检索结果-内蒙古大学图书馆

S1P/S1PR1 通过抑制 Pyk2 减轻 H2O2 诱导的血管内皮细胞线粒体损伤

中国动脉硬化杂志 2025年

作者：李朝荃姚慧刘婉婷谢玉鑫杨皓天付傲妮李婧易光辉南华大学基础医学院心血管研究所南华大学药学院药理学教研室南华大学基础医学院

［目的］　探讨1-磷酸鞘氨醇（Sphingosine-1-Phosphate，S1P）是否通过 S1PRs/Pyk2 通路调控线粒体钙单向转运体表达，从而减少氧化应激诱导的线粒体损伤并抑制线粒体相关凋亡。［方法］　采用过氧化氢(H2O2诱导人脐静脉内皮细胞（Huma... 详细信息

［目的］　探讨1-磷酸鞘氨醇（Sphingosine-1-Phosphate，S1P）是否通过 S1PRs/Pyk2 通路调控线粒体钙单向转运体表达，从而减少氧化应激诱导的线粒体损伤并抑制线粒体相关凋亡。［方法］　采用过氧化氢(H2O2诱导人脐静脉内皮细胞（Human Umbilical Vein Endothelial Cells，HUVECs）氧化损伤作为模型，并使用不同浓度的 S1P 处理氧化损伤的HUVECs。同时，实验中应用1-磷酸鞘氨醇受体1（Sphingosine-1-Phosphate Receptor 1，S1PR1）激动剂 SEW2871、S1PR1 抑制剂 W146 及富含脯氨酸的酪氨酸激酶2 （Proline-rich Tyrosine Kinase 2，Pyk2）抑制剂 PF-562271，以探讨 S1P 作用的具体机制。［结果］　S1P 处理后，HUVECs 受到的氧化损伤明显缓解（P < 0.01），并伴随 S1PR1 表达的增加（P < 0.05），而 1-磷酸鞘氨醇受体3（Sphingosine-1-Phosphate Receptor 1，S1PR3）的表达无显著变化。同时，Pyk2 和线粒体钙单向转运体（Mitochondrial Calcium Uniporter，MCU）的表达水平下降（P < 0.05）。SEW2871 进一步降低线粒体损伤（P < 0.05），而 W146 组则加重损伤（P < 0.05）。此外，Pyk2 抑制剂 PF-562271 的应用同样降低了 H2O2诱导的线粒体损伤（P < 0.05），进一步验证了 Pyk2 在该过程中发挥的作用。［结论］　S1P 通过 S1PR1 介导 Pyk2 表达的抑制，从而减少 H2O2诱导的 HUVECs 线粒体损伤并抑制线粒体相关凋亡。

关键词： 1-磷酸鞘氨醇富含脯氨酸的酪氨酸激酶2 氧化应激人脐静脉内皮细胞线粒体损伤

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微流控芯片-质谱联用技术在细胞代谢与药物代谢中的研究进展

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分析测试学报 2022年第9期41卷 1355-1364页

作者：范芳芳林金明清华大学化学系微量分析测试方法和仪器研制北京市重点实验室北京100084 贵州医科大学基础医学院药理学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学附属医院心血管内科贵州贵阳550000

细胞代谢与药物代谢是新药筛选和研发的关键环节,在推动人类大健康发展进程中具有重要意义。通常情况下,细胞代谢和药物筛选以传统细胞培养测定研究为主,多为静态培养条件,无法很好地模拟体内细胞动态微环境。微流控芯片-质谱联用是近... 详细信息

