检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2011年第3期42卷 394-398页

作者：王凤威曲银娥赵秀军牛嗣云孙一翀陈雪郭凯华高福禄承德医学院基础医学部河北承德067000 河北联合大学医学部组织学与胚胎学教研室河北唐山063009 河北医科大学组织学与胚胎学教研室石家庄050017 河北大学医学部组织学与胚胎学教研室河北保定071000 河北医科大学研究生院石家庄050017 中国人民解放军第260医院妇产科石家庄050041 河北师范大学石家庄050016

目的探讨何首乌饮对过度训练大鼠睾丸组织3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为自然恢复组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组6只。C组、D和E... 详细信息

目的探讨何首乌饮对过度训练大鼠睾丸组织3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为自然恢复组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组6只。C组、D和E组大鼠复制力竭运动动物模型,其中的E组每天训练前给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组血清睾酮浓度,分别采用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测各组睾酮合成催化酶3β-HSD的表达变化。结果 3β-HSD蛋白的阳性信号为间质细胞的胞质表达棕黄色颗粒。3β-HSD在组织、蛋白和mRNA的表达变化:B组明显高于A组(P<0.05),E组和D组高于C组(P<0.05),E组和D组之间无显著性差异。结论何首乌饮可以增强睾酮合成限速酶3β-HSD的表达。

关键词：何首乌饮过度训练睾酮 3B羟基类固醇脱氢酶免疫印迹法免疫组织化学大鼠

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原代培养人脐动脉内皮细胞的超微结构

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湖北医科大学学报 1999年第1期20卷 4-6页

作者：王瑞绵严四新孟扬湖北医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室　　武汉　　（430071）湖北医科大学基础医学院口腔解剖生理学教研室　　武汉　　（430071）

对不用贴附基质和生长因子情况下原代培养７２ｈ的人脐动脉内皮细胞（ＨＵＡＥＣ）进行了透射电镜观察。电镜下ＨＵＡＥＣ形态不规则，细胞器丰富。核周有散在的滑面内质网、粗面内质网及较多的线粒体，后者有些为板层状嵴，另一些为管... 详细信息

对不用贴附基质和生长因子情况下原代培养７２ｈ的人脐动脉内皮细胞（ＨＵＡＥＣ）进行了透射电镜观察。电镜下ＨＵＡＥＣ形态不规则，细胞器丰富。核周有散在的滑面内质网、粗面内质网及较多的线粒体，后者有些为板层状嵴，另一些为管泡状嵴。细胞膜下可见微管，胞质内有大量循同一方向排列的微丝。ＷｅｉｂｅｌＰａｌａｄｅ小体内含涡旋状排列的细管。胞质内含丰富的糖原颗粒。细胞核内常染色质较多，异染色质主要分布于核膜下。有时可见处于无丝分裂状态的细胞，核已分裂为二，但二者间仍有核膜相连。内皮细胞间以紧密连接或中间连接的方式相连。以上结果表明：人脐动脉内皮细胞在体外培养条件下代谢功能旺盛，且具有参与脂类代谢的细胞器，细胞以无丝分裂方式增殖。

关键词：血管疾病脐动脉细胞培养内皮细胞超微结构

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拟apoE对小鼠蛛网膜下腔出血及脑血管痉挛的治疗作用

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第四军医大学学报 2007年第12期28卷 1071-1074页

作者：高俊玲高福禄 Daniel T.Laskowitz 河北医科大学组织学与胚胎学教研室承德医学院组织学与胚胎学教研室 Multidisciplinary Neuroprotection Laboratories Duke University Medical CenterDurhamNC27710

