检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第7期56卷 2518-2526页

作者：吴新吴涛王冰清王晨廖香莲肖玲超殷涛张帆胡力飞湖北省中药配方颗粒工程技术研究中心湖北师范大学生命科学学院湖北工业大学生命科学与健康工程学院

目的建立甘草Glycyrrhiza uralensis超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱及多成分定量分析方法，并结合化学计量学进行不同产地甘草的质量分析和评价。方法采用UPLC法建立30批不同产地甘草的指纹图谱，使用Origin Pro 2024及SIMCA14.1软... 详细信息

目的建立甘草Glycyrrhiza uralensis超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱及多成分定量分析方法，并结合化学计量学进行不同产地甘草的质量分析和评价。方法采用UPLC法建立30批不同产地甘草的指纹图谱，使用Origin Pro 2024及SIMCA14.1软件进行Pearson相关性分析、聚类分析（cluster analysis,CA）、主成分分析（principal component analysis,PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA）和接受者操作特征曲线分析，并对甘草中6种成分进行定量测定。结果建立的UPLC指纹图谱共标定了23个共有峰，Pearson相关性分析表明各共有峰之间具有复杂的相关性，CA和PCA均表明，8个产地样本分布较为独立集中，部分甘肃样本与其它省份样本间有一定相似性，但样本整体被分为甘肃、内蒙古、新疆3大类，23个共有峰被分为5组；OPLS-DA则可实现对3省产地样本的有效区分，并筛选了10个差异性标志物；3省甘草样本中6个定量成分间的差异情况与OPLS-DA分析结果相近。结论建立的甘草UPLC指纹图谱及多指标定量分析方法稳定、可靠，结合化学计量学分析可用于为甘草药材的产地质量评价和产地选择提供参考。

关键词：甘草超高效液相色谱指纹图谱化学计量学定量分析芹糖甘草苷甘草苷芒柄花苷异甘草苷甘草素 (S)-甘草酸

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UPLC指纹图谱结合化学模式识别评价不同产地草红藤质量

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现代药物与临床 2025年第2期40卷 349-353页

作者：费文波辜新月陈玉梅钟磊冯健黄宇胡昌江四川新绿色药业科技发展有限公司中药配方颗粒质量与疗效评价重点研究室四川成都611930 四川省中药配方颗粒工程技术研究中心四川成都611930 四川省中药配方颗粒研制技术工程实验室四川成都611930 成都中医药大学药学院四川成都611137

目的建立草红藤的UPLC指纹图谱,结合化学模式识别分析手段评价不同产地的草红藤药材质量差异。方法采用UPLC法建立草红藤药材指纹图谱,进行相似度评价、系统聚类分析、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)。结果20批草... 详细信息

目的建立草红藤的UPLC指纹图谱,结合化学模式识别分析手段评价不同产地的草红藤药材质量差异。方法采用UPLC法建立草红藤药材指纹图谱,进行相似度评价、系统聚类分析、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)。结果20批草红藤药材UPLC指纹图谱共确定9个共有峰,指认出3个色谱峰,分别是二氢杨梅素、杨梅素和花旗松素,相似度均大于0.9。聚类分析和主成分分析将20批草红藤药材分为3类,经OPLS-DA筛选出3个差异成分。结论建立的草红藤药材UPLC指纹图谱方法简便,重现性良好,同时结合化学模式识别分析,可为草红藤的质量控制和品质提升提供参考。

关键词：草红藤指纹图谱相似度系统聚类分析主成分分析正交偏最小二乘法判别分析

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淫羊藿苷及其代谢产物生物活性研究进展

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中成药 2025年第2期47卷 504-512页

作者：廖香莲吴涛梅菊殷涛孙代华张新潮胡力飞湖北师范大学生命科学学院湖北黄石435002 湖北省中药配方颗粒工程技术研究中心湖北黄石435100 湖北工业大学生物工程与食品学院湖北武汉430068

淫羊藿是我国应用最为悠久的传统中药之一,是中成药和保健品所使用的重要原料,有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功能,淫羊藿含有黄酮类、木脂素类、多糖类等多种化学成分,C-8位异戊烯基取代的黄酮醇苷为其主要活性成分。淫羊藿的指标成分淫... 详细信息

