检索结果-内蒙古大学图书馆

羟基红花黄色素A通过影响PCNA表达和MEK-ERK1/2信号通路抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖

中国药理学通报 2015年第7期31卷 984-988页

作者：赵京山方明星郭浅妤李云峰徐丙元赖少鸿张赏月刘玉李爱英河北中医学院基础医学院生物化学与生物学教研室河北石家庄050200 河北省心脑血管病中医药防治重点实验室河北石家庄050200 河北医科大学第三医院河北石家庄050052 河北医科大学河北石家庄050017

目的探讨羟基红花黄色素A(HYSA)影响增殖细胞核抗原(PCNA)表达和MEK-ERK1/2信号通路抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的分子机制。方法采用贴块法培养大鼠血管平滑肌细胞,用血小板源生长因子(PDGF)诱导其增殖,采用MTT法检测HYSA对平滑肌... 详细信息

目的探讨羟基红花黄色素A(HYSA)影响增殖细胞核抗原(PCNA)表达和MEK-ERK1/2信号通路抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的分子机制。方法采用贴块法培养大鼠血管平滑肌细胞,用血小板源生长因子(PDGF)诱导其增殖,采用MTT法检测HYSA对平滑肌细胞增殖的抑制作用;采用Western blot和免疫组织化学方法检测HYSA对PCNA表达及对MEK-ERK1/2信号通路的影响。结果HYSA浓度依赖性地抑制PDGF诱导的VSMC增殖,降低PCNA的表达,阻断PDGF受体的激活和MEK/ERK信号通路的活化,但不影响JNK和p38MAPK的活性。结论 HYSA通过降低PCNA表达和阻断MEK-ERK1/2信号通路抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖。

关键词：羟基红花黄色素A 血管平滑肌细胞增殖细胞核抗原丝裂原活化蛋白激酶细胞外信号调节激酶细胞增殖

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血清miR-146a、miR-663的表达变化与不稳定型心绞痛的相关性

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中国医药导报 2016年第17期13卷 45-49页

作者：尚丹刘晓鹏丁红玉黄晶孙绍光北京铁路局石家庄卫生防疫站河北石家庄050000 河北省儿童医院检验科河北石家庄050000 河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北石家庄050017

目的检测不稳定型心绞痛患者与健康人血清中miR-146a和miR-663表达水平差异,探讨miR-146a和miR-663与不稳定型心绞痛的相关性。方法随机选择2014年8-12月河北医科大学第二医院不稳定型心绞痛15例作为观察组,选取2014年3-5月北京铁路局... 详细信息

目的检测不稳定型心绞痛患者与健康人血清中miR-146a和miR-663表达水平差异,探讨miR-146a和miR-663与不稳定型心绞痛的相关性。方法随机选择2014年8-12月河北医科大学第二医院不稳定型心绞痛15例作为观察组,选取2014年3-5月北京铁路局石家庄卫生防疫站体检中心的健康体检者15名作为对照组。通过实时定量PCR方法检测两组血清miR-146a和mi R-663的表达水平。结果观察组患者血清中miR-146a浓度较对照组升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者血清miR-663浓度较对照组降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血清miR-146a、miR-663表达水平的变化对不稳定型心绞痛的辅助诊断具有潜在的指导意义。

关键词：不稳定型心绞痛 microRNA miR-146a miR-663

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IFN-λ真核表达载体的建立及其表达产物的生物学功能评估

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军事医学 2015年第11期39卷 816-820页

作者：李竞齐义新房桂英李雅琪周慧敏刘文宣胡洁李全海河北医科大学基础医学院免疫学教研室石家庄050017 河北医科大学第一医院细胞治疗实验室石家庄050031 河北医科大学第四医院乳腺疾病治疗中心石家庄050011 河北医科大学第一医院妇产科石家庄050031 河北医科大学第一医院内分泌科石家庄050031 河北医科大学流行病与卫生统计学教研室石家庄050017 河北医科大学护理学院石家庄050017

