检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2020年第6期28卷 2051-2055页

作者：李亚凤夏海龙安徽医科大学第一附属医院血液科安徽合肥230022

目的:探讨过敏性紫癜(HSP)患者中IL-27对Th17细胞的影响,进一步探索HSP的发病机制。方法:选取本院2019年4月至2019年7月收治的过敏性紫癜患者50例为HSP组,同期行健康体检的30例志愿者作为对照组,采用流式细胞术(FCM)检测HSP组和健康对... 详细信息

目的:探讨过敏性紫癜(HSP)患者中IL-27对Th17细胞的影响,进一步探索HSP的发病机制。方法:选取本院2019年4月至2019年7月收治的过敏性紫癜患者50例为HSP组,同期行健康体检的30例志愿者作为对照组,采用流式细胞术(FCM)检测HSP组和健康对照组外周血中Th17细胞比例;选取27例HSP患者,用外源性rhIL-27与入选者外周血单个核淋巴细胞(PBMC)共培养,流式细胞术检测Th17细胞比例。结果:HSP患者急性期血清外周血中Th17细胞比例为(1.57±0.54)%,明显高于对照组的(0.86±0.40)%(t=-6.298,P<0.001),与rhIL-27培养后Th17细胞的比例明显下降(1.39%±0.52%vs 0.98%±0.44%)(P<0.05)。结论:HSP患者中IL-27可以降低Th17细胞水平,其可能参与HSP的致病过程并在疾病发展过程中发挥保护作用。

关键词：过敏性紫癜白细胞介素27 Th17细胞

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IL-17及MMP-13在多发性骨髓瘤患者骨髓活检组织中的表达及临床意义

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中国实验血液学杂志 2018年第5期26卷 1420-1424页

作者：张慧夏海龙安徽医科大学第一附属医院血液科安徽合肥230022

目的:探讨白介素-17(IL-17)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)在多发性骨髓瘤(MM)骨髓活检组织中的表达及临床意义;方法:采用免疫组织化学技术检测47例MM患者及10例正常人骨髓活检组织中IL-17及MMP-13的表达。结果:MM组患者IL-17^+及MMP-13^... 详细信息

目的:探讨白介素-17(IL-17)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)在多发性骨髓瘤(MM)骨髓活检组织中的表达及临床意义;方法:采用免疫组织化学技术检测47例MM患者及10例正常人骨髓活检组织中IL-17及MMP-13的表达。结果:MM组患者IL-17^+及MMP-13^+表达的平均光密度值均明显高于对照组(P<0.01)。MM组中骨病组(MBD组)IL-17^+及MMP-13^+表达的平均光密度值均明显高于无MBD组(P<0.01)。MM组NF-κB-p65^+表达率明显高于对照组(P<0.05)。在MM骨髓活检组织中IL-17与MMP-13的表达呈正相关(r=0.514)。治疗无效患者IL-17及MMP-13水平均明显高于有效患者(P<0.01)。结论:IL-17及MMP-13在MM中的表达明显高于对照组,且IL-17及MMP-13与MBD密切相关,这可能是通过NF-κB途径参与MBD的发病,同时IL-17及MMP-13可能作为评价治疗效果的潜在指标。

关键词：多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤骨病白介素-17 基质金属蛋白酶-13

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弥漫性大B细胞淋巴瘤中PRDM 1基因甲基化状态与预后的相关性

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中华病理学杂志 2016年第12期45卷 831-837页

作者：张兴艳马志萍崔文丽陈瑢古丽那尔·阿布拉江苗娜李新霞新疆医科大学第一附属医院病理科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院血液科乌鲁木齐830054

目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）组织中PRDM1基因启动子甲基化状态与免疫分型及预后的相关性，初步揭示该基因甲基化在DLBCL发生发展中的作用机制。方法选取初治DLBCL石蜡包埋组织100例，反应性增生淋巴结20例作为对照。免疫组织... 详细信息

