检索结果-内蒙古大学图书馆

新闻研究导刊 2025年第2期16卷 180-183页

作者：刘斯静何祯高霞刘文宣王娜薛鹏河北医科大学期刊杂志社河北石家庄050017 河北医科大学流行病与卫生统计学教研室河北石家庄050017 河北医科大学第三医院内分泌科河北石家庄050051

本课题以医学硕士研究生为研究对象,分为干预组和对照组,鼓励他们模拟医学期刊编辑身份,了解医学期刊标准化审校稿过程,在这一过程中发现问题,并与课题团队中多学科指导老师进行深入讨论和分析。研究发现,干预组研究生科研论文完成率更... 详细信息

本课题以医学硕士研究生为研究对象,分为干预组和对照组,鼓励他们模拟医学期刊编辑身份,了解医学期刊标准化审校稿过程,在这一过程中发现问题,并与课题团队中多学科指导老师进行深入讨论和分析。研究发现,干预组研究生科研论文完成率更高;虽然两组研究生之间科研论文发表率没有明显的统计学差异,但干预组研究生发表论文的质量更高;导师和科室对干预组研究生科研能力的总体评价更高。因此,模拟参与医学期刊标准化审校稿有助于医学研究生在从事科学研究的早期阶段丰富科研知识、拓展科研思路,有利于科研能力的提高及高水平科研成果产出,为后续提高整体科研素养奠定基础。

关键词：医学研究生科研论文科研素养医学期刊审稿校稿

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mRNA差异显示技术分离猬迭宫绦虫幼虫特异表达基因

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2002年第1期20卷 14-17页

作者：刘殿武朱冰王晓波闫会敏丁月新河北医科大学流行病学教研室石家庄050017

目的　查找猬迭宫绦虫幼虫裂头蚴阶段特异性表达基因。　方法　裂头蚴和成虫组织用异硫氢酸胍一步法提取总 RNA,用 DNA酶去除总 RNA中污染的 DNA。使用 T1 2 MA、T1 2 MC、T1 2 MG和 T1 2 MT4种锚定引物反转录合成 c DNA,再用 1种随机... 详细信息

目的　查找猬迭宫绦虫幼虫裂头蚴阶段特异性表达基因。　方法　裂头蚴和成虫组织用异硫氢酸胍一步法提取总 RNA,用 DNA酶去除总 RNA中污染的 DNA。使用 T1 2 MA、T1 2 MC、T1 2 MG和 T1 2 MT4种锚定引物反转录合成 c DNA,再用 1种随机引物与上述 4种锚定引物在含同位素的反应液中进行 PCR反应。将 PCR产物用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,经放射自显影后 ,从凝胶上选出裂头蚴与成虫不同的差异带 ,PCR扩增后经杂交试验鉴定出不同种类的基因片段 ;以筛选出的差异带作探针 ,分别与裂头蚴和成虫 RNA进行 Northern杂交证实裂头蚴阶段表达基因 ;将差异带测序后与 Gen Bank中的序列进行同源性比较。　结果　从凝胶中共选出 11条差异带。将回收的 11条带再经PCR扩增和杂交试验 ,从中选出 3种不同的基因片段。经 Northern杂交证实片段 1和片段 2为裂头蚴特异表达基因 ,而片段 3为裂头蚴和成虫共同表达的基因。3个基因片段测序后与 Gen Bank中的基因进行同源性分析 ,基因片断 1和 2无同源序列 ;基因片段 3与多种生物的 2 8S r RNA同源。　结论　通过 m RNA差异显示技术查找出

关键词： mRNA差异显示猥迭宫绦虫阶段表达聚合酶链反应特异表达基因

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ELISA法检测猬迭宫绦虫抗体的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2001年第5期19卷 303-304页

作者：丁月新郭丽莉刘殿武张普洪刘树贤河北医科大学流行病学教研室石家庄050017

目的　探讨研制猬迭宫绦虫特异性诊断方法。　方法　将已克隆的编码猬迭宫绦虫幼虫半胱氨酸酶的基因重组到表达载体内 ,制备高纯度的基因工程抗原 ,以此基因工程抗原制成酶联免疫吸附试剂盒 ,检测 6例裂头蚴病患者血清。　结果与结论　... 详细信息

