检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学通报 2025年

作者：贾师奇刘烨欣王紫宸藏金萍张康董金皋司贺龙邢继红河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室真菌毒素与植物分子病理学实验室

【背景】近年来，玉米茎腐病已成为我国玉米生产中的一大病害威胁，对我玉米产业以及国家粮食安全构成了严峻挑战。【目的】筛选出能够有效防治玉米茎腐病的生防菌株，明确其最佳发酵条件及其对玉米茎腐病的防治效果，为玉米茎腐病绿色... 详细信息

【背景】近年来，玉米茎腐病已成为我国玉米生产中的一大病害威胁，对我玉米产业以及国家粮食安全构成了严峻挑战。【目的】筛选出能够有效防治玉米茎腐病的生防菌株，明确其最佳发酵条件及其对玉米茎腐病的防治效果，为玉米茎腐病绿色防控技术研发提供理论基础和实践支撑。【方法】采用稀释涂布法和平板对峙法，对禾谷镰孢(Fusarium graminearum)进行生防菌株的筛选；运用生理生化和分子生物学技术对所筛选的生防菌株进行鉴定；对生防菌株的发酵条件进行优化，并进一步将其加工成种衣剂；通过室内盆栽试验与室外田间试验，检测生防菌株在促进玉米生长及防治茎腐病方面的效果。【结果】成功筛选出对禾谷镰孢具有显著拮抗活性的贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis) SHB23，其抑菌率高达73.86%。该菌株对拟轮枝镰孢(Fusarium verticilliodes)、玉米大斑病菌(Setosphaeria turica)、尖孢镰孢(Fusarium oxysporum)、圆斑病菌(Cochliobolus carbonum)和新月弯孢霉(Curvularia lunata)等多种玉米病害病原菌展现出明显的抑制效果，抑菌率为63.17%-79.76%。SHB23菌株的最适碳源为5%乳糖，最适氮源为0.5%黄豆饼粉，最适宜的无机盐为0.1%硫酸镁。最佳发酵条件为接种量6.0%、装液量75 mL/250 mL、pH值7.0、温度37 ℃、转速200 r/min以及发酵时间24 h。室内盆栽试验和田间试验均证实，SHB23菌株制成的种衣剂能显著促进玉米生长，并有效提高玉米茎腐病的防治效果。【结论】本研究成功筛选出高效拮抗禾谷镰孢的贝莱斯芽孢杆菌SHB23，其制成的种衣剂在促进玉米生长和防治茎腐病方面的效果显著，具有在玉米茎腐病生防菌剂研发及绿色防控技术中的潜在应用前景。

关键词：玉米茎腐病禾谷镰孢贝莱斯芽孢杆菌生防菌剂发酵条件

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灰葡萄孢致病蛋白BcPDR1的功能区域鉴定

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河北农业大学学报 2025年第2期48卷 62-69页

作者：刘晓颖魏雅迪张天雨曹宏哲张康董金皋藏金萍邢继红河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000

灰葡萄孢(Botrytis cinerea)是一种典型的死体营养型植物病原真菌,能够危害上千种植物并引起灰霉病。本实验室的前期研究发现了1个新的灰葡萄孢致病基因BcPDR1(Pathogenicity Deficient Related 1),明确了该基因正调控病菌的生长发育和... 详细信息

灰葡萄孢(Botrytis cinerea)是一种典型的死体营养型植物病原真菌,能够危害上千种植物并引起灰霉病。本实验室的前期研究发现了1个新的灰葡萄孢致病基因BcPDR1(Pathogenicity Deficient Related 1),明确了该基因正调控病菌的生长发育和致病力。然而,生物信息学分析未发现该基因的同源基因及其保守结构域。为了探明该基因的作用机制,本研究对灰葡萄孢BcPDR1的重要功能区域进行了分析,将BcPDR1蛋白分为3个区域:BcPDR1-1(1~80 aa)、BcPDR1-2(81~121 aa)和BcPDR1-3(122~199 aa)。利用基因互补回复技术,在BcPDR1基因敲除突变体ΔBcpdr1的基础上构建了3个区域的回复突变体。对3个区域回复突变体的表型和致病力进行分析,结果显示,3个区域回复突变体的菌落形态、菌丝形态、生长速率和侵染结构均与突变体ΔBcpdr1基本一致,在番茄果实和烟草叶片上均能产生明显的病斑,其中回复突变体BcPDR1-3的病斑最为显著,表明BcPDR1-3(122~199 aa)是BcPDR1蛋白的重要功能区域。研究结果为阐明灰葡萄孢致病蛋白BcPDR1调控病菌生长发育及致病分子机制以及灰霉病防治靶标药物的研发奠定了基础。