目的:探讨新合成的拟载脂蛋白E(apoE)对蛛网膜下腔出血(SAH)的治疗作用及机制.方法:55只C57BL6/JL小鼠随机分为:假手术组,SAH组,低剂量(SAH+apoE-1410,0.6mg/Kg)组和高剂量(SAH+apoE-1410,1.2mg/Kg)组.显微操作戳破右侧大脑中动脉(MCA)和大脑前动脉(ACA)分叉处造成SAH模型.术后30min开始经尾静脉给药,每12h一次,连用3d.每日检测小鼠的一般精神状态、神经功能评分、综合运动能力评分.术后第3日测量MCA直径.结果:术后SAH组小鼠精神萎靡,食欲下降,有的难进食水,体质量下降,死亡率为42.8%.高、低剂量组与SAH组比较,一般症状明显减轻,死亡率分别为14.2%和18.8%,与SAH组比较,显著降低(P<0.05).MCA直径在假手术组为(111.3±7.4)μm,与SAH组(55.2±17.8)μm比较,平均缩小了59%(P<0.05);低、高剂量组MCA分别为(91.4±16.4)μm和(83.5±13.6)μm,与SAH组(55.2±17.8)μm比较,MCA痉挛程度下降(P<0.05).神经功能评分在SAH组(6.7±1.8)明显低于假手术组(21.0±0.0,P<0.05);高剂量组(10.6±4.8)、低剂量组(10.9±2.6)的神经功能评分分别明显高于单纯SAH组(6.7±1.8,P<0.05);但在两个剂量组间未见差别(P>0.05).综合运动能力评分在SAH组(58.8±25.7)明显低于假手术组(272.2±25.7,P<0.05);高剂量组(95.5±13.2),低剂量组(95.6±18.5)的综合运动能力分别明显高于单纯SAH组(58.8±20.9,P<0.05).结论:外源性拟apoE对SAH及脑血管痉挛有一定的治疗作用,其机制与降低神经系统对损伤的炎性反应有关,拟apoE有可能成为治疗SAH的新措施.

关键词：蛛网膜下腔出血拟apoE apoE基因脑血管痉孪

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何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织Cox7a2表达的影响

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四川大学学报（医学版） 2013年第2期44卷 205-208页

作者：赵秀军郭银宋庆亮李莉蒋彦孙一翀曲银娥高福禄河北医科大学组织与胚胎学教研室石家庄050017 承德医学院基础医学部承德067000 河北大学医学部保定071000 石家庄市第四医院生殖中心石家庄050011 河北联合大学医学部组织学与胚胎学教研室唐山060000

目的探讨中药何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素C氧化酶7a2(Cox7a2)表达的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组:A组为安静对照组,B组为安静何首乌饮组,C组为运动疲劳模型组,D组为何首乌饮治疗组,E组为何首乌饮预防组,每组10只。... 详细信息

目的探讨中药何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素C氧化酶7a2(Cox7a2)表达的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组:A组为安静对照组,B组为安静何首乌饮组,C组为运动疲劳模型组,D组为何首乌饮治疗组,E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动疲劳动物模型,其中D组于造模期间(42d)每天训练后灌胃何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6g/mL),造模成功后继续灌胃18d(剂量同前),共60d;E组于造模前18d每天灌胃及造模期间(42d)每天训练前灌胃何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6g/mL),共60d。采用美国Beckmancoulter Unicel Dxl 800测定大鼠血清睾酮水平,严格按照说明书操作。分别采用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学法检测各组大鼠睾丸组织Cox7a2的表达变化。结果 C组大鼠血清睾酮浓度较A组下降(P<0.05),确认模型成功;B、D、E组大鼠血清睾酮浓度则高于A组(P<0.05)。Cox7a2免疫组化阳性颗粒主要表达于间质细胞和精原细胞的胞质、胞核,C组阳性信号较强,A、B组最弱。Cox7a2蛋白和mRNA表达变化为:C组高于其余4组(P<0.05),A、B组之间和D、E组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论何首乌饮可以降低运动疲劳大鼠睾丸组织Cox7a2的表达。

关键词：何首乌饮运动疲劳睾酮细胞色素C氧化酶7a2

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中药何首乌饮抗大鼠卵巢组织衰老的机理

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解剖学报 2008年第2期39卷 187-192页

作者：张娜李亚丽牛嗣云高福禄陈雪郭丽娜赵素英河北医科大学组织学胚胎学教研室石家庄050017 河北省人民医院三优中心石家庄050071 承德医学院基础医学研究所承德067000 河北医科大学第四医院生殖医学科石家庄050011

目的探讨何首乌饮抗大鼠卵巢组织衰老的机理。方法36只SD大鼠随机分为3组:正常组、模型组、预防组。采用D-半乳糖连续腹腔注射法制造雌性大鼠亚急性衰老模型,预防组在造模的同时以中药方剂何首乌饮灌胃。应用逆转录聚合酶连反应(RT-PCR... 详细信息