目的构建IFN-λ真核表达体系,检测IFN-λ基因在真核细胞中的表达,评估真核细胞表达IFN-λ的抗增殖和抗病毒生物学作用。方法从poly I∶C刺激的Hu H-7细胞mRNA中克隆IFN-λ1/2基因全长,并进行DNA基因测序;构建pc DNA3-IFN-λ1/2质粒,酶... 详细信息

目的构建IFN-λ真核表达体系,检测IFN-λ基因在真核细胞中的表达,评估真核细胞表达IFN-λ的抗增殖和抗病毒生物学作用。方法从poly I∶C刺激的Hu H-7细胞mRNA中克隆IFN-λ1/2基因全长,并进行DNA基因测序;构建pc DNA3-IFN-λ1/2质粒,酶切鉴定,并将其转染COS-7细胞,应用Western印迹检测IFN-λ1/2在COS-7细胞中的表达。COS-7细胞表达的IFN-λ1/2作用于人食管癌YES5和***细胞株,CCK-8法检测癌细胞增殖,Western印迹检测凋亡蛋白caspase-3的活化,实时荧光定量PCR检测ISG15及Mx A抗病毒基因表达。结果经PCR、DNA测序和酶切鉴定,克隆的IFN-λ1/2基因与Gen Bank公布的序列一致,IFN-λ1/2基因序列正确构建入pc DNA3载体中;在pc DNA3-IFN-λ1/2转染的COS-7细胞中检测到IFN-λ1/2蛋白表达;其表达产物可诱导食管癌细胞增殖抑制、活化凋亡蛋白caspase-3,并且上调抗病毒ISG15及Mx A基因。结论建立了IFN-λ真核表达体系,即通过pc DNA3-IFN-λ1/2转染COS-7细胞实现了IFN-λ表达;经此体系表达的IFN-λ具有抗增殖、诱导凋亡及上调抗病毒基因表达的生物学作用;此体系的建立为IFN-λ的生物学功能研究和临床应用奠定了基础。

关键词： IFN-λ 真核表达抗增殖凋亡抗病毒

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钾离子及钾通道在细胞凋亡时线粒体变化中的作用

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河北师范大学学报（自然科学版） 2015年第5期39卷 444-449页

作者：周娜静闫蕴力张海林河北医科大学基础医学院细胞生物研究室河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院药理教研室河北石家庄050017

细胞凋亡在多种生命活动及疾病中均具有重要作用,线粒体是决定细胞凋亡的关键因素.近年研究发现,细胞内高钾可以保护细胞免于凋亡.但也有研究表明,钾离子及钾离子通道可参与线粒体的结构和功能改变,影响细胞凋亡.明确细胞内钾离子对线... 详细信息

细胞凋亡在多种生命活动及疾病中均具有重要作用,线粒体是决定细胞凋亡的关键因素.近年研究发现,细胞内高钾可以保护细胞免于凋亡.但也有研究表明,钾离子及钾离子通道可参与线粒体的结构和功能改变,影响细胞凋亡.明确细胞内钾离子对线粒体的影响,可以更好的理解细胞凋亡及其相关的多种生理、病理机制.综述了钾离子及钾离子通道在细胞凋亡时对线粒体的作用.

关键词：钾离子钾通道细胞凋亡线粒体

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B7h-ICOS通路在结核感染中的作用

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国际呼吸杂志 2016年第6期36卷 418-422页

作者：仝宇红郑颖常慧贤孙雪培张玉娜钱雪松石家庄市第一医院感染管理控制处 050011 河北医科大学基础医学院免疫教研室石家庄050017 沧州市黄骅开发区博爱医院儿科黄骅061100 石家庄平安医院检验科 050021

目的结核是世界范围内非常严重的公共卫生问题，不同淋巴细胞亚群在结核感染中发挥重要的作用，本研究拟探讨结核杆菌感染后相关细胞亚群的变化，以及B7h-ICOS通路对Th1和Th17亚群的影响。方法分离小鼠肺泡巨噬细胞体外培养并用卡介苗（... 详细信息

