检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2025年第7期31卷 35-42页

作者：高卉杨泽祺高凡李红京陆艾阳子刘兴超郭秋红河北中医药大学石家庄050200 河北省中医院石家庄050032 河北省中药组方制剂技术创新中心石家庄050200 河北省高校中药开发与产业化应用技术研发中心石家庄050200

目的:探讨升陷汤对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心功能及心肌微血管损伤的保护作用。方法:采用主动脉弓缩窄术(TAC)制备CHF大鼠模型,72只SD大鼠随机选取8只为假手术组,只开胸不结扎主动脉弓,将造模成功的40只大鼠随机分为模型组,升陷汤低、中... 详细信息

目的:探讨升陷汤对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心功能及心肌微血管损伤的保护作用。方法:采用主动脉弓缩窄术(TAC)制备CHF大鼠模型,72只SD大鼠随机选取8只为假手术组,只开胸不结扎主动脉弓,将造模成功的40只大鼠随机分为模型组,升陷汤低、中、高剂量组(5.1、10.2、20.4 g·kg^(-1)),盐酸曲美他嗪组(6.3 mg·kg^(-1)),每组各8只。造模后4周开始给药,给药组分别予相应药物灌胃,假手术组和模型组予等量蒸馏水,连续给药8周。超声心动图检测大鼠心功能;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管性血友病因子(vWF)水平;透射电镜观察微血管超微结构变化;免疫组化法检测心肌组织ATP合成酶亚基(ATP5D)、F-肌动蛋白(F-actin)蛋白表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测心肌组织闭合蛋白(Occludin)、密封蛋白(Claudin)、血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)、闭锁小带蛋白1(ZO-1)蛋白表达水平;免疫荧光染色测定微血管密度。结果:与假手术组比较,模型组大鼠射血分数(EF)、左心室缩短分数(FS)显著降低(P<0.01),左室舒张内径(LVIDd)、左室收缩内径(LVIDs)、左室舒张末期后壁厚度(LVPWd)、左室收缩末期后壁厚度(LVPWs)、左室舒张末期容积(LVVOLd)、左室收缩末期容积(LVVOLs)显著升高(P<0.01),NO、VEGF水平显著降低(P<0.01),ET-1、vWF水平显著升高(P<0.01),电镜下微血管基底膜不完整,紧密连接模糊,ATP5D、F-actin蛋白及Occludin、Claudin、ZO-1、VE-Cadherin蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01),微血管相对密度显著降低(P<0.01)。经升陷汤干预后,CHF大鼠EF、FS显著升高(P<0.01),LVIDd、LVIDs、LVPWd、LVPWs、LVVOLd、LVVOLs显著下降(P<0.01),NO、VEGF水平显著升高(P<0.01),ET-1、vWF水平显著下降(P<0.01),电镜下微血管基底膜相对完整,紧密连接相对连续,ATP5D、F-actin及Occludin、Claudin、ZO-1、VE-Cadherin表达水平明显上升(P<0.05,P<0.01),微血管相对密度显著升高(P<0.01)。结论:升陷汤能有效改善CHF大鼠心功能,减轻微血管内皮损伤,加强内皮细胞间连接,提高微血管密度,从而保护心肌微血管损伤。

关键词：慢性心力衰竭升陷汤心功能心肌微血管

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基于网络药理学探讨黄柏-王不留行药对治疗慢性非细菌性前列腺炎大鼠的作用机制

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天然产物研究与开发 2025年第3期37卷 544-554,536页

