ber低剂量组、Ber高剂量组,各7只。对照组皮下注射等体积玉米油溶剂,PCOS... 详细信息

目的探索小檗碱(Ber)对多囊卵巢综合征小鼠卵丘扩展的作用及机制。方法选取育龄21~25 d的SPF级雌性C57BL/6小鼠28只,按照随机数字表法将其分为对照组、PCOS组、Ber低剂量组、Ber高剂量组,各7只。对照组皮下注射等体积玉米油溶剂,PCOS组、Ber低剂量组、Ber高剂量组均皮下注射脱氢表雄酮(6 mg/100 g,溶于玉米油溶剂),连续21 d。以小鼠出现动情周期紊乱为PCOS模型构建成功标准。随后连续28 d,Ber低剂量组灌胃200 mg/kg Ber,Ber高剂量组灌胃400 mg/kg Ber,PCOS组灌胃等剂量的生理盐水。向各组小鼠腹腔注射孕马血清促性腺激素及人绒毛膜促性腺激素,于输卵管壶腹部获取卵丘卵母细胞复合物(COC),体外培养0、6 h观察小鼠卵丘扩展情况。免疫组织化学检测各组小鼠卵丘颗粒细胞中FTO蛋白表达水平。向人颗粒细胞瘤样细胞系(KGN细胞)中转染PC3.1质粒(PC3.1组)及PC3.1-FTO质粒(PC3.1-FTO组),免疫荧光检测两组细胞中透明质酸合成酶2(HAS2)表达水平。向KGN细胞中转染NC si RNA(NC组)及FTO si RNA(si FTO组),免疫荧光检测两组细胞中HAS2表达水平。结果与对照组比较,PCOS组小鼠动情周期失去周期性变化。提示PCOS小鼠模型构建成功。与PCOS组比较,Ber低剂量组小鼠动情周期逐渐恢复,Ber高剂量组小鼠动情周期仍失去周期性变化。与对照组比较,PCOS组小鼠COC卵丘细胞分布更致密,卵丘扩展受阻。与PCOS组比较,Ber低、高剂量组小鼠COC卵丘细胞分布更松散,卵丘扩展受阻明显改善。与对照组比较,PCOS组卵丘颗粒细胞中FTO表达水平升高(P<0.05)。与PCOS组比较,Ber低、高剂量组卵丘颗粒细胞中FTO表达水平均降低(P<0.05)。与PC3.1组比较,PC3.1-FTO组KGN细胞中HAS2表达水平降低(P<0.05)。与NC组比较,si FTO组KGN细胞中HAS2表达水平升高(P<0.05)。结论 Ber可能通过降低卵丘颗粒细胞中FTO表达水平,诱发HAS2表达水平升高,从而改善PCOS卵丘扩展状态。

关键词：多囊卵巢综合征脂肪质量和肥胖相关基因卵丘扩展透明质酸合成酶2

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TIM-1在肿瘤免疫中的研究进展

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肿瘤 2024年第4期44卷 412-421页

作者：陆珊黎神奋陈柳燕广西壮族自治区柳州市工人医院妇产科广西壮族自治区柳州545005 广西中医药大学第一附属医院检验科广西壮族自治区南宁530200 广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室广西高校生物分子医学研究重点实验室广西壮族自治区南宁530021

T细胞免疫球蛋白黏蛋白-1(T cell immunoglobulin domain and mucin domain protein 1,TIM-1)是一个具有独特免疫调节功能的T细胞表面糖蛋白,表达于T细胞、B细胞、树突状细胞(dendritic cells,DCs)、巨噬细胞、自然杀伤T(natural killer T,NKT)细胞和肥大细胞等细胞表面,并调节不同的免疫反应。目前的研究表明,TIM-1在多种肿瘤中表达并参与了肿瘤的发生和发展;TIM-1通过调控免疫细胞,诱导肿瘤微环境的变化,从而产生有效的抗肿瘤免疫反应。TIM-1可能是肿瘤免疫反应中的一个潜在共刺激分子,有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点。因此,本文将就TIM-1结构和配体、免疫分子机制和其在肿瘤中的表达及相关免疫调节等方面的研究进展进行综述。