目的结核是世界范围内非常严重的公共卫生问题，不同淋巴细胞亚群在结核感染中发挥重要的作用，本研究拟探讨结核杆菌感染后相关细胞亚群的变化，以及B7h-ICOS通路对Th1和Th17亚群的影响。方法分离小鼠肺泡巨噬细胞体外培养并用卡介苗（BCG）和结核杆菌裂解液刺激细胞，检测上清中IL-23，IL-12，IL-6，IL-1的浓度。用BCG接种小鼠后用流式细胞技术检测Th1和Th17阳性细胞，并且使用ICOS-Ig阻断B7h-ICOS通路然后观察对T细胞亚群的影响。结果体外培养小鼠肺泡巨噬细胞并且BCG刺激后，发现BCG可以刺激IL-23，IL-12，IL-6，IL-1β的分泌，并且有剂量的依赖关系。但是如果使用裂解的结核杆菌刺激巨噬细胞，发现无IL-23，IL-12和IL-1beta的分泌，但是可以发现IL-6的产生。用BCG接种小鼠后可以发现Th1和Th17阳性细胞的产生均有增加，如果使用ICOS-Ig阻断B7h—ICOS通路后发现该通路对于Th1和Th17亚群的产生有重要作用，阻断该通路使得Th1和Th17亚群产生减少。结论体外刺激小鼠肺泡巨噬细胞可以导致多种细胞因子的分泌，阻断B7h-ICOS通路减少了Th1和Th17亚群的分化。

关键词： BCG 巨噬细胞 ICOS Th17

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不同颜色染发剂对小鼠皮肤损害程度的影响

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中国皮肤性病学杂志 2015年第9期29卷 907-909页

作者：陈玉敬王婷董晨风赵宝鑫张松冯惠东王秀荣李文建刘伟河北医科大学基础医学院免疫学教研室河北石家庄050017 河北省重大疾病的免疫机制及干预重点实验室河北石家庄050017 河北医科大学2011级医学影像班河北石家庄050017 河北医科大学2011级医学检验班河北石家庄050017 河北医科大学第三医院检验科

目的探究市售不同颜色染发剂对小鼠皮肤损伤程度的差异。方法采用同一品牌、三种颜色的染发剂分别对小鼠背部皮肤进行涂染,2次/d,持续7d。观察小鼠一般生活状况、皮肤充血程度、血液学指标及对皮肤组织病理切片进行分析。结果三种颜色... 详细信息

目的探究市售不同颜色染发剂对小鼠皮肤损伤程度的差异。方法采用同一品牌、三种颜色的染发剂分别对小鼠背部皮肤进行涂染,2次/d,持续7d。观察小鼠一般生活状况、皮肤充血程度、血液学指标及对皮肤组织病理切片进行分析。结果三种颜色染发剂引起皮肤充血、变性坏死及表皮完整性受损的程度由轻到重依次为黑色、紫色、黄色。三种颜色染发剂对血液的影响差异无统计学意义。结论染发剂对小鼠皮肤损害程度按黑色、紫色、黄色的顺序依次加重。

关键词：染发剂小鼠皮肤损伤充血血液学组织

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蛋白激酶C参与内源性大麻素1型受体对心肌L型钙电流的抑制作用

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中国药理学与毒理学杂志 2015年第1期29卷 22-26页

作者：张彦敏段丽红李茜河北医科大学基础医学院生理教研室河北石家庄050017 石家庄市第二医院神经内科河北石家庄050000 石家庄市第四医院妇产科河北石家庄050000

目的研究激活心肌内源性大麻素1型(CB1)受体是否通过改变蛋白激酶C(PKC)活性从而抑制L型钙电流,探讨激活CB1受体导致PKC活性变化的信号途径。方法利用酶解法制备大鼠心室肌细胞,分别单独应用CB1受体特异性激动剂2-氯乙胺花生四烯酸(ACEA... 详细信息