细胞代谢与药物代谢是新药筛选和研发的关键环节,在推动人类大健康发展进程中具有重要意义。通常情况下,细胞代谢和药物筛选以传统细胞培养测定研究为主,多为静态培养条件,无法很好地模拟体内细胞动态微环境。微流控芯片-质谱联用是近年发展起来的一种新型高通量分析技术。微流控芯片模块可高度模拟细胞体内动态微环境,与质谱联用可实时在线检测样品物质,具有高效、快速、简便、样品和试剂消耗低等特点,广泛应用于细胞代谢和药物代谢分析,有利于加速药物筛选研发进程。该文重点综述了微流控芯片-质谱联用技术及其在细胞代谢和药物代谢方面的应用概况,并对目前存在的局限性进行了讨论和展望,以期为微流控芯片-质谱联用技术在新药研发与细胞分析领域的发展提供参考。

关键词：微流控芯片-质谱联用技术 ESI/MALDI-MS接口细胞代谢药物代谢研究进展

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归芪通脉颗粒的质量标准研究

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食品与药品 2022年第3期24卷 204-209页

作者：郭丽陈皓吴作敏于晓涛陈恒文金少举王瑞漯河市第一人民医院药学部河南漯河462300 中国中医科学院广安门医院心血管科北京100053 漯河医学高等专科学校药理学教研室河南漯河462002

目的建立归芪通脉颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对归芪通脉颗粒中黄芪、赤芍、党参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)双波长检测法对制剂中羟甲基红花黄色素A(HSYA)(λ=403 nm),芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和橙皮苷(λ=22... 详细信息

目的建立归芪通脉颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对归芪通脉颗粒中黄芪、赤芍、党参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)双波长检测法对制剂中羟甲基红花黄色素A(HSYA)(λ=403 nm),芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和橙皮苷(λ=220 nm)进行含量测定,采用Gemini Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6μm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml/min,柱温25℃,进样量5μl。结果TLC法专属性强、重现性好,特征斑点清晰且阴性样品无干扰;含量测定方法简便准确,阴性样品无干扰。HSYA、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和橙皮苷分别在7.97~255.10(r=0.9995),4.56~146.10(r=0.9995),3.63~116.10(r=0.9996)和6.40~204.80(r=0.9998)μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.04%(RSD=1.74%)、98.31%(RSD=1.12%)、99.33%(RSD=1.36%)、98.79%(RSD=1.51%)。结论所建立的TLC法和HPLC法稳定可行,可用于归芪通脉颗粒的质量控制。

关键词：归芪通脉颗粒薄层色谱羟甲基红花黄色素A 芍药苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷橙皮苷

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姜黄素通过调节PCSK9促进肝细胞摄取血浆LDL-C

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中国药理学通报 2020年第10期36卷 1415-1421页

作者：王楚瑶蒋素素向德彪杨慧仙邵倞琦李博洁袁育林贺卫和张敏龙石银田英张彩平廖端芳南华大学衡阳医学院生物化学与分子生物学教研室湖南衡阳421001 湖南中医药大学药学院药理学教研室湖南长沙410208 南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所湖南衡阳421001

目的明确姜黄素调节PCSK9促进肝细胞摄取LDL的作用。方法利用实验室现有的慢病毒感染HepG2和LO2两种细胞,分别构建过表达PCSK9(RNAi-PCSK9)和干扰PCSK9(OE-PCSK9)细胞模型,通过倒置荧光显微镜检测慢病毒转染效率;Western blot检测蛋白表... 详细信息

目的明确姜黄素调节PCSK9促进肝细胞摄取LDL的作用。方法利用实验室现有的慢病毒感染HepG2和LO2两种细胞,分别构建过表达PCSK9(RNAi-PCSK9)和干扰PCSK9(OE-PCSK9)细胞模型,通过倒置荧光显微镜检测慢病毒转染效率;Western blot检测蛋白表达;油红O染色分析姜黄素对细胞中脂质摄取情况;酶法检测细胞内胆固醇含量。结果镜下观察细胞内可见清晰绿色荧光。Western blot结果显示干扰PCSK9组降低PCSK9表达,升高LDLR表达;过表达PCSK9组增加PCSK9表达,降低LDLR表达。油红O结果显示姜黄素/瑞舒伐他汀处理24 h后RNAi/OEPCSK9组细胞内脂质含量均增加。胆固醇含量测定姜黄素/瑞舒伐他汀处理24 h后RNAi-PCSK9组总胆固醇(total cholesterol,TC)/游离胆固醇(free cholesterol,FC)含量升高,OEPCSK9组TC/FC含量均下降。结论姜黄素特异性降低PCSK9表达继而促进肝细胞摄取LDL-C。

