目的评价自拟中风疼痛汤配合曲马多治疗中枢性卒中后疼痛（central post-strokepain，CPSP）的临床疗效。方法将符合纳入标准的脑卒中患者121例，按随机数字表法分为联合治疗组61例，对照组60例。患者入组后均实施脑卒中常规二级预防，对照组在此基础上口服盐酸曲马多缓释片，联合治疗组在对照组基础上加服自拟中风疼痛汤，均治疗14d。采用疼痛数字评价量表（Numerical Rating Scale，NRS）评价患者的疼痛程度；Fugl-Meyer运动功能量表（*** Assessment，FMA）评价患者的运动功能；脑卒中专用的生活质量量表（Stroke Specific Quality of Life Scale，SS-QOL）评价患者的生活质量；观察记录2组患者治疗前后血液流变学指标的变化。结果治疗后，联合治疗组NRS评分[（2．5±0．4）分比（4．6±0．7）分，t=20．303）低于对照组（P〈0．01）；FMA评分[（57．1±18．1）分比（44．2±12．5）分，t=4．702]、***评分[（193．4±25．6）分比（165．4±22．8）分，t=6．536]均高于对照组（P〈0．01）；联合治疗组全血黏度[（4．22±0．13）mPa·S比（4．56±0．41）mPa·S，t=14．452]、血浆黏度[（1．72±0.31）mPa·S比（2．33±0．23）mPa·S，t=14．258]、纤维蛋白原[（3．72±0．49）g／L比（4．98±0．41）g，L，户17．783]、血栓形成系数[（0．76±0．30）比（1．11±0．20），f=8．178]均低于对照组（P〈0．01）。结论中风疼痛汤联用曲马多可有效缓解CPSP患者疼痛症状，改善患者肢体运动功能，提高生活质量。
目的：探讨冬虫夏草的抗肝纤维化作用机制。方法：将80例患有慢性肝纤维化的患者分为对照组和治疗组，在常规护肝治疗基础上，治疗组40例患者给予冬虫夏草口服液12周，观察两组治疗前后肝功能指标和肝纤维化指标；通过肝穿刺后免疫印迹技术检测Col agenⅠ、Col agenⅢ和MMP-13的变化。结果：两组治疗后肝功能均明显改善；治疗组治疗后肝纤维化指标明显低于对照组治疗后；两组治疗后 Col agenⅠ和 Col agenⅢ显著降低，MMP-13显著增加，但CCF治疗组改善更显著。结论：冬虫夏草通过降低Col agenⅠ和Col agenⅢ，提高MMP-13起到抗肝纤维化的作用。
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