检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2006年第2期26卷 324-326页

作者：黄喜茹孙泽东曹冬王淑月河北医科大学药学院分析化学教研室河北石家庄050017

研究建立马钱子的两种质量控制方法，以便进行相互校验。选择适宜的测定波长或波长区间，采用计算机程序进行计算，不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。士的宁的线性范围为8.0～30．0μg·mL^-1, r=0．9999，马... 详细信息

研究建立马钱子的两种质量控制方法，以便进行相互校验。选择适宜的测定波长或波长区间，采用计算机程序进行计算，不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。士的宁的线性范围为8.0～30．0μg·mL^-1, r=0．9999，马钱子碱的线性范围为7．0～31．2μg·mL^-1，r=0.9994，两种方法对于士的宁和马钱子碱的平均回收率和相对标准偏差分别为98．18%-99．82%，0．56％～1.54％和100.5％～100．6％，0．57％～0．62％。新建立的质量控制方法简便、快速、重现性好，可作为马钱子的质量控制方法。

关键词：马钱子士的宁马钱子碱紫外分光光度快速分析法多波长直线回归法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

离子对反相高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠含量及其有关物质

引用

分析化学 2006年第6期34卷 835-838页

作者：蒋晔谢赞张嫡群河北医科大学药学院分析化学教研室石家庄050017 河北医科大学药学院分析化学教研室

以挥发性的正戊胺作为离子对试剂,采用离子对反相高效液相色谱法,配以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,建立了用于阿仑膦酸钠含量测定及相关物质检查的分析方法。以Iintersil C8柱为固定相,流动相为50 mmol/L正戊胺水溶液(用乙酸调节pH至7.... 详细信息

以挥发性的正戊胺作为离子对试剂,采用离子对反相高效液相色谱法,配以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,建立了用于阿仑膦酸钠含量测定及相关物质检查的分析方法。以Iintersil C8柱为固定相,流动相为50 mmol/L正戊胺水溶液(用乙酸调节pH至7.0)-甲醇(98∶2),流速为1.0 mL/m in,柱温为室温。方法的线性范围为200~1000 mg/L;回归方程为lgA=2.5884 lgC-0.243,r=0.9990;方法的平均回收率为100.4%;RSD为0.65%。在该色谱条件下,阿仑膦酸钠与其有关物质(包括残留的合成原料亚磷酸及氧化分解产物磷酸盐)的分离良好,且样品测定不受辅料干扰。样品测定结果满意。本法不需特殊的样品处理过程,快速,特异性好,适用于阿仑膦酸钠的常规检测及有关物质检查,为该药的质量控制提供了可靠的分析手段。

关键词：阿仑膦酸钠离子对色谱蒸发光散射检测器

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多波长K系数法测定氯芬待因复方片剂的含量

引用

光谱学与光谱分析 1999年第3期19卷 476-477页

作者：张兰桐和悦王春英周月绵张爱华刘伟娜张振华河北医科大学药学院药物分析教研室

本文报道了多波长Ｋ系数法测定氯芬待因复方片剂中双氯芬酸钠、磷酸可待因两组分含量的研究。结果表明，双氯芬酸钠在１１．１８～２５．４０μｇ／ｍＬ、磷酸可待因在６．７８５～１５．４２μｇ／ｍＬ范围内ΔＡ值与浓度线性关系良好... 详细信息

本文报道了多波长Ｋ系数法测定氯芬待因复方片剂中双氯芬酸钠、磷酸可待因两组分含量的研究。结果表明，双氯芬酸钠在１１．１８～２５．４０μｇ／ｍＬ、磷酸可待因在６．７８５～１５．４２μｇ／ｍＬ范围内ΔＡ值与浓度线性关系良好，回归方程分别为ΔＡ双＝－０．００６７４ｃ双－１．４１８５×１０－３，ｒ＝０．９９９６；ΔＡ＝－０．０１３０ｃ可－１．８２２×１０－３，ｒ＝０．９９９８。双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率及相对标准偏差分别为１００．１％，０．３６％；１００．７％，０．８０％。方法简便，快速，结果满意。