目的　探讨研制猬迭宫绦虫特异性诊断方法。　方法　将已克隆的编码猬迭宫绦虫幼虫半胱氨酸酶的基因重组到表达载体内 ,制备高纯度的基因工程抗原 ,以此基因工程抗原制成酶联免疫吸附试剂盒 ,检测 6例裂头蚴病患者血清。　结果与结论　基因工程抗原能与裂头蚴病患者血清发生很强的特异性反应 ,而不能与囊虫病患者血清发生反应。此方法的建立为裂头蚴病的特异性诊断奠定了基础。

关键词：猬迭宫绦虫 ELISA 基因工程抗原裂头蚴病诊断

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猪囊尾蚴线粒体NADH脱氢酶的基因克隆

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2003年第1期21卷 34-36页

作者：张莉刘殿武河北医科大学流行病学教研室石家庄050017

目的　研究猪囊尾蚴线粒体 NADH脱氢酶亚单位 1基因的结构特点。　方法　提取猪囊尾蚴 m RNA,反转录合成 c DNA,构建 c DNA文库。用兔抗囊尾蚴抗血清筛选文库 ,得到阳性克隆 ,将其亚克隆到 p Bluescript SK质粒中测序 ,并与 Gen Bank中... 详细信息

目的　研究猪囊尾蚴线粒体 NADH脱氢酶亚单位 1基因的结构特点。　方法　提取猪囊尾蚴 m RNA,反转录合成 c DNA,构建 c DNA文库。用兔抗囊尾蚴抗血清筛选文库 ,得到阳性克隆 ,将其亚克隆到 p Bluescript SK质粒中测序 ,并与 Gen Bank中核苷酸序列进行同源性分析。　结果与结论　 3次筛选得到 1个阳性克隆 ,其长度为 10 82bp。其中 1～ 5 78bp为开放阅读框 ,编码猪囊尾蚴线粒体 NADH脱氢酶亚单位 1的 192个氨基酸残基 ,5 79～ 10 82 bp为 t RNA- Asn、t RNA- Ile与 t RNA- Pro的基因编码区。

关键词：猪囊尾蚴线粒体 NADH脱氢酶基因克隆 cDNA文库

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猪囊尾蚴一种蛋白抗原基因的分子克隆

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第5期22卷 303-305页

作者：刘殿武李文玲张丽梅河北医科大学流行病学教研室石家庄050017

目的　从猪囊尾蚴cDNA文库中筛选出编码某种蛋白抗原的基因。　方法　提取猪囊尾蚴mRNA ,经反转录合成cDNA ,构建cDNA文库。以兔抗猪囊尾蚴多克隆抗体筛选cDNA文库 ,得到阳性克隆后 ,将其亚克隆到pBlue scriptSK质粒中 ,以载体臂上的通... 详细信息

目的　从猪囊尾蚴cDNA文库中筛选出编码某种蛋白抗原的基因。　方法　提取猪囊尾蚴mRNA ,经反转录合成cDNA ,构建cDNA文库。以兔抗猪囊尾蚴多克隆抗体筛选cDNA文库 ,得到阳性克隆后 ,将其亚克隆到pBlue scriptSK质粒中 ,以载体臂上的通用引物采用双脱氧末端终止法测定插入片段的核苷酸序列 ,GENETYX软件分析核苷酸序列编码的氨基酸序列 ,在GenBank中进行核苷酸序列同源性检索。　结果与结论　经过 3次筛选 ,从cDNA文库中筛选出一个长度为 13 2 0bp的基因片段。此克隆的开放阅读框为 12 60bp ,编码 42 0个氨基酸 ,含有两个糖基结合位点。与GenBank中的基因进行同源性分析 ,其部分核苷酸序列与秀丽隐杆线虫 (Caenorhabditiselegans)红细胞膜内蛋白和恶性疟原虫 (Plasmodiumfalciparum )

关键词：猪囊尾蚴基因蛋白抗原核苷酸序列筛选红细胞表面抗原恶性疟原虫种蛋原基 DNA文库

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外源性肝再生增强因子重组质粒在大鼠肝组织中的表达研究

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卫生研究 2007年第1期36卷 66-68页

作者：李青刘殿武何海艳肖永红刘英丽河北医科大学流行病学教研室石家庄050017

目的研究外源性肝再生增强因子(ALR)重组质粒在免疫性肝纤维化大鼠肝组织中的表达情况。方法猪血清腹腔注射制备免疫性肝纤维化大鼠模型,pcDNA3-ALR重组质粒静脉注射对其进行干预,通过免疫组化、Western bolting检测大鼠肝组织ALR蛋白... 详细信息

