检索结果-内蒙古大学图书馆

中华生殖与避孕杂志 2017年第4期37卷 330-333页

作者：沈佳程王韵涵房嘉琪周雅茹刘伟河北医科大学基础医学院石家庄050017 河北医科大学免疫学教研室河北省重大疾病的免疫机制及干预重点实验室石家庄050017

DNA甲基化是表观遗传学修饰的主要形式之一,对个体发育具有至关重要的作用。近年来,大量研究表明不育男性的精子中存在不同基因异常甲基化。本文主要阐述了印记基因(H19、FAM50B、GNAS、MEST、KCNQ1OT1、SNRPN)和其他相关基因(P16、LIN... 详细信息

DNA甲基化是表观遗传学修饰的主要形式之一,对个体发育具有至关重要的作用。近年来,大量研究表明不育男性的精子中存在不同基因异常甲基化。本文主要阐述了印记基因(H19、FAM50B、GNAS、MEST、KCNQ1OT1、SNRPN)和其他相关基因(P16、LINE-1、MTHFR、SLC9B1、DDR1)异常甲基化会对精液质量(包括精子数目、活力和形态)产生不同程度的影响,从而导致男性不育。因此,检测精子特定基因的DNA甲基化程度有可能成为针对男性不育的新型辅助诊断手段。

关键词：精液质量 DNA甲基化男性不育症表观遗传学

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丙型肝炎病毒重组蛋白的免疫保护性

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中华传染病杂志 2010年第1期28卷 19-23页

作者：李广学曾瑞红凌世淦张贺秋姚智燕魏林河北医科大学基础医学院免疫教研室石家庄050017 军事医学科学院基础医学研究所

目的研究两种HCV重组蛋白联合免疫小鼠所诱导的免疫应答及免疫保护作用。方法用两种重组蛋白HCV—T和HCV-第一高变区多片段重组融合蛋白（F4HVR1）分别与联合免疫BALB／c小鼠，共免疫3次，用ELISA方法测定血清特异性抗体；末次免疫后14... 详细信息

目的研究两种HCV重组蛋白联合免疫小鼠所诱导的免疫应答及免疫保护作用。方法用两种重组蛋白HCV—T和HCV-第一高变区多片段重组融合蛋白（F4HVR1）分别与联合免疫BALB／c小鼠，共免疫3次，用ELISA方法测定血清特异性抗体；末次免疫后14d处死5只小鼠，分离小鼠脾细胞，体外检测IFN-γ、IL-4和行CTL杀伤实验；剩余的小鼠背部皮下注射1．0×10^6个SP2／0-NS3细胞，观察其保护作用。组间均数差异采用LSD-t检验。结果与PBS组相比，用HCVT和HCV—F4HVR1联合免疫诱导了针对HCV-F4HVR1的特异性的IgG（t=3．815，3．762，P〈0．05）、高水平的HCV-NS3特异性的CTL效应（t=3．971，P〈0．05）和高水平的IL-4（t=3．813，3．426，3．671，P〈0．05）和IFN-γ（t=3．512，3．417，P〈0．05）的分泌。结论用HCV-T和HCV—F4HVR1联合免疫小鼠可诱导出高水平的特异性体液免疫和细胞免疫，能有效地预防SP2／0—NS3细胞的攻击。

关键词：肝炎病毒属肝炎,丙型病毒性肝炎疫苗抗体生成免疫,细胞重组蛋白质类

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白细胞介素-34在类风湿关节炎中的作用

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中华风湿病学杂志 2016年第7期20卷 480-481页

作者：王苗苗马梓健李霞张彦大连医科大学附属第二医院风湿免疫科 116027 河北医科大学第三医院风湿免疫科大连医科大学基础医学院免疫学教研室

IL-34是2008年被发现的一种新型细胞因子，可由神经元、角质形成细胞和成骨细胞等分泌，其主要功能为刺激单核细胞生长、增殖以及向巨噬细胞分化；促进破骨细胞、骨髓细胞的存活、增殖和分化。

关键词：类风湿关节炎白细胞介素角质形成细胞细胞分化细胞因子成骨细胞细胞生长破骨细胞

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RNA结合蛋白与RNA相互作用鉴定技术

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中国生物化学与分子生物学报 2017年第2期33卷 103-107页