关键词：双氯芬酸钠磷酸可待因氯芬待因复方片剂测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量

引用

光谱学与光谱分析 1999年第5期19卷 758-759页

作者：王春英张兰桐和悦张爱华周月绵陈汝红周增学刘伟娜张振华河北医科大学药学院药物分析教研室石家庄050017 河北医科大学药学院理化仪器室石家庄050017

　本文采用正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量。６个测试点波长分别为２５７，２６１，２６５，２６９，２７３，２７７ｎｍ。氨基比林浓度在５～２５ μｇ·ｍＬ－１范围内与Ｐ２呈良好的线性关系，回归... 详细信息

　本文采用正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量。６个测试点波长分别为２５７，２６１，２６５，２６９，２７３，２７７ｎｍ。氨基比林浓度在５～２５ μｇ·ｍＬ－１范围内与Ｐ２呈良好的线性关系，回归方程为Ｐ２＝０．０１８－０．０３２９ｃ，ｒ＝０．９９９９。平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．４０％。本法与河北省地方标准［１］比较，结果无显著性差异。

关键词：分光光度法安痛定注射液氨基比林测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双膦酸类药物的分析

引用

中国药学杂志 2004年第4期39卷 249-252页

作者：张晓青徐智儒蒋晔河北医科大学药学院分析化学教研室硕士研究生河北石家庄050017

目的对国内外双膦酸类药物的各种分析方法进行了总结概括,对如何有效控制该类药物的质量进行探讨。方法以国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果现有的分析方法为双膦酸类药物的质量控制提供了重要手段。结论随着... 详细信息

目的对国内外双膦酸类药物的各种分析方法进行了总结概括,对如何有效控制该类药物的质量进行探讨。方法以国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果现有的分析方法为双膦酸类药物的质量控制提供了重要手段。结论随着新的双膦酸类药物的开发与研制,需要根据药物特有的结构与性质建立与其相适宜的分析方法,以更好地进行药物的质量控制。

关键词：双膦酸类药物药物分析质量控制重量分析法滴定分析法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

比值光谱法在复方药物制剂分析中的应用研究

引用

光谱学与光谱分析 2005年第4期25卷 620-623页

作者：黄喜茹蔡永梅台燕曹冬河北医科大学药学院分析化学教研室河北石家庄050017 衡水市药检所河北衡水053000

根据比值光谱的特征,选择比值光谱的峰点或谷点处作为测定波长对,研究建立了复方氯唑沙宗片和安钠咖注射液的比值光谱测定法。复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为10 0 . 0 % ,1 2 .8%和10 0 . 0 %... 详细信息

根据比值光谱的特征,选择比值光谱的峰点或谷点处作为测定波长对,研究建立了复方氯唑沙宗片和安钠咖注射液的比值光谱测定法。复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为10 0 . 0 % ,1 2 .8%和10 0 . 0 % ,0 .84 %。安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别99.98% ,0 . 70 %和99 .91% ,0. 78%。说明只要复方药物制剂中两组分的比值光谱至少出现一峰一谷,通过选择适当的测定波长对,此法就可获得满意结果。

关键词：药物制剂比值复方光谱法安钠咖注射液平均回收率应用对乙酰氨基酚氯唑沙宗相对标准光谱测定法苯甲酸钠咖啡因波长差分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方甲硝唑片含量测定方法的比较

引用

光谱学与光谱分析 2003年第6期23卷 1160-1162页

作者：黄喜茹刘勖付超美河北医科大学药学院分析化学教研室河北石家庄050017 河北医科大学公卫学院卫生统计教研室河北石家庄050017

文章经选择适当的测定波长,同时采用系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量。同时采用河北省药品标准法进行了对比测定。利用SPSS统计软件通过对各方法的测定结果做方差分析,结果表明... 详细信息