作者：党静静于文涛莫小萱刘兴超邓国兴河北中医药大学石家庄050200 河北省中药组方制剂技术创新中心河北省高校中药开发与产业化应用技术研发中心石家庄050091

探讨黄柏-王不留行(Phellodendri Chinensis Cortex-Vaccariae Semen,PCC-VS)对慢性非细菌性前列腺炎(chronic non-bacterial prostatitis,CNP)炎性损伤的保护作用。本研究使用TCMSP及文献检索的方式筛选黄柏-王不留行中药有效成分41个、对应靶点蛋白156个;利用OMIM、GeneCards数据库筛选出9848个与CNP相关疾病靶点;使用Cystoscape、String软件构建蛋白靶点网络互作图(protein-protein interaction network,PPI)及药物-有效成分-疾病靶点-通路,PPI结果主要涉及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1 beta,IL-1β)、肿瘤蛋白p53(tumor protein-53,TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)等关键蛋白;使用Metascape对核心靶点蛋白基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析;KEGG富集通路主要涉及磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B,PI3K-AKT)、脂质与动脉粥样硬化、前列腺癌、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路;并将药物有效成分与核心靶点进行分子对接;为了验证以上数据,动物实验检测大鼠血清中IL-1β、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、TNF-α含量变化,对前列腺组织进行HE染色观察组织病理结构改变、蛋白免疫印迹(Western blot)检测药物与疾病相关的核心靶点蛋白IL-6、TNF-α、IL-1β及筛选出通路上相关蛋白表达。动物实验发现各给药组对炎症因子的调控及炎症相关蛋白的表达有抑制作用。研究结果表明,黄柏-王不留行通过多成分多靶点途径改善慢性非细菌性前列腺炎症状,可能与调控PI3K-AKT信号通路有关。

关键词：网络药理学药对慢性非细菌性前列腺炎黄柏王不留行 PI3K-AKT信号通路

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益气温阳活血利水组分配伍对CHF大鼠心功能及心肌能量代谢的影响

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中国实验方剂学杂志 2025年第2期31卷 27-36页

作者：高卉杨泽祺刘欣高凡韩杨杨陆艾阳子刘兴超郭秋红河北中医药大学石家庄050200 河北省中医院石家庄050032 河北省中药组方制剂技术创新中心石家庄050200 河北省高校中药开发与产业化应用技术研发中心石家庄050200 河北女子职业技术学院石家庄050200 邯郸市中心医院河北邯郸057150

目的:探讨益气温阳活血利水组分配伍改善慢性心力衰竭(CHF)大鼠心功能及线粒体能量代谢的作用机制。方法:采用主动脉弓缩窄术(TAC)制备CHF大鼠模型,50只SD大鼠随机选取8只为假手术组,其余42只行TAC术,将造模成功的24只SD大鼠按随机数字... 详细信息

目的:探讨益气温阳活血利水组分配伍改善慢性心力衰竭(CHF)大鼠心功能及线粒体能量代谢的作用机制。方法:采用主动脉弓缩窄术(TAC)制备CHF大鼠模型,50只SD大鼠随机选取8只为假手术组,其余42只行TAC术,将造模成功的24只SD大鼠按随机数字表法分为模型组、曲美他嗪组及益气温阳活血利水组分(ZFPW)配伍组。益气温阳活血利水组分配伍组按黄芪总皂苷60 mg·kg^(-1)、丹参总酚酸10 mg·kg^(-1)、葶苈子水提物190 mg·kg^(-1)、桂皮醛100 mg·kg^(-1)剂量灌胃;盐酸曲美他嗪组按6.3 mg·kg^(-1)剂量灌胃;假手术组和模型组给予等量生理盐水,给药剂量10 mL·kg^(-1),连续给药8周。超声心动图检测大鼠心功能;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清N末端B型利钠肽前体(NT-ProBNP)、超敏肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LD)、游离脂肪酸(FFA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平;比色法检测心肌三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、单磷酸腺苷(AMP)含量;苏木素-伊红(HE)染色和马松(Masson)染色观察心肌组织病理变化;酶活比色法检测心肌组织Na^(+)-K^(+)-ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性;透射电镜观察心肌线粒体超微结构变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测ATP合成酶亚基(ATP5D)、葡萄糖转运体4(GLUT4)、肉毒碱棕榈酰转移酶(CPT-1)蛋白表达水平;线粒体呼吸链复合物测定试剂盒检测线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ酶活性。结果:与假手术组比较,模型组大鼠心肌纤维排列疏松,部分心肌纤维断裂坏死,坏死区可见炎性细胞浸润,心肌间质可见大量蓝色纤维化组织,胶原纤维面积和心肌纤维化程度均明显增加;电镜下,线粒体模糊,完整性破坏,肌原纤维排列紊乱,肌丝稀疏,嵴断裂、减少;模型组大鼠射血分数(EF)、左心室缩短分数(FS)明显降低,左室舒张内径(LVIDd)、左室收缩内径(LVIDs)、左室舒张末期后壁厚度(LVPWd)、左室收缩末期后壁厚度(LVPWs)、左室舒张末期容积(LVVOLd)、左室收缩末期容积(LVVOLs)明显升高,NT-ProBNP、cTnI、CK含量明显升高,SOD水平下降,MDA、FFA、LD水平均升高,GLUT4、CPT-1蛋白表达水平下降,Na^(+)-K^(+)-ATP酶,Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性降低,呼吸链复合物Ⅰ-Ⅳ酶活性降低,ATP5D、ATP、ADP、AMP水平均下降(P<0.05,P<0.01)。经益气温阳活血利水组分配伍及盐酸曲美他嗪治疗后,心肌组织病理损伤及线粒体病理损伤均有所恢复;CHF大鼠EF、FS明显升高,LVIDd、LVIDs、LVPWd、LVPWs、LVVOLd、LVVOLs明显下降,NT-ProBNP、cTnI、CK含量明显下降,SOD水平升高,MDA、FFA、LD水平均下降,GLUT4、CPT-1蛋白表达水平上升,Na^(+)-K^(+)-ATP酶,Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性升高,呼吸链复合物Ⅰ-Ⅳ酶活性升高,ATP5D、ATP、ADP、AMP水平均升高(P<0.05,P<0.01)。结论:益气温阳活血利水组分配伍能有效改善CHF大鼠心功能,减轻心肌损伤,调节糖脂代谢,优化底物利用,减轻线粒体结构及功能损伤,从而改善心肌能量代谢。