目的探讨何首乌饮抗大鼠卵巢组织衰老的机理。方法36只SD大鼠随机分为3组:正常组、模型组、预防组。采用D-半乳糖连续腹腔注射法制造雌性大鼠亚急性衰老模型,预防组在造模的同时以中药方剂何首乌饮灌胃。应用逆转录聚合酶连反应(RT-PCR)方法检测各组大鼠卵巢组织p53、p19ARF、Rb及p16基因的表达,用Western blotting方法检测各组大鼠卵巢组织Rb及p16蛋白的表达情况。结果何首乌饮明显抑制了衰老大鼠卵巢组织中p53、p19ARF、Rb以及p16基因表达的上调趋势(P<0.05),且明显降低了衰老大鼠卵巢组织中Rb及p16蛋白的表达(P<0.05)。结论何首乌饮抑制衰老途径中关键的调节因子p53、p19ARF、Rb及p16的表达,从而起到抗大鼠性腺衰老的作用。

关键词：何首乌饮衰老 p53 Rb 逆转录聚合酶连反应免疫印迹法大鼠

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快速深低温冻存对新生大鼠卵巢组织免疫原性的影响

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解剖学杂志 2006年第2期29卷 167-170页

作者：汪萍王燕蓉沈新生赵承军吴小华河北医科大学第四医院妇产科石家庄050011 宁夏医学院组织学与胚胎学教研室银川750004

目的:探讨快速冻存法冻存新生大鼠卵巢器官的效果,以及冻存对卵巢抗原性的影响。方法:采用快速冻存法冻存出生1 d的鼠(新生鼠)卵巢组织,移植入同系去卵巢成年雌性大鼠的肾被膜下,利用免疫组织化学方法及Western blot检测观察移植物内CD8... 详细信息

目的:探讨快速冻存法冻存新生大鼠卵巢器官的效果,以及冻存对卵巢抗原性的影响。方法:采用快速冻存法冻存出生1 d的鼠(新生鼠)卵巢组织,移植入同系去卵巢成年雌性大鼠的肾被膜下,利用免疫组织化学方法及Western blot检测观察移植物内CD8+和CD4+T淋巴细胞的浸润情况。结果:新生鼠卵巢组织移植后动情周期恢复率(66.67%)低于新鲜移植组(90.51%),但无显著性差异。各移植物内毛细血管丰富;有正常发育阶段的各级卵泡、间质腺及闭锁卵泡;CD8+和CD4+阳性细胞计数值及其蛋白表达明显低于新鲜移植组。结论:快速冻存法可有效地冻存新生鼠的卵巢;冻存降低新生鼠卵巢组织抗原性。

关键词：卵巢移植深低温冻存抗原性新生大鼠

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大鼠脊髓半横断后脊髓腹角运动神经元VIP的表达变化

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中国老年学杂志 2007年第21期27卷 2076-2077页

作者：赵秀军王旭章为周雪王廷华河北医科大学组织与胚胎学教研室河北石家庄050017 河北医科大学口腔医院四川大学基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室昆明医学院神经科学研究所

目的探讨大鼠脊髓半横断后脊髓腹角运动神经元中血管活性肠肽(VIP)的表达变化。方法建立脊髓半横断损伤模型,取半横断损伤位点尾侧L_3节段脊髓作冰冻切片,运用VIP兔抗血清以免疫组化ABC法染片。观察并计数脊髓半横断后两侧腹角VIP阳性... 详细信息

目的探讨大鼠脊髓半横断后脊髓腹角运动神经元中血管活性肠肽(VIP)的表达变化。方法建立脊髓半横断损伤模型,取半横断损伤位点尾侧L_3节段脊髓作冰冻切片,运用VIP兔抗血清以免疫组化ABC法染片。观察并计数脊髓半横断后两侧腹角VIP阳性神经元数。结果VIP主要分布在正常大鼠脊髓腹角运动神经元胞浆内。脊髓半横断后3 d,两侧VIP阳性神经元数较正常对照组均有明显增加(P<0.05)。此后非手术侧7和21 d组较正常组仍增加(P<0.05),但在手术侧7和21 d组较正常组无明显变化(P>0.05)。结论脊髓半横断后腹角神经元VIP表达明显增加,提示VIP可能与脊髓损伤修复有关。

