检索结果-内蒙古大学图书馆

中国煤炭工业医学杂志 2019年第4期22卷 366-371页

作者：刘宏丽尹立勇尹小波崔志杰黄玉哲河北省秦皇岛市第一医院神经内科 066000 秦皇岛市第一医院呼吸科 066000 河北医科大学基础医学院人体解剖学教研室

目的探讨双联抗血小板治疗的急性脑梗死患者发生抗血小板药物抵抗的相关因素。方法我院神经内科收治的173例双联抗血小板治疗的急性脑梗死患者,根据血栓弹力图检测抗血小板药物的抑制率。将患者分为阿司匹林抵抗组(AR)与非抵抗组(AS),... 详细信息

目的探讨双联抗血小板治疗的急性脑梗死患者发生抗血小板药物抵抗的相关因素。方法我院神经内科收治的173例双联抗血小板治疗的急性脑梗死患者,根据血栓弹力图检测抗血小板药物的抑制率。将患者分为阿司匹林抵抗组(AR)与非抵抗组(AS),氯吡格雷抵抗组(CR)与非抵抗组(CS),探讨阿司匹林抵抗和氯吡格雷抵抗的相关危险因素。结果 51例(29.48%)发生阿司匹林抵抗,阿司匹林抵抗与纤维蛋白原水平和脑梗死同时合并冠心病相关,多因素Logistic回归显示,合并冠心病(OR=2.346,95%CI:1.015~5.422,P=0.046)和纤维蛋白原升高(OR=1.913,95%CI:1.319~2.773,P=0.001)为阿司匹林抵抗的独立危险因素。与性别、年龄、体重指数、血小板计数、高密度脂蛋白、胆固醇、同型半胱氨酸、血糖等均无相关性,与患者既往存在脑梗死或短暂性脑缺血发作(TIA)病史、糖尿病病史、高血压病史均无相关性。49例(28%)发生氯吡格雷抵抗,与上述相关临床因素无关。结论双联抗血小板治疗的急性脑梗死患者阿司匹林抵抗与纤维蛋白原水平和脑梗死同时合并冠心病有关,氯吡格雷抵抗不受各种相关因素的影响。

关键词：急性脑梗死双联抗血小板治疗血栓弹力图阿司匹林抵抗氯吡格雷抵抗

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脊柱腰段三维有限元模型的构建与椎间盘应力分析

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河北医科大学学报 2019年第12期40卷 1368-1371页

作者：庞胤尹帅赵长义刘媛媛张海峰沧州医学高等专科学校解剖学教研室河北沧州061001 河北省沧州中西医结合医院骨科河北沧州061001 河北医科大学基础医学院解剖学教研室河北石家庄050017

目的建立正常脊柱腰段三维有限元模型,为生物力学研究及腰椎损伤研究提供可靠模型。方法采集1名健康成年男性脊柱腰段CT和MRI断层影像数据,应用Mimics软件依据CT数据对全部腰椎骨及骶骨上部进行三维模型重建,依据MRI数据对L 1~L 5椎间... 详细信息

目的建立正常脊柱腰段三维有限元模型,为生物力学研究及腰椎损伤研究提供可靠模型。方法采集1名健康成年男性脊柱腰段CT和MRI断层影像数据,应用Mimics软件依据CT数据对全部腰椎骨及骶骨上部进行三维模型重建,依据MRI数据对L 1~L 5椎间盘髓核进行三维模型重建。将椎骨与髓核进行空间配准,在此基础上建立椎间盘、关节囊和韧带的三维模型。在Ansys中划分网格并定义材料属性,对模型施加运动性载荷模拟脊柱腰段处于前屈、后伸、侧弯和扭转等运动工况下的生物力学特征,验证模型的有效性。结果建立了完整的脊柱腰段三维有限元模型,包含椎骨、椎间盘、骶骨上端、韧带、关节囊等重要结构,总节点数为104190个、总单元数为339165个。模型通过有效性验证,运动工况下的角位移范围和椎间盘的应力分布特点符合腰椎的生物力学特性。结论本研究建立的三维有限元模型仿真度高,可用于脊柱腰段的生物力学研究以及模拟疾病和手术对腰椎生物力学的影响。

关键词：三维有限元模型脊柱腰段椎间盘

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非编码环RNA与血管疾病

非编码环RNA与血管疾病

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中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年