目的研究外源性肝再生增强因子(ALR)重组质粒在免疫性肝纤维化大鼠肝组织中的表达情况。方法猪血清腹腔注射制备免疫性肝纤维化大鼠模型,pcDNA3-ALR重组质粒静脉注射对其进行干预,通过免疫组化、Western bolting检测大鼠肝组织ALR蛋白质的表达情况,通过RT-PCR检测ALR mRNA的表达情况。结果所有组的大鼠肝组织均有ALR蛋白的表达,其中,以正常组表达最弱,ALR处理组表达最强。图像分析细胞染色密度,正常对照组与模型组的结果分别为(0.109±0.01)和(0.159±0.02),二者相比差异有显著性(P<0.01);ALR处理组为(0.198±0.04),与模型组相比差异也有显著性(P<0.01)。Western bloting测定肝组织ALR的表达的结果与免疫组化相似。ALR mRNA在各组大鼠肝组织的表达pcDNA3-ALR处理组在约550bp处出现了用特定引物扩增的特异基因条带,此条带与直接从大肠杆菌中制备的pcDNA3-ALR重组质粒的扩增条带相同。正常对照组和模型组未出现用特定引物扩增的条带。结论ALR在正常大鼠肝组织的表达较低,在免疫损伤后的肝组织的表达明显增强。ALR重组质粒可在免疫性肝纤维化大鼠肝组织中发生表达,pcDNA3-ALR重组质粒处理组ALR蛋白表达明显增强是由于外源性ALR与内源性ALR表达“叠加”的结果。

关键词：肝纤维化肝再生增强因子基因表达大鼠

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慢性肝病转归数学模型的建立和初步应用

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中华流行病学杂志 2000年第2期21卷 137-139页

作者：张普洪刘树贤刘殿武柳慧河北医科大学流行病学教研室石家庄050017 河北医科大学第四医院

目的　了解慢性乙型肝炎的自然史 ,辅助公共卫生决策。方法　建立慢性肝病转归的计算机模型。模型框架包含慢性乙型肝炎 (CHB)、自愈 (NR)、代偿性肝硬化 (CIR)、失代偿性肝硬化(DEC)、原发性肝癌 (HCC)和死亡 (DEA)等阶段。模型假设每... 详细信息

目的　了解慢性乙型肝炎的自然史 ,辅助公共卫生决策。方法　建立慢性肝病转归的计算机模型。模型框架包含慢性乙型肝炎 (CHB)、自愈 (NR)、代偿性肝硬化 (CIR)、失代偿性肝硬化(DEC)、原发性肝癌 (HCC)和死亡 (DEA)等阶段。模型假设每年每一阶段患者都以不同的概率向其它可能的阶段转化 ,参考有关文献确定了其间 15个相互转化的概率公式 ,并将它们融合到Foxpro语言编制的模型当中 ,分别对假想的CHB和其他患者进行了长达 5 5年的模拟。结果　CHB发展为NR、CIR、DEC和HCC的中位年数依次为 3、11、2 0和 2 4年 ,CHB、CIR、DEC和HCC发展为DEA的中位年数分别为 30、12、4和不足 1年 ,第 30年时CHB患者的死因构成包括HCC(41.3% )、DEC(33.0 % )和其它疾病 (2 5 .7% )三部分。

关键词：乙型肝炎数学模型转归 CHB NR CIR

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猪囊尾蚴蛋白水解酶的初步研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2000年第4期18卷 250-250,256页

作者：刘殿武张莉丁月新张孟余闫会敏郭丽莉刘树贤河北医科大学流行病学教研室河北石家庄050017 河北医科大学寄生虫学教研室河北石家庄050017

猪带绦虫病是人畜共患病.迄今国内外对囊虫病的研究主要报道特异性的诊断方法[1,2]和诊断抗原[3,4]Manoutcharian等[5]克隆了肥头绦虫囊尾蚴囊液蛋白编码56、74和78 kDa的保护性抗原基因.孙树汉等[6]以囊虫病患者血清和病猪血清为探针... 详细信息