目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）组织中PRDM1基因启动子甲基化状态与免疫分型及预后的相关性，初步揭示该基因甲基化在DLBCL发生发展中的作用机制。方法选取初治DLBCL石蜡包埋组织100例，反应性增生淋巴结20例作为对照。免疫组织化学EnVision法检测CD20、CD10、bcl－6、bcl－2、PRDM1/Blimp－1、MUM1蛋白表达，根据Hans分型法分型。甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）法检测肿瘤组及对照组中PRDM1基因启动子甲基化状态并分析其与临床特征之间的关系。应用阳离子脂质体试剂转染法介导的小干扰RNA转染OCI－Ly1（GCB型）和OCI－Ly3（ABC型）细胞系，逆转录PCR和Western blot方法检测siRNA转染前后细胞系中PRDM1/Blimp－1的表达情况。单因素生存分析（Kaplan－Meier）法分析PRDM1基因启动子甲基化及各临床特征与生存期之间的关系。结果100例DLBCL患者中，GCB型27例（27%），ABC型73例（73%）。PRDM1/Blimp－1在DLBCL组阳性表达21例（21%），反应性增生淋巴结中广泛阳性（100%）。PRDM1基因启动子甲基化在肿瘤组共有23例（23%），而对照组中均为非甲基化，两者之间差异有统计学意义（P=0.004）。PRDM1基因启动子甲基化在不同年龄段、性别、Ann Arbor分期、血清乳酸脱氢酶水平、国际预后指数、免疫分型等临床病理参数之间无明显相关性。沉默表达siRNA转染细胞系，逆转录PCR和Western blot结果显示PRDM1/Blipm－1在转染组表达较空白对照组及阴性对照组下降。单因素生存分析显示在年龄≥60岁、功能状态（PS）评分3-4分、有B症状组DLBCL患者生存率明显较低。结论在DLBCL患者中存在PRDM1基因启动子区CpG岛甲基化，由其所致的PRDM1基因表达沉默或减少可能是DLBCL发生的一个重要因素。体外沉默siRNA转染OCI－Ly1和OCI－Ly3细胞系，证实PRDM1基因在DLBCL中起到抑癌基因作用，PRDM1基因甲基化有望作为一个候选分子诊断标志物及可能的治疗靶点。

关键词：淋巴瘤大B-细胞弥漫性 DNA甲基化预后细胞系

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PRDM1基因失活对C-MYC的调控在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的作用

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中华病理学杂志 2018年第1期47卷 25-31页

作者：张兴艳马志萍崔文丽庞雪莲陈瑢王蕾张巍李新霞新疆医科大学第一附属医院病理科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院血液科乌鲁木齐830054

目的研究PRDM1基因失活对C-MYC的调控在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的作用,探讨其与免疫分型及预后相关性.方法选取2009年1月至2015年12月在新疆医科大学第一附属医院收治DLBCL患者的石蜡包埋组织100例,反应性增生淋巴结20例.免... 详细信息

目的研究PRDM1基因失活对C-MYC的调控在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的作用,探讨其与免疫分型及预后相关性.方法选取2009年1月至2015年12月在新疆医科大学第一附属医院收治DLBCL患者的石蜡包埋组织100例,反应性增生淋巴结20例.免疫组织化学EnVision法检测CD20、CD10、MUM1、Ki-67、bcl-6、Blimp1、C-MYC、PAX5蛋白表达,根据Hans分型法进行免疫分型.逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测两组中PRDM1、C-MYC mRNA表达情况.单因素生存分析（Kaplan-Meier）法从蛋白、mRNA水平分析 PRDM1/Blimp1及C-MYC与预后相关性.应用阳离子脂质体转染法介导的小干扰RNA（siRNA）转染OCI-LY1[生发中心B细胞型（GCB型）]和OCI-LY3（non-GCB型）细胞系,RT-PCR和 Western blot方法检测 siRNA转染前后细胞系中 C-MYC mRNA和蛋白表达情况.结果 100例 DLBCL患者中,GCB型27例（27/100,27.0%）,non-GCB型73例（73/100,73.0%）.Blimp1蛋白在肿瘤中阳性表达26例（26/100,26.0%）,反应性增生淋巴结中阳性表达20例（20/20,100.0%）.PRDM1 mRNA 高表达58例（58/100,58.0%）,其中 GCB 型22例（22/27,81.5%）,non-GCB型36例（36/73,49.3%）,两者之间差异有统计学意义（P=0.004）.同时,在mRNA水平,PRDM1在不同免疫分型、血清乳酸脱氢酶（LDH）水平、B症状、原发部位等临床病理参数表达有差异,C-MYC在性别、国际预后指数（IPI）评分、血清 LDH水平之间表达有差异, PRDM1与C-MYC 具有显著相关性（χ2=7.648,P=0.006）.沉默两个细胞系中 PRDM1基因后, RT-PCR和Western blot结果显示在OCI-LY1细胞系中C-MYC基因和蛋白在转染组表达较空白对照组及阴性对照组表达上调.结论在DLBCL中PRDM1基因失活所致的C-MYC基因表达上调可能是DLBCL发生的一个重要因素,为相关研究提供实验证据.同时,PRDM1蛋白及mRNA和免疫分型相关,PRDM1 mRNA是提示不良预后的标志.