作者：韩梅河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北省医学生物技术重点实验室

《中国心血管病报告2018》指出我国心血管病死亡率仍居首位,高于肿瘤及其他疾病。动脉粥样硬化性血管疾病仍处于逐年上升趋势。探究血管疾病发生发展的分子机制、发现新的药物靶点仍然是基础研究的热点。非编码环RNA(circRNA)是一类通过... 详细信息

《中国心血管病报告2018》指出我国心血管病死亡率仍居首位,高于肿瘤及其他疾病。动脉粥样硬化性血管疾病仍处于逐年上升趋势。探究血管疾病发生发展的分子机制、发现新的药物靶点仍然是基础研究的热点。非编码环RNA(circRNA)是一类通过mRNA前体剪接、反向连接成环的转录本,在人的血管平滑肌中已经鉴定出7000余种circRNA,但其在血管疾病发生发展中的作用尚不清楚。我们近期研究证实,circRNA是一类新的调节平滑肌细胞表型转化和介导血管细胞通讯的活性因子,以多种不同的分子机制,通过调控mRNA稳定性、转录因子核转位和亲本基因表达活性等生物学过程,进而影响细胞凋亡、增殖和炎症应答活性,参与缺血后动脉生成、血管内膜增生和主动脉瘤形成等重大疾病的发生发展。我们发现,人SIRT1外显子2-7可共价闭合形成circSirt1;体外研究显示,无论在哪种表型的平滑肌细胞中,circ-Sirt1的表达均与SIRT1蛋白表达成正相关。circ-Sirt1可吸附miR-132/212发挥分子海绵效应,从而部分解除miR-132/212与SIRT1 mRNA 3’UTR的结合及模板抑制作用上调SIRT1表达,后者可通过使p65脱乙酰化失活,进而抑制炎症关因子表达。另外,circ-Sirt1主要定位于细胞浆中,过表达的circ-Sirt1通过与NF-κB p65结合,从而阻止TNF-α诱导的NF-κB核转位,进而抑制炎症相关因子表达。总之,circ-Sirt1通过两种不同的机制抑制NF-κB激活和血管炎症应答:一方面抑制胞浆p65核转位激活;另一方面,通过上调SIRT1表达,促进核p65脱乙酰化失活,进而抑制炎性因子表达和血管炎症。circ-Sirt1可能是血管损伤的新的循环标志物。我们还证实,过表达SIRT1的血管平滑肌细胞可通过分泌circZFP609,后者结合并抑制缺氧诱导的HIF1α核转位激活,导致缺血后血流恢复延迟,内皮血管新生和动脉生成障碍。我们发现炎性细胞诱导平滑肌细胞凋亡的新机制,证实平滑肌细胞可调控巨噬细胞极化。SM22α缺失诱发腹主动脉瘤(AAA)形成,血管炎症加重,VCAM-1表达增加,后者招募并激活巨噬细胞浸润。活化的巨噬细胞分泌circRasGEF1B,后者可进入平滑肌细胞并介导凋亡重编程。circRasGEF1B通过上调ZFP36表达,并引导ZFP36结合并降解Bcl2mRNA,进而诱导平滑肌细胞凋亡,促进腹主动脉瘤形成。

关键词：环RNA 血管炎症动脉生成血管新生动脉瘤

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LncRNA FQ223609促进血管平滑肌细胞增殖

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生物技术 2019年第2期29卷 171-176,182页

作者：吴仙华陈伟尚丹林嘉杰许馨李芳芳孙绍光河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北石家庄050017 北京铁路局石家庄卫生防疫站河北石家庄050004

[目的]构建lncRNA FQ223609真核表达载体,并且探讨其促进血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的调控机制。[方法]通过RT-PCR扩增得到735 bp的lncRNA FQ223609基因序列,以质粒p CMV-CHA为骨架构建FQ223609真核表达载体,通过HindⅢ/XhoⅠ酶切及测序进行鉴定;将FQ223609真核表达载体及其对照空载体p CMV-C-HA分别转染VSMCs,CCK-8分析细胞活力,Western Blot检测脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达水平。[结果]双酶切及测序鉴定显示插入lncRNA FQ223609 c DNA序列正确; CCK-8结果表明过表达lncRNA FQ223609使VSMCs增殖活力提高22%; Western Blot结果表明LPL和PCNA的表达水平显著上调。[结论]lncRNA FQ223609真核表达载体成功构建; lncRNA FQ223609通过上调LPL的表达,促进VSMCs增殖。