关键词：慢性心力衰竭益气温阳活血利水组分配伍心功能线粒体损伤能量代谢

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UPLC-HRMS法表征乌药汤中的化学成分

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华西药学杂志 2025年第2期40卷 163-169页

作者：郝莹张清清李想樊丽兰王红芳廖安璐赵晓艺李春花河北中医药大学药学院河北石家庄050200 河北中医药大学河北省高校中药开发与产业化应用技术研发中心河北石家庄050091 河北中医药大学河北省中药组方制剂技术创新中心河北石家庄050091

目的采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap HRMS)对经典名方乌药汤中的化学成分进行系统表征。方法采用ESI离子源,正离子扫描模式,选用C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.5%甲酸(... 详细信息

目的采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap HRMS)对经典名方乌药汤中的化学成分进行系统表征。方法采用ESI离子源,正离子扫描模式,选用C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.5%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速0.3 mL·min^(-1),进样量1μL,扫描范围m/z 100~1000。通过准分子离子峰的精确质量数、保留时间、二级裂解碎片、自建数据库、对照品比对及相关文献,分析乌药汤中的化学成分。结果在乌药汤水煎液样品中,共鉴定或推断出94个化合物,包含10个苯酞类化合物、42个黄酮类化合物、15个萜类化合物、9个生物碱类化合物、7个香豆素类化合物、4个有机酸类化合物及7个其他类化合物。结论所用方法能快速可靠地表征乌药汤中的化学成分,为乌药汤的药效物质研究及剂型改进奠定了基础。

关键词：乌药汤化学成分液质联用技术乌药当归木香香附甘草

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消痰化瘀利窍方抑制细胞焦亡减轻CIH小鼠胸主动脉损伤的研究

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河北中医药学报 2025年第1期40卷 1-6页

作者：李红京秦飘然丁哲许俸月郭秋红河北中医药大学河北石家庄050200 河北省中药组方制剂技术创新中心河北石家庄050200 河北省高校中药开发与产业化应用技术研发中心河北石家庄050200

目的:探讨消痰化瘀利窍方(XHLF)对慢性间歇性低氧(Chronic Intermittent Hypoxia, CIH)小鼠胸主动脉细胞焦亡的抑制作用及可能机制。方法:将24只健康的8周龄雄性C57BL/6N小鼠随机分成为常氧对照组(Con组)、慢性间歇性低氧暴露组(CIH组)... 详细信息

