检索结果-内蒙古大学图书馆

中国癌症杂志 2021年第12期31卷 1174-1184页

作者：贺国洋陈庆庆邓美静王高翔王贝玺王永霞李巍千新来朱会芳新乡医学院病理学系河南新乡453003 新乡医学院法医物证教研室河南新乡453003 新乡医学院第三附属医院病理科河南新乡453003 新乡医学院第四临床学院病理科河南新乡453003 新乡医学院第一附属医院结直肠肛门外科河南新乡453003

背景与目的:胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,但其发病机制尚不清楚。Diaphanous相关成蛋白3(diaphanous-related formin 3,DIAPH3)对多种肿瘤的发生、发展具有重要作用,但其在胃癌中的作用未见报道。探讨DIAPH3在胃癌组织中的表达及... 详细信息

背景与目的:胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,但其发病机制尚不清楚。Diaphanous相关成蛋白3(diaphanous-related formin 3,DIAPH3)对多种肿瘤的发生、发展具有重要作用,但其在胃癌中的作用未见报道。探讨DIAPH3在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法:利用基因表达谱分析(gene expression profiling interactive analysis,GEPIA)数据库在线分析DIAPH3在胃癌组织中的表达;收集2020年1月—2020年12月年新乡医学院第四临床学院病理科保存的62例胃癌患者的石蜡包埋组织及配对癌旁组织标本,采用免疫组织化学染色方法检测胃癌组织中DIAPH3的表达,并进行临床病理学相关性分析;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测敲低或过表达DIAPH3后对DIAPH3、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)及N-钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白质水平的变化。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测敲低或过表达DIAPH3后对DIAPH3转录水平表达的影响。利用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)实验检测细胞增殖;利用划痕愈合实验检测细胞迁移;利用transwell小室实验检测细胞侵袭。结果:GEPIA数据库在线分析显示,与胃癌癌旁组织相比,DIAPH3 mRNA在胃癌组织中表达升高(P<0.05);胃癌组织中DIAPH3的阳性表达率为70.97%(44/62),高于胃癌癌旁组织16.13%(10/62),差异有统计学意义(P<0.01);与高中分化组比较,低分化组DIAPH3表达升高(P<0.05);与无淋巴结转移组相比,有淋巴结转移组DIAPH3表达升高(P<0.05)。干扰DIAPH3组细胞增殖活力、细胞迁移率和细胞侵袭数均低于阴性对照组(P<0.05);过表达DIAPH3组细胞增殖活力、细胞迁移率和细胞侵袭数均高于过表达对照组(P<0.05)。过表达DIAPH3后干扰cyclin D1,胃癌细胞株的增殖活力低于过表达DIAPH3组,高于过表达对照组(P<0.05)。过表达DIAPH3后干扰vimentin,胃癌细胞株的细胞迁移率和细胞侵袭数低于过表达DIAPH3组,高于过表达对照组(P<0.05)。与干扰对照组相比,干扰DIAPH3组E-cadherin蛋白质表达增加,DIAPH3、cyclin D1、vimentin和N-cadherin蛋白质表达降低(P<0.05);与过表达对照组相比,过表达DIAPH3组中E-cadherin蛋白质表达降低,DIAPH3、cyclin D1、vimentin和N-cadherin蛋白质表达增加(P<0.05)。在敲低或过表达DIAPH3胃癌细胞株中,DIAPH3在mRNA水平均显著降低或升高(P<0.05)。结论:DIAPH3可促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其作用与上调cyclin D1、促进上皮-间充质转化有关。

关键词：胃癌 DIAPH3 增殖迁移侵袭

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麦冬化学成分及药理作用研究进展

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新乡医学院学报 2021年第2期38卷 189-192页

作者：迟宇昊李暘申远新乡医学院药学院中药学教研室河南新乡453003 新乡医学院药学院河南新乡453003

麦冬在我国分布广泛,资源丰富,具有滋阴润肺、生津止渴的功效,是我国传统的药食两用植物。现代研究表明,麦冬中含有的甾体皂苷、高异黄酮、糖类、挥发油和微量元素等有效化学成分,具有保护心血管、降糖降血脂、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、... 详细信息