关键词：脊髓半横断脊髓腹角血管活性肠肽(VIP) 运动神经元

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外源性bFGF对大鼠创伤性海马神经元坏死凋亡的治疗作用

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中华神经外科杂志 2000年第1期16卷 45-47页

作者：崔建忠高俊玲周云涛田艳霞河北医科大学附属唐山工人医院神经外科 063000 华北煤炭医学院组织学与胚胎学教研室

目的　探讨颅脑损伤后大鼠海马神经细胞发生变性坏死同时是否存在神经细胞凋亡现象 ,并试图应用外源性bFGF观察其对损伤后大鼠神经细胞病理学改变的治疗作用。方法　应用Marmarou s颅脑损伤装置 ,造成Wistar大鼠重型颅脑损伤。以TUNEL... 详细信息

目的　探讨颅脑损伤后大鼠海马神经细胞发生变性坏死同时是否存在神经细胞凋亡现象 ,并试图应用外源性bFGF观察其对损伤后大鼠神经细胞病理学改变的治疗作用。方法　应用Marmarou s颅脑损伤装置 ,造成Wistar大鼠重型颅脑损伤。以TUNEL法做原位细胞凋亡检测。以组织病理HE染色观察组织损伤程度。结果　颅脑损伤后 4小时 ,动物海马CA2 3区即出现少量凋亡细胞 ,伤后 1、 3天逐渐增多 ,伤后 7天达峰值。外源性bFGF明显抑制颅脑损伤后神经细胞坏死、凋亡过程。结论　颅脑损伤后 ,神经元发生变性、坏死同时 ,存在凋亡现象。海马结构bFGF基因表达不足可能是颅脑损伤后神经元坏死、凋亡的原因之一。因此脑损伤后 ,在常规治疗基础上 ,有必要给予外源性bFGF ,减少神经细胞坏死及凋亡。

关键词：颅脑损伤 bFGF 细胞凋亡治疗

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普罗布考对肾小管上皮细胞氧糖剥夺/复氧损伤的影响及其机制研究

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中国全科医学 2019年第18期22卷 2211-2216,2222页

作者：任广伟龚淼李明明牛哲莉杨洪娟孙利军河北医科大学第一医院肾内科河北省石家庄市050031 河北医科大学基础医学院组织胚胎学教研室河北省石家庄市050017

背景肾缺血-再灌注损伤的主要病理生理基础是肾小管上皮细胞发生脂质过氧化损伤,而肾小管上皮细胞损伤直接影响尿液的形成。普罗布考是具有很强抗氧化作用的降血脂药,其可以通过提高细胞内抗氧化酶活性降低脂质过氧化水平,具有较好的组... 详细信息