关键词：灰葡萄孢 BcPDR1 功能区域生长发育致病力

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灰葡萄孢BcPDR1与MAPK途径基因BcBMP1和BcBMP3的关系

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华北农学报 2022年第S01期37卷 318-323页

作者：刘晓颖魏雅迪李白曹宏哲藏金萍张康邢继红董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000

为了确定灰葡萄孢致病基因BcPDR1与病菌MAPK途径基因BcBMP1和BcBMP3之间的关系,利用实时荧光定量PCR技术,分析BcPDR1基因突变体中BcBMP1、BcBMP3的表达情况以及BcBMP1、BcBMP3基因RNAi突变体中BcPDR1的表达情况;在突变体ΔBcpdr1背景下... 详细信息

为了确定灰葡萄孢致病基因BcPDR1与病菌MAPK途径基因BcBMP1和BcBMP3之间的关系,利用实时荧光定量PCR技术,分析BcPDR1基因突变体中BcBMP1、BcBMP3的表达情况以及BcBMP1、BcBMP3基因RNAi突变体中BcPDR1的表达情况;在突变体ΔBcpdr1背景下,构建了BcBMP1和BcBMP3过表达的菌株ΔBcpdr1/BcBMP1-OE和ΔBcpdr1/BcBMP3-OE,并对过表达菌株的表型特征和致病能力进行分析。结果发现,BcPDR1基因突变体BCt89和ΔBcpdr1中BcBMP1、BcBMP3的表达水平显著优于野生型菌株和回复菌株,BcBMP1、BcBMP3基因RNAi突变体中BcPDR1的表达水平显著低于野生型;过表达菌株ΔBcpdr1/BcBMP1-OE和ΔBcpdr1/BcBMP3-OE的菌落形态、菌丝形态、生长速率、产孢量和致病力均与突变体ΔBcpdr1表现明显的不同,而更接近野生型BC22。结果表明,灰葡萄孢BcPDR1与BcBMP1、BcBMP3的表达水平密切相关,BcPDR1负调控BcBMP1、BcBMP3的表达,而BcBMP1、BcBMP3正调控BcPDR1的表达。

关键词：灰葡萄孢 BcPDR1 MAPK途径基因 BcBMP1 BcBMP3

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禾谷镰孢漆酶样多铜氧化酶的鉴定及其表达模式

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植物病理学报 2019年第6期49卷 763-772页

作者：刘宁渠清李丽娜庞茜柳建虎张垚曹志艳董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室保定071000

子囊菌禾谷镰孢(Fusarium graminearum)可侵染玉米茎部造成严重的玉米茎腐病。漆酶样多铜氧化酶(Laccase-like multicopper oxidase)具有广泛的作用底物且在植物病原真菌中参与病菌侵染,促进病菌定殖。利用已知真菌漆酶的蛋白序列在禾... 详细信息

子囊菌禾谷镰孢(Fusarium graminearum)可侵染玉米茎部造成严重的玉米茎腐病。漆酶样多铜氧化酶(Laccase-like multicopper oxidase)具有广泛的作用底物且在植物病原真菌中参与病菌侵染,促进病菌定殖。利用已知真菌漆酶的蛋白序列在禾谷镰孢中鉴定得到14个漆酶样多铜氧化酶,分属5种亚家族。通过对其在侵染玉米茎部不同时间后的芯片数据分析表明FGSG02142、FGSG05159在菌丝、孢子及侵染各阶段表达量均较高,FGSG02328、FGSG13185和FGSG00142在侵染阶段表达量明显增加,其他基因表达量相对较低;试验进而利用qPCR检测了部分差异基因在接种玉米感病种质资源B73和抗病种质资源Mo17中的相对表达量,结果显示,禾谷镰孢FGSG00142基因在B73中的表达量明显高于在抗病材料Mo17中的表达量,而毒素相关基因FGSG02328在接种Mo17时表达也出现延迟,推测这2个基因均参与了禾谷镰孢的侵染过程。

关键词：禾谷镰孢漆酶玉米茎腐病表达模式

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灰葡萄孢犬尿氨酸单加氧酶基因BcKMO与病菌cAMP信号途径的关系

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中国农业科学 2018年第13期51卷 2504-2512页

作者：袁雪梅王敏藏金萍曹宏哲张康张靖邢继红董金皋河北农业大学生命科学学院/河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室