目的研究激活心肌内源性大麻素1型(CB1)受体是否通过改变蛋白激酶C(PKC)活性从而抑制L型钙电流,探讨激活CB1受体导致PKC活性变化的信号途径。方法利用酶解法制备大鼠心室肌细胞,分别单独应用CB1受体特异性激动剂2-氯乙胺花生四烯酸(ACEA)100 nmol·L-1、CB1受体阻断剂AM251 100 nmol·L-1或PKC非特异性激动剂十四烷酸乙酸大戟二萜醇酯(PMA)500 nmol·L-1孵育细胞10 min;此外提前应用AM251或PMA孵育细胞5 min后,再用ACEA孵育细胞10 min。应用全细胞膜片钳技术记录单个心肌细胞的L型钙电流;应用Pep Tag非放射性蛋白激酶C检测系统检测细胞PKC活性;ELISA试剂盒测定细胞中二酰甘油(DAG)的含量;Western蛋白印迹法测定磷脂酶Cβ(PLCβ)和磷酸化磷脂酶Cβ(p-PLCβ)表达。结果给予ACEA激动大鼠心肌细胞的CB1受体,可显著抑制L型钙电流,最大峰值电流密度由11.4±0.8降至(6.4±1.5)p A·p F-1;预先给予AM251或PMA可以完全阻断此抑制效应。检测心肌细胞PKC活性发现,与正常对照组(1.59±0.50)μmol·min-1·L-1相比,ACEA组心肌细胞PKC活性为(0.69±0.48)μmol·min-1·L-1,明显降低;同样预先给予AM251或PMA完全阻断ACEA对PKC活性的抑制效应。而给予ACEA没有影响心肌细胞DAG含量和PLCβ的磷酸化。结论激活心肌细胞CB1受体后抑制细胞PKC的活性,从而抑制L型钙电流,此过程没有PLCβ-DAG途径参与。

关键词：内源性大麻素1型受体蛋白激酶C L型钙电流心肌细胞

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基于数据挖掘的毫针单式针刺补泻手法临床应用特点分析

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针刺研究 2015年第6期40卷 497-503页

作者：李俊蕾贾春生王建岭杨青青冯欣欣檀占娜李伯英朱学亮石晶孙彦辉徐晶李晓峰张选平张莘杜玉茱鲍娜王琼河北医科大学针灸临床教研室石家庄050091 河北中医学院针灸推拿学院石家庄050200 河北中医学院公共课教学部石家庄050200 河北中医学院基础医学院石家庄050200

目的：采用数据挖掘技术,发现毫针单式针刺补泻手法在临床运用中的规律与特点,以更好地指导临床决策。方法：采用现代计算机与数据挖掘技术,建立毫针针刺补泻手法数据库,对60多年来毫针单式针刺补泻手法相关文献进行收集、整理、筛选、... 详细信息

目的：采用数据挖掘技术,发现毫针单式针刺补泻手法在临床运用中的规律与特点,以更好地指导临床决策。方法：采用现代计算机与数据挖掘技术,建立毫针针刺补泻手法数据库,对60多年来毫针单式针刺补泻手法相关文献进行收集、整理、筛选、录入、审核、提取数据、统计分析,总结毫针单式针刺补泻手法在临床应用中的规律和特点。结果：毫针单式针刺补泻手法在临床各科应用广泛,在内科中应用频次最高,其次为外科,相对于其它疾病,中风、中风后遗症应用频次最高;不同毫针单式针刺补泻手法中以捻转补泻和提插补泻应用广泛,其中捻转泻法和捻转补法应用频次最高;穴位选择以近部选穴和远部选穴为主;中风后遗症的治疗中,留针时间在30~45min时有效率高于其它留针时间;毫针单式针刺补泻手法在针刺临床各科的疗效显著,尤以皮肤科和外科最为突出。结论：毫针单式针刺补泻手法在内科、外科中应用优势明显,多使用捻转补泻和提插补泻手法,在临床各科疗效显著。

关键词：针刺疗法单式针刺补泻数据挖掘临床病证文献研究

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miR-342-3p抑制SM22α启动子的转录活性

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中国医药导报 2016年第24期13卷 12-15,20页