作者：陈伟许馨孙绍光河北医科大学基础医学院临床医学系石家庄050017 河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室石家庄050017

RNA结合蛋白(RNA binding proteins,RBPs)通过与RNA相互作用,广泛参与到RNA的剪切、转运、编辑、胞内定位及翻译调控等过程中。RNA领域尤其是非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)研究的快速发展,催生了多种RBPs-RNAs相互作用鉴定技术。这... 详细信息

RNA结合蛋白(RNA binding proteins,RBPs)通过与RNA相互作用,广泛参与到RNA的剪切、转运、编辑、胞内定位及翻译调控等过程中。RNA领域尤其是非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)研究的快速发展,催生了多种RBPs-RNAs相互作用鉴定技术。这些技术反之又推动了RNA领域的研究进程。本文对紫外交联免疫沉淀(ultraviolet crosslinking and immunoprecipitation,CLIP),CLIP cDNA文库高通量测序(high-throughput sequencing of CLIP cDNA library,HITS-CLIP),光活化核苷增强的CLIP(photoactivatable-ribonucleoside-enhanced crosslinking and immunoprecipitation,PAR-CLIP),单核苷酸分离CLIP(individual nucleotide resolution CLIP,i CLIP),TRIBE(targets of RNA-binding protein identified by editing),RNA标记,相互作用组捕获(interactome capture,IC)和Ser IC(serial RNA interactome capture)等RBPs-RNAs相互作用鉴定技术的基本原理和优缺点以及应用进行综述。

关键词： RNA结合蛋白紫外交联免疫沉淀 CLIP cDNA文库高通量测序光活化核苷增强的CLIP RNA结合蛋白免疫沉淀微阵列 TRIBE RNA标记相互作用组捕获

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转染IL-17基因的小鼠结肠癌细胞体内抗肿瘤机制研究

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中国免疫学杂志 2015年第5期31卷 643-649,662页

作者：李艳双宋晓天张征峥钱雪松刘伟杨丽娟河北联合大学临床医学院转化医学实验室唐山063000 河北医科大学基础医学院免疫教研室石家庄050017

目的:研究IL-17体内抗肿瘤的作用及其机制,为IL-17基因疫苗进入临床提供实验依据。方法:利用已建立的稳定转染小鼠IL-17全长基因的小鼠结肠癌细胞(C26/pc DNA3.1-IL-17)及相应的对照细胞(C26/pc DNA3.1、C26)建立荷瘤动物模型,观察小鼠... 详细信息

目的:研究IL-17体内抗肿瘤的作用及其机制,为IL-17基因疫苗进入临床提供实验依据。方法:利用已建立的稳定转染小鼠IL-17全长基因的小鼠结肠癌细胞(C26/pc DNA3.1-IL-17)及相应的对照细胞(C26/pc DNA3.1、C26)建立荷瘤动物模型,观察小鼠的成瘤性、肿瘤生长情况及小鼠生存期的变化,检测各组小鼠脾细胞增殖情况、脾NK细胞杀伤活性;及脾淋巴细胞中Th1、Th2、Th17、Treg细胞特征性细胞因子和/或转录因子的表达;检测各组小鼠肿瘤浸润的淋巴细胞(TIL)的增殖反应情况;及肿瘤浸润巨噬细胞中M1特征性细胞因子IL-10和M2特征性细胞因子IL-12的表达。结果:将C26/pc DNA3.1-IL-17细胞接种小鼠体内后,荷瘤小鼠的肿瘤生长速度、体积均明显小于C26/pc DNA3.1细胞组及C26细胞组(P<0.05),接种C26/pc DNA3.1-IL-17细胞的雄性小鼠移植瘤明显小于雌性小鼠移植瘤体积(P<0.05),各组小鼠生存时间没有明显区别(P>0.05);接种C26/pc DNA3.1-IL-17细胞的小鼠脾细胞较接种C26、C26/pc DNA3.1细胞的小鼠脾细胞增殖能力强(P<0.05),与正常小鼠脾细胞增殖能力比较无明显统计学差异(P>0.05),接种C26、C26/pc DNA3.1细胞的小鼠脾细胞增殖能力较正常小鼠脾细胞增殖能力降低(P<0.05);在效靶比为40∶1和20∶1时,接种三种细胞的小鼠NK杀伤率较正常小鼠均降低(P<0.05),在效靶比40∶1时,接种C26/pc DNA3.1-IL-17细胞比接种C26、C26/pc DNA3.1细胞的小鼠的脾淋巴细胞的NK杀伤率明显增强(P<0.05),效靶比10∶1时,各组之间没有明显统计学差异(P>0.05);接种C26/pc DNA3.1-IL-17细胞的小鼠脾淋巴细胞较接种C26、C26/pc DNA3.1的小鼠脾淋巴细胞表达更高水平的IFN-γ(Th1的特征性细胞因子)、IL-4(Th2特征性细胞因子)、GATA-3(Th2特征性转录因子)、ROR-γt(Th17特征性转录因子)、IL-10(Treg特征性细胞因子)mRNA(P<0.05);接种C26/pc DNA3.1-IL-17细胞的小鼠TIL较接种C26、C26/pc DNA3.1细胞的小鼠TIL增殖能力强(P<0.05),接种三种细胞的小鼠TIL增殖能力较正常组小鼠均降低(P<0.05);各组荷瘤小鼠肿瘤浸润巨噬细胞中IL-10和IL-12 mRNA表达在各组荷瘤小鼠之间均无统计学差异(P>0.05)。结论:IL-17在小鼠体内具有明显的抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用与增强机体免疫应答有关。