关键词： lncRNA 血管平滑肌细胞细胞增殖脂蛋白酯酶

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丹参提取物对肿瘤合并心肌缺血损伤的保护效应

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河北医科大学学报 2019年第6期40卷 633-636,641,I0001页

作者：秦岩杨高山张楠杨浩杰聂子元周静河北大学附属医院中心实验室河北省放化疗机制与规程研究重点实验室河北保定071000 河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北石家庄050017 河北医科大学第二医院血液内科河北省血液病重点实验室河北石家庄050000 河北医科大学第二医院内分泌科河北石家庄050000

目的观察丹参提取物在肿瘤合并心肌缺血模型中的作用。方法 30只雌性BALB/C-nu 4～6周龄裸鼠皮下接种乳腺癌MCF-7细胞,制备移植瘤,选取成功移植瘤的18只小鼠随机分为3组,即肿瘤模型组、药物丹参酮ⅡA组、药物丹酚酸B组,每组6只。移植瘤... 详细信息

目的观察丹参提取物在肿瘤合并心肌缺血模型中的作用。方法 30只雌性BALB/C-nu 4～6周龄裸鼠皮下接种乳腺癌MCF-7细胞,制备移植瘤,选取成功移植瘤的18只小鼠随机分为3组,即肿瘤模型组、药物丹参酮ⅡA组、药物丹酚酸B组,每组6只。移植瘤第7天后,每组给予腹腔注射异丙肾上腺素2.5 mg/kg,连续注射7 d,制备肿瘤合并心肌缺血动物模型。另设正常对照组6只。取出肿瘤组织称重,心脏组织进行Masson′s Trichrome染色。采用免疫组织化学方法检测各组心肌和肿瘤组织中CD34和血管性血友病因子(von Willebrand Factor, vWF)的表达,采用MTT方法观察丹参酮ⅡA对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)及乳腺癌MCF-7增殖活力的影响。结果肿瘤模型组心肌胶原纤维面积比较正常对照组明显增多;丹参酮ⅡA组及丹酚酸B组肿瘤重量和心肌胶原纤维面积比明显小于肿瘤模型组(P<0.05);在心肌组织中,丹参酮ⅡA组和丹酚酸B组CD34和vWF蛋白表达水平较肿瘤模型组明显升高(P<0.05);在肿瘤组织中,丹参酮ⅡA组和丹酚酸B组CD34和vWF蛋白表达水平较肿瘤模型组明显降低(P<0.05)。体外实验结果显示,丹参酮ⅡA能够促进HUVEc增殖,抑制乳腺癌细胞增殖,均具有剂量依赖性。结论丹参酮ⅡA有保护心肌缺血和抑制乳腺癌细胞的生长的作用,可能与血管生成有关。

关键词：心肌缺血乳腺肿瘤丹参提取物

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三阴性乳腺癌与免疫检查点抑制疗法的最新研究进展

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转化医学电子杂志 2018年第11期5卷 95-100页

作者：冯欣源钟少正史月王海宇赵润生刘伟河北医科大学基础医学院免疫教研室河北石家庄050017

BRCA-1突变的三阴性乳腺癌高表达免疫检查点PD-1/PD-L1、CTLA-4及肿瘤抗原,并伴有大量的肿瘤淋巴细胞浸润。免疫检查点的高表达促进了肿瘤的免疫逃逸,因而运用免疫检查点抑制疗法可以产生良好的治疗效果。文章介绍了免疫检查点抑制疗法... 详细信息

BRCA-1突变的三阴性乳腺癌高表达免疫检查点PD-1/PD-L1、CTLA-4及肿瘤抗原,并伴有大量的肿瘤淋巴细胞浸润。免疫检查点的高表达促进了肿瘤的免疫逃逸,因而运用免疫检查点抑制疗法可以产生良好的治疗效果。文章介绍了免疫检查点抑制疗法治疗三阴性乳腺癌的机制,并从疗效和不良反应方面评估了该疗法。

关键词：三阴性乳腺癌 PD-1/PD-L1 CTLA-4 免疫微环境

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甲状腺癌标志物的研究进展

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转化医学电子杂志 2018年第1期5卷 57-62页

作者：李贺张凯华杨家慧张慧珊张明李金泽刘伟河北医科大学基础医学院免疫教研室河北石家庄050017

甲状腺癌标志物为临床诊断甲状腺疾病提供了可靠的依据和治疗参考。本文通过搜索pubmed等数据库筛选了166篇文献和摘要,并从中选取相关内容作一综述。目前多种甲状腺癌标志物为最新研究热点,包括甲状腺过氧化物酶(TPO)、端粒酶与端粒酶... 详细信息