淫羊藿是我国应用最为悠久的传统中药之一,是中成药和保健品所使用的重要原料,有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功能,淫羊藿含有黄酮类、木脂素类、多糖类等多种化学成分,C-8位异戊烯基取代的黄酮醇苷为其主要活性成分。淫羊藿的指标成分淫羊藿苷在体内有淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿素等多种代谢物,淫羊藿苷与其代谢产物具有增加骨密度、降脂、抗肿瘤、抗炎、神经保护等多种药理作用,具有较好的市场开发及应用前景。本文对近年来淫羊藿苷及其代谢物的生物活性及及分子机制研究进展进行综述,以期为淫羊藿资源及产品的研究开发提供参考。

关键词：淫羊藿淫羊藿苷代谢产物生物活性

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桂枝茯苓丸配方颗粒和传统饮片汤剂的指纹图谱和化学成分分析

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中南农业科技 2025年第2期46卷 48-52,69页

作者：黄海华成焕波张营胡力飞胡辉李清安殷涛劲牌持正堂药业有限公司/湖北省中药配方颗粒工程技术研究中心/中药保健食品质量与安全湖北省重点实验室湖北黄石435100

为建立桂枝茯苓丸配方颗粒(PG)和传统饮片汤剂(TS)指纹图谱,并对比分析二者主要化学成分的含量差异。采用超高效液相色谱(UPLC)技术,对15批桂枝茯苓丸配方颗粒和传统饮片汤剂进行了指纹图谱分析,测定了苦杏仁苷、芍药内酯苷、芍药苷、... 详细信息

为建立桂枝茯苓丸配方颗粒(PG)和传统饮片汤剂(TS)指纹图谱,并对比分析二者主要化学成分的含量差异。采用超高效液相色谱(UPLC)技术,对15批桂枝茯苓丸配方颗粒和传统饮片汤剂进行了指纹图谱分析,测定了苦杏仁苷、芍药内酯苷、芍药苷、肉桂酸和苯甲酰芍药苷5种主要成分的含量,并分析二者间的差异。结果显示,15批桂枝茯苓丸配方颗粒和传统饮片汤剂中共标定出16个共有色谱峰,其中7个峰被指认为特征峰,相似度均大于0.940;桂枝茯苓丸中苦杏仁苷、芍药内酯苷、芍药苷、肉桂酸和苯甲酰芍药苷5种主要成分的相关系数r分别为0.9999、0.9998、0.9999、0.9998、0.9998,均在测定浓度范围内显示出良好的线性关系;传统饮片汤剂和配方颗粒中5种主要成分的平均回收率分别为99.62%、97.84%、98.64%、99.44%、98.97%。含量测定结果表明,15批桂枝茯苓丸标准汤剂样品苦杏仁苷、芍药内酯苷、芍药苷、肉桂酸和苯甲酰芍药苷含量分别在2.86~20.79 mg/g、1.07~2.13 mg/g、9.08~21.19 mg/g、0.49~0.81 mg/g、0.94~2.46 mg/g,桂枝茯苓丸配方颗粒样品苦杏仁苷、芍药内酯苷、芍药苷、肉桂酸和苯甲酰芍药苷含量分别在15.21~30.09 mg/g、1.94~3.08 mg/g、17.25~37.74 mg/g、0.29~0.37 mg/g、2.37~2.52 mg/g。与传统饮片汤剂相比,桂枝茯苓丸配方颗粒中苦杏仁苷、芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷含量较高,肉桂酸含量较低。以上结果表明桂枝茯苓丸配方颗粒较好地保留了原饮片中的绝大多数指标成分,适宜在临床上应用。

关键词：桂枝茯苓丸配方颗粒传统饮片汤剂超高效液相色谱(UPLC)技术指纹图谱化学成分差异

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加味沙参麦冬汤配方颗粒与汤剂物质成分对比研究

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时珍国医国药 2025年第6期36卷 1076-1085页