麦冬在我国分布广泛,资源丰富,具有滋阴润肺、生津止渴的功效,是我国传统的药食两用植物。现代研究表明,麦冬中含有的甾体皂苷、高异黄酮、糖类、挥发油和微量元素等有效化学成分,具有保护心血管、降糖降血脂、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗衰老和免疫调节等药理学作用。为了对麦冬的综合开发利用提供有效参考,本文对麦冬的化学成分及药理学作用的研究进展进行综述。

关键词：麦冬化学成分药理作用

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丙烯醛对肺上皮细胞增殖活力及生物钟基因Per1蛋白表达的影响

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四川大学学报（医学版） 2021年第2期52卷 216-221页

作者：李聪敏刘扬许莉敏吴卫东姜碧杰新乡医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室新乡453003 新乡医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室新乡453003

目的研究丙烯醛对肺上皮细胞增殖活力的影响及其可能机制。方法选用A549和MLE15两种肺上皮细胞株作为模型,分别用PBS(对照组)和80μmol/L丙烯醛处理30 min。采用CCK-8试剂盒检测丙烯醛处理结束恢复培养12 h、24 h、36 h和48 h时细胞的... 详细信息

目的研究丙烯醛对肺上皮细胞增殖活力的影响及其可能机制。方法选用A549和MLE15两种肺上皮细胞株作为模型,分别用PBS(对照组)和80μmol/L丙烯醛处理30 min。采用CCK-8试剂盒检测丙烯醛处理结束恢复培养12 h、24 h、36 h和48 h时细胞的增殖活力,Western blot检测丙烯醛处理结束恢复培养24 h时生物钟基因Per1的蛋白表达水平。检测在恢复培养阶段加入10 mg/L转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)处理对丙烯醛处理后的肺上皮细胞增殖活力及Per1蛋白表达的影响。结果80μmol/L丙烯醛刺激30 min可导致A549细胞及MLE15细胞增殖活力明显降低以及细胞Per1蛋白表达下降(P<0.05)。丙烯醛处理结束以后,在细胞恢复培养过程中添加10 mg/L TGF-β未明显改变丙烯醛诱导的细胞增殖活力的降低,但是肺上皮细胞中Per1蛋白的表达水平高于未添加TGF-β的丙烯醛处理组(P<0.05)。结论丙烯醛会导致肺上皮细胞增殖活力以及Per1表达量降低,TGF-β虽然不能逆转丙烯醛导致的细胞增殖活力的下降,但可以使Per1的表达得到一定程度的恢复。

关键词：丙烯醛肺上皮细胞 Per1 转化生长因子-β

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T细胞活力响应性启动子(TARP)萤光素酶报告系统在CAR⁃T细胞功能鉴定中的应用

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细胞与分子免疫学杂志 2023年第5期39卷 397-403页

作者：梁思辛郑瑞赵晓娟张仪婷王鹏举蒙若彤阎博杨安钢新乡医学院医学技术学院河南新乡453003 空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032 延安大学生命科学学院陕西延安716000 空军军医大学基础医学院免疫学教研室陕西西安710032

目的将T细胞活力响应性启动子(TARP)纳米萤光素酶报告基因系统导入含有嵌合抗原受体(CAR)编码基因的慢病毒质粒中,为CAR⁃T细胞活化水平及功能鉴定提供一种便捷的、定量分析的方案。方法采用全基因合成及分子克隆技术构建重组质粒。慢病... 详细信息

目的将T细胞活力响应性启动子(TARP)纳米萤光素酶报告基因系统导入含有嵌合抗原受体(CAR)编码基因的慢病毒质粒中,为CAR⁃T细胞活化水平及功能鉴定提供一种便捷的、定量分析的方案。方法采用全基因合成及分子克隆技术构建重组质粒。慢病毒包装并感染人原代T淋巴细胞,流式细胞术检测慢病毒感染T细胞的阳性率。通过萤光素酶报告基因系统、Western blot法、流式细胞术、小动物活体成像技术鉴定CAR⁃T细胞的功能。结果酶切鉴定和质粒测序结果表明重组质粒的顺利构建,流式细胞术结果显示CAR⁃T细胞的正常制备,萤光素酶活力检测结果表明本系统能够动态响应CAR⁃T细胞的激活,体外功能实验证实本系统能够反映CAR⁃T细胞的耗竭状态,小动物活体成像结果体现了本系统在小鼠体内的示踪功能。结论TARP纳米萤光素酶报告基因系统为评估CAR⁃T细胞活化水平,耗竭状态以及体内示踪等方面提供了更加便捷、灵敏、定量分析的技术手段。