目的:探讨消痰化瘀利窍方(XHLF)对慢性间歇性低氧(Chronic Intermittent Hypoxia, CIH)小鼠胸主动脉细胞焦亡的抑制作用及可能机制。方法:将24只健康的8周龄雄性C57BL/6N小鼠随机分成为常氧对照组(Con组)、慢性间歇性低氧暴露组(CIH组)、慢性间歇性低氧+消痰化瘀利窍方组(CIH+XHLF组)、常氧+消痰化瘀利窍方组(Con+XHLF组)。CIH组与CIH+XHLF组暴露于CIH的环境中,Con+XHLF组和CIH+XHLF组每日给予消痰化瘀利窍方灌胃[26.8 g/(kg·d)],而CIH组与Con组给予同等体积生理盐水,共计干预28 d。造模结束后采用尾套法监测小鼠血压;HE染色观察胸主动脉病理改变;检测血清中内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)含量;DHE染色观察活性氧(ROS)水平,比色法检测胸主动脉中丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力;观察胸主动脉TUNEL染色阳性细胞率;免疫组织化学染色检测NOD样受体蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达。结果:与Con组相比,CIH组小鼠收缩压升高(P<0.05);血管内膜不平整,细胞核排列紊乱;ET-1含量升高,NO含量下降(P<0.05);ROS、MDA水平增加;T-SOD活力下降(P<0.05);主动脉TUNEL染色阳性细胞率增加,NLRP3、Caspase-1和IL-1β蛋白表达增强(P<0.05)。与CIH组相比,CIH+XHLF组小鼠血压下降(P<0.05);血管内皮损伤减轻,ET-1含量降低,NO含量增高(P<0.05);ROS、MDA水平下降;T-SOD活力上升(P<0.05);主动脉TUNEL染色阳性细胞率下降,NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白表达下降(P<0.05)。结论:XHLF可能通过抑制ROS/NLRP3/Caspase-1通路减轻CIH小鼠胸主动脉损伤。

关键词：慢性间歇性低氧细胞焦亡 ROS/NLRP3/Caspase-1 胸主动脉消痰化瘀利窍方

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楮实子对药物性肝损伤大鼠氧化应激因子的影响

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天然产物研究与开发 2019年第9期31卷 1617-1623页

作者：王茜张一昕石铖郝蕾韩雪郭秋红张晓栋河北中医学院药学院河北省高校中药组方制剂应用技术研发中心

为了探讨楮实子对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝损伤大鼠的保护作用以及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)、C-Ros癌基因1(ROS1)的调控作用。实验将50只SD大鼠随机分为正常组、模型... 详细信息

为了探讨楮实子对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝损伤大鼠的保护作用以及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)、C-Ros癌基因1(ROS1)的调控作用。实验将50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、水飞蓟宾组(44mg/kg)和楮实子高、低剂量组(4.2、1.05g生药/kg),每组10只。灌胃给予对乙酰氨基酚(1.2kg/kg)制备肝损伤模型,给药组造模的同时给予相应药物治疗,连续30天。实验结束,收集血清、肝组织标本进行指标检测。结果显示,楮实子各剂量均能降低药物性肝损伤大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,降低总胆红素(TBIL)和直接胆红素(TBIL)的含量,升高血清中谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,降低丙二醛(MDA)含量以及ROS1的表达,上调PPAR-αmRNA的表达,下调PPAR-γmRNA的表达。以上研究结果表明,楮实子能防治对乙酰氨基酚所致肝损伤,其作用机制可能是通过降低ROS1的表达、调节转录因子PPAR-α和PPAR-γ的基因表达,从而缓解氧化应激损伤来实现的。

关键词：楮实子药物性肝损伤 ROS1 PPAR-α PPAR-γ

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基于网络药理学与分子对接探讨连花清瘟胶囊入血成分干预细胞因子风暴防治新型冠状病毒肺炎的作用机制

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天然产物研究与开发 2021年第11期33卷 1957-1968页

