检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2009年第5期34卷 615-619页

作者：张红兵韩梅温进坤河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室河北石家庄050017 河北经贸大学生物科学与工程学院河北石家庄050061

目的:观察欧亚旋覆花总黄酮类提取物(FE)对大鼠血管球囊损伤诱导的氧化应激反应的影响。方法:采用主动脉球囊剥脱后血管狭窄大鼠模型,将实验动物分成四组:对照组、模型组、FE组和阳性药物(卡托普利,CAP)组;采用常规HE染色法观察血管的... 详细信息

目的:观察欧亚旋覆花总黄酮类提取物(FE)对大鼠血管球囊损伤诱导的氧化应激反应的影响。方法:采用主动脉球囊剥脱后血管狭窄大鼠模型,将实验动物分成四组:对照组、模型组、FE组和阳性药物(卡托普利,CAP)组;采用常规HE染色法观察血管的形态学变化以确定最佳给药浓度并对比FE与CAP的疗效,分别采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定大鼠血清中丙二醛(MDA)的含量,用黄嘌呤氧化酶法测定大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力,用二氢乙锭(DHE)测定超氧阴离子(O2.-)的水平,用免疫组化和W estern b lot检测血管组织中的SOD表达变化。结果:FE的有效剂量为50 ***-1.d。在此浓度时,FE可显著降低血管球囊损伤大鼠血清中MDA含量(P<0.01),提高血清和血管组织中SOD的活力(P<0.05),降低血管组织中O2.-水平。因此,FE对损伤诱导的血管内膜增生具有一定的抑制作用,达到与阳性对照药物相似的疗效。结论:从欧亚旋覆花中提取的FE可通过提高血管系统抗氧化活性而抑制损伤诱导的氧自由基生成,这可能是该药物抑制内皮剥脱诱导的血管内膜增生的机制之一。

关键词：欧亚旋覆花总黄酮类提取物球囊剥脱损伤氧化应激

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肌动蛋白结合蛋白

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细胞生物学杂志 2007年第2期29卷 219-224页

作者：曲东明韩梅温进坤河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室石家庄050017

肌动蛋白结合蛋白是一类调节肌动蛋白聚合、成束或交联的蛋白质,迄今已经发现160多种。通过与肌动蛋白相互作用,直接或间接参与肌动蛋白纤丝的聚合及解聚、纤丝成束与交联,从而介导细胞形态的维持、细胞运动等众多生物学功能。

关键词：肌动蛋白肌动蛋白结合蛋白微丝

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Src介导骨桥蛋白诱导的血管平滑肌细胞黏附和迁移过程

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细胞生物学杂志 2006年第5期28卷 757-762页

作者：李菁菁温进坤韩梅河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室石家庄050017

为阐明酪氨酸激酶Src在整合素被骨桥蛋白(OPN)激活所触发的细胞黏附和迁移信号途径中所起的作用,应用Src特异性抑制剂PP2阻断Src,观察OPN诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)黏附和迁移活性的改变,并利用免疫沉淀检查PP2对整合素下游信号分子黏... 详细信息

为阐明酪氨酸激酶Src在整合素被骨桥蛋白(OPN)激活所触发的细胞黏附和迁移信号途径中所起的作用,应用Src特异性抑制剂PP2阻断Src,观察OPN诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)黏附和迁移活性的改变,并利用免疫沉淀检查PP2对整合素下游信号分子黏着斑激酶(FAK)和整合素偶联激酶(ILK)磷酸化及其相互作用的影响。结果显示,PP2可明显抑制OPN诱导的VSMC黏附和伤口愈合(黏附和迁移活性分别为对照组的76.6%和33.8%);OPN可显著诱导FAK磷酸化(磷酸化水平达对照组的1.9倍),促进ILK去磷酸化,并使FAK与ILK的结合减少(降至对照组的46.4%)。10μmol/LPP2可明显抑制OPN诱导的FAK磷酸化、拮抗OPN诱导对ILK的去磷酸化作用、促进FAK与ILK之间的结合。研究结果表明,Src作为OPN-整合素-FAK信号途径中的信号分子,通过影响FAK和ILK的磷酸化以及两者之间的相互作用来调节VSMC的黏附和迁移活性。

关键词：血管平滑肌细胞 Src 黏附迁移黏着斑激酶

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旋覆花内酯抑制炎性因子介导的内皮细胞与单核细胞的黏附

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细胞生物学杂志 2008年第6期30卷 755-760页