作者：尚丹李美红许馨曹山虎孙绍光北京铁路局石家庄卫生防疫站河北石家庄050000 山东省招远市人民医院药剂科山东招远265400 河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北石家庄050017

目的探究miR-342-3p是否通过作用于SM22α启动子,从转录水平调控SM22α的表达。方法通过软件RNAhybrid分析发现,大鼠SM22α启动子中存在一个miR-342-3p的识别位点。将miR-342-3p mimics与报告基因载体p GL3-SM22α-Promoter共转染293A细... 详细信息

目的探究miR-342-3p是否通过作用于SM22α启动子,从转录水平调控SM22α的表达。方法通过软件RNAhybrid分析发现,大鼠SM22α启动子中存在一个miR-342-3p的识别位点。将miR-342-3p mimics与报告基因载体p GL3-SM22α-Promoter共转染293A细胞,通过检测荧光素酶活性来分析miR-342-3p对SM22α启动子转录活性的影响。将miR-342-3p mimics转染血管平滑肌细胞,采用q RT-PCR和Western blot分别检测SM22αm RNA和蛋白质水平,分析miR-342-3p对血管平滑肌细胞中SM22α表达的影响。结果与miR-control相比,miR-342-3p能够使SM22α启动子转录活性降低(0.54±0.03)倍,差异有统计学意义(P<0.05);与miR-control相比,miR-342-3p能够使血管平滑肌细胞中SM22αm RNA水平降低(0.45±0.04)倍,SM22α蛋白质水平下降(0.41±0.05)倍,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-342-3p通过抑制SM22α启动子活性,从转录水平降低SM22α的表达,为miRNA调控血管平滑肌细胞表型转化研究提供了新角度。

关键词： microRNA miR-342-3p SM22α 启动子

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白藜芦醇对高糖刺激下人肾小管上皮细胞发生EMT的作用

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中国细胞生物学学报 2015年第11期37卷 1522-1527页

作者：吴海江邓新娜史永红郭庆军李宏博彭金凯庞磊崔桂鹏段惠军河北医科大学病理学教研室河北省肾脏病重点实验室石家庄050017 河北省人民医院肿瘤四科石家庄050051 河北医科大学基础医学院石家庄050017

该文研究了白藜芦醇及其下游信号分子沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)对高糖培养条件下人肾小管上皮细胞(HK-2)转化的作用和机制。体外常规培养HK-2细胞,采用Western blot检测平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏... 详细信息

该文研究了白藜芦醇及其下游信号分子沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)对高糖培养条件下人肾小管上皮细胞(HK-2)转化的作用和机制。体外常规培养HK-2细胞,采用Western blot检测平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏着蛋白(E-cadherin)及信号蛋白SIRT1、过氧化物酶体增殖物激活受体γ协同刺激因子-1α(peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α,PGC-1α)的蛋白表达,采用细胞免疫荧光对SIRT1的表达进行检测。与高糖刺激0 h组相比,高糖刺激12,24,48 h均导致HK-2细胞SIRT1蛋白明显减少,且随时间呈下降趋势;低糖培养细胞0,12,24,48 h的SIRT1蛋白表达没有明显差异。白藜芦醇明显提高高糖培养条件下HK-2细胞的SIRT1表达,而SIRT1特异性抑制剂EX527能够减弱白藜芦醇的作用。进一步的研究表明,白藜芦醇能够明显增加HK-2细胞中E-钙黏着蛋白的表达,抑制高糖导致的α-SMA表达升高,而EX527对高糖诱导的HK-2细胞转分化没有显著影响。此外,研究发现,白藜芦醇能够明显增加高糖刺激下HK-2细胞PGC-1α蛋白表达。该研究结果提示,白藜芦醇可能通过SIRT1和PGC-1α信号通路抑制了高糖诱导的HK-2细胞转化过程。

关键词：白藜芦醇肾小管上皮细胞 HK-2细胞上皮细胞-间充质细胞转化 SIRT1 PGC-1α

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