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湖北医科大学学报 1999年第3期20卷 201-202页

作者：宗润芝白瑞珍屈雪菊蒋正明马先雄湖北医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室　　武汉　　（430071）

优消灵是一种合成的高效含氯消毒剂，实验证明：优消灵消毒剂其有效氯含量为９９２ｍｇ／Ｌ、１９８４ｍｇ／Ｌ、６３５０ｍｇ／Ｌ时，作用５ｍｉｎ杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽胞。含有效氯５００ｍｇ／Ｌ作用５ｍｉｎ可... 详细信息

优消灵是一种合成的高效含氯消毒剂，实验证明：优消灵消毒剂其有效氯含量为９９２ｍｇ／Ｌ、１９８４ｍｇ／Ｌ、６３５０ｍｇ／Ｌ时，作用５ｍｉｎ杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽胞。含有效氯５００ｍｇ／Ｌ作用５ｍｉｎ可破坏ＨＢｓＡｇ活性。该药剂贮存比较稳定。

关键词：次氯酸钠灭菌优消灵消毒剂稳定性

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IL-2、15、22基因对CVB3 VP1 DNA疫苗免疫效果的影响

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中国生物制品学杂志 2005年第3期18卷 222-224页

作者：房文亮牛庆茂金玉怀揣侠王永祥河北医科大学基础医学院微生物学教研室石家庄050017

目的观察白细胞介素2(Interleukin2,IL2)、白细胞介素15(Interleukin15,IL15)和白细胞介素22(Interleukin22,IL22)基因对柯萨奇病毒(CoxasckievirusB3,CVB3)VP1DNA疫苗诱导小鼠免疫应答及保护作用的影响。方法取雄性BALBc小鼠,随机分为6组,每组20只,分别肌内注射盐水、pcDNA3、pcDNA3VP1、pcDNA3IL2+pcDNA3VP1、pcDNA3IL15+pcDNA3VP1和pcDNA3IL22+pcDNA3VP1,每周1次,共3次,每次免疫后6d取血清用微量中和试验检测CVB3中和抗体,3次免疫后用800TCID50CVB3感染小鼠,观察小鼠的生存时间和生存率。结果pcDNA3VP1、pcDNA3IL2+pcDNA3VP1和pcDNA3IL15+pcDNA3VP1组均能诱导小鼠产生中和抗体,抗体滴度随免疫次数增加而提高。病毒攻击后,各组的生存率差异无显著意义,pcDNA3IL2+pcDNA3VP1和pcDNA3IL15+pcDNA3VP1组较其他4组生存时间明显延长。pcDNA3IL22+pcDNA3VP1组虽也能诱导小鼠产生中和抗体,但抗体滴度和生存情况无明显变化。结论IL2、IL15基因对CVB3VP1DNA疫苗诱导小鼠产生免疫应答和免疫保护有一定的增强作用,而IL22基因无明显作用。

关键词： DNA疫苗 IL-2 VP1 基因免疫效果 pcDNA3 BALB/c小鼠白细胞介素中和抗体免疫应答生存时间抗体滴度保护作用试验检测免疫次数病毒攻击增强作用免疫保护生存率诱导注射

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不明原因早期自然流产患者蜕膜巨噬细胞及白细胞介素1活性的研究

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中华妇产科杂志 1999年第11期34卷 688-689页

作者：崔澂王慧贤杨彦忠王惠兰郝淑维解放军白求恩医学高等专科学校微生物及寄生虫学教研室石家庄050081 河北医科大学基础医学院微生物及免疫学教研室河北医科大学基础医学院第二医院河北医科大学基础医学院第四医院

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不明原因早期流产患者蜕膜淋巴细胞的增殖反应

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中华妇产科杂志 1999年第8期34卷 500-501页

作者：崔澂王慧贤王秀荣郝淑维焦炳忠解放军白求恩医学高等专科学校微生物及寄生虫学教研室石家庄050081 河北医科大学基础医学院微生物及免疫学教研室河北医科大学基础医学院

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PcDNA3.1-rhGM-CSF表达质粒的构建及其对K562细胞生长与分化的影响作用

