检索结果-内蒙古大学图书馆

中华男科学杂志 2016年第11期22卷 974-978页

作者：杨朝菊王树松河北省人民医院检验科河北石家庄050051 河北省计划生育科学技术研究院/国家卫计委计划生育与优生重点实验室河北石家庄050071

目的：了解石家庄地区男性高血脂患者血清生殖激素随年龄变化的规律，探讨生殖激素与血脂的关系。方法：选取25—65岁男性297例，检测血清总睾酮（TT）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、雌二醇（E2）、泌乳素（PRL）和甘油三酯... 详细信息

目的：了解石家庄地区男性高血脂患者血清生殖激素随年龄变化的规律，探讨生殖激素与血脂的关系。方法：选取25—65岁男性297例，检测血清总睾酮（TT）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、雌二醇（E2）、泌乳素（PRL）和甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、空腹血糖（FBG）。结果：TT在36—45岁年龄段起出现明显下降（P〈0．05），FSH在36—45岁年龄段起明显升高（P〈0．05），高脂组LH水平在56—65岁时明显升高（P〈0．05），各年龄组间PRL和E2无明显变化。相关性分析表明，TT、FSH、LH与年龄呈明显相关（r=-0．266，0．514，0．350，P〈0．05）。TT与TC、TG呈较弱的负相关（r=-0．215，-0．286，P〈0．05），与HDL—C呈较弱的正相关（r=0．281，P〈0．01）；FSH、LH与TG呈较弱的正相关（r=0．282，0．343，P〈0．05）。回归分析表明，年龄是TT、FSH、LH的独立影响因素，HDL—C是，TT的独立影响因素。结论：成年男性血清TT、FSH水平随增龄呈现明显梯度性变化，高血脂患者呈现低丌、高FSH、高LH的特点。

关键词：男性生殖激素睾酮年龄血脂

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血浆氨基末端脑钠肽前体水平在冠心病患者抑郁障碍早期预测中的价值

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中国老年学杂志 2017年第7期37卷 1624-1627页

作者：苑杰郭鑫刘艳梅路月英王静纪征刘昊王海涛王树松王静华北理工大学精神卫生研究所河北唐山063000 河北省计划生育科学技术研究院国家卫生计生委计划生育与优生重点实验室华北理工大学附属唐山市工人医院华北理工大学附属医院神经内科唐山职业技术学院

目的探讨冠心病患者血浆中氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平与抑郁障碍的关系。方法选取2015年10月至2016年5月华北理工大学附属唐山工人医院的冠心病患者142例,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分将冠心病患者分为抑郁组与非抑郁组,并... 详细信息

目的探讨冠心病患者血浆中氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平与抑郁障碍的关系。方法选取2015年10月至2016年5月华北理工大学附属唐山工人医院的冠心病患者142例,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分将冠心病患者分为抑郁组与非抑郁组,并测定血浆NT-pro BNP水平。结果冠心病患者抑郁检出率为33.8%;抑郁组与非抑郁组年龄、体重指数、在职情况、血浆NT-pro BNP水平比较差异均有统计学意义(均P<0.05);两组间性别、婚姻状况、疾病类型、发病次数、心功能Killip分级,糖尿病、高血压、高血脂症、脑血管病检出率,心脏手术史及他汀类药物、阿司匹林使用率比较差异均无统计学意义(均P>0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,血浆NT-pro BNP水平、体重指数与冠心病患者的抑郁障碍有关(P<0.05)。结论血浆NT-pro BNP水平是冠心病患者抑郁障碍的独立危险因素,有助于冠心病患者发生抑郁障碍的早期预测。

关键词：氨基末端脑钠肽前体冠心病抑郁

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首发未服药抑郁症患者血清非高密度脂蛋白胆固醇水平及相关因素分析

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中国动脉硬化杂志 2017年第3期25卷 259-263页

作者：苑杰郭鑫王萌刘昊王静华北理工大学精神卫生研究所河北省唐山市063000 河北省计划生育科学技术研究院国家卫生计生委计划生育与优生重点实验室河北市石家庄市050071 华北理工大学研究生学院河北省唐山市063000 华北理工大学附属医院神经内科河北省唐山市063000 唐山职业技术学院河北省唐山市063000