关键词：淋巴瘤大B-细胞弥漫性基因原癌基因蛋白质c—myc

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血清白介素-2受体、白介素-8表达水平对恶性血液病患者感染的临床价值

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中国实验血液学杂志 2021年第1期29卷 278-282页

作者：吴月蓉章涵硕刘志强夏海龙安徽医科大学第一附属医院血液科安徽合肥230022 安徽医科大学附属巢湖医院血液科安徽巢湖238000

目的:探讨恶性血液病发热患者白介素-2受体(IL-2R)及白介素-8(IL-8)表达水平的临床意义。方法:选择2018年4月至2019年10月于安徽医科大学第一附属医院血液内科住院的121例恶性血液病发热患者,将患者分为感染组(61例)和非感染组(60例)同... 详细信息

目的:探讨恶性血液病发热患者白介素-2受体(IL-2R)及白介素-8(IL-8)表达水平的临床意义。方法:选择2018年4月至2019年10月于安徽医科大学第一附属医院血液内科住院的121例恶性血液病发热患者,将患者分为感染组(61例)和非感染组(60例)同时选择无发热和感染的健康体检者为对照组(40例)。全部发热患者在入院后和感染控制后实时抽血进行C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和细胞因子检测,健康体检者在体检时抽血检测。结果:感染组血清中IL-2R水平高于对照组,有极其显著统计学差异(P<0.001)感染组血清IL-2R水平高于非感染组,有统计学差异(P <0.05)。基于Spearman分析,恶性血液病患者血清中IL-2R水平与CRP(r=0.557,P<0.001)和IL-8(r=0.479,P<0.001)呈正相关,IL-8水平与CRP呈明显正相关(r=0.318,P<0.001)。与非感染组相比感染组CRP、PCT和IL-2R的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.714(95%CI:0.623-0.806)、0.765(95%CI:0.680-0.851)和0.761(95%CI:0.686-0.836)灵敏度分别为0.705、0.852和0.705,特异度分别为0.717、0.70和0.60;CRP+PCT、CRP+IL-2R、PCT+IL-2R和CRP+PCT+IL-2R联合诊断的AUC分别为0.789(95%CI:0.712-0.866)、0.702(95%CI:0.623-0.782)、0.757(95%CI:0.677-0.838)和0.789(95%CI:0.712-0.866),灵敏度分别为0.738、0.934、0.705和0.738特异度分别为0.840、0.470、0.810和0.840。结论:联合检测CRP、PCT、IL-2R和IL-8有助于恶性血液病感染的诊断,为临床医师初期准确诊断及合理使用抗生素提供有力的依据。

关键词：白介素-2受体白介素-8 恶性血液病感染

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BCL-2、Caspase-3、NF-κB在黄芪总苷诱导人白血病NB4细胞凋亡过程中作用

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中国实验血液学杂志 2014年第3期22卷 703-706页

