检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验外科杂志 2016年第7期33卷 1727-1730页

作者：王晓峰武文婷常延超武涛涛王飞孙然师晨霞河北医科大学第三医院关节骨科石家庄050051 河北医科大学基础医学院药理教研室河北省新药药理毒理重点实验室教育部神经血管生物重点实验室石家庄050017

目的观察兔膝骨关节炎（KOA）软骨细胞电压依赖性钙通道（Cav）α，亚单位的表达变化。方法8只兔随机分为对照组和KOA组。膝关节软骨细胞原代培养，采用膜片钳技术，观察软骨细胞膜电位的变化；提取软骨细胞的mRNA，实时定量聚合酶链反... 详细信息

目的观察兔膝骨关节炎（KOA）软骨细胞电压依赖性钙通道（Cav）α，亚单位的表达变化。方法8只兔随机分为对照组和KOA组。膝关节软骨细胞原代培养，采用膜片钳技术，观察软骨细胞膜电位的变化；提取软骨细胞的mRNA，实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）法观察软骨细胞9种电压依赖性钙通道α-亚单位和软骨细胞基质代谢相关基因mRNA表达的变化。结果两组软骨细胞膜电位分别为（-38．3±2．0）mV和（-27．4±2．1）mV。与对照组比较，KOA细胞呈去极化表现，膜电位值显著减少（P〈0．01）。对照组软骨细胞仅有Cavl．2、Cavl．3、Cavl．4、Cav2．1、Cav2．2和Cav2．3的mRNA表达，未见存在Cavl．1、Cav3．1和Cav3．3的mRNA表达。KOA时，软骨细胞Cavl．2、Cavl．3、Cavl．4和Cav2．1的mRNA表达增高，分别是对照组的2．2、2．3、7．6（P〈0．01）和3．0倍（P〈0．05），Cav2．2和Cav2．3的mRNA表达无明显改变。KOA时，软骨细胞Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖、转录因子性别决定区Y框蛋白（Sox）-9和转化生长因子-B的mRNA表达明显降低，分别是对照组的0．2、0．4、0．6和0．2倍（P〈0．01）；基质金属蛋白酶（MMP-1）-1和MMP-13、含血小板反应蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶（ADAMTS）-4和ADAMTs-5显著增多，分别是对照组的4．1、8．0（P〈0．01）、81．3和2．0倍（P〈0．05）。结论KOA时，软骨细胞膜电位去极化，使高电压激活型钙通道开放，而L型和P／Q型钙通道的mRNA表达增高，进一步增加钙的进入。通过钙通道增加的钙可能是软骨细胞合成代谢减少，分解代谢增加的原因之一。

关键词：骨关节炎软骨细胞电压依赖性钙通道膜电位基质代谢

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骨关节炎兔软骨细胞传代后膜电位的变化

引用

中华关节外科杂志（电子版） 2016年第3期10卷 57-62页

作者：王晓峰武文婷傅世祥孙静磊陈康师晨霞河北医科大学第三医院关节骨科石家庄050051 河北医科大学基础医学院药理学教研室河北省新药药理毒理重点实验室教育部神经血管生物重点实验室石家庄050017

目的观察骨关节炎（OA）与正常兔软骨细胞传代后静息膜电位（RMP）的变化。方法采用经典Hulth法,制作兔双腿OA模型。手术后12周,体外酶解分离膝关节软骨细胞,并传代培养。采用qRT-PCR技术,观察对照组和OA组5代软骨细胞（P1~P5）的Ⅱ型... 详细信息