作者：王海娟韩玉洁张晓雪李文瑾郭秋红河北中医学院河北省中药组方制剂技术创新中心河北省高校中药组方制剂应用技术研发中心石家庄050200

利用网络药理学与分子对接从细胞因子风暴角度分析连花清瘟胶囊入血成分干预新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能作用机制。通过文献挖掘确定连花清瘟胶囊入血成分,借助TCMSP和BATMAN-TCM数据库检索连花清瘟胶囊入血成分相关作用靶点;利用... 详细信息

利用网络药理学与分子对接从细胞因子风暴角度分析连花清瘟胶囊入血成分干预新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能作用机制。通过文献挖掘确定连花清瘟胶囊入血成分,借助TCMSP和BATMAN-TCM数据库检索连花清瘟胶囊入血成分相关作用靶点;利用GeneCards、OMIM和Drugbank数据库筛选COVID-19与细胞因子风暴相关靶点;通过String数据库构建蛋白互作PPI网络;应用DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路分析;使用Cytoscape 3.8.0软件构建网络图;通过AutoDock软件进行分子对接;此外,检索多器官组织损伤、免疫损伤和SARS相关靶点,并与细胞因子风暴取交集。共收集17个连花清瘟胶囊入血成分,获得相应靶点237个,与疾病相交集靶点得到47个,筛选出22个核心靶点;GO分析和KEGG通路分析分别获得174个和83个条目(P<0.01);分子对接结果显示Emodin、Formononetin、Rutin、Gallic acid、Liquiritigenin核心化合物与AKT1、IL-6、TP53、JUN、TNF核心靶点有良好的结合能力;连花清瘟胶囊入血成分与多器官组织损伤及免疫损伤相交集靶点比例1.6%~2.0%,与SARS交集靶点比例4.3%。连花清瘟胶囊入血成分干预细胞因子风暴防治COVID-19通过多成分、多靶点、多通路协同发挥作用,其作用机制可能与清除抗原、调节免疫和保护组织器官有关。

关键词：连花清瘟胶囊入血成分新型冠状病毒肺炎细胞因子风暴网络药理学分子对接

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基于网络药理学及实验验证探讨益气温阳活血利水中药组分配伍防治慢性心力衰竭作用机制

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天然产物研究与开发 2023年第4期35卷 677-692页

作者：韩杨杨王海娟韩玉洁高凡李春花郭秋红河北中医学院河北省中药组方制剂技术创新中心河北省高校中药组方制剂应用技术研发中心石家庄050200

利用网络药理学及分子对接预测益气温阳活血利水中药组分配伍防治慢性心力衰竭(chronic heart failure)潜在靶向作用机制。通过文献检索及课题组前期经验,确定黄芪、桂枝、丹参、葶苈子四味益气温阳活血利水代表药物。采用TCMSP、BATMAN... 详细信息

利用网络药理学及分子对接预测益气温阳活血利水中药组分配伍防治慢性心力衰竭(chronic heart failure)潜在靶向作用机制。通过文献检索及课题组前期经验,确定黄芪、桂枝、丹参、葶苈子四味益气温阳活血利水代表药物。采用TCMSP、BATMAN-TCM平台筛选四种药物的活性成分并预测相关作用靶点;利用GeneCards、OMIM、TTD数据库筛选CHF相关靶点;通过String数据库构建蛋白互作PPI网络;利用DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路分析;通过Cytoscape 3.8.0软件构建网络关系图;通过Autodock vina进行分子对接。共收集得到化合物21个,CHF靶点共10759个,其中黄芪总皂苷、丹参总酚酸、葶苈子水提物及桂皮醛与疾病的交集靶点分别为75、56、163、27个,根据degree值筛选核心靶点40个;GO分析和KEGG通路分析分别将排名靠前的条目可视化;分子对接结果显示四种中药活性成分与核心靶点结合能稳定。动物实验结果显示,组分配伍能改善心功能,降低血浆中B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、升高血清中超氧化物歧化酶(SOD)、降低丙二醛(MDA),改善心肌细胞凋亡。本研究初步揭示了黄芪总皂苷、丹参总酚酸、桂皮醛与葶苈子水提物组分配伍多成分、多靶点、多途径治疗CHF的机制,作用机制可能与细胞凋亡、氧化应激、炎症反应及能量代谢有关。