作者：倪婧谢希谢晶胡雪莹黄震琪夏瑞祥安徽医科大学第一附属医院血液科安徽合肥230022

本研究探讨黄芪总苷(astragaloside,AST)对急性早幼粒细胞白血病(APL)NB4细胞株的凋亡诱导作用及其分子机制。采用AST处理人APL细胞株NB4,CCK-8比色法检测细胞增殖抑制率,FITC-Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;不同浓度AST作... 详细信息

本研究探讨黄芪总苷(astragaloside,AST)对急性早幼粒细胞白血病(APL)NB4细胞株的凋亡诱导作用及其分子机制。采用AST处理人APL细胞株NB4,CCK-8比色法检测细胞增殖抑制率,FITC-Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;不同浓度AST作用NB4细胞后RT-PCR检测BCL-2 mRNA表达,Western blot检测NF-κB、BCL-2、caspase-3蛋白表达水平。结果表明,AST作用NB4细胞48 h后,浓度依赖性地抑制NB4细胞的增殖,且随着AST的浓度增加,细胞凋亡率也由4.69%上升到40.85%。RT-PCR结果显示,BCL-2 mRNA表达减弱;Western blot结果显示,NF-κB及BCL-2蛋白表达减弱,caspase-3表达增强。结论:降低NF-κB、BCL-2表达并最终激活caspase-3的表达可能是AST诱导NB4细胞株凋亡的机制之一。

关键词：黄芪总苷 NB4细胞细胞凋亡信号通路

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混合骨髓移植治疗急性白血病的探讨

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中华血液学杂志 1995年第10期16卷 546-547页

作者：刘陕西邵文斌刘心韩云峰陈学民阎春芳陈丽梅季延红西安医科大学第一附属医院血液科

混合骨髓移植治疗急性白血病的探讨刘陕西，邵文斌，刘心，韩云峰，陈学民，阎春芳，陈丽梅，季延红我们对急性白血病患者进行混合骨髓移植（ＭＢＭＴ）研究，报告如下。资料和方法１研究对象１．１患者，女性，１９岁。１９９３年１２... 详细信息

混合骨髓移植治疗急性白血病的探讨刘陕西，邵文斌，刘心，韩云峰，陈学民，阎春芳，陈丽梅，季延红我们对急性白血病患者进行混合骨髓移植（ＭＢＭＴ）研究，报告如下。资料和方法１研究对象１．１患者，女性，１９岁。１９９３年１２月１日主诉以齿龈出血、紫斑２周而入...

关键词：白血病骨髓移植 MBMT

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多重荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤复杂核型异常

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中华医学遗传学杂志 2010年第4期27卷 441-444页

作者：蒋元强陈丽娟朱雨仇海荣王荣许家仁陆化李建勇南京医科大学附属无锡第一医院血液科 214002 南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科 214002

目的探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）技术在多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）复杂核型异常（complex chromosomal aberrations,CCAs）检测中的价值.方法对10例常规细胞遗传学（conventional cytogenetics,CC）方法检测具有复杂核型的MM患者应用M-FISH技术确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成.结果 M-FISH证实了CC显示的29种结构异常,并进一步明确了1p-、6q-、9q-、9q＋、＋8q＋×2、14q＋、？14q、der（4）、der（22）、der（1）t（1;？）（q10;？）、der（3）、del（7）的具体来源;同时也发现CC分析没有发现或不能识别的21种异常,其中t（2;15）（q33;q22）、t（6;7）（q23;q34）、t（8;11）（q24;q23）、t（1;14）（q10;q32）和t（X;1）（q26;q25）是新发现的核型异常.这10例随访的MM患者病例资料中9例已死亡,中位生存期仅为23个月,较公认的MM患者的平均生存期34个月明显缩短.结论对伴有CCAs的MM患者,M-FISH技术可以明确CC分析中复杂染色体异常,并发现和纠正CC分析中漏检及误检的异常,为MM的染色体异常研究提供了一种重要的方法,已经成为精确染色体核型分析所不可缺少的手段之一.