作者：成焕波张营许梦玲石瑞雪陈美玲雷茜贻殷涛杨强张帆巴元明湖北省中医院湖北时珍实验室湖北武汉430061 湖北时珍实验室湖北武汉430065 湖北中医药大学附属医院湖北武汉430061 劲牌持正堂药业有限公司湖北省中药配方颗粒工程技术研究中心中药保健食品质量与安全湖北省重点实验室湖北黄石435100

目的比较加味沙参麦冬汤配方颗粒(JWSSMD-k)与加味沙参麦冬汤汤剂(JWSSMD-t)物质成分的异同性。方法建立加味沙参麦冬汤UPLC-ESI-QTOF-MS/MS分析方法,结合质谱碎片、对照品、文献进行化学成分鉴定;采用PCA、OPLS-DA等多元统计分析技术对... 详细信息

目的比较加味沙参麦冬汤配方颗粒(JWSSMD-k)与加味沙参麦冬汤汤剂(JWSSMD-t)物质成分的异同性。方法建立加味沙参麦冬汤UPLC-ESI-QTOF-MS/MS分析方法,结合质谱碎片、对照品、文献进行化学成分鉴定;采用PCA、OPLS-DA等多元统计分析技术对比JWSSMD-k与JWSSMD-k的异同性,筛选出影响较大指标建立含量测定方法,并比较含量的差异。结果共鉴定了36个共有峰,JWSSMD-k与JWSSMD-t正、负离子模式下总离子流图谱一致性高,化学成分差异较小;PCA不能明显区分二者差异,进一步结合OPLS-DA和t统计分析,29个成分无统计学差异,筛选出了7个差异性成分,建立了差异性成分含量测定方法,该方法稳定性良好;JWSSMD-k组中柯里拉京、没食子酸甲酯、诃子次酸、triglloylglucose、矮地茶苷J等5个成分明显高于JWSSMD-t组,而岩白菜素、苦杏仁苷则低于JWSSMD-t组。结论JWSSMD-k与JWSSMD-t物质成分整体差异性较小,二者具有整体质量一致性与特定成分差异性的特征,该研究为加味沙参麦冬汤配方颗粒临床应用提供依据。

关键词：加味沙参麦冬汤配方颗粒液质联用差异性成分

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五子衍宗方制剂-药材谱峰匹配指纹图谱研究

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中草药 2017年第6期48卷 1153-1158页

作者：董秋菊王鑫国牛丽颖冯薇河北中医学院河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心河北石家庄050091

目的建立五子衍宗方(WYP)制剂的HPLC指纹图谱,对其中的特征峰进行指认,并对WYP制剂-药材进行谱峰匹配研究。方法采用HPLC-DAD检测法,色谱柱为Waters Symmetry?C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.4%磷酸水溶液-乙腈,体积流量1 m L/... 详细信息

目的建立五子衍宗方(WYP)制剂的HPLC指纹图谱,对其中的特征峰进行指认,并对WYP制剂-药材进行谱峰匹配研究。方法采用HPLC-DAD检测法,色谱柱为Waters Symmetry?C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.4%磷酸水溶液-乙腈,体积流量1 m L/min,线性梯度洗脱,柱温35℃,检测波长为254 nm,对12个批次的WYP样品进行HPLC指纹图谱相似性评价,并将WYP对照图谱与单味药材进行谱峰匹配。结果在12批WYP样品色谱图中共有24个共有峰,指认的特征峰有8个,分别为没食子酸(1号峰)、京尼平苷酸(4号峰)、绿原酸(8号峰)、金丝桃苷(19号峰)、异槲皮苷(20号峰)、毛蕊花糖苷(21号峰)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(22号峰)和异毛蕊花糖苷(23号峰),单味药材色谱峰与WYP谱峰共有峰匹配数分别为枸杞子8个(2、3、6、7、8、11、12、18号峰)、菟丝子10个(6、7、8、9、10、15、16、19、20、24号峰)、覆盆子7个(1、3、7、13、14、17、22号峰)、车前子3个(4、21、23号峰)、五味子1个(3号峰)。各批WYP样品之间的相似度均大于0.959,各批WYP样品与对照指纹图谱之间的相似度均大于0.979。结论建立的WYP指纹图谱相似度较高,同时结合制剂用药材与WYP制剂指纹图谱谱峰匹配相结合的方法为WYP的定性、定量鉴别提供了科学、简便可行的评定方法。