目的观察骨关节炎（OA）与正常兔软骨细胞传代后静息膜电位（RMP）的变化。方法采用经典Hulth法,制作兔双腿OA模型。手术后12周,体外酶解分离膝关节软骨细胞,并传代培养。采用qRT-PCR技术,观察对照组和OA组5代软骨细胞（P1~P5）的Ⅱ型胶原（COL2A1）、聚集蛋白聚糖（ACAN）和Ⅰ型胶原（COL1A1）mRNA表达的改变;同时采用膜片钳技术,测定5代细胞的RMP,并初步分析RMP变化机制。方差齐的OA组与对照组之间均数的比较采用两独立样本t检验;方差齐的多组均数比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Bonferroni法。结果对照组和OA组的P1~P3代细胞相似,呈卵圆形或多角形,P4~P5代细胞以成纤维细胞样的梭形为主。与对照组P1代细胞相比,OA组P1代细胞COL2A1和ACAN的mRNA表达减少（t=5.90,P〈0.01;t=3.46,P〈0.05）;两组间软骨细胞RMP的差异有统计学意义（t=-8.0,P〈0.01）;电压依赖性氯通道Cl C-3（CLCN3）的mRNA表达增加（t=-17.7,P〈0.01）,两组之间的差异具有统计学意义。分别与同组的P1代细胞相比,两组动物的P2~P5代软骨细胞的COL2A1和ACAN的mRNA表达逐渐减少,而COL1A1表达逐渐增多,对照组P1~P3代细胞RMP数值相似,P4代和P5代细胞数值减少（F=47.75,P〈0.01）;而OA组前三代细胞RMP数值相似,P4代和P5代细胞数值增加（F=15.41,P〈0.01）。结论 OA时软骨细胞RMP降低,可能与氯通道CLCN3的表达升高有关。正常和OA软骨细胞传代后均会发生去分化现象,RMP可以作为描述去分化的指标;正常和OA软骨细胞培养前3代可以保持各自的生物学特性,适合软骨组织再生修复及OA疾病研究使用。

关键词：骨关节炎软骨细胞膜电位细胞分化氯化物通道

来源：评论

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阿霉素的心肌毒性机制研究进展

引用

河北医科大学学报 2015年第10期36卷 1227-1231页

作者：郭依然张永健苏素文河北医科大学基础医学院药理学教研室河北省新药药理毒理重点实验室教育部神经血管生物重点实验室河北石家庄050017

阿霉素亦称多柔比星,是从一种真菌菌株中提取的有抗肿瘤作用的蒽环类抗生素,属周期非特异性抗肿瘤药物,能有效抑制DNA和RNA的合成,对各生长周期的肿瘤细胞均有杀灭作用。阿霉素和道诺霉素（又名柔红霉素）结构类似,后者最初发现于20世... 详细信息

阿霉素亦称多柔比星,是从一种真菌菌株中提取的有抗肿瘤作用的蒽环类抗生素,属周期非特异性抗肿瘤药物,能有效抑制DNA和RNA的合成,对各生长周期的肿瘤细胞均有杀灭作用。阿霉素和道诺霉素（又名柔红霉素）结构类似,后者最初发现于20世纪50年代,并在20世纪60年代成功治愈了急性白血病和淋巴瘤,但在1967年发现其可引发致命的心脏毒性。

关键词：阿霉素心脏毒素类综述文献

来源：评论

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FLAG标记的Kir2.3通道的构建、表达及其对Kir2.3通道功能的影响

引用

河北医科大学学报 2012年第12期33卷 1365-1368,F0002页

作者：赵志英朱宏谦张哲刘丽张国红河北医科大学基础医学院药理学教研室教育部血管与神经生物学重点实验室河北省新药药理毒理研究重点实验室河北石家庄050017 河北省公安厅国家安全保卫总队河北石家庄050000 河北省人民医院临床医学研究中心河北省老年医学重点实验室河北石家庄050051

目的构建FLAG标记的内向整流钾通道(inwardly rectifying K channel,Kir)2.3通道蛋白,为进一步研究通道的生理功能和调节机制奠定基础。方法运用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,将FLAG标记短肽DNA碱基序列插入到Kir2.... 详细信息

目的构建FLAG标记的内向整流钾通道(inwardly rectifying K channel,Kir)2.3通道蛋白,为进一步研究通道的生理功能和调节机制奠定基础。方法运用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,将FLAG标记短肽DNA碱基序列插入到Kir2.3通道氨基末端,构建重组质粒DNA,FLAG-Kir2.3-pGEMHE;采用菌落PCR方法挑取阳性克隆,表达于非洲爪蟾卵母细胞,验证加入标记后是否影响Kir2.3通道蛋白的功能;进行免疫细胞化学实验,检测FLAG标记短肽表达情况。结果经测序验证,FLAG-Kir2.3-pGEMHE重组质粒DNA构建成功,没有碱基突变。FLAG标记短肽没有影响Kir2.3通道功能,FLAG-Kir2.3成功表达于非洲爪蟾卵母细胞,双电极电压钳可以记录到电流。免疫细胞化学实验证实FLAG标记短肽表达。结论成功构建重组质粒DNA,FLAG标记短肽已与Kir2.3通道蛋白成功融合并有效表达。

关键词：钾通道,内向整流聚合酶链反应免疫组织化学

来源：评论

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