关键词：肿瘤 T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-1 免疫调控

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肾间质纤维化中胶原/DDR2信号活化对肾成纤维细胞增殖和迁移功能影响的实验研究

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中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2024年第5期14卷 294-302页

作者：陈惠燕吴瑶黄宗炫卜歆王庆惠纪辉涛陈银珍赵虎福建医科大学福总临床医学院普通外科福州350025 福建中医药大学福总教学医院普通外科福州350122 空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室西安710032

目的探讨胶原/盘状结构域受体2(DDR2)信号活化对肾间质纤维化进程中肾成纤维细胞增殖和迁移功能的影响。方法采用SPF级雄性C57BL/6小鼠,通过单侧输尿管梗阻(UUO)术建立肾小管间质纤维化模型,并收集病理样本和新鲜组织,进行免疫组化、Wes... 详细信息

目的探讨胶原/盘状结构域受体2(DDR2)信号活化对肾间质纤维化进程中肾成纤维细胞增殖和迁移功能的影响。方法采用SPF级雄性C57BL/6小鼠,通过单侧输尿管梗阻(UUO)术建立肾小管间质纤维化模型,并收集病理样本和新鲜组织,进行免疫组化、Western blot等检测。通过培养人肾成纤维细胞,将shDDR2基因慢病毒及其阴性对照慢病毒、OE-DDR2慢病毒及其阴性对照慢病毒分别转染至KFB细胞,经5μg/mL嘌呤霉素筛选后,构建稳转细胞株,并使用浓度为10μg/mL胶原处理48 h。对照组1:shCtrl+胶原组(shDDR2阴性对照,未下调DDR2表达但添加胶原处理);对照组2:Control+胶原组(OE-DDR2阴性对照,未过表达DDR2但添加胶原处理);实验组1:shDDR2+胶原组(DDR2基因敲低并添加胶原处理);实验组2:OE-DDR2+胶原组(DDR2基因过表达并添加胶原处理);实验组3:在实验组2基础上,使用浓度为1μmol/L的达沙替尼处理,所有组别处理时间均为48 h。采用qRT-PCR法检测DDR2 mRNA的表达水平,采用Western blot法检测DDR2蛋白的水平。采用CCK-8和BrdU实验进行细胞增殖检测。采用HE染色和免疫组织化学染色方法观察细胞定位和病理变化。两组间比较采用独立样本t检验,方差不齐性采用t'检验;多组间比较采用单因素方差分析,两两比较组间方差齐时采用LSD-t检验,方差不齐时采用Tamhane's T2检验。结果DDR2在小鼠肾组织中定位于肾间质成纤维细胞中,且与胶原呈共定位关系。与shCtrl+胶原组相比,sh-DDR2+胶原组的细胞增殖速度(0.28±0.00比0.38±0.01)减缓(P<0.05),Transwell转移[(6.00±1.00比21.66±0.57)个]降低(P<0.05)。与Control+胶原组相比,OE-DDR2+胶原组的细胞增殖速度(0.43±0.01比0.39±0.01)加快(P<0.05),Transwell迁移[(32.66±0.57比22.33±0.57)个]增加(P<0.05),而经达沙替尼处理后,细胞增殖速度(0.36±0.01比0.39±0.01)降低。结论胶原/DDR2信号活化显著促进KFB细胞的增殖及迁移,最终促进肾间质纤维化的发生发展。

关键词：肾间质纤维化肌成纤维细胞胶原 DDR2 治疗靶点

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流行性乙型脑炎和西尼罗病毒双重微滴数字PCR检测方法的建立

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中国媒介生物学及控制杂志 2023年第3期34卷 285-290页