关键词：五子衍宗方复方 HPLC 指纹图谱谱峰匹配相似度没食子酸京尼平苷酸绿原酸金丝桃苷异槲皮苷毛蕊花糖苷山柰酚-3-O-芸香糖苷异毛蕊花糖苷枸杞子菟丝子覆盆子车前子五味子

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一测多评法测定南方菟丝子中7种活性成分的含量

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中草药 2018年第1期49卷 227-232页

作者：周园董秋菊冯薇牛丽颖王相李铮河北中医学院药学院河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心河北石家庄050091

目的建立同时测定南方菟丝子Cuscuta australis中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、山柰酚的一测多评法,验证该方法在南方菟丝子质量分析中应用的科学性及可行性。方法采用高效液相色谱法,以金丝桃苷为内参物,... 详细信息

目的建立同时测定南方菟丝子Cuscuta australis中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、山柰酚的一测多评法,验证该方法在南方菟丝子质量分析中应用的科学性及可行性。方法采用高效液相色谱法,以金丝桃苷为内参物,建立该成分与绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷、紫云英苷和山柰酚的相对校正因子,采用相对校正因子来计算各成分的质量分数,同时用外标法测定南方菟丝子及其炮制品中7种活性成分的质量分数,对南方菟丝子一测多评的计算结果与外标法实测值进行比较,评价一测多评法在南方菟丝子中应用的准确性和科学性。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异。结论以金丝桃苷为内标同时测定绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷、紫云英苷、山柰酚的一测多评法可用于南方菟丝子的定量分析。

关键词：南方菟丝子一测多评相对校正因子绿原酸隐绿原酸咖啡酸金丝桃苷异槲皮苷紫云英苷山柰酚

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白芍配方颗粒对四氯化碳诱导的LO2细胞损伤的影响

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解放军医学杂志 2016年第5期41卷 378-383页

作者：任艳青牛丽颖田宇柔王鑫国河北中医学院中药药理实验室、河北省中药配方颗粒工程技术研究中心、河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心石家庄050091

目的观察白芍配方颗粒对四氯化碳(CCl_4)致人肝脏LO2细胞损伤的影响,并初步探讨其作用机制。方法将LO2细胞分为正常对照组、CCl_4模型组、白芍配方颗粒组(1、5、10mg/L)、维生素素E(VitE)组(50mmol/L)。除正常对照组外,其余各组细胞预... 详细信息

目的观察白芍配方颗粒对四氯化碳(CCl_4)致人肝脏LO2细胞损伤的影响,并初步探讨其作用机制。方法将LO2细胞分为正常对照组、CCl_4模型组、白芍配方颗粒组(1、5、10mg/L)、维生素素E(VitE)组(50mmol/L)。除正常对照组外,其余各组细胞预先用相应药物处理24h后,建立CCl_4诱导(终浓度10mmol/L,6h)的LO2细胞损伤模型,测定细胞培养上清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)含量,MTT法检测细胞存活率。随后将细胞分为正常对照组、CCl_4模型组、白芍配方颗粒组(10mg/L)、VitE组(50mmol/L),采用高内涵分析(HCA)技术同时观察药物对LO2细胞线粒体膜电位、细胞色素C含量、膜通透性、核DNA含量、核尺寸及形态、细胞数量的影响。结果与CCl_4模型组相比,白芍配方颗粒或VitE预处理可明显降低ALT、AST水平(P<0.05或P<0.01),其中尤以10mg/L白芍配方颗粒组及VitE组为明显,且白芍配方颗粒各浓度及VitE可明显减缓CCl_4导致的细胞活力下降(P<0.05或P<0.01),呈现出一定的浓度依赖性。HCA结果显示,10mg/L白芍配方颗粒及VitE可明显升高线粒体膜电位(P<0.01),阻止细胞色素C释放(P<0.01),降低细胞膜通透性(P<0.01),并可降低核荧光强度(P<0.01),增加细胞核尺寸(P<0.01)及细胞数量(P<0.05)。结论白芍配方颗粒可明显减轻CCl_4诱导的肝细胞损伤,其作用机制可能与保护线粒体膜完整性、降低细胞膜通透性、抑制肝细胞凋亡有关。