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中国免疫学杂志 2010年第6期26卷 494-497,502页

作者：朱红杨晓红王亚平唐恩洁重庆医科大学基础医学院重庆400042 川北医学院南充637000 川北医学院医学微生物学与免疫学教研室南充637000

目的:观察GM-CSF对髓系白血病细胞(K562)生长、分化的影响作用。方法:采用PCR、T-A克隆及基因定向克隆技术,将rhGM-CSF基因插入PcDNA3.1(+)空载体中,构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核表达载体。经限制性内切酶消化和DNA测序鉴定确认,转染人K... 详细信息

目的:观察GM-CSF对髓系白血病细胞(K562)生长、分化的影响作用。方法:采用PCR、T-A克隆及基因定向克隆技术,将rhGM-CSF基因插入PcDNA3.1(+)空载体中,构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核表达载体。经限制性内切酶消化和DNA测序鉴定确认,转染人K562髓系白血病细胞、72小时后采用细胞形态学检测、MTT试验、免疫组化技术观察和分析PcD-NA3.1-rhGM-CSF在K562细胞中的表达及其影响该细胞生长与分化的作用。结果:①成功构建PcDNA3.1-rhGM-CSF真核细胞表达载体;②重组质粒PcDNA3.1-rhGM-CSF能在K562细胞中表达,并诱导K562细胞向单核细胞系、巨噬细胞系分化;③K562细胞增殖受到明显抑制。结论:成功构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核细胞表达载体;转染K562细胞能向单核细胞系、巨噬细胞系分化。

关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子重组表达载体细胞分化 K562

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应用RAPD技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传学改变

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广西医科大学学报 2008年第6期25卷 857-859页

作者：王险峰陈森洲刘福英桂林医学院微生物学与免疫学教研室桂林541000 河北医科大学实验动物中心石家庄050017

目的：用RAPD技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传变异。方法：小鼠肝癌H22细胞的4个克隆株H22-H8D8、H22-H2G4、H22-H2E10、H22-H2C4，用47条随机引物经PCR扩增，对扩增产物进行电泳，凝胶分析系统观察结果并照相。结果：47条引物均... 详细信息

目的：用RAPD技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传变异。方法：小鼠肝癌H22细胞的4个克隆株H22-H8D8、H22-H2G4、H22-H2E10、H22-H2C4，用47条随机引物经PCR扩增，对扩增产物进行电泳，凝胶分析系统观察结果并照相。结果：47条引物均能扩增出明显的条带，条带数多为4-10条，片段大小在200-2000bp之间。其中4条引物的扩增条带具有多态性，表现为带的有无、移动和强弱差异。结论：RAPD技术可以用来对小鼠肝癌H22细胞克隆株进行遗传检测。

关键词：小鼠肝癌H22细胞克隆株随机扩增多态性DNA(RAPD) 遗传检测

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铜绿假单胞菌生物被膜形成能力与基因型的相关性分析

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四川大学学报（医学版） 2006年第5期37卷 666-669页

作者：程曦杨维青石磊尹晓琳谢轶曾蔚李心晖苏建裕寇亚丽贾文祥四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室成都610041 华南理工大学食品与生物工程学院河北医科大学基础医学院

目的探讨铜绿假单胞菌(PA)临床分离株的粘附性、生物被膜形成能力及其与基因型的相关性。方法采用改良的微量平板法对临床分离的48株PA生物被膜的形成进行定量分析;通过肠杆菌基因间重复一致序列-PCR(ERIC-PCR)技术绘制48株PA的指纹图谱... 详细信息

目的探讨铜绿假单胞菌(PA)临床分离株的粘附性、生物被膜形成能力及其与基因型的相关性。方法采用改良的微量平板法对临床分离的48株PA生物被膜的形成进行定量分析;通过肠杆菌基因间重复一致序列-PCR(ERIC-PCR)技术绘制48株PA的指纹图谱,应用计算机软件建立遗传相似性系数矩阵及聚类分析树状图。结果48株临床分离PA菌株生物被膜的形成能力不同。生物被膜形成能力不同的PA在基因型上表现出多态性,PA在17%遗传相似性系数上分为A、B、C、D、E五个基因型,生物被膜形成能力强的PA大都属于D型,其遗传相似性系数为42%。结论绝大多数临床分离的PA株具有较强的生物被膜形成能力;生物被膜形成能力不同的PA在基因型上表现出多态性;生物被膜形成能力较强的PA在基因型上表现出一定的相似性。