【目的】明确灰葡萄孢(Botrytis cinerea)犬尿氨酸单加氧酶基因Bc KMO与病菌c AMP信号途径之间的关系,为进一步阐明Bc KMO调控灰葡萄孢生长、发育和致病力的分子机制打下基础。【方法】利用c AMP信号途径特异性抑制剂SQ22536,检测灰葡... 详细信息

【目的】明确灰葡萄孢(Botrytis cinerea)犬尿氨酸单加氧酶基因Bc KMO与病菌c AMP信号途径之间的关系,为进一步阐明Bc KMO调控灰葡萄孢生长、发育和致病力的分子机制打下基础。【方法】利用c AMP信号途径特异性抑制剂SQ22536,检测灰葡萄孢野生型BC22、Bc KMO的T-DNA插入突变体BCG183和回复菌株BCG183/Bc KMO对c AMP信号途径特异性抑制剂的敏感性;分别提取灰葡萄孢野生型BC22、突变体BCG183和回复菌株BCG183/Bc KMO中的c AMP,利用HPLC检测各菌株中c AMP的含量;利用real-time PCR技术检测Bc KMO与c AMP信号途径中c AMP依赖的蛋白激酶(PKA)的催化亚基基因pka1和pka2、调节亚基基因pka R、编码异源三聚体G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3在病菌不同发育阶段、组织部位以及培养条件下的表达规律;利用real-time PCR技术检测Bc KMO突变体中c AMP信号途径关键基因pka1、pka2、pka R、bcg2、bcg3的表达水平;利用real-time PCR技术检测c AMP信号途径关键基因pka1、pka2、pka R、bcg2、bcg3的RNAi突变中Bc KMO的表达水平。【结果】灰葡萄孢Bc KMO的T-DNA插入突变体BCG183对c AMP信号途径特异性抑制剂SQ22536不敏感,受抑制的程度明显低于野生型BC22和回复菌株BCG183/Bc KMO。Bc KMO的T-DNA插入突变体BCG183中c AMP含量明显低于野生型菌株BC22和回复菌株BCG183/Bc KMO。Bc KMO与c AMP信号途径中c AMP依赖的蛋白激酶(PKA)的催化亚基基因pka1、编码异源三聚体G-蛋白Gα亚基基因bcg2和bcg3的表达规律基本一致,均为在7 d的菌丝和菌核中表达水平较高;此外,Bc KMO和c AMP信号途径关键基因pka1、pka2、pka R、bcg2、bcg3均为在含果糖培养基上培养的病菌中表达水平较高。Bc KMO的T-DNA插入突变体BCG183中c AMP信号途径关键基因pka1、pka2、pka R、bcg2、bcg3的表达水平均明显高于野生型BC22和回复菌株BCG183/Bc KMO。pka1、bcg2的RNAi突变体中Bc KMO表达水平明显高于野生型,而pka2、pka R、bcg3的RNAi突变体中Bc KMO表达水平明显低于野生型。【结论】Bc KMO负调控c AMP信号途径关键基因pka1、pka2、pka R、bcg2、bcg3的表达;c AMP信号途径关键基因pka1、bcg2负调控Bc KMO的表达,而c AMP信号途径关键基因pka2、pka R、bcg3正调控Bc KMO的表达。

关键词：灰葡萄孢 BcKMO cAMP信号途径

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灰葡萄孢BcPDR1基因与PKA编码基因的关系研究

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植物病理学报 2021年第2期51卷 184-191页

作者：张强李白袁雪梅刘晓颖藏金萍曹宏哲张康邢继红董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室保定071000

为明确灰葡萄孢BcPDR1基因与病菌cAMP信号途径中PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR之间的关系,利用Real-time PCR技术分析了BcPDR1基因突变对PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR表达的影响,以及PKA编码基因突变对BcPDR1基因表达的影响... 详细信息

为明确灰葡萄孢BcPDR1基因与病菌cAMP信号途径中PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR之间的关系,利用Real-time PCR技术分析了BcPDR1基因突变对PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR表达的影响,以及PKA编码基因突变对BcPDR1基因表达的影响。结果发现,BcPDR1基因突变体中BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR的表达水平均显著高于野生型和回复菌株,BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR基因的RNAi突变体中BcPDR1基因表达水平显著低于野生型。我们分别构建了PKA编码基因BcPKA1、BcPKA2、BcPKAR在敲除突变体ΔBcpdr1中过表达的菌株ΔBcpdr1/BcPKA1-OE、ΔBcpdr1/BcPKA2-OE、ΔBcpdr1/BcPKAR-OE;对过表达菌株的表型和致病力进行分析发现,过表达菌株的菌落形态、菌核形成、菌丝形态、生长速率、产孢量和致病力均与突变体ΔBcpdr1表现显著的差异,而更接近野生型BC22的表型和致病力。结果表明,灰葡萄孢BcPDR1基因与PKA亚基基因BcPKA1、BcPKA2和BcPKAR的表达水平密切相关,BcPDR1基因负调控这3个基因的表达,而这3个基因对BcPDR1基因表达有正调控作用。本研究为进一步阐明灰葡萄孢BcPDR1基因调控病菌生长发育和致病力的分子机制奠定了基础。