关键词：白芍配方颗粒药物性肝损伤膜电位,线粒体细胞膜通透性细胞凋亡高内涵分析

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忍冬不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究

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中草药 2019年第18期50卷 4449-4454页

作者：甄亚钦冯玉田伟范帅帅麻景梅王鑫国牛丽颖河北中医学院河北石家庄050091 河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北石家庄050091 河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心河北石家庄050091

目的采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1... 详细信息

目的采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,样品室温度8℃,检测波长326、238、350 nm,进样量1μL。结果 28批样品有14个共有峰,与对照品色谱峰比对,指认了10个色谱峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、马钱苷、芦丁、木樨草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C,金银花(10批)、忍冬叶(9批)和忍冬藤(9批)化学成分组成及量均存在一定差异。采用聚类分析及主成分分析从化学成分上揭示了忍冬不同部位28批样品的相似性及差异性。结论金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的指纹图谱方法可为金银花、忍冬叶、忍冬藤的质量控制提供参考。

关键词：金银花忍冬叶忍冬藤指纹图谱聚类分析主成分分析新绿原酸绿原酸隐绿原酸咖啡酸马钱苷芦丁木樨草苷异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C

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京尼平苷及其体内代谢产物京尼平对HepG2细胞毒性的比较及机制研究

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中国药理学通报 2016年第12期32卷 1755-1761页

作者：任艳青田宇柔李琛何颖娜麻景梅牛丽颖王鑫国河北中医学院中药药理学实验室河北省中药配方颗粒工程技术研究中心河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心河北石家庄050091

目的通过比较京尼平苷(geniposide,GS)及其体内代谢产物京尼平(genipin,GP)的Hep G2肝细胞毒性,进一步明确中药栀子致肝毒性的物质基础,并探讨其毒性作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度GS与GP的细胞毒作用;试剂盒法测定细胞中锰-超氧... 详细信息

目的通过比较京尼平苷(geniposide,GS)及其体内代谢产物京尼平(genipin,GP)的Hep G2肝细胞毒性,进一步明确中药栀子致肝毒性的物质基础,并探讨其毒性作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度GS与GP的细胞毒作用;试剂盒法测定细胞中锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力及谷胱甘肽(GSH)含量;二乙酸-2',7'-二氯荧光素(DCFH-DA)染色法测定胞内活性氧(ROS)的变化;高内涵细胞分析技术(high content screening,HCS)进行多参数细胞毒性(细胞数量、核尺寸及形态、核DNA含量、细胞膜通透性、线粒体膜电位和细胞色素C)分析。结果 GS(20~1 000μmol·L^(-1))对Hep G2细胞无明显细胞毒作用(P>0.05),50μmol·L^(-1)GP可明显抑制Hep G2细胞增殖(P<0.05),IC50值为(450.00±26.15)μmol·L^(-1);GS对胞内Mn-SOD、CAT、GSH、ROS含量无明显影响(P>0.05),GP孵育细胞后,引起胞内Mn-SOD、CAT活性明显下降,GSH含量明显降低,并可明显增加ROS的生成(P<0.05或P<0.01);50、500、1 000μmol·L^(-1)GP可明显降低线粒体膜电位,促进细胞色素C的释放,升高细胞膜通透性(P<0.05或P<0.01),500、1 000μmol·L^(-1)GP组还可观察到明显的核固缩以及核荧光强度的升高,细胞数量的明显下降(P<0.01),1 000μmol·L^(-1)GS对上述细胞毒性参数无明显影响(P>0.05)。结论 GP是栀子致肝细胞毒性的直接物质基础,氧化应激所导致的线粒体损伤与细胞凋亡是GP引起肝毒性的主要机制。

关键词：栀子京尼平苷京尼平药物性肝损伤氧化应激线粒体损伤细胞凋亡高内涵分析

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