关键词：铜绿假单胞菌生物被膜基因指纹图谱基因型

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肠道病毒RNA RT-PCR检测在病毒性心肌炎诊断中的应用

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河北医科大学学报 1999年第2期20卷 79-80页

作者：王永祥金世香金玉怀刘贵霞河北医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室

目的探讨ＲＴ－ＰＣＲ方法在肠道病毒感染诊断中的应用。方法根据肠道病毒５’非编码区和ＶＰ２基因区共同序列设计一对引物，建立了检测各型肠道病毒的ＲＴ－ＰＣＲ方法。用该方法扩增已知病毒，并用于临床标本检测。结果所检测的１１... 详细信息

目的探讨ＲＴ－ＰＣＲ方法在肠道病毒感染诊断中的应用。方法根据肠道病毒５’非编码区和ＶＰ２基因区共同序列设计一对引物，建立了检测各型肠道病毒的ＲＴ－ＰＣＲ方法。用该方法扩增已知病毒，并用于临床标本检测。结果所检测的１１种已知病毒中，只对肠道病毒的９个型别扩增。１８６例心肌炎患者血清标本中，５２例（２７．９５％）阳性。１５例脑炎患者脑脊液标本中，４例（２６．６７％）阳性。结论该ＲＴ－ＰＣＲ方法具有肠道病毒特异性，在肠道病毒感染的诊断中有一定应用价值。

关键词：心肌炎诊断病因学肠道病毒感染病毒性 PCR

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一次由脑膜炎奈瑟氏球菌引起的肺炎局部流行

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中国微生态学杂志 1997年第5期9卷 36-37页

作者：盛赞蒋林波河北医科大学基础医学院微生物学教研室

对短期内连续收治的６例肺炎患者咳痰标本进行细菌学检验，５例标本分离到脑膜炎奈氏球菌。该菌检出阳性率为８３％。分离菌株的培养特性、形态染色和生化试验、药敏分析等均符合脑膜炎奈氏菌的特点。发病时间等流行病学特点也支持该诊断。

关键词：脑膜炎奈氏菌肺炎流行病学

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胎盘组织中解脲脲原体感染的检测与分型

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湖北医科大学学报 1999年第3期20卷 197-198页

作者：刘先洲李宇红汤纪路白瑞珍张绍金湖北医科大学基础医学院微生物学和免疫学教研室武汉430071

应用扩增解脲脲原体（Ｕｕ）ＭＢ抗原基因的ＰＣＲ方法与培养法对照检测了３２例新鲜胎盘组织，结果ＰＣＲ扩增阳性８例，其中属于生物Ⅰ型Ｕｕ５例，生物Ⅱ型３例，ＰＣＲ扩增阳性的新生儿出生时体重平均比扩增阴性的新生儿低０６２... 详细信息

应用扩增解脲脲原体（Ｕｕ）ＭＢ抗原基因的ＰＣＲ方法与培养法对照检测了３２例新鲜胎盘组织，结果ＰＣＲ扩增阳性８例，其中属于生物Ⅰ型Ｕｕ５例，生物Ⅱ型３例，ＰＣＲ扩增阳性的新生儿出生时体重平均比扩增阴性的新生儿低０６２ｋｇ，且以感染Ｕｕ生物Ⅰ型者更为显著，培养法检出Ｕｕ阳性５例。结果提示胎盘组织中Ｕｕ检出率，ＰＣＲ法显著高于培养法，感染胎盘的Ｕｕ可引起新生儿体重降低，可能与Ｕｕ生物Ⅰ型有关。

关键词：胎盘聚合酶链反应解脲脲原体 MB抗原

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