关键词：姜黄素血脂异常前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9型低密度脂蛋白胆固醇胆固醇慢病毒转染

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美托洛尔对大鼠心肌梗死后Th1平衡以及钾通道Kv2.1和KIR2.1表达的调控

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中国免疫学杂志 2020年第10期36卷 1173-1179,1184页

作者：黄侃史慧颖王淑男霍艳萍刘灿君那静涛齐齐哈尔医学院附属第三医院心血管二科齐齐哈尔161000 齐齐哈尔卫生学校药理学教研室齐齐哈尔161000

目的:探究美托洛尔对心肌梗死(MI)大鼠的保护作用,并初步探究其可能的作用机制。方法:将大鼠随机分为假手术组(Sham)、模型组(MI)、美托洛尔低、中、高剂量组(L-metoprolol、M-metoprolol、H-metoprolol)。血液动力学检测大鼠心室功能;... 详细信息

目的:探究美托洛尔对心肌梗死(MI)大鼠的保护作用,并初步探究其可能的作用机制。方法:将大鼠随机分为假手术组(Sham)、模型组(MI)、美托洛尔低、中、高剂量组(L-metoprolol、M-metoprolol、H-metoprolol)。血液动力学检测大鼠心室功能;TTC染色法检测心肌梗死面积;酶联免疫法检测血清中IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10水平,流式细胞术Th1/Th2细胞比率;蛋白免疫印迹法检测T-bet、GATA-3、Kv2.1、KIR2.1蛋白表达。结果:与Sham组相比,MI组大鼠LVEDD、LVESD显著升高,LVEF、SV、FS显著降低,MAP、LVSP、+dp/dtmax降低,LVEDP、-dp/dtmax显著升高,心肌梗死面积比例升高,血清IFN-γ、IL-2水平升高,IL-4、IL-10水平降低,Th1细胞比率升高,Th2细胞比率降低,Th1/Th2比值升高,T-bet蛋白表达升高,GATA-3蛋白表达降低,Kv2.1、KIR2.1蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MI组相比,美托洛尔低、中、高剂量组LVEDD、LVESD显著降低,LVEF、SV、FS显著升高,MAP、LVSP、+dp/dtmax升高,LVEDP、-dp/dtmax降低,心肌梗死面积比例降低,血清IFN-γ、IL-2水平降低,IL-4、IL-10水平升高,Th1细胞比率降低,Th2细胞比率升高,Th1/Th2比值降低,脾脏、心肌组织T-bet蛋白表达降低,GATA-3蛋白表达升高,Kv2.1、KIR2.1蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔可降低MI大鼠梗死情况,保护大鼠心功能,这可能是通过恢复Th1/Th2平衡,延迟整流钾电流,上调钾通道Kv2.1和KIR2.1蛋白表达实现的。

关键词：心肌梗死美托洛尔辅助性T细胞钾离子通道蛋白机制研究

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miR-33b靶向Myc对T细胞活化的调控及其在扩张型心肌病中的作用

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中国免疫学杂志 2020年第24期36卷 3024-3029,3035页

作者：黄侃史慧颖王淑男霍艳萍刘灿君那静涛齐齐哈尔医学院附属第三医院心血管二科齐齐哈尔161000 齐齐哈尔卫生学校药理学教研室齐齐哈尔161000

目的:探讨微小RNA-33b(miR-33b)靶向Myc对T细胞活化的调控及其在扩张型心肌病(DCM)中的作用。方法:以45例DCM患者为DCM组,另选同期30例健康志愿者为正常组。采用qRT-PCR与Western blot分别检测两组受试者CD4+T细胞中miR-33b及Myc表达;Pe... 详细信息