关键词：慢性心力衰竭网络药理学分子对接中药组分配伍

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解毒护肝方经PPARs信号通路激活抗炎系统治疗药物性肝损伤的作用研究

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中药新药与临床药理 2019年第11期30卷 1322-1328页

作者：张纳博王茜张一昕刘晨旭韩雪郝蕾石铖郭秋红河北中医学院药学院河北省高校中药组方制剂应用技术研发中心

目的观察解毒护肝方对药物性肝损伤大鼠炎性因子以及肝组织过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)mRNA和过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)mRNA表达的影响,探讨其保肝作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为6组:正常组、模型组、... 详细信息

目的观察解毒护肝方对药物性肝损伤大鼠炎性因子以及肝组织过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)mRNA和过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)mRNA表达的影响,探讨其保肝作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照(水飞蓟宾胶囊)组(44.1 mg·kg^-1)和解毒护肝方高剂量组(63 g·kg^-1)、中剂量组(31.5 g·kg^-1)、低剂量组(15.75 g·kg^-1),采用灌服对乙酰氨基酚(APAP)复制药物性肝损伤大鼠模型,造模同时给予相应剂量药物干预,连续给药30 d。检测血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、直接胆红素(DBIL)的含量,苏木素-伊红(HE)染色法观察肝组织形态学变化,运用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、5-脂氧合酶(5-LOX)、白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-6(IL-6)的含量,采用qRT-PCR技术检测肝组织PPARαmRNA和PPARγmRNA表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清中AST、ALT、DBIL、ALB、TNFα、LTB4和5-LOX的含量显著升高(P<0.05,P<0.01),PPARαmRNA表达显著下调(P<0.01),PPARγmRNA表达显著上调(P<0.01)。与模型组比较,解毒护肝方低剂量组能明显降低大鼠血清AST、ALT和DBIL含量(P<0.05),解毒护肝方中剂量组能明显降低血清AST、ALT和5-LOX含量(P<0.01,P<0.05),解毒护肝方的各剂量组均能上调PPARαmRNA的表达(P<0.05,P<0.01),下调PPARγmRNA的表达(P<0.01)。结论解毒护肝方对APAP诱导的大鼠肝损伤有保护作用,这种作用可能与调节PPARα、PPARγ参与抗炎作用有关。

关键词：解毒护肝方药物性肝损伤对乙酰氨基酚炎性因子 PPARs

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优选提取-共沸精馏耦合技术提取艾叶挥发油工艺

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中国现代应用药学 2020年第14期37卷 1708-1713页

作者：张秀芳忻晓东程媛李春花河北中医学院药学院石家庄050090 河北省高校中药组方制剂应用技术研发中心石家庄050090

目的优选艾叶挥发油最佳提取工艺研究。方法采用提取-共沸精馏耦合技术提取艾叶挥发油,计算挥发油得率。GC测定艾叶挥发油主要成分桉油精含量,应用信息熵原理对挥发油得率和艾叶挥发油有效成分进行权重分析,求得综合评分M为评价指标。对... 详细信息

目的优选艾叶挥发油最佳提取工艺研究。方法采用提取-共沸精馏耦合技术提取艾叶挥发油,计算挥发油得率。GC测定艾叶挥发油主要成分桉油精含量,应用信息熵原理对挥发油得率和艾叶挥发油有效成分进行权重分析,求得综合评分M为评价指标。对M进行Box-Behnken模型分析筛选出最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为提取时间6.0 h、浸泡时间2.0 h、料液比12:1。验证得实际M值与模型预测最佳M值相差1%,表明本实验预测性较好,模型可靠度高。结论基于响应面法与信息熵法原理所得最佳工艺能有效提高艾叶挥发油的含量。

关键词：提取-共沸精馏耦合技术响应面法信息熵法最佳工艺艾叶挥发油

来源：评论

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