关键词： IL-17 小鼠结肠癌细胞株C26 抗肿瘤作用

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Foxp3^+淋巴细胞在乳腺癌组织中的表达及临床意义

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军事医学科学院院刊 2010年第1期34卷 61-64,67页

作者：杨丽娟齐义新赵莎陈江伟胡洁单保恩河北医科大学第四医院科研中心河北医科大学基础医学院免疫学教研室河北医科大学第四医院外科河北石家庄050011 河北省邢台市人民医院病理科河北邢台054000

目的探讨Foxp3+淋巴细胞在人乳腺癌组织中的表达及其与其他临床病理因素的关系,并对其可能作用机制进行探讨。方法采用流式细胞术(FCM)检测30例乳腺癌患者肿瘤组织及癌旁正常组织中Foxp3+淋巴细胞百分率,并采用多元线性回归分析法统计... 详细信息

目的探讨Foxp3+淋巴细胞在人乳腺癌组织中的表达及其与其他临床病理因素的关系,并对其可能作用机制进行探讨。方法采用流式细胞术(FCM)检测30例乳腺癌患者肿瘤组织及癌旁正常组织中Foxp3+淋巴细胞百分率,并采用多元线性回归分析法统计分析肿瘤组织中Foxp3+淋巴细胞表达与患者临床病理学特征的相互关系;免疫组化法检测肿瘤组织及癌旁正常组织中浸润淋巴细胞中TGF-β和IL-10表达情况,并采用直线相关分析法统计分析其与Foxp3+淋巴细胞表达的相关性。结果肿瘤组织中Foxp3+淋巴细胞百分率明显高于癌旁正常组织(P<0.05),同时肿瘤组织中Foxp3+淋巴细胞百分率与临床分期、有无脉管瘤栓、腋淋巴结转移等临床病理因素有关(P<0.05)。肿瘤组织浸润淋巴细胞的IL-10表达与肿瘤组织中Foxp3+淋巴细胞百分率正相关(P<0.05)。结论Foxp3+淋巴细胞与乳腺癌侵袭转移有关,其机制与其分泌IL-10抑制机体抗肿瘤免疫有关。Foxp3+淋巴细胞可作为乳腺癌预后判断的辅助指标,也有望成为乳腺癌临床治疗的新标靶。

关键词：乳腺肿瘤 Foxp^3+淋巴细胞流式细胞术脉管瘤栓肿瘤转移

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拟血管性痴呆小鼠模型皮层及海马细胞病理组织学动态观察

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中国病理生理杂志 2000年第11期16卷 1214-1216页

作者：赵建新田元祥李国明王利慧甄彦君河北医科大学中医学院针灸系刺灸教研室河北石家庄050091 河北医科大学中医系中医诊断学教研室河北石家庄050091 河北医科大学实验中心河北石家庄050091 河北医科大学基础医学院病理生理教研室河北石家庄050091