目的探讨抑郁症患者血清非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDLC)水平,并对其相关因素进行分析。方法选取2014年6月至2015年11月期间在华北理工大学附属开滦精神卫生中心住院治疗的150例抑郁症患者,分别测定其总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密... 详细信息

目的探讨抑郁症患者血清非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDLC)水平,并对其相关因素进行分析。方法选取2014年6月至2015年11月期间在华北理工大学附属开滦精神卫生中心住院治疗的150例抑郁症患者,分别测定其总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的水平,并通过抑郁自评量表(SDS)对其抑郁症状进行测评,采用SPSS 17.0软件,运用独立样本t检验、单因素方差分析、偏相关分析及逐步多元回归分析对数据进行统计分析。结果抑郁症患者血清non-HDLC水平低于正常人,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、文化程度及抑郁严重程度的抑郁症患者non-HDLC水平差异有统计学意义(P<0.05);在控制了性别、年龄及文化程度影响因素后,抑郁症患者SDS标准分与TC、TG、LDLC及non-HDLC水平均存在显著负相关(P<0.05);抑郁症患者SDS标准分对non-HDLC水平有显著的负向预测力(β=-0.682,P<0.05)。结论抑郁症与血清non-HDLC水平存在相关,应积极关注抑郁患者发生心脑血管疾病的风险和机制。

关键词：抑郁症非高密度脂蛋白胆固醇心血管疾病

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不孕不育患者抑郁情绪与甲状腺激素、同型半胱氨酸水平的性别异质性研究

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中华行为医学与脑科学杂志 2017年第11期26卷 1036-1041页

作者：苑杰贾娜娜王静郭鑫路月英韩宝生巩丽梅于婉莹王树松华北理工大学精神卫生研究所唐山063000 华北理工大学临床医学院唐山063000 唐山职业技术学院唐山063000 华北理工大学附属唐山妇幼保健院唐山063000 河北省计划生育科学技术研究院.国家卫生计生委计划生育与优生重点实验室石家庄050071

目的研究不孕不育患者抑郁情绪与甲状腺激素、同型半胱氨酸水平的性别异质性、，方法选取2015年12月至2017年4月在华北理工大学附属唐山市妇幼保健院治疗的不孕不育患者250例为研究对象，采用抑郁自评量表（Self-Rating Depression Scal... 详细信息

目的研究不孕不育患者抑郁情绪与甲状腺激素、同型半胱氨酸水平的性别异质性、，方法选取2015年12月至2017年4月在华北理工大学附属唐山市妇幼保健院治疗的不孕不育患者250例为研究对象，采用抑郁自评量表（Self-Rating Depression Scale，SDS）评估患者的抑郁状况，以伴抑郁情绪的不孕不育患者为不孕不育伴抑郁组，以没有抑郁情绪的不孕不育患者为不孕不育非抑郁组，并按性别将不孕不育伴抑郁组分为男性不育伴抑郁组与女性不孕伴抑郁组，分别测定其甲状腺激素、同型半胱氮酸水平。结果①不孕不育伴抑郁情绪患者的超敏促甲状腺素（ThyroidStimula—tingHormone，TSH）和同型半胱氨酸（Homocysteine，Hcy）水平较无抑郁情绪者高，差异有统计学意义[（2．045＋1．253）uIU／ml，（2．412±1．236）uIU／ml，t=-2．287，P=0．023；（15．411±9．143）rnmol／L，（19．129±13．087）mmol／L，t=-2．467，P=0．014]。②不孕不育患者抑郁程度的性别差异无统计学意义（x2=0．483，P=0．785）。③男性不育伴抑郁患者三碘甲腺原氨酸（Triiodothyronine，T3）、甲状腺素（Thyrox—ine，T4）、Hey均显著高于女性不孕伴抑郁者[（1．926±0．648）nmol／L，（1．712±0．416）nmol／L，t=2．457，P=0．015；（117．86±19．311）nmol／L，（110．185±18．999）nmol／L，t=2．434，P=0．016；（15．575±4．139）mmol／L，（12．277＋3．921）mmol／L，t=4．982，P〈0．01]，而TSH较女性组低，差异有统计学意义[（2．496±1．329）uIU／ml，（3．057±1．583）ulU／ml，t=-2．303，P=0．023]。④女性不孕与男性不育患者TSH、Hcy与SDS指数存在显著正相关，TSH、Hcy对SDS评分具有显著正向预测力。结论不孕小育伴抑郁患者甲状腺激素、同型半胱氨酸水平存在性别差异，并与抑郁情绪相关，应重视不孕不育患者的抑郁情绪及其体内生物水平变化，关注其可能存在的性别异质性问题。

