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双苯氟嗪对大鼠缺血脑皮层诱发电位和氨基酸含量的影响(英文)
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中国药理学报 1996年 第1期17卷 41-44页
作者: 王永利 何瑞荣 河北医学院药理教研室 河北医学院生理教研室
目的:测定双苯氟嗪(Dip)对大鼠缺血脑细胞内外氨基酸含量及皮层体感诱发电位(SEP)的影响。方法:在结扎双侧颈总动脉雌性Wistar大鼠,用HPLC法测定脑透析液和脑组织中的氨基酸含量,用电生理技术测定SEP。结果;Dip ip 50 mg·kg^(-1)... 详细信息
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双苯氟嗪对血小板聚集和血栓形成的影响(英文)
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中国药理学报 1994年 第5期15卷 443-446页
作者: 王永利 何瑞荣 河北医学院药理教研室 河北医学院生理教研室
在体内外实验中观察我国首创合成的新钙拮抗剂双苯氟嗪(Dip)对血小板聚集和实验性血栓形成的作用。Dip iv 1—2mg·kg^(-1)和1—100μmol·L^(-1)体外温育可剂量或浓度依赖性地抑制ADP和AA诱发的家兔血小板聚集。Dip iv 2.5—10... 详细信息
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双苯氟嗪对大鼠实验性脑水肿的保护作用(英文)
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中国药理学报 1994年 第3期15卷 201-205页
作者: 王永利 何瑞荣 河北医学院药理教研室 河北医学院生理教研室
用结扎双侧颈总动脉雌性Wistar大鼠比较双苯氟嗪(Dip)与桂利嗪(Cin)对实验性脑水肿的作用。Dip 25—100mg·kg^(-1)ip可又才抗脑水肿引起的大鼠脑缺血性症状,作用强于Cin,两药预处理加后处理作用也强于单独后处理作用。Dip 50 mg... 详细信息
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内皮舒张因子抑制剂对低氧收缩离体猪冠脉的影响(英文)
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中国药理学报 1994年 第4期15卷 323-326页
作者: 杨小平 武占军 许彦芳 董伟 杨伟 傅绍萱 李蕴山 河北医学院药理教研室
左旋硝基精氨酸,NLA (0.2 mmol·L^(-1))可阻断离体猪冠脉依内皮性缺氧收缩反应,用左旋精氨酸,L-Arg(2mmol·L^(-1))预处理可显著降低NLA的抑制作用,四乙胺,TEA(10mmol·L^(-1))和格列本脲,Gli(1 μmol·L^(-1))对缺氧... 详细信息
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间尼索地平对麻醉大鼠动脉压力感受性反射敏感性的影响
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中国药理学报 1994年 第5期15卷 466-469页
作者: 张雅兰 傅绍萱 李蕴山 河北医学院药理教研室
本文用苯福林或硝普钠iv于麻醉大鼠,引起BP最大变化(ΔBP)所致反射性HR最大变化(ΔR-R)的回归直线斜率为动脉压力感受性反射敏感性(BRS)的指标,测得iv m-Nis 5,10,20μg·kg^(-1)均明显降低BRS(P<0.01),m-Nis抑制BRS可能是直接... 详细信息
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双苯氟嗪、氟桂利嗪、桂利嗪对5-羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的拮抗作用(英文)
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中国药理学报 1996年 第4期17卷 321-323页
作者: 朱永宏 王永利 杨小平 河北医学院药理教研室
目的:探索双苯氟嗪(Dip,一种我国自行合成的桂利嗪衍生物),对5-羟色胺所致的脑动脉收缩的影响。方法:比较双苯氟嗪、氟桂利嗪(Flu)、桂利嗪(Cin)对5-羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的抑制及两种收缩成分的影响。结果:三者的拮抗作用强度... 详细信息
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阿托品对6种血管活性物质收缩犬离体脾动脉作用的影响
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中国药理学通报 1994年 第4期10卷 305-308页
作者: 吴敬敏 杨小平 河北医学院微生物教研室 河北医学院药理教研室
应用血管插管法观察了阿托品1μmol·L-1对数种血管收缩物质作用的影响。去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、5-羟色胺、组织胺、三磷酸腺苷(ATP)及氯化钾(KCl)可以收缩犬离体脾动脉标本,它们的收缩血管作用呈量效关... 详细信息
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间尼索地平和尼索地平对兔离体心肌和血管平滑肌的作用(英文)
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中国药理学与毒理学杂志 1990年 第1期4卷 21-25页
作者: 高玉敬 李蕴山 傅绍萱 河北医学院药理教研室 河北医学院药理教研室 石家庄 050011
应用离体兔心肌和血管比较间尼索地平(m—Nis)和尼索地平(Nis)的负性变时、负性变力及对动、静脉收缩的抑制作用.m—Nis对离体右心房自发收缩频率和左心房及右心乳头肌由电刺激所致收缩的抑制作用均较Nis为弱.两药对胸主动脉环收缩的... 详细信息
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桂利嗪胃漂浮胶囊的研制
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中国药学杂志 1995年 第5期30卷 277-279页
作者: 杜青 赵玲 李晓海 河北医学院药剂教研室
为提高生物利用度制备了桂利嗪胃漂浮胶囊,并对其漂浮性、释药性及稳定性进行了实验。结果表明,桂利嗪胃漂浮胶囊在人工胃液中可漂浮8h,并能缓慢释放药物,加入乳糖或PVP可以加速药物的释放,在温条件下贮存18个月,漂浮能... 详细信息
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甲硝唑中空栓剂的生物利用度研究
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中国医院药学杂志 1989年 第12期9卷 534-536页
作者: 于宝成 杜青 贾桂芝 高树庄 河北医学院药剂教研室 河北医学院
本文对甲硝唑的中空栓剂和普通栓剂进行了体外释放及兔体内生物利用度试验,结果表明,中空栓剂比普通栓剂的达峰时间快,峰浓度高,生物利用度好。
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