检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2011年第2期33卷 114-117页

作者：王珊陈陆付仁一杨霞赵军高冬生李乔晶姚惠霞王川庆河南农业大学牧医工程学院/动物传染病实验室禽病研究所河南郑州450002

为了解鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)在我国部分地区鸡群中的感染状况,本实验采用***微量凝集试验对我国河南、山东和山西等不同地区的1 314份鸡血清样品进行了***感染的血清流行病学调查,对***的感染率、感染品种、日龄等进行分... 详细信息

为了解鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)在我国部分地区鸡群中的感染状况,本实验采用***微量凝集试验对我国河南、山东和山西等不同地区的1 314份鸡血清样品进行了***感染的血清流行病学调查,对***的感染率、感染品种、日龄等进行分析。结果表明:我国河南、山东和山西等地鸡群均存在***感染,其中***血清Ⅰ型抗体阳性率为11.95%,***血清Ⅱ型抗体阳性率为23.29%,***血清Ⅳ型抗体阳性率为9.82%。不同省份的鸡群感染***的血清阳性率存在一定差异,河南、山东和山西的血清阳性率分别为23.12%、25.27%和52.94%。对河南地区不同品种和日龄鸡的调查表明,均存在不同程度的感染,但血清阳性率有显著差异,表现为罗曼鸡的血清阳性率比海兰鸡高,开产前蛋鸡的血清阳性率低于开产后的血清阳性率。

关键词：蛋鸡群鸭源鸡杆菌血清阳性率流行病学调查

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河南及山西省21株鸡杆菌分离株16S rRNA基因序列分析

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中国兽医学报 2011年第11期31卷 1599-1604页

作者：高冬生刘红英杨霞赵军陈陆王新卫常洪涛姚慧霞迪丽拜尔.阿木提王川庆河南农业大学牧医工程学院动物传染病实验室禽病研究所河南郑州450002 阿克苏职业技术学院新疆阿克苏843000

对21株分离自河南及山西地区的鸡杆菌的16SrRNA基因序列进行研究,以此分析分离株的进化关系并确定其在鸡杆菌属中所属的具体种。采用PCR方法扩增其16SrRNA基因序列,然后克隆测序。用DNAStar软件对21个菌株的序列及GenBank中已公布的鸡... 详细信息

对21株分离自河南及山西地区的鸡杆菌的16SrRNA基因序列进行研究,以此分析分离株的进化关系并确定其在鸡杆菌属中所属的具体种。采用PCR方法扩增其16SrRNA基因序列,然后克隆测序。用DNAStar软件对21个菌株的序列及GenBank中已公布的鸡杆菌属相关菌株序列进行同源性比较,结果发现21株分离株之间的核苷酸序列同源性为96.0%～100%,同鸭源鸡杆菌F279(Gallibacterium anatis F279)(AF228002)的同源性为95.3%～99.3%,同输卵管炎鸡杆菌F150(Gallibacterium salpingitidis F150)(EU424000)的同源性为88.3%～91.5%,同虎皮鹦鹉鸡杆菌F450(Gallibacterium melopsittaci F450)(EU339196)的同源性为90.3%～93.3%,同海藻糖发酵鸡杆菌52-S3-90(Gallibacterium trehalosifermentans 52-S3-90)(EU339199)的同源性为88.2%～91.4%,同多杀性巴氏杆菌CCUG 179(*** CCUG 17977)(AF294411)的同源性为85.5%～88.8%,对21株细菌的序列同以上菌株的16SrRNA基因序列进行遗传进化树分析,显示21株细菌同鸭源鸡杆菌F279(AF228002)构成一个单独的大分支。结果表明,所有分离株均属于鸭源鸡杆菌,首次大量报道了来源于河南、山西省不同地区的鸡杆菌的16SrRNA基因序列,为鸡杆菌分类的研究提供了参考。

关键词：鸡杆菌鸭源鸡杆菌 16S rRNA 克隆测序同源性比较系统进化分析

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猪3种繁殖障碍疾病的血清学调查

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中国兽医杂志 2004年第6期40卷 32-33页

作者：乔宏兴王川庆方先珍张改平刘红英杨俊兴郑立运王蕾河南农业大学牧医工程学院传染病教研室河南郑州450002 中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 河南农业科学院生物技术研究所河南郑州450002 中国科学院武汉病毒研究所湖北武汉430071 河南省驻马店市畜牧局质检中心河南驻马店463000

随着集约化养猪后，母猪繁殖障碍性疾病已成为大、中型养猪场的重要疾病。为了弄清河南地区引起母猪流产的主要病毒性病因，笔者于1999年10月至2002年12月使用4种进口和国产试剂盒，检测了3种传染病的抗体，并对检测结果进行了分析。现... 详细信息