作者：李睿刘彬郑斌韩梅温进坤河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室石家庄050017

为了观察旋覆花内酯(1-O-acetylbritannilactone,ABL)乙酰化衍生物ABLO2对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)/干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)刺激的内皮细胞ECV304活化及其与RAW264.7单核/巨噬细胞相互作用的影响,采用Western印迹检测核因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)活化以及NF-κB依赖的黏附分子的表达水平,应用电泳迁移率改变分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检查ABLO2预处理及LPS/IFN-γ诱导对NF-κB与DNA结合活性的影响。结果显示,ABLO2显著抑制LPS/IFN-γ诱导的NF-κB核转位和DNA结合活性,同时ABLO2降低NF-κB抑制蛋白(IκB)激酶(IκBkinases,IKK)的活性,抑制IκB的磷酸化及降解;ABLO2还通过减少血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、基质金属蛋白酶-9(metalloproteinase-9,MMP-9)、黏蛋白-c(tenascin-c)的表达,进而减弱单核细胞与内皮细胞之间的黏附作用。研究结果表明,ABLO2通过抑制IKK活性及IκB降解而抑制NF-κB活化,进而起到抑制NF-κB依赖的黏附分子表达及细胞黏附作用。

关键词：旋覆花内酯乙酰化衍生物ABLO2 ECV304细胞核因子-κB 黏附分子细胞黏附

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活素与肿瘤的关系

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生命的化学 2006年第1期26卷 51-53页

作者：刘彬韩梅温进坤河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室石家庄050017

活素(livin)是近年发现的IAP家族的新成员之一,存在于胎儿及成人的多种组织中。活素在很多肿瘤组织中高表达,其抗细胞凋亡机制与胱天蛋白酶(caspases)蛋白家族和线粒体内Smac相关。由于在多数人类常见的肿瘤组织都有活素的高表达,故可... 详细信息

活素(livin)是近年发现的IAP家族的新成员之一,存在于胎儿及成人的多种组织中。活素在很多肿瘤组织中高表达,其抗细胞凋亡机制与胱天蛋白酶(caspases)蛋白家族和线粒体内Smac相关。由于在多数人类常见的肿瘤组织都有活素的高表达,故可以作为一种新的标志物应用于肿瘤的临床诊断与治疗。

关键词：活素肿瘤细胞凋亡

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NF-κB及其抑制蛋白I-κBα与大肠癌侵袭和转移的相关性

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中国老年学杂志 2009年第15期29卷 1870-1872页

作者：尉坤孙伟李秉慧韩梅温进坤河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室河北石家庄050017 河北医科大学附属第四医院外科

目的探讨NF-κB和I-κBα在大肠癌中的表达特点、相互关系及其与大肠癌进展的相关性。方法免疫组化和Western印迹方法检测48例大肠癌患者手术切除的癌组织以及配对的癌旁正常组织标本中NF-κB,I-κBα和p-IκBα的表达情况,分析这3种蛋... 详细信息

目的探讨NF-κB和I-κBα在大肠癌中的表达特点、相互关系及其与大肠癌进展的相关性。方法免疫组化和Western印迹方法检测48例大肠癌患者手术切除的癌组织以及配对的癌旁正常组织标本中NF-κB,I-κBα和p-IκBα的表达情况,分析这3种蛋白的表达与大肠癌侵袭和转移的相关性。结果大肠癌组织中NF-κB的表达水平明显高于正常组织(P<0.01),且随着肿瘤Dukes分期的进展,NF-κB的表达水平呈逐渐升高趋势。大肠癌组织中I-κBα的表达水平明显低于正常组织(P<0.01),且随着肿瘤Dukes分期的进展,I-κBα的表达水平呈逐渐降低趋势,同时,I-κBα的磷酸化(p-IκBα)水平逐渐升高。结论在大肠癌组织中I-κBα的磷酸化降解与NF-κB表达升高有助于肿瘤的进展和不良预后。

关键词： NF-κB I-κBα 大肠癌侵袭和转移

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大肠癌组织中转移相关因子表达与NF-κB活性的相关性

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基础医学与临床 2009年第4期29卷 397-399页

作者：尉坤韩梅温进坤李秉慧河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室河北石家庄050017 河北医科大学第四医院外科河北石家庄050011

目的探讨大肠癌组织中转移相关因子与核因子κB(NF-κB)的表达特点及相互关系。方法用Western blot法检测大肠癌及正常组织中NF-κB、环氧合酶-2(COX-2)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)以及基质金属蛋白酶-9(MM... 详细信息

目的探讨大肠癌组织中转移相关因子与核因子κB(NF-κB)的表达特点及相互关系。方法用Western blot法检测大肠癌及正常组织中NF-κB、环氧合酶-2(COX-2)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)以及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。结果(1)大肠癌组织中,NF-κB活性升高(P<0.05);(2)在NF-κB表达升高的肿瘤组织中,COX-2、ICAM-1和VCAM-1表达升高的比例约占75%。(3)大肠癌组织中MMP-9与其抑制蛋白SM22α的表达呈负相关。结论大肠癌组织中转移相关因子的表达与NF-κB活性呈正相关,与肿瘤的进展和转移密切相关。

关键词：大肠癌转移相关因子核因子kB 进展和转移

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MMP-2基因启动子区-735C→T多态性与冠状动脉粥样硬化的相关性研究