关键词：多发性骨髓瘤多重荧光原位杂交复杂核型异常生存期

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慢性淋巴细胞白血病患者骨髓中CD200表达及与预后的关系

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细胞与分子免疫学杂志 2014年第1期30卷 75-78页

作者：王晓娜张正昊刘洋王蕾袁海龙谢平曲建华新疆医科大学第一附属医院血液科新疆乌鲁木齐830054

目的初步探讨慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者骨髓中CD200的表达及其与免疫表型、染色体核型的关系和与预后相关性。方法采用流式细胞术检测40例初诊CLL患者骨髓中CD200的数量。以CD19+CD200+表达低于50%为CD200low组(18例),大于或等于50... 详细信息

目的初步探讨慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者骨髓中CD200的表达及其与免疫表型、染色体核型的关系和与预后相关性。方法采用流式细胞术检测40例初诊CLL患者骨髓中CD200的数量。以CD19+CD200+表达低于50%为CD200low组(18例),大于或等于50%的为CD200high组(22例)。结果 CD200low组(18例)年龄、男性人数、初次白细胞(WBC)数量、初次淋巴细胞(LY)数量、初次LY%、淋巴结发生率显著低于CD200high组(22例)(P<0.05);CD200low组初次血红蛋白(HB)量高于CD200high组(P<0.05)。CD200low组CD19+、CD19+CD23+、CD19+CD160+抗原表达的平均百分数及Zeta链相关蛋白-70(ZAP-70)阳性率明显低于CD200high组(P<0.05)。Binet分期中,CD200low组A期概率多于CD200high组,CD200high组大部分处于C期,差异有统计学意义(P<0.05)。Rai分期中,CD200low组患者大部分处于Ⅰ期,CD200high组大部分处于Ⅲ期,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CD200对诊断疾病、预后判断、实施个体化治疗、延长患者生存期等具有重要意义。

关键词：慢性淋巴细胞性白血病 CD200 Zeta链相关蛋白-70 IgV_(H)

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多发性骨髓瘤患者血浆MMP-13检测的意义

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中国实验血液学杂志 2017年第6期25卷 1702-1706页

作者：吴中惠夏海龙安徽医科大学第一附属医院血液科安徽合肥230022

目的:研究多发性骨髓瘤(MM)患者血浆基质金属蛋白酶13(MMP-13)的检测意义,探讨其与骨髓瘤骨病(MBD)的相关性。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量分析53例初诊MM患者以及30例健康体检者血浆MMP-13水平;根据影像学检查判断MM患者骨损害... 详细信息

目的:研究多发性骨髓瘤(MM)患者血浆基质金属蛋白酶13(MMP-13)的检测意义,探讨其与骨髓瘤骨病(MBD)的相关性。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量分析53例初诊MM患者以及30例健康体检者血浆MMP-13水平;根据影像学检查判断MM患者骨损害情况,同时采用双能骨密度测定仪(DXA)测量其中17例MM患者和15例健康体检者正位L2-4椎体、左股骨近端骨密度。结果:MM患者组血浆MMP-13水平明显高于对照组(P<0.01),且ISS临床分期为Ⅲ期的患者MMP-13水平明显高于Ⅰ-Ⅱ期患者(P<0.01);无骨病(MBD 0级)MM患者MMP-13水平较对照组明显增高(P<0.05);根据骨病分级将53例MM患者分为骨病A组(MBD 0-2级,18例)和骨病B组(MBD 3-4级,35例),并比较两组MMP-13水平,发现B组MMP-13水平明显高于A组(P<0.01);进一步分析显示,MM患者MMP-13水平与正位L 2-4、左wards区及大粗隆骨密度间存在负相关性(r分别为-0.693、-0.575、-0.575,P<0.05),而与左股骨颈骨密度无相关性,(r=-0.339,P>0.05)。结论:MM患者血浆中MMP-13水平升高,MMP-13水平与国际分期系统(ISS)分期、骨病严重程度及MM患者骨密度相关,提示MMP-13在MBD发生发展中发挥重要作用。

关键词：多发性骨髓瘤基质金属蛋白酶-13 骨髓瘤骨病骨密度

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