目的:探讨微小RNA-33b(miR-33b)靶向Myc对T细胞活化的调控及其在扩张型心肌病(DCM)中的作用。方法:以45例DCM患者为DCM组,另选同期30例健康志愿者为正常组。采用qRT-PCR与Western blot分别检测两组受试者CD4+T细胞中miR-33b及Myc表达;Pearson法分析DCM患者CD4+T细胞中miR-33b与Myc表达的相关性。双荧光素酶报告基因检测miR-33b与Myc的靶向关系。体外培养Jurkat T细胞,将miR-33b mimic及抑制剂转染至Jurkat T细胞,将Myc siRNA及其阴性对照转染至Jurkat T细胞。采用流式细胞术检测细胞表面活化标记物CD25和CD69表达;ELISA检测IL-2水平;MTT法检测细胞增殖。结果:DCM组患者CD4+细胞中miR-33b表达水平显著低于正常组(t=10.528,P<0.0001),Myc mRNA及蛋白表达均显著升高(t=11.238,P<0.0001);Pearson分析显示miR-33b与Myc呈负相关(F=14.091,P<0.05);与miR-con组比较,miR-33b组Jurkat T细胞miR-33b表达显著上调;与anti-miR-con组比较,anti-miR-33b组Jurkat T细胞miR-33b表达显著下调;miR-33b组Jurkat T细胞CD25、CD69 MFI值显著下降,细胞培养上清液中IL-2水平下降,细胞活性降低,而anti-miR-33b组CD25、CD69 MFI值、IL-2水平及细胞活性均明显升高(FCD25=32.532,FCD69=75.971,FIL-2=38.084,P<0.0001);荧光素酶报告基因实验验证miR-33b可靶向调控Myc表达;与si-con组比较,si-Myc组CD25、CD69 MFI值、IL-2水平及细胞活性均显著降低。结论:miR-33b通过靶向调控Myc进而调节DCM患者CD4+T细胞活化及增殖,其表达水平降低可能是DCM患者免疫异常活化的重要机制。

关键词：扩张型心肌病 T细胞微小RNA-33b Myc

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原花青素B2通过抑制NLRP3活性减轻过氧化氢对H9c2细胞的损伤

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中国药理学通报 2020年第11期36卷 1552-1557页

作者：姚鹏梅刘倩倩金婷唐富天刘义锦州医科大学附属第一医院内科辽宁锦州121001 锦州医科大学基础医学院药理学教研室辽宁锦州121001 兰州大学第二医院心血管研究所甘肃兰州730030

目的研究原花青素B2(procyanidin B2,PCB2)对过氧化氢(H2O2)诱导的H9c2心肌细胞损伤的作用和机制。方法将H9c2细胞分为5组,分别是对照(control)组,H2O2组,H2O2+PCB2(5 mg·kg^-1)组,H2O2+PCB2(15 mg·kg^-1)和H 2O 2+PCB2(45 mg·kg^-1)组。测定细胞NOD样受体蛋白3(NLRP3)、半胱天冬酶-1(caspase-1)、白细胞介素(IL)-1β和IL-18蛋白表达。测定细胞活性氧(ROS)含量,丙二醛(MDA)含量,乳酸脱氢酶(LDH)、总抗氧化酶(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与Control组相比,H2O2组H9c2细胞活力下降,LDH释放增加。与H2O2组相比,PCB2能够增加细胞活力和降低LDH释放,且作用具有剂量依赖性。PCB2还能够剂量依赖性地下调H2O2作用后细胞中NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18蛋白表达水平,减少MDA和ROS含量,增加T-AOC、SOD、CAT和GSH-Px活性。结论PCB2能够减轻H2O2引起的H9c2细胞损伤,该作用与其抑制氧化应激介导的NLRP3活化有关。