关键词：不孕不育抑郁甲状腺激素同型半胱氨酸性别

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胚胎期毒死蜱和氯氰菊酯混合暴露对仔代雄性大鼠生殖功能的影响

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现代预防医学 2016年第23期43卷 4365-4369页

作者：杨朝菊王树松河北省人民医院检验科河北省计划生育科学技术研究院(国家卫计委计划生育与优生重点实验室)

目的观察低剂量毒死蜱和氯氰菊酯联合染毒对仔代雄性大鼠生殖功能的影响及其机理。方法健康Wistar大鼠雌雄按2∶1合笼,孕鼠分为对照组、毒死蜱组、氯氰菊酯组、毒死蜱和氯氰菊酯联合染毒组等4组,每组8只,孕l至孕8天染毒孕鼠。给予雄性... 详细信息

目的观察低剂量毒死蜱和氯氰菊酯联合染毒对仔代雄性大鼠生殖功能的影响及其机理。方法健康Wistar大鼠雌雄按2∶1合笼,孕鼠分为对照组、毒死蜱组、氯氰菊酯组、毒死蜱和氯氰菊酯联合染毒组等4组,每组8只,孕l至孕8天染毒孕鼠。给予雄性仔鼠普通饮食喂养至成年。股动脉放血法处死仔鼠,迅速分离脏器,计算脏器系数,附睾尾精子计数,计算精子活动率、精子畸形率。测定血清生殖激素和乙酰胆碱酯酶活力,观察睾丸组织病理改变、生殖细胞凋亡和生精细胞端粒酶的表达。结果联合染毒组雄性仔鼠睾丸、附睾的体重比值显著性降低(P<0.05),附睾尾精子总数显著低于对照组,血清FSH高于对照组,T低于对照组(P<0.05)。联合染毒组雄性仔鼠睾丸少量曲细精管生精上皮退化变性,生精细胞脱落,生精细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.05)。结论胚胎期毒死蜱和氯氰菊酯混合染毒对仔代大鼠的生殖系统有明显的增毒作用;对睾丸的损伤及性激素水平(FSH、T)的协同影响,可能是产生联合生殖毒性的机理之一;提示对毒死蜱和氯氰菊酯进行环境健康风险评价时应考虑这种协同作用。

关键词：毒死蜱氯氰菊酯雄性仔鼠精子生殖睾丸

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载脂蛋白E基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染不同状态分析

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中华肝脏病杂志 2016年第10期24卷 790-793页

作者：唐玉凤王树松任华尚晓泓中国中医科学院西苑医院北京100091 河北省计划生育科学技术研究院国家卫计委计划生育与优生重点实验室石家庄050051

乙型肝炎病毒（hepatitis Bvirus，HBV）感染呈世界流行，是引起慢性肝病的主要原因，多项与抗病毒疗效观察相关的研究表明宿主遗传因素对人类免疫系统清除HBV的能力有重要影响。在HBV感染后的治疗过程中乙型肝炎e抗原（HBeAg）血清学... 详细信息

乙型肝炎病毒（hepatitis Bvirus，HBV）感染呈世界流行，是引起慢性肝病的主要原因，多项与抗病毒疗效观察相关的研究表明宿主遗传因素对人类免疫系统清除HBV的能力有重要影响。在HBV感染后的治疗过程中乙型肝炎e抗原（HBeAg）血清学转换是停药的重要指征之一，提示获得了比较稳定的免疫学控制，标志着长期预后的改善。

关键词：载脂蛋白E 基因多态性肝炎芮毒乙型乙型肝炎e抗原血清学转换

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肥胖不育患者精液参数与脂质代谢的关系

肥胖不育患者精液参数与脂质代谢的关系

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中华医学会第十一次全国生殖医学学术会议

作者：韩瑞钰马静马婧马姣英王旭初张子东安新涛王树松河北省计划生育科学技术研究院国家卫计委计划生育与优生重点实验室河北省沧州中西医结合医院衡水卫生学校附属医院衡水市第二人民医院