关键词： T细胞活力响应性启动子(TARP) 萤光素酶报告基因系统嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR⁃T cells)

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高脂饮食诱导肥胖小鼠白色脂肪组织中IL-33的表达及意义

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中国免疫学杂志 2021年第5期37卷 524-528页

作者：开悦刘虎王文茜宋苗苗王玉冰谢赟马艺源唐颖宋向凤(指导) 新乡学院新乡453003 新乡医学院免疫学教研室新乡453003

目的:探讨细胞因子IL-33在高脂饮食诱导的肥胖小鼠体内不同类型白色脂肪组织的表达情况。方法:3T3-L1前脂肪细胞诱导分化10 d, ELISA检测细胞培养上清中IL-33的含量;Western blot和RT-PCR检测细胞中IL-33的表达。6~8周的C57BL/6雄性小... 详细信息

目的:探讨细胞因子IL-33在高脂饮食诱导的肥胖小鼠体内不同类型白色脂肪组织的表达情况。方法:3T3-L1前脂肪细胞诱导分化10 d, ELISA检测细胞培养上清中IL-33的含量;Western blot和RT-PCR检测细胞中IL-33的表达。6~8周的C57BL/6雄性小鼠随机分为两组,高脂组给予60%高脂饲料饲养10周,对照组用普通饲料,10周后,检测小鼠血清葡萄糖和血脂;ELISA检测血清中IL-33的含量;Western blot和RT-PCR检测不同类型白色脂肪组织中IL-33的表达。结果:3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞后,细胞培养上清中IL-33含量无显著变化,细胞中IL-33的蛋白含量上调,IL-33 mRNA下调。在小鼠实验中,与对照组相比,高脂组小鼠体重显著升高,脂肪组织增重;高脂小鼠的空腹血糖、血清总胆固醇、高密度脂蛋白和IL-33浓度均显著升高,但血清甘油三酯和低密度脂蛋白无显著变化;高脂小鼠皮下脂肪组织中IL-33的蛋白含量增高,内脏脂肪组织中IL-33的蛋白水平降低,但IL-33 mRNA的表达与其蛋白水平正好相反。结论:高脂饮食诱导的肥胖小鼠皮下和内脏脂肪组织中IL-33有不同的表达,且与基因水平呈负相关,提示IL-33在不同白色脂肪组织发挥着不同的调节作用。

关键词：高脂饮食脂肪组织 IL-33 肥胖小鼠

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GATA3通过调控LIFR抑制人乳腺癌细胞的迁移能力

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医学分子生物学杂志 2024年第4期21卷 293-299页

作者：张璐张瑞刘俊杨安钢新乡医学院医学技术学院河南省新乡市453003 空军军医大学基础医学院免疫学教研室西安市710032

目的探究GATA结合蛋白3(GATA binding protein 3,GATA3)对乳腺癌细胞迁移能力的影响。方法在MCF7细胞中利用慢病毒载体介导的基因干涉技术敲低GATA3基因,使用实时定量荧光PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹检测GATA3和LIFR的mRNA和蛋白表达水平,... 详细信息

目的探究GATA结合蛋白3(GATA binding protein 3,GATA3)对乳腺癌细胞迁移能力的影响。方法在MCF7细胞中利用慢病毒载体介导的基因干涉技术敲低GATA3基因,使用实时定量荧光PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹检测GATA3和LIFR的mRNA和蛋白表达水平,Transwell实验检测MCF7细胞的迁移能力。在MCF7和T47D细胞中用染色质免疫沉淀(ChIP-qPCR)实验检测GATA3在LIFR的启动子区的结合位点。在敲低GATA3基因的MCF7细胞中回补LIFR,通过细胞划痕实验和Transwell实验检测MCF7细胞的迁移能力。结果与对照组相比,敲低GATA3基因的MCF7细胞的迁移能力增强(P_(均)<0.05)。与对照组相比,敲低GATA3基因的MCF7细胞的LIFR表达水平降低(P_(均)<0.05)。乳腺癌细胞MCF7与T47D中GATA3在LIFR的启动子区有结合(P_(均)<0.05)。在敲低GATA3基因的MCF7细胞中稳定过表达LIFR可以部分挽救GATA3基因敲低引起的细胞迁移能力的增强(P_(均)<0.05)。结论GATA3通过转录激活LIFR抑制乳腺癌细胞MCF7的迁移。