关键词：原花青素B2 过氧化氢 H9c2细胞 NLRP3 抗氧化酶丙二醛

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有限采样策略应用于中国器官移植患者霉酚酸暴露量估算的研究进展

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中国医院药学杂志 2021年第7期41卷 762-768页

作者：陈琳韩勇蔡杰向红平张敏周红华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部湖北武汉430022 湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心湖北武汉430022 中国医科大学药学院药理学教研室辽宁沈阳110122 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科湖北武汉430022 重庆大学附属肿瘤医院/重庆市肿瘤研究所/重庆市肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室重庆400030

霉酚酸(mycophenolic acid, MPA)是一种抗代谢免疫抑制药,广泛应用于实体器官移植术后,其具有治疗窗窄、药动学个体差异大等特点,常常需要治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)测定药-时曲线下面积(area under the concentra... 详细信息

霉酚酸(mycophenolic acid, MPA)是一种抗代谢免疫抑制药,广泛应用于实体器官移植术后,其具有治疗窗窄、药动学个体差异大等特点,常常需要治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)测定药-时曲线下面积(area under the concentration-time curve, AUC)指导个体化剂量调整。由于监测AUC需密集采样,TDM实施过程中呈现患者依从性差、监测耗时长、所需费用高等缺点。目前临床开展MPA的TDM多采用有限采样策略(limited sampling strategy, LSS)估算MPA-AUC。本文针对LSS估算中国实体器官移植患者MPA暴露量的研究进展进行综述,发现中国人群中MPA的LSS模型主要集中于成人肝、肾移植患者,大部分研究推荐3~4个点估算MPA-AUC;同时免疫抑制方案、霉酚酸剂型、检测方法、采血时间点等导致LSS公式存在差异,临床应用时应针对目标人群选择最佳公式进行MPA-AUC估算。

关键词：霉酚酸药动学有限采样法实体器官移植

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中国中原地区汉族人群染色体4q25上rs17042171与心房颤动有关（英文）

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中南大学学报（医学版） 2018年第6期43卷 594-603页

作者：王旭聂亚莉宁姝威师勇赵育洁牛思泉郭成贤孟祥光袁义强南方医科大学附属河南心血管病医院心内科郑州450016 郑州大学基础医学院药理学教研室郑州450000 郑州市第七人民医院心血管疾病及药物研究室郑州450016 郑州市第七人民医院泌尿外科郑州450016 郑州市第七人民医院心内科郑州450016 中南大学湘雅三医院临床药理研究中心长沙410013

目的:确定中国中原地区汉族人群中单核苷酸多态性位点(SNPs)rs337711,rs11264280,rs17042171,rs6771157和rs6795970与心房颤动(以下简称房颤)的相关性。方法:研究共纳入168例患者,包括房颤组(56例)和对照组(112例)。采用突变扩增系统-... 详细信息

目的:确定中国中原地区汉族人群中单核苷酸多态性位点(SNPs)rs337711,rs11264280,rs17042171,rs6771157和rs6795970与心房颤动(以下简称房颤)的相关性。方法:研究共纳入168例患者,包括房颤组(56例)和对照组(112例)。采用突变扩增系统-聚合酶链式反应或直接测序法对上述5个SNPs进行基因分型。构建4种经典遗传模型以确定SNPs与房颤的关联性。结果:房颤组与对照组相比具有更大的年龄和左房内径及频发的冠心病和高血压(P<0.05)。rs17042171基因型AA的频率分布在房颤组和对照组间差异有统计学意义(P<0.05),在校正几个临床因素之后两组间差异仍有统计学意义(OR:5.591,95%CI:2.176~14.365,P-B<0.008)。其他4个SNPs的基因型分布在房颤组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:染色体4q25区域的rs17042171与中国中原地区汉族人群的房颤易感性相关,该SNP可能为房颤患者临床诊断提供新的策略。