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中国病理生理杂志 2011年第11期27卷 2136-2139页

作者：赵京山温进坤韩梅河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北石家庄050091 河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室河北石家庄050017

目的:研究中国汉族人群基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因启动子区-735C→T多态性与冠状动脉粥样硬化(CAS)的相关性。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法,以309例经冠状动脉造影确诊为冠状动脉粥样硬化的患者为研究对... 详细信息

目的:研究中国汉族人群基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因启动子区-735C→T多态性与冠状动脉粥样硬化(CAS)的相关性。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法,以309例经冠状动脉造影确诊为冠状动脉粥样硬化的患者为研究对象,检测MMP-2基因启动子区-735C→T多态性,以311例同期体检的正常人为对照组,比较两组间MMP-2基因多态性频率分布的差异,并结合冠脉造影情况,探讨MMP-2基因多态性与CAS发病及冠状动脉狭窄程度的关系。结果:CAS组CC基因型频率(86.1%)明显高于对照组(79.7%),而CT+TT基因型频率(13.9%)明显低于对照组(20.3%),两组之间的差异显著(P<0.05);CAS组C等位基因频率(92.6%)高于对照组(89.1%),T等位基因频率(7.4%)低于对照组(10.9%),两组差异显著(P<0.05)。MMP-2基因-735C→T多态性与冠状动脉狭窄程度无关(P>0.05)。结论:MMP-2基因-735C→T多态性可能与中国汉族人群CAS有关,MMP-2基因CC基因型和C等位基因可能是CAS遗传易感性的基因标记之一。

关键词：基质金属蛋白酶2 启动子基因多态性冠状动脉硬化汉族人

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骨桥蛋白趋化和趋触作用对FAK和ILK磷酸化修饰的影响

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细胞生物学杂志 2007年第4期29卷 550-554页

作者：李菁菁温进坤韩梅河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室石家庄050017

为探讨可溶性(趋化作用)或锚定(趋触作用)形式的骨桥蛋白(OPN)与整合素相互作用对下游信号分子黏着斑激酶(FAK)和整合素偶联激酶(ILK)磷酸化修饰的影响,分别用包被于培养瓶上锚定型或加在培养液中的可溶性OPN刺激血管平滑肌细胞(VSMC)后... 详细信息

为探讨可溶性(趋化作用)或锚定(趋触作用)形式的骨桥蛋白(OPN)与整合素相互作用对下游信号分子黏着斑激酶(FAK)和整合素偶联激酶(ILK)磷酸化修饰的影响,分别用包被于培养瓶上锚定型或加在培养液中的可溶性OPN刺激血管平滑肌细胞(VSMC)后,观察FAK和ILK的磷酸化及FAK与ILK相互作用的变化。结果显示,包被于培养瓶上的OPN通过趋触作用促进VSMC黏附和伸展,接种45min时,黏附细胞数达对照组的2.4倍(P<0.05);OPN的趋触及趋化作用均可诱导FAK磷酸化、ILK去磷酸化并抑制FAK与ILK结合;转染可表达整合素β3亚单位胞内区的表达质粒pEGFP-C3-β3CD能阻断OPN与整合素相互作用所引发的FAK磷酸化及ILK去磷酸化。研究结果表明,OPN的趋触和趋化作用对整合素下游信号分子FAK和ILK的影响是一致的,且这些作用是由整合素β3亚单位胞内区所介导的。

关键词：骨桥蛋白趋化作用趋触作用黏着斑激酶整合素偶联激酶

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细胞增殖抑制基因HSG/Mfn2

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细胞生物学杂志 2007年第1期29卷 17-21页

作者：董丽华韩梅温进坤河北医科大学基础医学研究所河北省医学生物技术重点实验室石家庄050017

细胞增殖抑制基因(HSG,又称线粒体融合蛋白-2,Mfn2)是我国学者陈光慧利用差异显示技术得到的一个新基因,其编码产物HSG/Mfn2可通过抑制ERK/MAPK信号转导途径使细胞周期停滞在G0/G1期,抑制细胞增殖;还可与平滑肌α肌动蛋白相互作用参与... 详细信息

细胞增殖抑制基因(HSG,又称线粒体融合蛋白-2,Mfn2)是我国学者陈光慧利用差异显示技术得到的一个新基因,其编码产物HSG/Mfn2可通过抑制ERK/MAPK信号转导途径使细胞周期停滞在G0/G1期,抑制细胞增殖;还可与平滑肌α肌动蛋白相互作用参与血管平滑肌细胞再分化,在血管平滑肌细胞表型调节中起重要作用。另外,HSG/Mfn2具有促进线粒体融合的功能,与线粒体形态、结构和功能有着密切关系。HSG/Mfn2对血管增殖紊乱和其他过度增殖性疾病的发病及治疗具有重要的意义。

关键词： HSG/Mfn2 细胞表型线粒体融合

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