猪带绦虫病是人畜共患病.迄今国内外对囊虫病的研究主要报道特异性的诊断方法[1,2]和诊断抗原[3,4]Manoutcharian等[5]克隆了肥头绦虫囊尾蚴囊液蛋白编码56、74和78 kDa的保护性抗原基因.孙树汉等[6]以囊虫病患者血清和病猪血清为探针筛选猪囊尾蚴cDNA文库,克隆了用于诊断的人特异性抗原、猪特异性抗原及人、猪共同抗原.关于猪囊尾蚴蛋白水解酶,目前尚未见研究报道.本文从猪囊尾蚴体内提取蛋白酶,研究其对各种底物的分解活性及酶抑制剂和二价阳离子对酶活性的影响.

关键词：猪囊尾蚴蛋白水解酶诊断囊虫病

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甲型肝炎减毒活疫苗加强免疫效果的初步研究

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中华流行病学杂志 2000年第2期21卷 124-127页

作者：汪萱怡马景臣张勇张英林韩常全邢占春陈吉朝张玉伟赵守军顾惠心徐志一上海医科大学流行病学教研室 200032 河北省正定县卫生防疫站河北医科大学流行病学教研室

目的　观察甲型肝炎 (甲肝 )减毒活疫菌 (10 7.0 TCID50 )加强免疫效果 ,并同活疫苗一针法结果进行比较。方法　在河北省正定县选择 42名经事先检测甲肝抗体阴性的易感儿童 ,分别于0、2和 6个月各接种一剂甲肝减毒活疫苗 ,并于接种后 1... 详细信息

目的　观察甲型肝炎 (甲肝 )减毒活疫菌 (10 7.0 TCID50 )加强免疫效果 ,并同活疫苗一针法结果进行比较。方法　在河北省正定县选择 42名经事先检测甲肝抗体阴性的易感儿童 ,分别于0、2和 6个月各接种一剂甲肝减毒活疫苗 ,并于接种后 1、2、6、7、9和 12个月采集血清标本 ,观察免后抗体动态变化。结果　第 1剂接种后 1个月抗体阳转率达 81.4% ,第 2剂免后抗体阳转率达 10 0 % ,抗体水平于第 3剂免后 1个月达高峰 ,为 2 739mIU/ml,以后呈下降趋势 ,免后 12个月抗体阳转率仍为 10 0 % ,抗体水平下降至 979mIU/ml。结论　甲型肝炎减毒活疫苗加强免疫能诱导良好的免疫回忆反应 ,其免疫学效果同史克灭活疫苗相当 ,而明显高于活疫苗一针法。活疫苗加强免疫中 ,初免是基础。活疫苗加强免疫会提高疫苗保护效果。

关键词：甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性免疫效果

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复方中药血清对四氯化碳刺激的肝星状细胞增殖的影响

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中国中医基础医学杂志 2006年第1期12卷 18-19,28页

作者：肖永红刘殿武李青河北医科大学流行病学教研室

目的:研究复方中药对四氯化碳(CCl4)刺激的大鼠肝星状细胞(HSC)增殖的影响,进一步从细胞水平探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:复方中药水煎醇提,正常大鼠经口灌胃给药,制备中药血清。于CCl4干预HSC后30min,加入5ml/L^20ml/L中药血清作... 详细信息

目的:研究复方中药对四氯化碳(CCl4)刺激的大鼠肝星状细胞(HSC)增殖的影响,进一步从细胞水平探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:复方中药水煎醇提,正常大鼠经口灌胃给药,制备中药血清。于CCl4干预HSC后30min,加入5ml/L^20ml/L中药血清作用48h或15ml/L中药血清作用12h^48h,用MTT比色法测定细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期。结果:各剂量中药血清均可抑制CCl4刺激的HSC增殖,且呈剂量依赖性抑制作用(P<0.05);同一剂量(15ml/L)中药血清作用不同时间,HSC MTT转化差异有显著性(P<0.05);中药血清组G0/G1期细胞百分率较CCl4刺激组显著增加,S期细胞百分率显著降低(P<0.05),而M期无明显变化。结论:复方中药可直接抑制CCl4诱导的HSC增殖。

关键词：复方中药血清四氯化碳肝星状细胞增殖

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