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发挥优势,迎接挑战,促进精神医学事业发展--加快精神卫生人才培养的思考

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华北理工大学学报（社会科学版） 2017年第1期17卷 70-72页

作者：郭鑫路月英严辞薄海美王树松苑杰华北理工大学临床医学院河北唐山063000 杭州市第七人民医院浙江杭州310013 河北省计划生育科学技术研究院·国家卫生计生委计划生育与优生重点实验室河北石家庄050071 华北理工大学精神卫生研究所河北唐山063000

在我国及世界精神卫生面临的严峻形势之下,有必要充分发挥精神医学的独特优势,加强精神卫生人才培养,提出发展策略为:把握规律,系统谋划;主动出击,创造需求;突出优势,内强外联;国内协同,国际发展,以使我国的精神医学事业蓬勃发展。

关键词：精神医学人才培养教育

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“全面二孩”政策下石家庄某大型国有企业员工生育意愿调查

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中国计划生育学杂志 2016年第10期24卷 692-694页

作者：马静贾召伟徐坤默义王树松河北省计划生育科学技术研究院国家卫计委计划生育与优生重点实验室石家庄050051

2013年11月我国“单独二孩”人口政策实施后的1年内,在全国1100万对单方独生子女夫妇家庭中约有100万对提出再生育申请。2016年1月1日我国正式启动“全面二孩人口政策”,该政策下育龄夫妇的二孩生育意愿如何还缺乏报道。本调查关注市区... 详细信息

2013年11月我国“单独二孩”人口政策实施后的1年内,在全国1100万对单方独生子女夫妇家庭中约有100万对提出再生育申请。2016年1月1日我国正式启动“全面二孩人口政策”,该政策下育龄夫妇的二孩生育意愿如何还缺乏报道。本调查关注市区符合生育二孩的育龄群体,调查已生育一孩的夫妇二孩生育意愿以及可能影响因素,为进一步完善生育政策提供参考。1调查与方法1.1调查人群在2015年12月“全面二孩人口政策”公布后进行本次调查。

关键词：生育意愿人口政策夫妇家庭国有企业员工性别比调查人群生育观念生育时间家庭生育人口结构

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耳聋基因携带者的子代遗传性

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中国优生与遗传杂志 2016年第10期24卷 35-36,26页

作者：韩瑞钰马婧张香改吴江乾张展羽宋潇潇河北省计划生育科学技术研究院遗传研究室国家卫计委计划生育与优生重点实验室050071

目的分析一家系耳聋基因突变情况,探讨可能引起发病的分子遗传学机制。方法提取该家系3名成员的外周血基因组DNA和胎儿的羊水基因组DNA,应用PCR技术扩增GJB2基因。结果经GJB2基因序列分析:(1)先症者GJB2基因存在235del C/299del AT复合... 详细信息

目的分析一家系耳聋基因突变情况,探讨可能引起发病的分子遗传学机制。方法提取该家系3名成员的外周血基因组DNA和胎儿的羊水基因组DNA,应用PCR技术扩增GJB2基因。结果经GJB2基因序列分析:(1)先症者GJB2基因存在235del C/299del AT复合杂合突变;父亲GJB2基因存在299del AT杂合突变;母亲GJB2基因存在235del C杂合突变;胎儿GJB2基因存在235del C/299del AT复合杂合突变。(2)线粒体基因1494及1555位点DNA序列分析:患儿及父母未检测到位点突变。(3)PDS基因序列ivs7-2及2168基因芯片分析:患儿及父母均正常。结论 GJB2基因突变是导致遗传性耳聋最常见的原因之一,对耳聋家系进行GJB2基因筛查序列分析,确定先证者和父母的基因型,通过遗传咨询及产前诊断可获得更加科学准确的遗传信息,最终达到防止聋儿后代的出生降低耳聋发病率,还可以利用胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术挑选正常胚胎移植,实现遗传疾病的一级预防,对优生优育具有深远的指导意义。

关键词： GJB2基因基因序列分析杂合突变复合杂合突变产前诊断

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