关键词：灰葡萄孢 BcPDR1 PKA编码基因生长发育致病力

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玉米BTB家族基因的鉴定与表达规律分析

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植物病理学报 2021年第2期51卷 268-281页

作者：刘鹏飞张康李玉琦周帆白华藏金萍曹宏哲邢继红董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室/河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室保定071000

本研究利用生物信息学方法对玉米BTB家族基因进行系统发育、保守结构域、组织特异性以及在玉米抵抗生物和非生物胁迫过程中的表达规律进行分析。发现玉米70个BTB家族蛋白除AC206223.3外均含有保守的BTB结构域,可分为11个亚家族。玉米BT... 详细信息

本研究利用生物信息学方法对玉米BTB家族基因进行系统发育、保守结构域、组织特异性以及在玉米抵抗生物和非生物胁迫过程中的表达规律进行分析。发现玉米70个BTB家族蛋白除AC206223.3外均含有保守的BTB结构域,可分为11个亚家族。玉米BTB家族基因具有明显的组织表达特性,在高温、低温、紫外、高盐和干旱胁迫下以及拟轮枝镰孢(Fusarium verticillioide)侵染过程中的表达水平呈现出明显的差异。BTB-TAZ亚家族基因在水杨酸、茉莉酸、乙烯处理后表达水平发生明显的变化。结果表明BTB家族基因在玉米抵抗生物和非生物胁迫中发挥重要的作用,为阐明玉米BTB家族基因的功能及其机制奠定了基础。

关键词：玉米 BTB/POZ家族生物胁迫非生物胁迫表达分析

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灰葡萄孢组蛋白乙酰转移酶BcGCN5的功能

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微生物学通报 2024年第12期51卷 5078-5089页

作者：张强李白刘晓颖藏金萍曹宏哲张康邢继红董金皋河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000

【背景】组蛋白乙酰转移酶general control nonderepressible-5(GCN5)作为一种重要的表观遗传修饰因子,参与调控真核生物的多种生命活动。目前,关于灰葡萄孢(Botrytis cinerea)组蛋白乙酰转移酶GCN5的功能与机制研究尚未见报道。【目的... 详细信息

【背景】组蛋白乙酰转移酶general control nonderepressible-5(GCN5)作为一种重要的表观遗传修饰因子,参与调控真核生物的多种生命活动。目前,关于灰葡萄孢(Botrytis cinerea)组蛋白乙酰转移酶GCN5的功能与机制研究尚未见报道。【目的】明确灰葡萄孢组蛋白乙酰转移酶GCN5的编码基因BcGCN5在病菌生长发育和致病过程中的功能,为进一步阐明组蛋白乙酰化修饰在病原菌生长发育及致病过程中的功能与调控机制奠定基础。【方法】利用基因敲除技术构建了灰葡萄孢BcGCN5基因的敲除突变体ΔBcGCN5;以野生型菌株B05.10为对照,对突变体ΔBcGCN5的表型和致病力进行分析。【结果】灰葡萄孢BcGCN5基因的敲除突变体ΔBcGCN5的生长速率明显减慢,菌核数量较少,分生孢子数量显著降低,对番茄果实和烟草叶片的致病力减弱,产酸能力降低。【结论】灰葡萄孢组蛋白乙酰转移酶BcGCN5正调控病菌的生长、发育和致病过程。

关键词：灰葡萄孢组蛋白乙酰转移酶生长发育致病力

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灰葡萄孢致病基因BcKMO与病菌MAPK信号途径的关系

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华北农学报 2018年第5期33卷 89-94页

作者：苏有科袁雪梅王敏藏金萍曹宏哲张康董金皋张靖邢继红河北省植物生理与分子病理学重点实验室河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071001

为明确灰葡萄孢致病基因BcKMO与病菌MAPK信号途径之间的关系,利用MAPK信号途径特异性的抑制剂U0126处理灰葡萄孢野生型菌株BC22、BcKMO基因的T-DNA插入突变体BCG183和回复突变体BCG183/BcKMO。结果发现,突变体BCG183对抑制剂U0126不敏感... 详细信息