背景肾缺血-再灌注损伤的主要病理生理基础是肾小管上皮细胞发生脂质过氧化损伤,而肾小管上皮细胞损伤直接影响尿液的形成。普罗布考是具有很强抗氧化作用的降血脂药,其可以通过提高细胞内抗氧化酶活性降低脂质过氧化水平,具有较好的组织或细胞保护作用。但目前尚未见关于普罗布考对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)引起的人肾小管上皮细胞株(HK-2)损伤影响的报道。目的探讨普罗布考对HK-2 OGD/R损伤的影响及其机制,为老药新用开辟新思路。方法 2017年12月-2018年9月,取HK-2,常规培养至完全贴壁后将其分为正常对照组、OGD/R组、OGD/R+25μmol/L普罗布考组、OGD/R+50μmol/L普罗布考组、OGD/R+100μmol/L普罗布考组。正常对照组不予处理,OGD/R组、OGD/R+25μmol/L普罗布考组、OGD/R+50μmol/L普罗布考组、OGD/R+100μmol/L普罗布考组进行OGD/R模型的建立,之后OGD/R组不予处理,OGD/R+25μmol/L普罗布考组、OGD/R+50μmol/L普罗布考组、OGD/R+100μmol/L普罗布考组分别加入25、50、100μmol/L普罗布考;分别于12、24、48 h时,计算各组细胞增殖活性,确定普罗布考最佳作用时间与浓度,用于后续实验。取HK-2,常规培养至完全贴壁后将其分为正常对照组(不予处理)、OGD/R组(建立OGD/R模型)、普罗布考组(给予最佳作用浓度的普罗布考)、OGD/R+普罗布考组(建立OGD/R模型后给予最佳作用浓度的普罗布考);于普罗布考最佳作用时间,观察各组细胞形态,检测各组乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性、谷胱甘肽(GSH)水平、GPX4水平。结果 OGD/R组、OGD/R+25μmol/L普罗布考组、OGD/R+50μmol/L普罗布考组、OGD/R+100μmol/L普罗布考组12、24、48 h时细胞增殖活性低于正常对照组(P<0.05);OGD/R+50μmol/L普罗布考组、OGD/R+100μmol/L普罗布考组24、48 h时细胞增殖活性高于OGD/R组、OGD/R+25μmol/L普罗布考组(P<0.05)。OGD/R+50μmol/L普罗布考组、OGD/R+100μmol/L普罗布考组24、48 h时细胞增殖活性高于本组12 h时(P<0.05)。由于用药原则为在相似的作用下,一般选择较低浓度及较短作用时间,因此采用50μmol/L普罗布考作用24 h进行后续实验。OGD/R组悬浮细胞增多,细胞皱缩体积减小,失去正常形态,折光性减弱;普罗布考组细胞形态结构正常,贴壁完整;OGD/R+普罗布考组悬浮细胞减少,细胞折光性较好。OGD/R组、OGD/R+普罗布考组LDH活性高于正常对照组(P<0.05);普罗布考组、OGD/R+普罗布考组LDH活性低于OGD/R组(P<0.05);OGD/R+普罗布考组LDH活性高于普罗布考组(P<0.05)。OGD/R组、OGD/R+普罗布考组MDA水平高于正常对照组(P<0.05);普罗布考组、OGD/R+普罗布考组MDA水平低于OGD/R组(P<0.05);OGD/R+普罗布考组MDA水平高于普罗布考组(P<0.05);OGD/R组GPX活性低于正常对照组(P<0.05);普罗布考组、OGD/R+普罗布考组GPX活性高于OGD/R组(P<0.05);OGD/R+普罗布考组GPX活性低于普罗布考组(P<0.05)。OGD/R组GSH水平低于正常对照组(P<0.05);普罗布考组、OGD/R+普罗布考组GSH水平高于OGD/R组(P<0.05)。OGD/R组GPX4水平低于正常对照组(P<0.05);普罗布考组、OGD/R+普罗布考组GPX4水平高于OGD/R组(P<0.05)。结论普罗布考对OGD/R引起的HK-2损伤具有保护作用,可能机制是通过激活GPX,尤其是提高GPX4水平,直接或间接抑制脂质过氧化物的过度产生。

关键词：缺氧再灌注损伤普罗布考氧糖剥夺/复氧人肾小管上皮细胞株药理作用分子作用机制

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大鼠Desert Hedgehog基因的克隆和表达

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解剖学报 2006年第5期37卷 545-548页

作者：刘靖赵焕英赵春礼段德义高福禄徐群渊河北医科大学组织学与胚胎学教研室石家庄050017 首都医科大学北京神经科学研究所北京100069 承德医学院承德067000

目的克隆大鼠DesertHedgehog(DHH)基因,构建其真核表达载体并转染PT67细胞;同时制备DHHcRNA正义及反义探针用于检测其在细胞中的表达。方法提取SD大鼠睾丸总RNA,RT-PCR法扩增DHH-cDNA片段,连接于pGEM-TEasy载体,经测序后构建真核表达载... 详细信息

目的克隆大鼠DesertHedgehog(DHH)基因,构建其真核表达载体并转染PT67细胞;同时制备DHHcRNA正义及反义探针用于检测其在细胞中的表达。方法提取SD大鼠睾丸总RNA,RT-PCR法扩增DHH-cDNA片段,连接于pGEM-TEasy载体,经测序后构建真核表达载体pLXSN/DHH并转染PT67细胞;重组质粒经限制性内切酶NotI和NcoI酶切、回收后,进行转录标记反应,原位杂交检测DHH在PT67细胞中的表达。结果RT-PCR扩增得到1220bp的片段;成功构建了真核表达载体pLXSN/DHH;制备DHH正义及反义探针浓度分别为150mg/L和80mg/L;DHH在PT67细胞中有表达。结论克隆的DHH基因与大鼠Sertoli细胞的DHH基因相同,成功标记了特异、敏感的DHHcRNA探针,转染的DHH基因能够在PT67细胞中表达。

关键词： Desert Hedgehog基因克隆表达逆转录聚合酶链反应大鼠

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