关键词：乳腺癌 GATA结合蛋白3 白血病抑制因子受体LIFR 细胞迁移

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基于实训课程改革的创新创业教育研究

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科技风 2022年第32期 136-138页

作者：王正兴贾磊曹文燕吴贝贝新乡医学院三全学院医学工程学院医学仪器教研室河南新乡453003

创新是社会发展的动力,是衡量人才的标准之一。而高校是人才培养的主要基地,特别是对于应用技术大学而言,若要增强学校的核心竞争力,提高毕业生的创业就业能力,就必须进行创新创业教育。其中通过实训课程对学生创新创业能力的培养是一... 详细信息

创新是社会发展的动力,是衡量人才的标准之一。而高校是人才培养的主要基地,特别是对于应用技术大学而言,若要增强学校的核心竞争力,提高毕业生的创业就业能力,就必须进行创新创业教育。其中通过实训课程对学生创新创业能力的培养是一个有效的途径。本论文提出对实训课程进行改革,对学生进行分阶段、分层次的创新创业能力的培养,分阶段进行不同形式的培养,分层次使能力逐步提高,同时增大创新性实验的比重,加强企业所扮演的校色,提升教师“双师型”能力,可以起到很好的效果。

关键词：实训课程改革创新创业创业认知 “双师型”教师

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初中生心理弹性影响因素分析

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新乡医学院学报 2022年第8期39卷 746-751,755页

作者：王金祥李青青黄艳青杨世昌新乡医学院第二附属医院临床心理科河南新乡453002 济宁医学院精神卫生学院应用心理学教研室山东济宁272067 中南大学湘雅医学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学系湖南长沙410013 新乡医学院第二附属医院精神科河南新乡453002

目的探讨初中生心理弹性的影响因素。方法采用分层整群随机抽样法,以新乡市第二中学和新乡市第九中学为整群分层抽样对象,在每所学校的每个年级中随机抽取2~3个班,共抽取16个班682名被试。采用一般资料问卷、青少年心理弹性量表测量初... 详细信息

目的探讨初中生心理弹性的影响因素。方法采用分层整群随机抽样法,以新乡市第二中学和新乡市第九中学为整群分层抽样对象,在每所学校的每个年级中随机抽取2~3个班,共抽取16个班682名被试。采用一般资料问卷、青少年心理弹性量表测量初中生心理弹性水平,并分析初中生心理弹性的影响因素。结果初中生心理弹性总分为98.57±15.92。男生的情绪控制、个人力因子得分高于女生(P<0.05),人际协助、支持力因子得分低于女生(P<0.05);男生的目标专注、积极认知、家庭支持因子得分与女生比较差异无统计学意义(P>0.05)。独生子女初中生的积极认知和个人力因子的得分高于非独生子女(P<0.05)。班干部目标专注、情绪控制、积极认知、人际协助、个人力、支持力因子的得分及心理弹性总分均高于非班干部(P<0.05);不同年龄初中生的目标专注、家庭支持、个人力因子得分及心理弹性总分比较差异有统计意义(P<0.05)。不同年级初中生目标专注、情绪控制、家庭支持、人际协助、个人力、支持力因子得分及心理弹性总分比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同学习成绩初中生心理弹性各因子得分及总分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。家庭经济状况较好的初中生在目标专注、情绪控制、人际协助、个人力、支持力因子得分及心理弹性总分高于家庭经济状况较差者(P<0.05)。不同生长地初中生心理弹性各因子得分及总分比较差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关分析结果显示,心理弹性总分与初中生的年龄、年级、是否为班干部、在班中成绩、家庭经济状况相关(r=-0.123、-0.142、-0.178、-0.161、0.132,P<0.05)。多因素线性回归结果发现,是否为班干部、家庭经济状况、学习成绩是影响初中生心理弹性的因素(P<0.05)。结论初中生心理弹性总体状况良好,在心理弹性总分上,男女生无差别;班干部、学习成绩优秀、家庭经济状况较好的学生具有更高的心理弹性水平;随着年龄的增长和年级的升高,初中生心理弹性水平有逐渐降低趋势。