目的 :观察拟血管性痴呆小鼠模型大脑皮层及海马细胞病理形态学的较长期演变。方法 :复制拟血管性痴呆小鼠模型 ,分别于术后 7d、15d、30d脑部取材 ,石蜡切片 ,HE与Nissl染色 ,对皮层及海马细胞病理形态学进行较长期动态观察。结果 :7d... 详细信息

目的 :观察拟血管性痴呆小鼠模型大脑皮层及海马细胞病理形态学的较长期演变。方法 :复制拟血管性痴呆小鼠模型 ,分别于术后 7d、15d、30d脑部取材 ,石蜡切片 ,HE与Nissl染色 ,对皮层及海马细胞病理形态学进行较长期动态观察。结果 :7d模型小鼠大脑皮质变薄 ,部分神经细胞核固缩 ,局限性神经元数目减少 ,出现筛网状结构 ,胶质细胞增生 ,15d、30d镜下与 7d基本相同。海马CA1区细胞脱失 ,随时间推移逐渐加重 ,至术后 30d ,海马CA1区细胞几乎完全脱失 ,胶质细胞大量增生 ,形成结节 ,CA2 、CA3 区细胞也严重脱失 ,呈现海马硬化。结论 :海马锥体细胞的迟发性坏死是缺血性脑血管病致痴呆的病理学基础。

关键词：血管性痴呆大脑皮层细胞病理形态学

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何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织P450胆固醇侧链裂解酶和类固醇激素急性调节蛋白的影响

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解剖学报 2012年第4期43卷 524-529页

作者：赵秀军孙一翀曲银娥陈雪郭银王凤威高福禄河北医科大学组织学与胚胎学教研室石家庄050017 承德医学院基础医学部河北承德067000

目的探讨何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)和类固醇激素急性调节蛋白(StAR)的影响。方法 60只雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(A组)、安静何首乌饮组(B组)、模型组(C组)、自然恢复组(D组)、何首乌... 详细信息

目的探讨何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)和类固醇激素急性调节蛋白(StAR)的影响。方法 60只雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(A组)、安静何首乌饮组(B组)、模型组(C组)、自然恢复组(D组)、何首乌饮治疗组(E组);何首乌饮预防组(F组),每组10只。C、D、E和F组大鼠复制运动疲劳动物模型,其中F组每天训练前给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药4.8kg/L)灌胃60 d。模型成功后E组给何首乌饮20 g/(kg.d)(含生药4.8kg/L)灌胃治疗60 d。采用美国Beckmancoulter Unicel Dxl 800仪器测定睾酮水平;采用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测各组睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达变化。结果 P450scc免疫组织化学阳性颗粒主要表达于间质细胞及精母细胞,B组和F组表达最强,C组最弱,与其余各组相比差异有统计学意义。P450scc蛋白和mRNA表达变化为B、F组明显高于E、D和A组(P<0.05),C组明显低于A组(P<0.05),A组和D组以及B组和F组两两之间差异无显著性;StAR免疫组织化学阳性颗粒主要表达于睾丸间质细胞胞质,阳性强度表现为E组和F组最强,C组最弱。StAR蛋白和mRNA表达变化为E和F组明显高于A、D组(P<0.05),C组明显低于A组(P<0.05),A、D组之间无差异。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达。

关键词：何首乌饮运动疲劳睾酮 P450scc StAR 免疫印迹法免疫组织化学大鼠

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h载脂蛋白E_4/h淀粉样前体蛋白转基因鼠自发变换行为的研究

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中华精神科杂志 2006年第3期39卷 182-185页

作者：廖峥嵘李英敏琦祖和薛越强杨鹏河北医科大学基础医学院细胞生物学教研室石家庄050017 河北医科大学病理教研室石家庄050017 中国医学科学院基础所生化室

目的建立h载脂蛋白E_4(h-apo E_4)/h淀粉样前体蛋白(h-APP)双转基因鼠模型,探讨人apo E_4及人突变APP基因在脂质代谢及早老痴呆疾病(AD)中的作用。方法将h-apo E_4转基因鼠及h-APP转基因鼠交配,建立h-apo E_4/h-APP双转基因鼠。通过酶... 详细信息