作者：张俊锋张雅丽王瑞晨禄阳张天姿付士红殷启凯李樊何英聂凯马超锋梁国栋扈瑞平许松涛王环宇内蒙古医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古呼和浩特010110 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所虫媒病毒室北京102206 陕西中医药大学公共卫生学院陕西咸阳712360 西安市疾病预防控制中心陕西西安710000

目的建立流行性乙型脑炎病毒(JEV)和西尼罗病毒(WNV)的双重微滴式数字PCR(ddPCR)检测方法。方法基于已设计的JEV和WNV引物探针,建立JEV和WNV双重ddPCR检测反应体系,摸索检测的敏感性、特异性和可重复性,灵敏度与双重荧光定量PCR(qPCR)... 详细信息

目的建立流行性乙型脑炎病毒(JEV)和西尼罗病毒(WNV)的双重微滴式数字PCR(ddPCR)检测方法。方法基于已设计的JEV和WNV引物探针,建立JEV和WNV双重ddPCR检测反应体系,摸索检测的敏感性、特异性和可重复性,灵敏度与双重荧光定量PCR(qPCR)的每个反应管内荧光信号达到设定的阈值所经历的循环数(Ct)值做对比。结果双重ddPCR检测反应体系对JEV和WNV的检测灵敏度均可达到102拷贝/µl,该方法的可重复性、特异性良好,未发现与登革病毒、基孔肯雅病毒、寨卡病毒、蜱传脑炎病毒以及人类基因组有交叉反应。结论建立的双重ddPCR方法能敏感、特异检测JEV和WNV,为不同场景下这2种病毒的检测提供了解决方案。

关键词：流行性乙型脑炎病毒西尼罗病毒微滴式数字聚合酶链式反应

来源：评论

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丹酚酸B对非小细胞肺癌细胞放射敏感性影响及机制研究

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中华放射肿瘤学杂志 2021年第12期30卷 1304-1308页

作者：王国辉杨雄涛杨高山河北医科大学第二医院放疗科石家庄050051 北京大学中日友好临床医学院/国家呼吸疾病临床研究中心 100029 河北中医学院基础医学院生物化学与生物学教研室石家庄050200 河北省心脑血管病中医药防治研究重点实验室石家庄050091

目的探讨丹酚酸B对人非小细胞肺癌放射敏感性的影响及其可能机制。方法MTT检测丹酚酸B对非小细胞肺癌A549、H1299细胞系的毒性作用。克隆形成实验检测丹酚酸B对放射敏感性的影响。Transwell实验检测丹酚酸B对肿瘤细胞迁移能力影响。蛋... 详细信息

目的探讨丹酚酸B对人非小细胞肺癌放射敏感性的影响及其可能机制。方法MTT检测丹酚酸B对非小细胞肺癌A549、H1299细胞系的毒性作用。克隆形成实验检测丹酚酸B对放射敏感性的影响。Transwell实验检测丹酚酸B对肿瘤细胞迁移能力影响。蛋白印迹法检测丹酚酸B调控射线诱导的去泛素化酶OTUD7B及迁移标志蛋白MMP-2、MMP-9、E-cadherin、AKT及p-AKT的表达。结果丹酚酸B能抑制A549、H1299细胞增殖。克隆形成实验显示丹酚酸B可增加A549、H1299细胞放射敏感性,放射增敏比分别为1.45、1.38。Transwell实验结果显示丹酚酸B可抑制细胞迁移能力(P<0.05)。蛋白印迹法结果示射线诱导A549、H1299细胞OTUD7B表达并有时间依赖性,而丹酚酸B能通过阻抑OTUD7B表达进而抑制MMP-2、MMP-9、p-AKT表达、促进E-cadherin表达。结论丹酚酸B具有增强A549、H1299细胞放射敏感性的作用,其可能机制是丹酚酸B通过下调射线诱导的OTUD7B表达,抑制上皮-间质转化的进程而实现的。

关键词：丹酚酸B OTUD7B基因放射敏感性肺癌细胞系

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