关键词：初中生心理弹性影响因素

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脊柱内镜技术处理腰椎关节突关节毗邻出口神经根伴随动脉的解剖学应用研究

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四川解剖学杂志 2024年第1期32卷 1-3,17页

作者：苗莹莹张浩平王斌李宽宽新乡医学院三全学院人体解剖学教研室新乡453003 河南省直第三人民医院椎间盘中心郑州450002 新乡医学院三全学院生物化学与分子生物学教研室新乡453003

目的:探讨脊柱内镜技术处理腰椎关节突关节毗邻出口神经根伴随动脉的解剖学应用.方法:选择新鲜人体标本男、女各5具为研究对象.采取剥离显露腰椎脊柱及关节突关节周围组织结构方法,观察该区域血管形态、走行规律及与周围毗邻组织关系.结... 详细信息

目的:探讨脊柱内镜技术处理腰椎关节突关节毗邻出口神经根伴随动脉的解剖学应用.方法:选择新鲜人体标本男、女各5具为研究对象.采取剥离显露腰椎脊柱及关节突关节周围组织结构方法,观察该区域血管形态、走行规律及与周围毗邻组织关系.结果:腰椎关节突关节毗邻出口神经根处血管网与内镜工作通道,或者环锯距离,在L3/4节段,男性为(11.39±0.72)mm,女性为(11.03±0.52)mm;在L4/5节段,男性为(11.78±1.26)mm,女性为(11.29±0.38)mm;在L5/S1节段,男性为(11.1±0.98)mm,女性为(10.45±0.45)mm.在男、女性的L3/4、L4/5及L5/S1节段中,该出口神经根处血管网与内镜工作通道或者环锯的距离左、右两侧比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:采取人体尸体标本解剖研究,从开放角度探讨关节突关节毗邻出口神经根伴随动脉的走行与周围组织的关系,可指导施术者术中穿刺及工作通道置入,降低甚至避免术中出血量或术后血肿发生率.

关键词：脊柱内镜腰椎关节突关节脊神经根脊髓血管解剖学

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miRNA-206通过Akt信号通路抑制失神经肌肉萎缩

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中华手外科杂志 2021年第5期37卷 377-381页

作者：杨卫可贾瑞平田致忠杨卫强郭新军郭继强新乡市中心医院骨科河南453000 新乡医学院基础医学院免疫学教研室河南453003

目的研究miRNA-206通过Akt信号通路抑制失神经肌肉萎缩的机制。方法构建小鼠失神经支配肌肉萎缩模型,荧光定量PCR检测miRNA-206变化;小鼠肌肉原位注射miRNA-206 agomir或miRNA-206 sponge,3 d后小鼠建造肌肉失神经支配模型,7 d后免疫印... 详细信息

目的研究miRNA-206通过Akt信号通路抑制失神经肌肉萎缩的机制。方法构建小鼠失神经支配肌肉萎缩模型,荧光定量PCR检测miRNA-206变化;小鼠肌肉原位注射miRNA-206 agomir或miRNA-206 sponge,3 d后小鼠建造肌肉失神经支配模型,7 d后免疫印迹检测肌肉萎缩标志蛋白Fbx32和TRIM63的表达量;以荧光素酶报告实验验证miRNA-206和Akt 3′UTR区域结合。结果荧光定量PCR结果显示,miRNA-206在失神经导致的肌肉萎缩中下调。小鼠肌肉原位注射miRNA-206 agomir,免疫印迹实验结果显示,肌肉萎缩标志蛋白Fbx32和TRIM63表达明显降低;失神经支配小鼠肌肉原位注射miRNA-206 sponge,Fbx32和TRIM63表达明显升高。通过荧光素酶实验证明了miRNA-206和Akt 3′UTR区域结合。进一步的免疫印迹实验结果显示,抑制miRNA-206表达时,Akt表达下调;过表达miRNA-206时,Akt表达上调。结论miRNA-206通过Akt信号通路抑制失神经肌肉萎缩。

关键词：周围神经动物实验肌肉萎缩 miRNA-206

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