目的建立h载脂蛋白E_4(h-apo E_4)/h淀粉样前体蛋白(h-APP)双转基因鼠模型,探讨人apo E_4及人突变APP基因在脂质代谢及早老痴呆疾病(AD)中的作用。方法将h-apo E_4转基因鼠及h-APP转基因鼠交配,建立h-apo E_4/h-APP双转基因鼠。通过酶法检测鼠血清胆固醇。Y迷宫检测鼠自发变换行为。结果经聚合酶链反应初选,Southern杂交进一步鉴定,获得h-apoE_4/APP双转基因鼠(10只)。h-apo E_4/h-APP转基因鼠血清胆固醇水平[9月龄(2.76±0.75)mmol/L,12月龄(3.35±1.23)mmol/L]明显高于同龄对照组鼠(10只)[9月龄(2.03±0.30)mmol/L,12月龄(2.16±0.50)mmol/L](P＜0.05),分别是同龄对照组鼠的1.3倍和1.2倍。12月龄h-APP转基因鼠和h-apo E_4转基因鼠血清胆固醇水平[h-APP鼠(2.38±0.37)mmol/L,h-apo E_4鼠(2.67±0.59) mmol/L]均明显高于同龄对照组鼠[(2.16±0.5)mmol/L](P＜0.05)。转基因鼠自发变换行为[h-apo E_4/h-APP(0.74±0.03)%,h-APP(0.80±0.05)%,h-apo E_4(0.72±0.07)%]与对照组鼠[(0.95±0.06)%]的差异有统计学意义(P＜0.01或＜0.05)。结论h-apo E_4基因与血清胆固醇水平有关,h-apo E_4基因及h-APP基因的异常表达对实验鼠的空间记忆能力有影响。

关键词：载脂蛋白E类淀粉样β蛋白前体小鼠,转基因胆固醇空间行为

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黄芪制剂逆转结直肠癌免疫抑制及其作用靶分子的体外研究

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中国免疫学杂志 2011年第11期27卷 993-996,1005页

作者：崔桯支国成傅占江张征峥邓郁青李文建白求恩军医学院训练部石家庄050081 河北医科大学基础医学院免疫教研室石家庄050017

目的:体外研究黄芪制剂对结直肠癌免疫抑制的逆转,初步分析其作用靶分子。方法:获取体外经黄芪作用后再传代的结直肠癌细胞(Colon26)培养上清,以不经黄芪作用的同步培养上清作对照,定量ELISA法测定上清中TGFβ-1、VEGF、IL-4、IL-6、IL... 详细信息

目的:体外研究黄芪制剂对结直肠癌免疫抑制的逆转,初步分析其作用靶分子。方法:获取体外经黄芪作用后再传代的结直肠癌细胞(Colon26)培养上清,以不经黄芪作用的同步培养上清作对照,定量ELISA法测定上清中TGFβ-1、VEGF、IL-4、IL-6、IL-10、PGE2等六种免疫抑制分子的含量,分析其对MTT法测定的小鼠脾细胞NK杀伤和诱导转化以及流式细胞计数分析的IL-2Rα、CD3ε+ζ+和CD3ε-ζ+表达5项免疫功能的影响,多元相关分析黄芪下调Colon26分泌免疫抑制分子与免疫抑制逆转作用之间的关系。结果:结直肠癌细胞培养上清中可检测到免疫抑制分子,以TGFβ-1含量最高;对5项免疫功能指标均有显著抑制作用。黄芪作用后,其第一次再培养上清中TGFβ-1和IL-10含量及对除IL-2Rα以外的4项免疫功能指标的抑制均明显降低,IL-6、PGE2含量显著升高;与第一次再培养上清相比,第二次再培养上清中TGFβ-1含量及对CD3ε+ζ+表达的抑制继续降低,IL-6含量降低至无中药处理的对照水平,对IL-2Rα表达的抑制开始降低,IL-10含量显著回升。相关分析显示,诱导转化、CD3ε+ζ+、CD3ε-ζ+表达及NK杀伤功能抑制率与TGFβ-1含量呈正相关,与PGE2含量呈负相关;VEGF、IL-4、IL-6和IL-10与5项免疫功能抑制不相关。结论:黄芪可通过下调结直肠癌细胞分泌TGFβ-1等免疫抑制分子,影响其免疫抑制效应的发挥,这可能是黄芪的抗瘤新机制之一。

关键词：黄芪肿瘤免疫抑制逆转免疫抑制分子 Colon26

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