文章经选择适当的测定波长,同时采用系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量。同时采用河北省药品标准法进行了对比测定。利用SPSS统计软件通过对各方法的测定结果做方差分析,结果表明:新建立的系数倍率法和联立方程组新解法的测定结果无显著性差异,而两法分别与河北省药品标准法的测定结果比较,均存在显著性差异。作者认为:河北省药品标准法经过烦琐的提取分离过程,引入的误差较大。而新建立的两法简便、快速、准确,优于河北省药品标准法。

关键词：复方甲硝唑片含量测定测定方法系数倍率法联立方程组新解法河北省药品标准法甲硝唑维生素B6

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RP-HPLC同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量

引用

北京中医药大学学报 2009年第7期32卷 477-480页

作者：高洁张雪褚文静黄喜茹刘伟娜河北医科大学药学院分析化学教研室河北050017

目的研究银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量和测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1．0mL／min，三波长检测，λ32... 详细信息

目的研究银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量和测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1．0mL／min，三波长检测，λ326nm，λ2为228nm，λ3为252nm，柱温30℃。结果绿原酸、连翘苷和甘草酸进样量分别在0．3956～2．7692μg、0．5928—4．1496μg和0．5583—3．9080μg范围内呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9991、0．9998和0．9999，平均加样回收率分别为100．5％、97．1％和99．6％，RSD分别为1．6％、2．1％和1．2％（n=6）。结论该方法专属性好、准确度高，可用于综合评价银翘解毒片的质量。

关键词：银翘解毒片绿原酸连翘苷甘草酸反相高效液相色谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

顶空气相色谱法测定阿立哌唑中有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺残留量

引用

中国新药杂志 2005年第3期14卷 327-329页

作者：蔡太梅蒋晔田书霞河北医科大学药学院分析化学教研室河北医科大学药学院分析化学教研室石家庄 050017

目的:建立测定阿立哌唑原料药中的有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法,DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),载气为氮气,流速20mL·min-1,柱温90℃;气化室温度160℃;氢火焰离子化检测器(FID)温... 详细信息

目的:建立测定阿立哌唑原料药中的有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法,DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),载气为氮气,流速20mL·min-1,柱温90℃;气化室温度160℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度170℃。结果:在浓度范围9.32～1.19×10~3μg·mL-1内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.4%。最小检测浓度为4.7μg·mL-1。结论:本方法灵敏,精确,可靠,适用于测定阿立哌唑原料药中的有机溶剂DMF残留量。

关键词：顶空气相色谱法阿立哌唑有机溶剂残留量 N,N-二甲基甲酰胺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柱前衍生-反相高效液相色谱法测定人血白蛋白中辛酸钠含量

引用

分析化学 2010年第3期38卷 425-428页

作者：蒋翠岚王立娜韩继红蒋晔河北医科大学药学院分析化学教研室河北化工医药职业技术学院制药系

建立了柱前衍生-反相高效液相色谱法测定人血白蛋白中辛酸钠含量的方法。用正己烷萃取人血白蛋白中的辛酸钠,与ω-溴苯乙酮和18-冠-6醚在50℃反应30min,然后用甲醇-水(75∶25,V/V)于Nova-ParkC18柱(150mm×3.9mm,4μm)上分离,在262n... 详细信息

建立了柱前衍生-反相高效液相色谱法测定人血白蛋白中辛酸钠含量的方法。用正己烷萃取人血白蛋白中的辛酸钠,与ω-溴苯乙酮和18-冠-6醚在50℃反应30min,然后用甲醇-水(75∶25,V/V)于Nova-ParkC18柱(150mm×3.9mm,4μm)上分离,在262nm检测衍生物,流速为1.0mL/min,庚酸为内标。辛酸和庚酸的萃取率可分别达到98.2%和97.9%,RSD小于0.9%。方法的线性范围为9.00×10-4～1.44×10-2mol/L(r=0.9995),平均加样回收率为99.7%,RSD≤0.9%。本方法准确、重现性好,可用于人血白蛋白中辛酸钠含量的测定。

关键词：柱前衍生反相高效液相色谱法人血白蛋白辛酸钠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：