检索结果-内蒙古大学图书馆

目的探讨ＲＴ－ＰＣＲ方法在肠道病毒感染诊断中的应用。方法根据肠道病毒５’非编码区和ＶＰ２基因区共同序列设计一对引物，建立了检测各型肠道病毒的ＲＴ－ＰＣＲ方法。用该方法扩增已知病毒，并用于临床标本检测。结果所检测的１１种已知病毒中，只对肠道病毒的９个型别扩增。１８６例心肌炎患者血清标本中，５２例（２７．９５％）阳性。１５例脑炎患者脑脊液标本中，４例（２６．６７％）阳性。结论该ＲＴ－ＰＣＲ方法具有肠道病毒特异性，在肠道病毒感染的诊断中有一定应用价值。

关键词：心肌炎诊断病因学肠道病毒感染病毒性 PCR

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增强核酸疫苗免疫效力的策略及相关机制

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承德医学院学报 2004年第3期21卷 248-250页

作者：方艳辉肖丽君金玉怀承德医学院微生物学及免疫学教研室河北承德067000 河北医科大学

核酸疫苗(基因疫苗)是继死疫苗、活疫苗、蛋白质疫苗及亚单位疫苗后的新一代疫苗,具有多方面的优点,如:可同时激发体液和细胞免疫应答,可将挑选的多种基因联合为一个疫苗,使用安全,易于生产和运输等,但体内表达水平及免疫效力低却成为... 详细信息

核酸疫苗(基因疫苗)是继死疫苗、活疫苗、蛋白质疫苗及亚单位疫苗后的新一代疫苗,具有多方面的优点,如:可同时激发体液和细胞免疫应答,可将挑选的多种基因联合为一个疫苗,使用安全,易于生产和运输等,但体内表达水平及免疫效力低却成为阻碍其广泛应用的严重障碍.近几年来,科研人员研究了一些提高其效力的策略,现综述如下:

关键词：核酸疫苗免疫效力机制

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重叠区扩增基因拼接法拼接hIL-2信号肽基因和CVB3的VP1基因

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承德医学院学报 2003年第4期20卷 277-279页

作者：方艳辉金玉怀王永祥肖丽君承德医学院微生物学及免疫学教研室河北承德067000 河北医科大学

目的 :将 h IL- 2信号肽基因拼接到 CVB3VP1基因的 5′端 ,以获得分泌型 VP1 (s VP1 )基因。方法 :采用重叠区扩增基因拼接法。结果 :凝胶电泳见到预期大小 DNA条带 ,经测序表明基因序列与报导的 h IL- 2信号肽及 CVB3VP1的基因序列一... 详细信息

目的 :将 h IL- 2信号肽基因拼接到 CVB3VP1基因的 5′端 ,以获得分泌型 VP1 (s VP1 )基因。方法 :采用重叠区扩增基因拼接法。结果 :凝胶电泳见到预期大小 DNA条带 ,经测序表明基因序列与报导的 h IL- 2信号肽及 CVB3VP1的基因序列一致。结论 :成功获得了融合基因 s

关键词：重叠区扩增基因拼接法 hIL-2信号肽基因 CVB3基因 VP1基因基因序列凝胶电泳 DNA条带

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基因佐剂在核酸疫苗中的应用

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承德医学院学报 2004年第1期21卷 63-65页

作者：方艳辉肖丽君金玉怀承德医学院微生物学及免疫学教研室河北承德067000 河北医科大学

基因佐剂是指将某些分子的基因，与核酸疫苗所编码的抗原基因共同应用于机体后，这些分子基因的表达产物(与抗原融合或非融合两种形式)，可通过募集和活化淋巴细胞．促进疫苗编码抗原的摄取、加工和提呈，刺激协同刺激分子表达和细胞因... 详细信息

基因佐剂是指将某些分子的基因，与核酸疫苗所编码的抗原基因共同应用于机体后，这些分子基因的表达产物(与抗原融合或非融合两种形式)，可通过募集和活化淋巴细胞．促进疫苗编码抗原的摄取、加工和提呈，刺激协同刺激分子表达和细胞因子分泌等作用，调节疫苗编码抗原所诱导的免疫应答的大小和方向，提高核酸疫苗的效力。目前，应用于核酸疫苗的基因佐剂主要有以下几种：

关键词：基因佐剂核酸疫苗临床应用免疫应答

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国产盐酸加替沙星对临床常见致病菌的体外抗菌活性研究

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河北医科大学学报 2003年第4期24卷 211-213页

作者：冯惠东郭毅王永祥金世香张永红河北医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河北石家庄050017 河北省药品检验所河北石家庄050011

目的评价国产盐酸加替沙星 (gatifloxacin)与司帕沙星 (sparfloxacin)对临床分离株的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法测定最小抑菌浓度 (minimuminhibitoryconcentration ,MIC)。结果盐酸加替沙星对肺炎克雷伯菌、沙雷菌、不动杆菌、... 详细信息

目的评价国产盐酸加替沙星 (gatifloxacin)与司帕沙星 (sparfloxacin)对临床分离株的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法测定最小抑菌浓度 (minimuminhibitoryconcentration ,MIC)。结果盐酸加替沙星对肺炎克雷伯菌、沙雷菌、不动杆菌、变形杆菌和产气肠杆菌有良好的抗菌活性 ,MIC50 均≤ 0 .0 91 2 μg/ml;其它敏感细菌依次分别为金黄色葡萄球菌 (MIC50 0 .1 4 9μg/ml)、表皮葡萄球菌 (MIC50 0 .8μg/ml)、铜绿假单胞菌 (MIC50 1 .4 5 2 μg/ml)、阴沟肠杆菌 (MIC50 1 .796 μg/ml)、粪肠球菌 (MIC50 6 .4 μg/ml)、大肠杆菌 (MIC50 1 5 .0 4 6 μg/ml)和枸橼酸杆菌(MIC50 2 9.788μg/ml)。盐酸加替沙星对所试菌株的抑菌作用均相当或高于阳性对照药司帕沙星 ,其中对大肠杆菌高 6倍 ,对表皮葡萄球菌高 3.4倍 ,对肺炎杆菌、变形杆菌和不动杆菌高 1倍。结论盐酸加替沙星对所试菌株有着较高的抗菌活性 ,为广谱抗菌药 ,在体外的抗菌作用优于或相当于司帕沙星 ,尤其是对大肠杆菌、表皮葡萄球菌、肺炎杆菌。

关键词：盐酸加替沙星致病菌体外抗菌活性琼脂稀释法分离株抗菌作用

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