甲状腺癌标志物为临床诊断甲状腺疾病提供了可靠的依据和治疗参考。本文通过搜索pubmed等数据库筛选了166篇文献和摘要,并从中选取相关内容作一综述。目前多种甲状腺癌标志物为最新研究热点,包括甲状腺过氧化物酶(TPO)、端粒酶与端粒酶反转录酶、基质金属蛋白酶(MMP)、单克隆抗体鉴定抗原Ki-67、TPO、CD147、CD15和间皮瘤相关抗体-1(HBME-1)、甲状腺素受体(TRβ)、磷酸二酯酶5(PDE5)、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)、滋养细胞抗原-1(Trop-1)、降钙素等,这些标志物均在提示甲状腺癌及其预后具有重要作用。综上,甲状腺癌标志物的发现对于疾病早期确诊、早期治疗、估计预后方面具有重要作用。

关键词：甲状腺癌标记物肿瘤

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非编码环RNA与血管疾病

非编码环RNA与血管疾病

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中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议

作者：韩梅河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北省医学生物技术重点实验室石家庄 050017

关键词：环RNA 血管炎症动脉生成血管新生动脉瘤

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肿瘤来源的外泌体诱导肿瘤免疫逃逸研究

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河北医科大学学报 2019年第8期40卷 984-988页

作者：张雯李瑞琛(综述) 宋淑霞(审校) 河北工程大学附属医院肿瘤科河北邯郸056000 河北医科大学基础医学院免疫学教研室河北省重大疾病的免疫机制及干预重点实验室河北石家庄050017

肿瘤的免疫逃逸是肿瘤发生恶性进展的重要原因之一。越来越多的证据表明,肿瘤细胞通过对免疫细胞的“教育”,使免疫细胞不仅失去免疫防御功能,并在一定程度上参与肿瘤的增殖及转移。肿瘤细胞利用其分泌的携带一定信息分子的外泌体参与... 详细信息

肿瘤的免疫逃逸是肿瘤发生恶性进展的重要原因之一。越来越多的证据表明,肿瘤细胞通过对免疫细胞的“教育”,使免疫细胞不仅失去免疫防御功能,并在一定程度上参与肿瘤的增殖及转移。肿瘤细胞利用其分泌的携带一定信息分子的外泌体参与了对免疫细胞的抑制作用。

关键词：肿瘤外泌体肿瘤逃逸干扰免疫治疗

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人体冠状动脉精确解剖三维模型及有限元虚拟现实研究

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中国临床解剖学杂志 2018年第5期36卷 551-556页

作者：马燕山谢英花任国山张志坤石家庄市中医院放射科河北石家庄050051 河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 河北医科大学基础医学院解剖学教研室河北石家庄050017 河北医科大学第一医院放射科河北石家庄050030

目的利用来自活体的CCTA数据建立不同狭窄程度冠状动脉的精确解剖三维模型,并对该组模型进行有限元流体力学模拟研究,分析血流速度在不同狭窄程度冠脉血管中的变化情况,以及其对动脉粥样硬化的造成的影响。方法利用临床患者冠脉的CCTA... 详细信息

目的利用来自活体的CCTA数据建立不同狭窄程度冠状动脉的精确解剖三维模型,并对该组模型进行有限元流体力学模拟研究,分析血流速度在不同狭窄程度冠脉血管中的变化情况,以及其对动脉粥样硬化的造成的影响。方法利用临床患者冠脉的CCTA数据建立精确解剖的三维模型,再使用有限元软件建立有限元模型,设置各种边界条件进行模拟分析,最后采用各种直观的图形形式输出结果。结果血流速度在冠脉狭窄处明显加快,又在狭窄后区域明显减慢并且产生了涡流;这种明显变化的血流速度对动脉斑块会产生较大的影响。结论（1）利用CCTA数据建立的冠脉三维模型准确、真实。（2）流速对动脉粥样硬化的发生发展扮演着重要的角色,狭窄动脉的流速变化可以加快动脉粥样硬化斑块的生长并影响斑块稳定性。

关键词：动脉粥样硬化流体力学有限元精确解剖流固耦合

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