关键词：心房颤动遗传学多态性 rs17042171 PITX2

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缓步行走3km对血压心率的影响及其辅助降压的β内啡肽机制

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中华高血压杂志 2018年第10期26卷 953-961页

作者：王圣明陈浥尘陆琴王建钟梅芳陈红赵军民刘亿骁邹沅芫周佳玮余俊贤侯丽娜山西恭辅東野英明山西博道岡村椿树上海交通大学医学院药理学与化学生物学系上海200025 厦门大学附属心血管病院心脏科上海市松江区卫生人才培训中心上海交通大学体育学教研室日本大阪府枚方市枚方療育園Harima Santorium病院

目的比较正常血压年轻人低、中、高强度运动前后血压、心率的变化,观察缓步行走对高血压患者血压、心率的影响,探讨真实世界研究中低代谢当量(MET,<3 METs)的温和运动之辅助降压作用及其神经内分泌机制。方法本试验分两部分:第一部... 详细信息

目的比较正常血压年轻人低、中、高强度运动前后血压、心率的变化,观察缓步行走对高血压患者血压、心率的影响,探讨真实世界研究中低代谢当量(MET,<3 METs)的温和运动之辅助降压作用及其神经内分泌机制。方法本试验分两部分:第一部分共入选正常血压年轻人32名,分别进行低强度[缓步行走3km,耗时(49±4)min]、中等强度[快步行走3km,耗时(32±2)min]和高强度(健身房综合锻炼1h)运动,其中32人全部参加缓步行走,自我评估体力可耐受中等强度运动的24人参加快步行走,平素有健身房锻炼习惯的9人参加高强度运动,于运动前、运动后即刻,5及10min分别测静息血压、心率,并计算简易心肌耗氧量(收缩压×心率),检测尿常规、白蛋白、尿β内啡肽;第二部分共入选20～86岁高血压患者30例及年龄相似的正常血压对照24人,均进行缓步行走3km,步行前后测静息血压、心率、尿白蛋白、尿β内啡肽及生长激素。结果 (1)正常血压年轻人一次性缓步行走3km可显著降低运动后10min内的静息血压、心率与简易心肌耗氧量[运动后10min比运动前:收缩压(108±8)比(115±8)mm Hg,心率(70±11)比(76±12)次/min,简易心肌耗氧量(7225±1189)比(8690±1633)mm Hg·次/min,均P<0.01],而快步行走显著增加运动后即刻静息收缩压、心率与心肌耗氧量[运动后即刻比运动前:收缩压(115±11)比(110±10)mm Hg,心率(89±18)比(73±10)次/min,简易心肌耗氧量(9151±2374)比(7230±1368)mm Hg·次/min,均P<0.01];高强度运动1h显著增加运动后10min内的静息心率(P<0.01)及心肌耗氧(P<0.05),增加血尿和(或)尿白蛋白阳性率(P<0.05)。(2)高血压患者缓步行走3km可显著降低步行后10min内的静息收缩压、舒张压、心率与简易心肌耗氧量[运动后10min比运动前:收缩压(125±11)比(133±9)mm Hg,心率(73±10)比(78±12)次/min,简易心肌耗氧量(8469±2075)比(9523±2216)mm Hg·次/min,均P<0.01];缓步行走过程中立位心率及心肌耗氧量变化不显著。(3)缓步行走3km可显著增加正常血压人群及高血压患者运动开始后1h尿β内啡肽排出量(P<0.05),而尿生长激素及白蛋白排出量无显著变化。结论真实世界研究中高血压患者缓步行走3km,可在不显著增加心血管负荷的情况下,降低运动后短期内的静息血压及心率,其辅助降压机制可能部分与运动增加β内啡肽释放有关。

关键词：缓步行走血压心率高血压 β内啡肽运动代谢当量心血管负荷真实世界研究

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