为明确灰葡萄孢致病基因BcKMO与病菌MAPK信号途径之间的关系,利用MAPK信号途径特异性的抑制剂U0126处理灰葡萄孢野生型菌株BC22、BcKMO基因的T-DNA插入突变体BCG183和回复突变体BCG183/BcKMO。结果发现,突变体BCG183对抑制剂U0126不敏感,受抑制的程度显著低于野生型和回复突变体。对BcKMO基因与MAPK信号途径关键基因bmp1和bmp3的表达规律进行分析,结果发现,BcKMO与bmp3均是在7 d的菌丝和菌核中表达水平较高,BcKMO与bmp1、bmp3基因均是在含蔗糖和果糖培养基上培养的病菌中表达水平较高。利用Real-time PCR技术,检测BcKMO基因突变对bmp1、bmp3基因表达的影响以及bmp1、bmp3基因突变对BcKMO基因表达的影响,结果发现,突变体BCG183中bmp1的表达水平均显著高于野生型和回复突变体,bmp3的表达水平显著低于野生型和回复突变体; bmp1的RNAi突变体中BcKMO基因表达水平显著高于野生型,而bmp3基因的RNAi突变体中BcKMO基因表达水平显著低于野生型。结果表明,BcKMO基因负调控bmp1的表达,正调控bmp3的表达;而bmp1负调控BcKMO基因的表达,bmp3正调控BcKMO基因的表达。研究结果可为阐明灰葡萄孢BcKMO基因调控病菌生长、发育和致病力的机制奠定基础。

关键词：灰葡萄孢 BcKMO MAPK信号途径

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灰葡萄孢丝裂原活化蛋白激酶编码基因bmp1和bmp3的功能

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微生物学通报 2019年第2期46卷 243-251页

作者：袁雪梅王敏张强白华周帆刘鹏飞张康邢继红董金皋河北省植物生理与分子病理学重点实验室河北农业大学真菌毒素与植物分子病理学实验室河北保定071000

【背景】植物病原真菌丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号途径参与病菌有性生殖、细胞壁完整、菌丝侵染、致病力、胁迫响应等过程,灰葡萄孢MAPK信号途径参与病菌生长发育、致病力以及胁迫响应,但MAPK信号... 详细信息

【背景】植物病原真菌丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号途径参与病菌有性生殖、细胞壁完整、菌丝侵染、致病力、胁迫响应等过程,灰葡萄孢MAPK信号途径参与病菌生长发育、致病力以及胁迫响应,但MAPK信号途径基因在灰葡萄孢中的功能尚未完全阐明,该信号途径对灰葡萄孢的生长发育和致病力的调控机制尚不明确。【目的】明确灰葡萄孢MAPK编码基因bmp1、bmp3在病菌生长发育、致病力以及氧化胁迫响应过程的功能,为进一步阐明MAPK信号途径调控灰葡萄孢生长发育和致病力的分子机制奠定基础。【方法】利用RNAi技术构建灰葡萄孢MAPK编码基因bmp1和bmp3的RNAi突变体,并以野生型BC22菌株为对照,对bmp1和bmp3基因的RNAi突变体的表型、致病力以及对氧化胁迫的敏感性进行分析。【结果】灰葡萄孢bmp1和bmp3基因的RNAi突变体其菌落形态、菌丝形态均与野生型BC22菌株没有明显差别;bmp1基因的RNAi突变体生长速率明显减慢,分生孢子产量明显降低;bmp3基因的RNAi突变体的生长速率与野生型BC22菌株没有明显差别,不能产生分生孢子。bmp1和bmp3基因的RNAi突变体在番茄果实的表面均不能产生明显的致病症状,而且不能穿透玻璃纸。bmp1基因的RNAi突变体在含有H_2O_2的培养基上受抑制的程度显著低于野生型,而在含甲萘醌的培养基上受抑制的程度显著高于野生型;bmp3基因的RNAi突变体在含有H_2O_2和甲萘醌的培养基受抑制的程度均显著高于野生型。【结论】灰葡萄孢bmp1基因正调控病菌生长、分生孢子形成、致病力和穿透能力,参与调控病菌对氧化胁迫的响应;灰葡萄孢bmp3基因正调控病菌分生孢子形成、致病力、穿透能力以及对氧化胁迫的响应。

关键词：灰葡萄孢 bmp1 bmp3 生长发育致病力氧化胁迫

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