随着集约化养猪后，母猪繁殖障碍性疾病已成为大、中型养猪场的重要疾病。为了弄清河南地区引起母猪流产的主要病毒性病因，笔者于1999年10月至2002年12月使用4种进口和国产试剂盒，检测了3种传染病的抗体，并对检测结果进行了分析。现报告如下。

关键词：猪繁殖障碍疾病血清学 PRRS PR HC 混合感染感染率

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鸭群暴发鸭疫里氏杆菌病和鸭瘟的诊断报告

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中国禽业导刊 2004年第3期21卷 39-39页

作者：乔宏兴张华杜根成杨智洪杨俊兴王川庆朱焕明河南农业大学牧医工程学院传染病教研室 450002 河南省淮阳县第一职业技术高中 466721

2002年4月,在河南某地鸭群暴发了以拉稀、瘫痪、运动失调、死前角弓反张、死亡率高为主要特征的急性传染病,经过综合诊断确定为鸭疫里氏杆菌和鸭瘟的混和感染.

关键词：鸭鸭疫里氏杆菌病鸭瘟临床症状诊断

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猪伪狂犬病的分子生物学诊断方法研究进展

猪伪狂犬病的分子生物学诊断方法研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会

作者：皇甫和平牛明福杨俊兴常洪涛王川庆河南农业大学牧医工程学院传染病教研室河南农业大学牧医工程学院传染病教研室河南农业大学牧医工程学院传染病教研室河南农业大学牧医工程学院传染病教研室河南农业大学牧医工程学院传染病教研室

伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的家畜和多种野生动物的急性传染病。PRV由Aujeszky在1902年发现并鉴定,所以本病又称奥耶斯基病(Aujeszky’s Disease,AD)。PRV属于疱疹病毒科,甲型疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒Ⅰ型,... 详细信息

伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的家畜和多种野生动物的急性传染病。PRV由Aujeszky在1902年发现并鉴定,所以本病又称奥耶斯基病(Aujeszky’s Disease,AD)。PRV属于疱疹病毒科,甲型疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒Ⅰ型,能引起多种动物发热、奇痒、脑脊髓炎及

关键词：猪伪狂犬病分子生物学诊断伪狂犬病毒

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猪伪狂犬病的分子生物学诊断方法研究进展

猪伪狂犬病的分子生物学诊断方法研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：皇甫和平牛明福杨俊兴常洪涛王川庆河南农业大学牧医工程学院传染病教研室(河南郑州)

本文简要综述了猪伪狂犬病的分子生物学诊断方法研究进展,随着分子生物学技术的日臻完善,该诊断方法将在伪狂犬等病毒的诊断和控制中发挥出更大的优势.

关键词：猪伪狂犬病分子生物学诊断伪狂犬病病毒

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新城疫病毒(禽Ⅰ型副粘病毒)的检测和鉴别

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上海畜牧兽医通讯 2002年第3期 10-13页

作者：罗俊巩霞王川庆河南农业大学牧医工程学院传染病教研室 450002

新城疫病毒 (NDV)分离株毒力的巨大差异使得检测NDV对于确诊该病是远远不够充分的 ,因为无致病力的病毒和有毒力的毒株所采取的控制措施是大不相同的。因此诊断需要更多的证据 ,至少要能够说明所分离的毒株是否具有毒力。常规的检测和鉴... 详细信息

新城疫病毒 (NDV)分离株毒力的巨大差异使得检测NDV对于确诊该病是远远不够充分的 ,因为无致病力的病毒和有毒力的毒株所采取的控制措施是大不相同的。因此诊断需要更多的证据 ,至少要能够说明所分离的毒株是否具有毒力。常规的检测和鉴别NDV方法通常费时费力 ,并需要非常烦琐的体内试验。此外 ,进一步的诊断还需要提供更多有关于来源及其传播的信息。本文集中讨论了单克隆抗体技术和分子生物学技术在诊断该病上的应用。尽管对NDV分离株的毒力验证仍需进行体内试验 ,一套套单克隆抗体株的建立和应用对于鉴定NDV分离株来说仍是一个巨大进步。由于分子生物学技术变得更加简便可靠 ,极有可能取代单抗的应用 ,尤其是那些为了流行病学目的而对病毒所作的鉴定。分子生物学技术的诱人之处在于其可以快速、精确而肯定地在一个试验中同时囊括诊断新城疫 (ND)的三个方面 :病毒的检测、鉴定 (包括对其毒力的推测 )和流行病学。大量基于RT -PCR的技术已被建立起来 ,同时辅以其后的酶切分析、核酸探针杂交以及核酸测序技术。尽管NDV各毒株之间的广泛变异仍然造成了一些技术困难。

关键词：检测技术鉴别技术病原学 DNV 致病性分子新城疫病毒禽Ⅰ型副粘病毒

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